头孢哌酮舒巴坦联合吸入布地奈德对细菌性肺炎的治疗效果及对患者炎症因子表达的影响

目的探究头孢哌酮舒巴坦联合布地奈德吸入治疗细菌性肺炎效果。方法选择2021年12月至2023年6月在郑州市第二人民医院治疗的细菌性肺炎患者82例,应用随机数表法将其分为对照组(头孢哌酮舒巴坦)及观察组(头孢哌酮舒巴坦联合布地奈德吸入)各41例,对比两组临床疗效、症状消失时间、血气指标(血氧分压、氧合指数、血氧饱和度)、炎症因子[白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]、不良反应。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、咳嗽、肺啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血氧分压、氧合指数、血氧饱和度高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组IL-6、TNF-α、CRP低于对照组、IL-10高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论细菌性肺炎患者接受头孢哌酮舒巴坦联合布地奈德吸入治疗,能够抑制炎症反应,改善血气指标,促进康复,且安全性较高。

头孢哌酮舒巴坦单药或联合阿米卡星治疗剖宫产后产褥感染的临床效果与安全性

目的 观察头孢哌酮舒巴坦单药或联合阿米卡星治疗剖宫产后产褥感染的临床效果与安全性。方法 回顾性选取2021年7月—2023年6月于广西壮族自治区妇幼保健院行剖宫产后诊断为产褥感染产妇200例,按治疗用药方案的不同进行分组。头孢哌酮舒巴坦组(n=100)患者单用头孢哌酮舒巴坦治疗,联合用药方案组(n=100)患者在头孢哌酮舒巴坦组基础上加用阿米卡星治疗,2组均连续治疗3 d后比较治疗效果。统计2组产妇细菌检出情况,比较2组治疗总有效率,治疗前后实验室指标[白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NE%)、中性粒细胞计数(NE)、C反应蛋白(CRP)及降钙素原(PCT)],头孢唑林使用时间、治疗药物使用时间、体温恢复正常时间及不良反应。结果 头孢哌酮舒巴坦组与联合用药方案组培养分离细菌检出率分别为29.00%和30.00%(P>0.05);联合用药方案组治疗总有效率为100.00%,头孢哌酮舒巴坦组总有效率为95.00%(χ^(2)=3.282,P=0.070);2组间治疗前后WBC、NE%、NE与CRP、PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),同组治疗后WBC、NE%、NE与CRP、PCT水平较治疗前明显下降(P均<0.01);2组头孢唑林使用时间、治疗药物使用时间、体温恢复正常时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);2组在治疗过程中肝肾功能未见明显异常,未出现药物相关的不良反应。结论 剖宫产后产褥感染产妇应用阿米卡星联合头孢哌酮舒巴坦治疗总有效率高,但头孢哌酮舒巴坦单药治疗患者临床疗效也较高,且2组安全性均较高,建议优先经验性选用头孢哌酮舒巴坦单药治疗,后续根据细菌培养、药敏结果及患者临床症状调整治疗方案,避免盲目的联合用药,增加细菌耐药性。

头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗慢阻肺的临床效果及安全性

目的探究对慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺”)患者采用头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗的临床效果以及用药安全性。方法选取2021年6月至2023年6月我院收治的慢阻肺患者78例作为本次研究对象,采用随机数字表法,分为对照组(39例)与试验组(39例),对照组行头孢哌酮舒巴坦单一药物治疗,试验组行头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索药物治疗,对比两组治疗后临床指标变化、治疗前后肺功能指标水平、治疗前后炎性因子指标变化、治疗有效率以及不良反应发生情况。结果试验组咳嗽、咳痰、喘鸣消失时间以及住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗前,两组大呼气第1秒呼出气量容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占所有呼气量比例(FEV_(1)/FVC)水平对比无差异(P>0.05),治疗后,两组肺功能指标均有所改善,其中试验组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC改善幅度更加明显(P<0.05);治疗前,两组hs-CRP、IL-6对比无差异(P>0.05),治疗后,试验组hs-CRP、IL-6水平低于对照组(P<0.05);试验组的治疗有效率高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论对于慢阻肺患者采用头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗效果值得肯定,能改善患者肺部功能和血氧指标,降低患者炎性因子水平,使咳嗽、咳痰等不良症状尽早缓解,同时还极大减少了不良反应的发生,提升了整体治疗效果。

