头孢克肟胶囊溶出曲线一致性评价研究

目的建立头孢克肟胶囊溶出度的快速测定方法,考察头孢克肟胶囊仿制制剂与参比制剂在不同介质中溶出曲线的一致性,结合生物等效性研究结果评估体外溶出评价方法的可靠性。方法溶出实验采用桨法,转速50 r·min^(-1),以pH值1.2盐酸、pH值6.8磷酸盐缓冲液、pH值7.5磷酸盐缓冲液和水为溶出介质,优选核壳型色谱柱建立高效液相色谱测定法,分别测定仿制制剂和参比制剂溶出曲线。通过生物等效性实验,评估仿制制剂与参比制剂生物等效性。结果3批仿制制剂和参比制剂在4种介质中的相似因子(f_(2))均>60。仿制制剂和参比制剂在人体内空腹和餐后的药动学参数[达峰浓度(C_(max))、药-时曲线下面积(AUC_(0-t)、AUC_(0-∞))]均符合生物等效性标准。结论仿制制剂和参比制剂体外溶出行为一致,且生物等效。该方法简便、快速,可用于头孢克肟胶囊溶出度测定,可为头孢克肟胶囊一致性评价提供借鉴。

对急性肠胃炎患者应用蒙脱石散+头孢克肟的治疗效果观察

研究探讨治疗急性肠胃炎实际应用中,服用头孢克肟+蒙脱石散的影响。方法 将180例于2021年1月—2023年12月在校医务室治疗急性肠胃炎的学生纳入本次研究。根据就诊时间完成分组,即分为对照组(90例)和观察组(90例),分别给予单一头孢克肟治疗、头孢克肟+蒙脱石散治疗,对比两种用药方式的对急性肠胃炎的影响。结果 两组患者在治疗前,CRP、IL-6和PCT对比无差异,P>0.05;分别服用对应药物后,两组各项指标均发生下降,且观察组的下降幅度大于对照组,P<0.05。对比观察组和对照组的临床治疗总有效率,前者(96.67%)该指标高于后者(87.78%),P<0.05。对比观察组和对照组的临床症状缓解用时,前者该指标短于后者,P<0.05。对比两组的不良反应发生率未见明显差异,P>0.05。结论 临床治疗急性肠胃炎,在头孢克肟药物治疗基础上增加蒙脱石散,有助于缓解临床症状,提高药物的治疗效果,在无额外不良反应的同时,确保安全服用药物。

头孢克肟干混悬剂中有关物质的定性与定量分析

目的建立头孢克肟干混悬剂中的有关物质定性与定量分析方法。方法采用HPLC⁃TOF⁃MS法结合PeakView、MasterView等软件对头孢克肟干混悬剂中有关物质的结构进行初步鉴定,采用HPLC法,乙腈⁃四丁基氢氧化铵为流动相梯度洗脱,柱温40℃,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长254 nm,测定头孢克肟干混悬剂中有关物质的含量。结果根据对照品对照和文献提供的质谱信息初步鉴定了6个有关物质,分别为杂质A、杂质B、杂质D、杂质E、杂志H和头孢克肟叔丁酯。头孢克肟干混悬剂中含有其中5个,分别为杂质A、杂质B、杂质D、杂质E和头孢克肟叔丁酯。使用该HPLC方法各杂质均能达到基线分离,杂质E和降解产生的杂质H的质量浓度在0.2121~21.21μg·mL^(-1)和0.2053~20.53μg·mL^(-1)内线性关系良好,r分别为0.9999和1.0000;回收率为105.0%和93.2%(RSD≤2.3%)。结论建立的HPLC方法简便、准确、快速,能同时测定头孢克肟干混悬剂中的有关物质,可有效对其质量进行控制。

梅毒患者实施头孢克肟与苄星青霉素治疗的临床效果

目的探讨梅毒疾病患者实施头孢克肟与苄星青霉素治疗的效果。方法目的选取南通瑞慈医院2020年1月—2023年12月收治的48例梅毒患者为研究对象,按治疗方法分为对照组与研究组,各24例。对照组予以肌内注射苄星青霉素药物,研究组在对照组治疗基础上联合口服头孢克肟药物,比较两组梅毒患者治疗疗效、临床症状缓解时间及不良反应情况。结果研究组治疗梅毒患者总有效率为91.67%(22/24),高于对照组的66.67%(16/24),差异有统计学意义(χ^(2)=4.547,P<0.05)。研究组治疗梅毒患者期间各临床症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组药物治疗期间梅毒患者不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论梅毒患者实施头孢克肟与苄星青霉素联合治疗优于单一治疗疗效,能改善患者免疫功能,用药安全性良好。

