沉降篮对2种头孢呋辛酯胶囊体外溶出度区分能力的考察

目的探明沉降篮对2种头孢呋辛酯(cefuroxime axetil,CEF)胶囊体外溶出度的区分能力。方法采用2015年版中国药典(四部)中第二法(桨法),分别以蒸馏水、pH=1.0的盐酸溶液、pH=4.0的醋酸盐缓冲液、pH=6.8的磷酸盐缓冲液为溶出介质,转速为50 r·min^(-1),分别测定并比较2种CEF胶囊在使用与不使用沉降篮条件下,两者累积溶出百分率的差异。结果在上述4种不同溶出介质中,使用沉降篮后,市售CEF胶囊的累积溶出百分率约减小25%~50%,而自制CEF胶囊的溶出行为几乎不受影响。结论溶出度测定中,使用沉降篮可较好地区分不同厂家CEF胶囊的溶出度差异。

头孢呋辛酯胶囊体外溶出度考察

目的对3个厂家5个批号的头孢呋辛酯胶囊进行溶出度考察。方法采用转篮法和紫外分光光度法进行测定。结果不同厂家的药品溶出度存在显著性差异。结论生产单位有必要对头孢呋辛酯胶囊进行溶出度检查,以便更好地控制药品质量。

国产头孢呋辛酯片(胶囊)质量分析

目的通过对15个生产企业的211批头孢呋辛酯片(胶囊)的评价性抽验结果分析,评价国产头孢呋辛酯片(胶囊)的质量现状。方法采用法定检验方法和探索性研究进行样品检验,统计分析国产头孢呋辛酯片(胶囊)的质量现状并进行评价。探索性的考察样品的聚合物、溶出曲线、杂质谱和晶型。结果法定检验结果显示211批样品除1批不合格外,其余均符合规定;探索性研究显示国产头孢呋辛酯片(胶囊)的质量与原研药品存在一定差距。结论头孢呋辛酯制剂总体内在质量一般;胶囊剂质量优于片剂,现行质量标准有待提高。

康妇消炎栓与头孢呋辛酯胶囊联用对产妇产后子宫感染性疾病的疗效与安全性评价

目的:探究康妇消炎栓与头孢呋辛酯胶囊联用对产妇产后子宫感染性疾病的疗效,供临床合理用药参考。方法:选取2016年8月—2017年9月间收治的产后子宫感染性疾病患者60例资料,采用盲选法将其划分为对照组与观察组,每组30例;对照组患者给予头孢呋辛酯胶囊与妇科千金胶囊治疗,而观察组患者给予头孢呋辛酯胶囊与康妇消炎栓治疗,比较两组患者治疗后的总有效率及用药期间不良反应发生率差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为96.67%显著高于对照组为80.00%(P<0.05),用药期间不良反应发生率为3.33%稍低于对照组为6.67%,但经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用康妇消炎栓与头孢呋辛酯胶囊联用治疗产妇产后子宫感染性疾病的效果为确切,不良反应少,安全性高。

头孢呋辛酯胶囊含量测定方法学研究

目的：建立头孢呋辛酯胶囊含量测定方法。方法：参照《中国药典》2010年版二部头孢呋辛酯胶囊质量标准中含量测定方法,并进行方法学考察。结果：该方法在0.025~0.3749mg/m（l以头孢呋辛计）之间呈良好线性关系,样品回收率为100.23%,样品在8小时内稳定。结论：该方法专属性好、准确度高、耐用性好,适合作为头孢呋辛酯胶囊的含量测定方法。

康妇炎胶囊合并抗生素对盆腔炎性疾病的临床疗效观察

目的观察康妇炎胶囊合并抗生素对盆腔炎性疾病的疗效。方法回顾性分析我院2010年6月至2012年4月妇科门诊收治的164例罹患盆腔炎性疾病患者的临床资料,对照组76例患者采用抗生素进行治疗,观察组88例患者在对照组治疗基础上采用康妇炎胶囊,观察两组患者临床症状改善情况和临床疗效。结果治疗后,两组患者的临床症状下腹坠痛、子宫或(及)附件压痛、子宫活动度差或附件增厚、盆腔积液等的发生率之间差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的总有效率达到100.0%,明显高于对照组(78.9%),且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论康妇炎胶囊合并抗生素可以有效缓解盆腔炎性疾病的病情,其临床疗效优于单独抗生素治疗效果,且安全可靠,值得临床广泛应用。

阿奇霉素联合头孢呋辛酯胶囊治疗上呼吸道感染患儿的临床效果

目的探讨阿奇霉素联合头孢呋辛酯胶囊治疗上呼吸道感染患儿的临床效果。方法回顾性分析2011年2月至2013年3月泰州市姜堰区王石卫生院收治的上呼吸道感染患儿100例,按就诊顺序将其分为观察组和对照组,各50例。对照组患儿给予阿奇霉素,观察组患儿在对照组基础上口服头孢呋辛酯胶囊,比较两组患儿临床治疗效果、不良反应发生情况及咳嗽、高热消退时间。结果观察组患儿的总有效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、高热消退时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论小儿上呼吸道感染临床治疗过程中联合使用阿奇霉素、头孢呋辛酯胶囊,安全性高,可明显改善患儿的临床症状及生活现状。

头孢呋辛酯胶囊的沙门氏菌检查方法研究

目的建立头孢呋辛酯胶囊的沙门氏菌检查方法,并对其进行适用性研究。方法头孢呋辛酯胶囊的沙门氏菌检查采用薄膜过滤法,按照2020年版中国药典四部通则要求进行方法适用性试验。结果3次平行试验供试品阳性对照组、阳性对照组均能检出沙门氏菌,供试品抑制能力对照组、抑制能力对照组未检出金黄色葡萄球菌,供试品对照组、阴性对照无微生物生长,符合2020年版中国药典四部通则非无菌产品微生物限度检查-控制菌检查法的适用性可接受标准要求。结论该方法有效可行,可用于头孢呋辛酯胶囊的沙门氏菌检查。

小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床研究

目的 探讨小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法 选取2020年5月-2021年4月驻马店市中心医院妇女儿童医院收治的207例急性上呼吸道感染患儿,使用随机数字表法分成对照组(103例)和治疗组(104例)。对照组口服头孢呋辛酯胶囊,0.125 g/次,2次/d。在对照组基础上,治疗组口服小儿柴桂退热颗粒,1~3岁患儿5 g/次、4~6岁7.5 g/次、7~12岁10 g/次,4次/d。两组患儿均连续治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者退热效果,主要症状消失时间,外周血白细胞计数(WBC),及血清降钙素原(PCT)、淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为94.2%,较对照组的81.6%显著升高(P<0.05)。治疗后,治疗组即刻退热率为49.0%,显著高于对照组的32.0%(P<0.05),治疗组退热起效时间和体温复常时间均显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组鼻塞、流涕和咽部红肿消失时间较对照组均显著缩短(P<0.05)。治疗后,两组外周血WBC及血清PCT、SAA、IL-8和TNF-α水平均显著下降(P<0.05),且治疗组降低作用较对照组更显著(P<0.05)。结论 小儿柴桂退热颗粒联合头孢呋辛酯对急性上呼吸道感染患儿具有确切的临床疗效,可安全有效且迅速地缓解患儿症状,退热效果显著,并能抑制炎症反应。