合理用药干预对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗感染效果的影响

目的 观察合理用药干预对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗感染效果的影响。方法 选取2022年2月—2023年2月于晋江市医院(上海市第六人民医院福建医院)接受抗感染治疗的患者100例,采用电脑抽号法分为研究组和常规组,各50例。所有患者应用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,研究组实施合理用药干预,常规组实施常规干预。比较2组患者干预效果、合理用药率,干预前后健康调查量表36(SF-36)评分、炎性因子[降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平,不良反应及患者满意率。结果 研究组干预总有效率为98.00%,高于常规组的84.00%(χ^(2)=4.396,P=0.036);研究组合理用药率为98.00%(49/50),高于常规组的84.00%(42/50)(χ^(2)=4.396,P=0.036)。干预后,2组生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、精力、社会功能、情感职能、精神健康评分均高于干预前,且研究组高于常规组(P<0.05或P<0.01);2组PCT、IL-6、hs-CRP水平低于干预前,且研究组低于常规组(P<0.01)。研究组不良反应总发生率为2.00%,低于常规组的16.00%(χ^(2)=4.396,P=0.036)。研究组总满意度为98.00%,高于常规组的84.00%(χ^(2)=4.396,P=0.036)。结论 对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠应用患者实施合理用药干预,可提高疗效和患者用药合理性,对患者生活质量起到改善作用,有效控制炎性因子水平,使其满意度提升。

痰热清联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗COPD合并下呼吸道感染的临床效果

目的 观察痰热清联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并下呼吸道感染的临床效果。方法 选取2020年3月—2023年3月麻城市人民医院收入院治疗的COPD合并下呼吸道感染患者122例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各61例。在对症治疗基础上,对照组予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上予痰热清注射液治疗,2组均治疗12 d。比较2组治疗效果、治疗前后血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))]、血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)与白介素-6(IL-6)]、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))与一秒率(FEV_(1)/FVC)]变化以及咳嗽、喘息症状缓解时间与肺部哮鸣音消失时间。结果 观察组患者治疗总有效率为98.36%,高于对照组的85.25%(χ^(2)=6.971,P=0.008);治疗12 d后,2组PaO_(2)、SaO_(2)与FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均较治疗前升高或增加,PaCO_(2)与hs-CRP、PCT、IL-6水平降低,且观察组变化程度大于对照组(P均<0.01);观察组咳嗽、喘息症状缓解时间及肺部哮鸣音消失时间均较对照组更短(P<0.01)。结论 痰热清联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗COPD合并下呼吸道感染的临床效果显著,患者各项指标均有明显改善,症状体征迅速缓解。

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗COPD急性加重期的价值分析

目的:分析头孢哌酮钠舒巴坦钠、喹诺酮联合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的效果。方法:纳入2022年8月至2023年10月进行治疗的COPD急性加重期患者,共66例。随机分为观察组和对照组,均33例。对照组采用喹诺酮治疗,观察组利用头孢哌酮钠舒巴坦钠、喹诺酮联合治疗,分析两组患者的肺功能改善情况、症状缓解用时、住院时间、不良反应以及炎症指标水平情况。结果:两组肺功能指标比较,治疗后观察组第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、一秒率(FEV1/FVC)较高(P<0.05)。观察组患者的各临床症状缓解用时以及住院时间较短(P<0.05)。观察组患者的各项炎症指标水平在治疗后低于对照组(P<0.05)。观察组、对照组患者不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论:头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗在COPD急性加重期治疗中具有重要的临床价值,可快速改善患者症状,清除感染源,且安全性较高。

西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应的分析

评估西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床应用中的疗效及其不良反应。方法 选择研究对象70人,随机分为研究组和对照组,各35人。研究组应用西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗,对照组应用常规抗感染治疗,比较两组的治疗效果及不良反应发生率。结果 研究组的总有效率为94.29%,明显高于对照组的77.14%(P<0.05)。与对照组相比,研究组的不良反应发生率显著降低,为8.57%,对照组为28.57%(P<0.05)。结论 西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床应用中,治疗效果显著,不良反应发生率低,说明其具有较高的应用价值。