头孢克肟制剂中有关物质结构鉴定与定量分析

目的旨在建立头孢克肟制剂中有关物质结构鉴定与定量分析方法。方法采用HPLC-Q-TOF-MS/MS法对主要杂质结构进行分析。建立HPLC法,采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-四丁基氢氧化铵溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为254 nm,柱温为40℃,对头孢克肟制剂进行有关物质检测。结果初步鉴定了头孢克肟制剂中9个杂质,分别为杂质A、B、D、E、F、G、H、头孢克肟亚砜和头孢克肟叔丁酯。在建立的HPLC色谱条件下,头孢克肟及各杂质均能达到基线分离,各有关物质的质量浓度在0.1934~20.03μg·mL^(-1)内线性关系良好,r>0.9990;回收率为98.4%~101.8%(RSD<2.0%)。结论HPLC-Q-TOF-MS/MS技术能初步鉴定头孢克肟制剂的杂质结构,该方法能检测不同厂家头孢克肟片剂、颗粒剂、胶囊剂及干混悬剂中的有关物质。

复方鱼腥草合剂联合头孢克肟胶囊治疗急性咽炎风热证临床研究

目的:观察复方鱼腥草合剂联合头孢克肟胶囊治疗急性咽炎风热证的临床疗效。方法:选取88例急性咽炎风热证患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各44例。对照组给予头孢克肟胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予复方鱼腥草合剂治疗,2组均治疗5 d。比较2组临床疗效、症状消失时间、不良反应发生率,以及治疗前后中医证候评分、血清炎症指标水平。结果:治疗5 d后,观察组临床疗效总有效率95.45%,高于对照组81.82%(P<0.05)。2组咽痛、咽部干燥灼热、吞咽不利、发热、恶寒、口渴评分均较治疗前降低(P<0.05),观察组上述6项中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。观察组咽痛、咽部黏膜红肿、咽部灼热消失时间均短于对照组(P<0.05)。2组血清白细胞介素-6 (IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1β (IL-1β)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组上述4项血清炎症指标水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率11.36%,与对照组6.82%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方鱼腥草合剂联合头孢克肟胶囊治疗急性咽炎风热证可提高临床疗效,改善患者的临床症状,抑制炎症反应,安全可靠。

高效液相色谱法测定头孢克肟及其片剂和胶囊剂的含量和有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定头孢克肟及其片剂和胶囊剂的含量及有关物质的方法。方法：以ODS为固定相，四丁基氢氧化铵溶液-乙腈（70：30）为流动相，检测波长为254nm。结果：头孢克肟的浓度在0．06～0．30mg／ml范围内线性关系良好，回归方程：Y=625．15X-44．75，相关系数r：0．9999。精密度试验RSD=0．7％（n=9），最低检出量为0．03μg（S／N〉3）。片剂、胶囊剂平均回收率（n=9）分别为99．5％（RSD=0．5％）和99．8％（RSD=0．3％）。结论：本方法简便、快速、结果准确。

阿奇霉素联合头孢克肟在小儿肺炎中的效果

目的:探讨阿奇霉素联合头孢克肟在小儿肺炎中的效果。方法:选择2022年1—12月潜江市中心医院儿科收治的92例小儿肺炎患儿作为研究对象,根据随机数表法将患儿分为对照组和研究组,各46例。对照组使用头孢克肟治疗,研究组使用阿奇霉素联合头孢克肟治疗。比较两组住院时间、肺啰音消失时间、体温恢复时间、咳嗽消失时间,炎症因子水平变化,治疗效果。结果:与对照组比较,研究组住院时间、肺啰音消失时间、体温恢复时间、咳嗽消失时间更短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组白细胞计数、血小板聚集率、C反应蛋白、降钙素水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿肺炎使用阿奇霉素联合头孢克肟治疗,住院时间有效缩短,疾病症状缓解更快,炎症因子水平有效降低,治疗效果更显著。

