喉咽清口服液联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗急性化脓性扁桃体炎的临床效果观察

目的:探讨喉咽清口服液联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗急性化脓性扁桃体炎的临床效果。方法:选取2022年3月至2024年3月本院收治的急性化脓性扁桃体炎患者108例,运用随机数字表进行随机化分组,即对照组(n=54)和观察组(n=54)。对照组予以头孢呋辛酯干混悬剂治疗,观察组在对照组基础上联合喉咽清口服液治疗。两组均治疗5d。比较两组的治疗成效、实验室指标、症状改善时间、不良反应。结果:治疗5d后治疗有效率对比,观察组98.15%显著高于对照组的83.33%(P<0.05)。治疗后,两组的白细胞计数、CRP水平明显下降(P<0.05),且观察组的白细胞计数、CRP水平比对照组更低(P<0.05)。症状改善时间对比,观察组咽痛、扁桃体肿大、发热时间均较对照组更短(P<0.05)。观察组和对照组的不良反应发生率分别为11.11%、5.56%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:喉咽清口服液联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗急性化脓性扁桃体炎可提高临床效果,降低白细胞计数、CRP表达水平,缩短咽痛、扁桃体肿大等症状恢复时间,且具有一定安全性。

3种头孢呋辛酯干混悬剂体外溶出行为比较

目的考察3种头孢呋辛酯干混悬剂(原研、国产、自制)在4种不同溶出介质中的溶出行为,并对其进行相似性评价。方法分别以水、pH 1.2氯化钾/盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲溶液、pH 7.0磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,采用桨法,50 r·min-1进行溶出度实验。采用紫外分光光度法分别测定不同时间点的溶出量,绘制溶出曲线。以原研头孢呋辛酯干混悬剂(GlaxoSmithKline)为参比制剂,采用美国食品和药品管理局(FDA)推荐的相似因子比较法对溶出曲线进行相似性比较。结果自制头孢呋辛酯干混悬剂在介质为水、pH 1.2氯化钾-盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲溶液、pH 7.0磷酸缓冲溶液中的相似因子分别为74,92,77,75,国产头孢呋辛酯干混悬剂在以上4种介质中的相似因子分别为40,32,49,50。结论自制头孢呋辛酯干混悬剂在4种溶出介质中溶出曲线与参比制剂相似,而国产市售头孢呋辛酯干混悬剂仅在pH 4.5醋酸盐缓冲溶液和pH 7.0磷酸盐缓冲溶液中与参比制剂的溶出曲线相似。

头孢呋辛酯干混悬剂溶出度测定方法的建立

目的建立头孢呋辛酯干混悬剂溶出度测定方法。方法采用浆法,以0.07mol.L-1的pH 7.0的磷酸缓冲液(称取3.7g磷酸二氢钠和5.7g无水磷酸氢二钠,加水1000mL使溶解)为溶剂,转速为50r.min-1,30min时取样。以紫外可见-分光光度法测定头孢呋辛酯的溶出度,检测波长为278nm。结果头孢呋辛酯在3.36～20.16μg.mL-1的浓度范围内,线性关系良好。平均回收率为99.7%(RSD=0.20%,n=12)。结论增加头孢呋辛酯溶出度检查项极为必要。本方法操作简便、结果正确,为完善头孢呋辛酯干混悬剂的质量标准提供了有效的手段。

沙丁胺醇雾化吸入联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗小儿急性支气管炎的临床效果

目的探讨沙丁胺醇雾化吸入联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法将我院收治的110例小儿急性支气管炎患儿随机分为对照组和观察组各55例。对照组采用头孢呋辛酯干混悬剂治疗,观察组采用沙丁胺醇雾化吸入联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗。比较两组患儿的临床疗效、血气指标(PaCO_(2)、SpO_(2)、pH)及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为96.36%,明显高于对照组的83.64%(P<0.05)。治疗后,两组的PaCO_(2)低于治疗前,SpO_(2)、pH高于治疗前,且观察组的PaCO_(2)低于对照组,SpO_(2)、pH高于对照组(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率(5.45%vs.3.64%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙丁胺醇雾化吸入联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗小儿急性支气管炎效果显著,并可有效改善患儿呼吸状况,且安全性较高,值得临床推广应用。

头孢呋辛酯干混悬剂微生物限度检查的方法验证

目的:建立头孢呋辛酯干混悬剂微生物限度的检查方法并进行验证。方法:细菌计数、控制菌检查采用离心沉淀联合薄膜过滤法,霉菌及酵母菌计数采用常规法。结果:细菌、霉菌和酵母菌计数验证中各验证菌的回收率均大于70%,控制菌检查验证中可检出验证菌。结论:头孢呋辛酯干混悬剂的微生物限度检查方法可行。

沙丁胺醇雾化吸入联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗小儿急性支气管炎的临床效果观察

分析急性支气管炎患儿行沙丁胺醇雾化吸入+头孢呋辛酯干混悬剂治疗的临床效果。方法 将我院急性支气管炎80例患儿随机分为对照组(头孢呋辛酯干混悬剂)、观察组(头孢呋辛酯干混悬剂+沙丁胺醇雾化吸入),比较临床效果。结果 与对照组比较,观察组有效率、满意度、PaCO2、SpO2及pH指标更优,IL-6、CRP、TNF-α指标、临床症状改善评分、总不良率较低P<0.05。结论 针对小儿急性支气管炎患儿采取沙丁胺醇雾化吸入联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗,有助于改善患儿临床症状和血气指标,以及有效降低炎性因子水平,且不良反应较少,最终获得了家属的高度认可,值得儿科借鉴。

小儿肺热清颗粒联合头孢呋辛酯治疗小儿急性支气管炎的临床研究

目的观察和分析小儿肺热清颗粒联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法选择2017年8月-2019年2月在北京市顺义区医院治疗的147例急性支气管炎患儿,随机分为对照组(74例)和治疗组(73例)。对照组口服头孢呋辛酯干混悬剂,0.125 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服小儿肺热清颗粒,1~3岁患儿4 g/次,3~7岁患儿6 g/次,7~12岁患儿8 g/次,3次/d。两组均治疗10 d。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者血清白细胞介素-4(IL-4)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及症状消失时间。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为79.73%、93.15%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清IL-4、hs-CRP和TNF-α均明显降低(P<0.05),且治疗组IL-4、hs-CRP和TNF-α明显比对照组低(P<0.05)。治疗后,治疗组肺部啰音、咳嗽和发热消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论小儿肺热清颗粒联合头孢呋辛酯干混悬剂治疗小儿急性支气管炎,可明显改善患儿炎症水平,迅速缓解临床症状,具有较好的治疗效果,安全可靠。