头孢哌酮舒巴坦在剖宫产后产褥感染患者中的应用效果及药学分析

分析对剖宫产后产褥感染患者提供头孢哌酮舒巴坦药物治疗的效果。方法 时间范围设置为2021年1月至2023年12月,样本设置为40例剖宫产后产褥感染患者,电脑抽号法分2组,研究组:20例,头孢哌酮舒巴坦药物治疗;常规组:20例,头孢他啶治疗,对比两组差异。结果 研究组患者的治疗效果、生活质量、炎性因子水平控制效果、不良反应发生率抑制效果、免疫功能改善情况等均高于常规组(p<0.05)。结论 对剖宫产后产褥感染患者提供头孢哌酮舒巴坦药物治疗所获得的效果更佳。

头孢哌酮舒巴坦在肾盂肾炎治疗中的效果研究

研究头孢哌酮舒巴坦在肾盂肾炎治疗中的效果。方法 将2022年1月-2023年12月期间我院收治的90例肾盂肾炎患者随机分为对照组和实验组,并分析不同治疗方式的应用效果。结果 本研究中实验组患者其肝肾功能的改善均优于对照组,且实验组患者的不良反应发生率低于对照组,对比两组患者的炎性因子水平改善情况,实验组优于对照组,治疗有效率高于对照组,P>0.05。结论 肾盂肾炎采用头孢哌酮舒巴坦展开治疗能够获得更加理想的效果,并且药物使用的不良反应相对较少,能够给予患者更加安全的治疗,患者的康复速度和康复效果均更加理想。

西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果评价

探究西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果。方法 将2022年8月~2023年9月本院收治的炎症患者90例按照不同药物分为参照组和研究组,各45例。参照组使用头孢他啶静脉滴注,研究组使用头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注,对比两组患者的临床效果。结果 研究组治疗有效率97.78%高于参照组73.33%(P<0.05)。研究组不良反应发生率17.78%高于参照组4.44%(P<0.05)。研究组炎症消失时间短于参照组(P<0.05)。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠抗炎效果显著,但不良反应相对较多,临床应严格把控以降低其不良反应,提升治疗效果与安全性。

头孢哌酮舒巴坦并用盐酸氨溴索治疗慢阻肺临床效果

研究头孢哌酮舒巴坦与盐酸氨溴索并用治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法 选取2022年3月至2023年3月期间我院收治的80例COPD患者,随机分为实验组和对照组,每组40例。实验组给予头孢哌酮舒巴坦与盐酸氨溴索联合治疗,对照组则施行头孢哌酮舒巴坦药物治疗,比较两组患者的肺功能指标变化、临床疗效以及不良反应发生率。结果 与施行头孢哌酮舒巴坦药物治疗的对照组相比,接受头孢哌酮舒巴坦合并盐酸氨溴索治疗的实验组患者的肺功能指标明显增高,实验组患者的临床治疗总有效率比对照组患者的总有效率高了22.5%。且实验组的不良反应发生率较对照组低,表明联合用药的安全性可与单一常规治疗媲美(P<0.05)。结论 头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索在COPD治疗中能提升患者肺功能,缓解症状。治疗方案显示出优良的临床效果、安全性及耐受性。

莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床观察

目的探讨莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的临床观察。方法选取2022年1—12月本院收治的老年重症肺炎患者70例为研究对象,按照随机分组法分为对照组和研究组,每组35例。对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,研究组采用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对比两组治疗效果。结果与对照组比,研究组的治疗效果更优且不良反应发生率更低(P<0.05);研究组的炎症因子水平更低(P<0.05);研究组的肺功能指标更好(P<0.05)。结论莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的应用效果更加显著,可以有效改善患者的临床病症和肺功能指标,并有效消除机体内的炎性反应,降低不良反应的发生率,值得推广。