杏贝止咳颗粒联合头孢克肟治疗慢性支气管炎急性发作的临床研究

目的探究杏贝止咳颗粒联合头孢克肟治疗慢性支气管炎急性发作(AECB)的临床效果。方法选取海安人民医院2022年4月至2023年4月收治的95例AECB患者,采用随机数表法分为研究组和对照组,对照组采用头孢克肟口服治疗,研究组在此基础上联合杏贝止咳颗粒治疗,2组均连续治疗1周。治疗后,比较2组患者临床疗效;记录2组患者咳嗽、咳痰、喘息改善时间;比较2组患者治疗前后中医证候(咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣)积分;比较2组患者治疗前后肺功能[第1秒用力呼吸容积(FEV1)、第1秒用力呼吸容积占用力肺活量之比值(FEV1/FVC)、呼气峰值流速(PEF)];比较2组患者治疗前后血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)];统计用药不良反应。结果治疗后,研究组总有效率[46/48(95.83%)]高于对照组[38/48(80.85%)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组咳嗽、咳痰、喘息改善时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组FEV1、FEV1/FVC、PEF高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组IL-6、TNF-α、CRP低于对照组(P<0.05)。2组腹泻、恶心、腹痛发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论杏贝止咳颗粒联合头孢克肟治疗AECB疗效显著,能有效缓解患者临床症状,改善肺功能,减轻炎性反应,且安全性较好。

头孢克肟联合左氧氟沙星治疗慢性肺炎的疗效研究

目的分析慢性肺炎使用头孢克肟联合左氧氟沙星治疗的效果。方法78例慢性肺炎患者,按照治疗方式不同分为对照组和研究组,每组39例。对照组采取左氧氟沙星治疗,研究组在对照组基础上联合头孢克肟治疗。比较两组的治疗效果,治疗前后炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]水平,临床症状消失时间。结果研究组治疗总有效率97.44%明显高于对照组的79.49%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、CRP、IL-6、IL-8水平均较本组治疗前明显下降,且研究组TNF-α(10.29±3.38)pg/L、CRP(6.75±1.62)mg/L、IL-6(13.05±3.42)pg/ml、IL-8(8.37±1.63)μg/L均低于对照组的(16.33±3.29)pg/L、(13.82±3.14)mg/L、(18.95±3.17)pg/ml、(13.04±2.05)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组咳嗽、咳痰、气促、肺啰音消失时间分别为(3.75±1.05)、(3.16±0.52)、(2.19±0.41)、(3.17±1.05)d,均短于对照组的(5.05±1.31)、(4.69±0.35)、(3.82±0.55)、(5.62±1.33)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论慢性肺炎患者使用头孢克肟联合左氧氟沙星治疗的效果更好,能明显降低机体的炎症反应,改善患者的临床症状,应进一步推广应用。

市售头孢克肟颗粒质量分析与风险评价

目的对市售头孢克肟颗粒进行质量分析,为提高产品质量的均一性和标准检验方法的改进提供参考。方法采用法定检验方法对7家生产企业共28批头孢克肟颗粒进行全项检验,并对检验结果进行统计分析;测定溶出度曲线,找出仿制样品体外溶出行为与原研药物的差异;测定产品聚合物和有关物质,考察不同温湿度存储条件下聚合物和特定杂质的变化。结果28批样品按法定检验标准检查均合格,但部分产品检验标准、储存条件、是否含糖和产品标签之间存在不一致;水分、体外溶出曲线和聚合物三个项目上存在较大差异。7家生产企业中仅1家生产企业对聚合物进行了控制,在未进行聚合物控制的6家生产企业中有3家生产企业的产品聚合物检测结果偏高,接近或等于标准限值,A生产企业的溶出曲线与其他企业存在较大差异,D生产企业的水分平均值远高于其他生产企业。高湿条件下导致聚合物和特定杂质含量上升。结论头孢克肟颗粒总体质量合格,但仍需要进一步完善统一标准,加强质量控制。

班布特罗口服液辅助头孢克肟对小儿喘息性支气管炎临床症状及血清炎性指标的影响

目的:探讨班布特罗口服液辅助头孢克肟对喘息性支气管炎患儿临床症状及血清炎症指标的影响,为临床完善治疗方案提供参考价值。方法:选取某院2021年7月—2023年2月接受治疗的喘息性支气管炎患儿92例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和联合组,各46例。对照组予以头孢克肟治疗,联合组予以头孢克肟联合班布特罗口服液治疗。比较2组临床疗效、临床症状改善情况、治疗前后血常规指标、炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白介素-8(IL-8)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)]水平及不良反应。结果:联合组总有效率为95.65%,高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组发热、咳嗽、喘息、肺啰音等症状消失时间及住院时间均短于对照组,白细胞计数、淋巴细胞百分比、中性粒细胞百分比均低于对照组,CRP、IL-8、MCP-1、CysLTs水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢克肟联合班布特罗治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,能促进血常规及炎症指标改善、症状恢复,用药较安全。

阿奇霉素联合头孢克肟治疗儿童支原体肺炎的临床疗效

目的探讨阿奇霉素联合头孢克肟对支原体肺炎患儿肺功能的影响。方法按照随机数表法将2023年7月~12月收治的94例支原体肺炎患儿分为对照组及观察组。对照组47例进行阿奇霉素治疗,观察组47例加用头孢克肟治疗。比较两组患儿不良反应、症状缓解时间和临床疗效,治疗前后肺功能和炎症因子水平。结果与同组治疗前相比,两组治疗后TNF-α、IL-6、IL-8水平均明显降低,且与对照组相比,观察组明显更低(P<0.05),两组的呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气量(FVE_(1))、用力肺活量(FVC)均明显升高,且观察组与对照组相比明显更高(P<0.05)。与对照组相比,观察组症状改善时间明显更短(P<0.05)。对照组的临床有效率为76.60%,观察组的临床有效率为93.62%,与对照组相比,观察组明显更高(P<0.05)。观察组和对照组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合头孢克肟治疗可有效改善支原体肺炎患儿肺功能,临床疗效确切且安全性良好。

安儿宁颗粒联合头孢克肟治疗细菌性上呼吸道感染患儿的效果

目的:观察安儿宁颗粒联合头孢克肟治疗细菌性上呼吸道感染患儿的效果。方法:回顾性分析2020年9月至2023年9月该院收治的60例细菌性上呼吸道感染患儿的临床资料,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组各30例。对照组给予头孢克肟治疗,观察组在对照组基础上联合安儿宁颗粒治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、血清炎性因子[白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)]水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组流涕、咽痛、发热、咳嗽等临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗5 d后,两组血清ICAM-1、TNF-α、IL-8等炎性因子水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:安儿宁颗粒联合头孢克肟治疗细菌性上呼吸道感染患儿可提高治疗总有效率,缩短临床症状消失时间,以及降低血清炎性因子水平,效果优于单纯头孢克肟治疗。

室温合成UiO-66-NH_(2)(Zr)的MOF材料及其对头孢克肟的吸附性能

通过一步法在室温下合成了NH_(2)功能化的Zr-MOF(UiO-66-NH_(2))材料,并利用X射线单晶衍射分析和红外光谱对其结构进行了表征。合成的UiO-66-NH_(2)(Zr)对抗生素头孢克肟有很好的吸附,以UiO-66-NH_(2)(Zr)的荧光猝灭信号为指标,探究了不同条件下的吸附性能。结果表明:在p H=6.5的磷酸缓冲溶液中,在0.2 mg·mL^(-1)的吸附剂上,头孢质量浓度在0.01~2.00 mg·mL^(-1)时,荧光猝灭程度随着头孢的质量浓度增加呈线性关系。

盐酸阿夫唑嗪联合头孢克肟治疗儿童神经源性膀胱合并尿路感染的效果观察

目的探究盐酸阿夫唑嗪联合头孢克肟治疗儿童神经源性膀胱合并尿路感染的应用效果。方法选取2018年5月~2023年4月收治的60例神经源性膀胱合并尿路感染患儿,按照随机数字法分为对照组(n=30)和研究组(n=30),其中对照组采用盐酸阿夫唑嗪进行治疗,研究组采用盐酸阿夫唑嗪联合头孢克肟治疗。比较两组炎症因子水平、临床症状改善情况、细胞计数情况,评估临床疗效。结果治疗后,研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组TNF-α、IL-6、CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组每日间歇性导尿(IC)次数、膀胱剩余尿量(PVR)、膀胱漏尿点容积(LPV)、逼尿肌漏尿点压力(LPP)差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组LPV水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组每日IC次数、PVR、LPP均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组尿白细胞(WBC)计数、血白细胞(WBC)计数、血中性粒细胞计数差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组尿WBC计数、血WBC计数、血中性粒细胞计数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸阿夫唑嗪联合头孢克肟应用于儿童神经源性膀胱合并尿路感染,可有效改善患儿的临床疗效,降低患儿血液中的炎症因子水平,同时有效降低患儿尿白细胞、血白细胞、血中性粒细胞计数水平。