小儿细菌性肺炎应用阿奇霉素联合头孢哌酮舒巴坦治疗的效果评价

探究联合使用阿奇霉素、头孢哌酮舒巴坦对小儿细菌性肺炎干预后的临床治疗效果。方法 实验起自2021年8月,结束2022年12月,参与本次实验对象均为小儿细菌性肺炎患者,且共计106例,组别类目以基础组(使用头孢哌酮舒巴坦药物)及联合组(使用头孢哌酮舒巴坦及阿奇霉素)表示,分别统计并计算分组后患者的各项指标,如临床症状表现指标(咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间)等,并统计用药不良反应率、治疗优良率,检测患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、 肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平等指标。结果 干预后,基础组患者各项症状消失时间以及住院时间等指标均长于联合组,P<0.05;联合组患者用药后不良反应发生率低于基础组,P<0.05;基础组患者治疗优良率差于联合组,P<0.05;基础组患者超敏C反应蛋白(hs-CRP)、 肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平变化差于联合组,P<0.05。结论 联合使用阿奇霉素、头孢哌酮舒巴坦对小儿细菌性肺炎干预后,患者临床症状逐渐减轻,同时服药后不良反应的发生率也显著降低,进一步保证整体干预效果,值得大范围推广应用。

氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎的临床效果

目的 观察氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性肺炎(NIP)的临床效果。方法 选取2017年1月—2019年1月山东省德州市人民医院新生儿医学科收治的NIP患儿182例,根据随机数字表法分为试验组和对照组,每组91例。试验组患儿给予氨溴索联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对照组患儿给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,2组均连续治疗7 d。比较2组患儿治疗效果、治疗前后血清学指标[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧合指数(OI)]、临床症状(肺部啰音、咳嗽、呼吸急促及紫绀)持续时间及不良反应。结果 试验组患儿的治疗总有效率为91.21%(83/91),高于对照组的79.12%(72/91)(χ^(2)=5.262,P=0.022);治疗7 d后,2组患儿CRP、PCT、PaCO_(2)水平均较治疗前下降,PaO_(2)、OI水平均较治疗前上升,且试验组变化幅度大于对照组(P<0.01);试验组患儿肺部啰音、咳嗽、呼吸急促、紫绀持续时间短于对照组(P<0.05);试验组患儿药物不良反应总发生率为23.08%(21/91),对照组患儿药物不良反应总发生率为20.88%(19/91),2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.128,P=0.720)。结论 在常规治疗方法的基础上,采用氨溴索雾化吸入联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗NIP的效果较好,可改善血清学指标及血气分析指标,缩短患儿症状持续时间,且安全可靠,值得临床推广应用。

西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠临床效果及安全性探究

本次研授主要集中在西药成分头孢哌酮钠与舒巴坦钠在实际临床治疗中所呈现效果及安全性的考量。方法 巧选医院中120位患者,贯彻随机分配方式,一半分入常规组,一半落入实验组。常规组接受标准抗感染疗程,实验组则投入头孢哌酮钠与舒巴坦钠的治疗。结果 统计表明,实验组获得的疗效明显领先常规组,达到了高达96.67%的治愈率,相较于常规组的86.67%,实在是有显著的提升,然且这个结果具有统计学的重要意义(P=0.040)。在最后的比较环节,无论是PCT(μg/L)、CRP(mg/L)、ESP(mm/h)、WBC(×109/L),还是TNF-α(ng/L)这些炎性因子的临床指标,实验组都表现出了比常规组低的趋势,这些差距也具有重要的统计意义。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠用于临床治疗,能显著提高患者治疗效果,降低炎性因子水平,表现出良好的临床应用价值和安全性。

莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的有效性及安全性研究

目的研究莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的有效性及安全性。方法简单随机选取2021年1月—2022年7月张家港澳洋医院重症医学科收治的老年重症肺炎患者100例为研究对象,利用双色球法将其分为两组,均采取基础对症治疗,单一组50例实施头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,联合组50例实施莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,对比两组炎症因子水平、症状好转时间、治疗有效率及不良反应发生率。结果治疗前,两组炎症因子水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组炎症因子水平均低于治疗前,且联合组C反应蛋白含量为(6.71±1.08)mg/L、白细胞计数为(7.65±1.22)×109/L均低于单一组,差异有统计学意义(t=10.860、8.031,P<0.05)。联合组治疗后的症状好转时间短于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗有效率为98.00%明显高于单一组的84.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.395,P<0.05)。联合组不良反应发生率(10.00%)与单一组(6.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年重症肺炎患者应用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的效果较好,能够降低机体炎症反应,减轻咳嗽症状,促进患者康复,且用药不良反应发生率较低。

盐酸氨溴索与头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎患者的临床效果及对血清PCT、hs-CRP、ESR的影响

目的 探讨老年社区获得性肺炎(CAP)患者联合应用盐酸氨溴索与头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的临床效果及对血清降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、细胞沉降率(ESR)水平的影响。方法 纳入我院2019年11月至2020年12月收治的92例老年CAP患者,按随机数字表法分为对照组(n=46例)和观察组(n=46例)。对照组给药盐酸氨溴索,在此基础上,观察组给药头孢哌酮钠舒巴坦钠。比较两组治疗效果、血清PCT、hs-CRP、ESR水平及安全性。结果 观察组治疗总有效率为95.65%,高于对照组的76.09%,治疗后,观察组PCT、hs-CRP、ESR水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.52%,略低于对照组的10.87%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 盐酸氨溴索与头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年CAP患者疗效显著,可减轻炎症反应,且安全性高。

莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效观察

目的:观察并分析莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的疗效。方法:选取我院(2021年01月—2022年11月)收治的老年重症肺炎患者60例,以随机数字表法分成两组,各30例,对照组采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,研究组采用莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗。比较两治疗前、后血清炎症指标、血气指标、肺功能指标、睡眠障碍评分,统计症状显著改善与消失的时间,评价治疗效果。结果:在治疗后两组血清炎症指标、睡眠障碍评分较治疗前降低,研究组较对照组更低,而治疗后的血气指标水平、肺功能指标较治疗前提升,研究组较对照组更高,P<0.05。研究组咳喘、发热、肺部啰音显著改善与消失时间更短,P<0.05。研究组总有效率更高,P<0.05。结论:在老年重症肺炎患者的治疗中,采用莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠联合治疗,可降低患者的血清炎症指标水平,改善血气与肺功能的相关指标,降低患者的睡眠障碍严重程度,缩短咳喘、发热、肺部啰音症状显著改善与消失的时间,提升疗效。

头孢哌酮舒巴坦钠应用重症监护病房危重患者的临床疗效

目的:观察头孢哌酮舒巴坦钠应用重症监护病房危重患者的临床疗效。方法:选择2019年1月-2021年8月龙海市第一医院收治的重症监护病房危重患者60例作为观察对象,随机分为试验组和对照组各30例。对两组患者治疗效果与治疗前后相关临床指标以及不良反应发生概率进行比较。结果:试验组临床疗效(96.67%)高于对照组(76.67%),差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者相关指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者临床指标(ICU住院时间、体温恢复时间、肺啰音消失时间、机械通气时间)优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者不良反应发生概率6.67%低于对照组30.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:运用头孢哌酮舒巴坦钠药物治疗重症监护病房危重患者可提升治疗效果,安全性较高。

利奈唑胺葡萄糖联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的临床效果

目的观察利奈唑胺葡萄糖联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的临床效果。方法选取2019年3月—2023年2月河西学院附属张掖人民医院收治的重症肺炎患者80例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。在常规干预治疗基础上,对照组采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上予利奈唑胺葡萄糖注射液治疗,2组均连续治疗14 d。比较2组患者治疗效果、症状消失时间,治疗前后动脉血气指标、血清炎性因子水平及不良反应。结果观察组患者总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%(χ^(2)=4.021,P=0.045)。观察组患者咳嗽、咯痰、肺部湿啰音消失时间和退热时间均短于对照组(P<0.01)。治疗14 d后,2组患者动脉血氧分压、血氧饱和度较治疗前升高,二氧化碳分压较治疗前降低,观察组升高/降低幅度大于对照组(P均<0.01);2组患者血清肿瘤坏死因子-α、降钙素原、C反应蛋白水平较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(17.50%vs.15.00%,χ^(2)=0.092,P=0.762)。结论利奈唑胺葡萄糖联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎的疗效确切,可快速缓解患者症状,改善机体动脉血气指标,抑制炎性递质的释放,且无严重不良反应。