HPLC法测定头孢克肟片中的有关物质

目的:建立一种高效液相色谱法,用于测定头孢克肟片中的有关物质。方法:采用Welch XB C_(18)色谱柱(4.0 mm×125 mm,5μm),四丁基氢氧化铵溶液∶乙腈(V_(四丁基氢氧化铵溶液)∶V_(乙腈)=75∶25)为流动相A,乙腈为流动相B,采用梯度洗脱程序;柱温为40℃;检测波长为254 nm;流速为1.0 mL/min。结果:该方法专属性良好,头孢克肟与各杂质峰之间的分离度良好,在各自浓度范围内,头孢克肟及5种杂质溶液浓度和峰面积呈良好的线性关系(r≥0.9999);定量限、检出限、耐用性等均符合要求。结论:该方法可简便、快速、有效检出头孢克肟片中有关物质。

盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗小儿喘息性支气管炎的临床研究

目的基于炎症反应、气道重塑探讨盐酸氨溴索与头孢克肟联合治疗小儿喘息性支气管炎的可行性。方法按照治疗方案不同将2021年1月至2022年1月在河南省南阳市唐河刘岗医院治疗的小儿喘息性支气管患儿100例分为对照组与研究组,各50例。对照组接受头孢克肟治疗,研究组接受盐酸氨溴索联合头孢克肟治疗,两组均治疗7 d。对比两组临床疗效、气道重塑指标、炎症因子、肺功能指标及不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率比对照组高(P<0.05);治疗7 d后,研究组血清白细胞介素(IL)-4、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)、血管内皮生长因子(VEGF)及转化生长因子β(TGF-β)水平均比对照组低(P<0.05);治疗7 d后,研究组第1秒用力呼气容积(FEV1)、每分钟最大通气量(MMV)及第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)水平均比对照组高(P<0.05);研究组治疗期间的不良反应发生率与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在喘息性支气管炎患儿中实施盐酸氨溴索与头孢克肟联合治疗方案,可有效降低炎症因子水平,改善气道重塑情况,提升肺功能指标,且不会明显增加药物不良反应,临床应用效果更好。

头孢克洛和头孢克肟治疗小儿急性细菌性肠炎的有效性及安全性探讨

探讨头孢克洛与头孢克肟联合应用于小儿急性细菌性肠炎的临床疗效与安全性。方法 选择本院2021年2月至2023年2月收治的小儿急性细菌性肠炎患者60例,采用随机数表法将其平均分成两组。以头孢克洛为对照,以头孢克肟片为研究,比较两组患者的血清指标情况,包括IL-6、TNF-α、CPR评分。比较两组患儿治疗前后纠正脱水时间、大便恢复正常时间、炎症消失时间等各项数值的对比。结果 本次研究显示,两组患儿干预前均无显著差异,干预后,观察组患儿HDL-C、LDL-C、TG评分显著低于对照组(P<0.05),两组患儿治疗之前各项数值没有比较大的变化,治疗后观察组患儿的脱水纠正时间、大便正常时间及炎症消失时间均优于对照组(P<0.05)。结论 头孢克肟治疗儿童急性细菌性肠炎疗效好,安全性高,无疼痛,是一种值得在临床上广泛应用的药物。

头孢克肟+蒙脱石散剂治疗小儿细菌性肠炎的有效性及安全性探讨

讨论头孢克肟+蒙脱石散剂治疗小儿细菌性肠炎的有效性及安全性。方法 以抽签法对本研究选取70例小儿细菌性肠炎患儿观察对象进行分组,试验开展时间为2023年8月-2024年5月,最终以各组35例的份额分为对照组与研究。对照组予以阿莫西林克拉维酸钾+蒙脱石散剂治疗5d;研究组予以头孢克肟+蒙脱石散剂治疗5d。有效性、临床症状评分、炎症指标、安全性属于对两组治疗方案进行评价的主要依据。结果 研究组的总有效率为100%,显著高于对照组的88.57%(P<0.05)。在治疗前,两组的临床症状评分和炎症指标均无统计学差异(P>0.05);但经过5天的治疗,研究组的临床症状评分和炎症指标均明显下降,且下降效果优于对照组(P<0.05)。研究组的不良反应发生率为8.57%,略高于对照组的2.86%,但这一差异在统计学上并不显著(P>0.05)。结论 头孢克肟+蒙脱石散剂治疗小儿细菌性肠炎的有效性及安全性均较高,可促使临床症状与炎症消退,获取显著治疗价值。