头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能异常的危险因素分析

目的 探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能异常的危险因素分析。方法 收集经第三代头孢菌素抗生素(头孢哌酮钠舒巴坦钠)治疗的100例患者为研究对象。根据患者是否出现凝血功能异常分为异常组(n=29)和正常组(n=71)。比较2组性别、年龄、体温、脉搏、治疗疗程、白细胞计数(white cell count,WBC)、白蛋白、尿素氮、总胆红素(total bilirubin,TBIL)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、饮食情况、用药剂量、合并基础病等;通过多因素Logistic回归分析明确患者凝血功能异常的危险因素;通过Person系数分析WBC、白蛋白、尿素氮、CRP与凝血酶原时间(prothrombin time,PT)、活化部分凝血酶原时间(activated partial prothrombin time,APTT)的相关性。结果 2组性别、年龄、体温、脉搏、治疗疗程、TBIL、PCT、CRP、合并高血压、合并糖尿病比较差异无统计学意义(P>0.05);异常组白蛋白水平显著低于正常组,WBC、尿素氮、CRP水平、饮食<1 200 mL/d、用药剂量≥3 g/d占比均高于正常组(P<0.05);经ROC分析证实WBC、白蛋白、尿素氮、CPR水平均可用于头孢哌酮钠舒巴坦钠在抗感染过程中凝血功能异常的预测,曲线下面积分别为0.913、0.829、0.920、0.847(P<0.05);经多因素Logistic回归分析证实,饮食<1 200 mL/d、用药剂量≥3 g/d、WBC>11.385×10~9/L、白蛋白<28.815 g/L、尿素氮>14.199μmol/L、CRP>17.629 mg/L是凝血功能异常的危险因素(P<0.05);相关性分析显示,WBC、尿素氮、CPR水平与PT、APTT均呈正相关,白蛋白与PT、APTT呈负相关(P<0.05)。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠在抗感染过程中致凝血功能异常受到诸多因素影响,如较高的WBC、尿素氮、CPR水平,较低的白蛋白水平,较高的用药剂量,较少的饮食等,WBC、尿素氮、CPR水平越高及白蛋白水平越低,患者凝血功能越差。

头孢哌酮钠舒巴坦钠致重度凝血功能障碍伴发心包积液1例

头孢哌酮钠舒巴坦钠作为一种经典的β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂,临床广泛用于敏感菌所致的呼吸道感染,泌尿道感染,腹膜炎、胆囊炎、胆管炎和其他腹腔内感染,败血症,皮肤软组织感染,骨关节感染及生殖系统感染等。

莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对ICU重症肺炎患者炎症与肺氧合功能的影响

目的观察莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对重症监护室(ICU)重症肺炎患者炎症与肺氧合功能的影响。方法按照抽签法将2022年1月—2023年12月福建医科大学附属泉州第一医院收治的ICU重症肺炎患者94例分为复合制剂组(n=47)与联合组(n=47)。复合制剂组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠,联合组在复合制剂组基础上予以莫西沙星。2组疗程均为14 d。比较2组临床疗效、炎性因子、肺氧合功能指标、治疗情况及不良反应。结果联合组总有效率高于复合制剂组(97.87%vs.78.72%,χ^(2)=8.340,P=0.004)。治疗14 d后,2组血清肿瘤坏死因子-α、白介素-6、C反应蛋白水平及白细胞计数降低,且联合组低于复合制剂组(P<0.01);2组氧合指数、动脉血氧分压升高,动脉血二氧化碳分压降低,且联合组升高/降低幅度大于复合制剂组(P<0.01)。联合组机械通气时间、ICU入住时间短于复合制剂组(P<0.01)。联合组与复合制剂组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(10.64%vs.8.51%,P=1.000)。结论ICU重症肺炎患者通过莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗可获得良好效果,并可有效减轻炎症,改善肺氧合功能,缩短治疗时间,且联合治疗并未增加不良反应。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应

探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果及不良反应。方法 选取2023年1月-2023年12月本院收治的感染性疾病者92例,根据用药不同所分对照组(注射用头孢他啶)和观察组(注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠)各46例,对比效果。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05);白细胞计数、炎性因子指标干预后低于对照组(P<0.05);不良反应率,也比对照组低(P<0.05)。结论 应用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠时,疗效显著,但存在不良反应,需合理给药。

老年危重症患者使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后发生肾功能亢进的危险因素分析

目的:探讨老年危重症患者使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后发生肾功能亢进(ARC)的危险因素。方法:回顾性分析2018—2022年该院收治的286例老年患者的住院信息,根据患者是否发生ARC将其分为ARC组97例、对照组189例。采用Logistic回归分析筛查ARC发生相关因素,采用受试者工作特征曲线(ROC曲线)分析危险因素对ARC的预测作用。结果:(1)研究对象的ARC发生率为33.92%,ARC组患者年龄、白细胞计数、尿素氮水平、肌酐水平和SOFA评分显著低于对照组,嗜酸性细胞数、肌酐清除率、肾小球滤过率、颅脑外伤史病例数、并发症数量、发生全身炎症反应综合征(SIRS)病例数显著高于对照组,重症监护室(ICU)治疗时间显著长于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)ARC组患者中位稳态谷浓度显著低于对照组(5.36μmol/mL vs.14.12μmol/mL),差异有统计学意义(χ^(2)=10.182,P<0.05);ARC组患者的治疗有效率显著低于对照组[38.14%(37/97)vs.56.08%(106/189)],差异有统计学意义(χ^(2)=8.662,P<0.05)。(3)Logistic回归分析结果显示,颅脑外伤史、并发症数量、SOFA评分、SIRS占比与ARC发生呈正相关,年龄与ARC发生呈负相关。(4)ROC曲线结果显示,使用年龄、颅脑外伤史和SOFA评分的预测效果较好。结论:低龄、有颅脑外伤史和SOFA评分较低的老年危重症患使用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后更容易发生ARC,该类患者在治疗过程中应综合评估ARC发生风险,对治疗方案及时调整。

头孢哌酮钠舒巴坦钠致Stevens Johnson综合征及凝血功能异常1例

Stevens Johnson综合征(Stevens Johnson syndrome, SJS)和中毒性表皮坏死松解症(toxic epidermal necrolysis, TEN)是严重的、危及生命的,主要由药物引起累及皮肤和黏膜(眼、口腔及生殖器等)的迟发型超敏反应。皮肤受累<10%为SJS,皮肤受累>30%为TEN,皮肤受累在10%~30%之间为SJS/TEN[1],多种抗生素均有发生此类过敏反应的风险。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠致重度血小板减少症1例

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠是由第三代头孢菌素与酶抑制剂结合组成的复合剂型,因临床使用率较高,其不良反应发生率也受到临床医师和药师的关注^([1-4])。经查阅,目前注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠引起血小板<10×10~9/L的病例报道较少,本文报道1例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠引起血小板极重度减少(下降至1×10~9/L)的病例,予临床药师及医师以重视。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与胶塞相容性研究

目的探讨药用胶塞中的挥发物成分与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液澄清度的相关性。方法从2020年国家药品抽检计划样品(共260批,来自39个企业)中选择规格一致、生产日期接近(2020年1月1日至1月12日)、胶塞种类不同的样品25批,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法分析样品中胶塞挥发物成分,测定溶液浊度值,并分析二者的相关性。选取50批样品,采用GC-MS法测定胶塞挥发物的含量,并进行聚类分析。结合260批样品检测数据,探究药物与胶塞作用的时间、产品规格、胶塞种类对溶液浊度值的影响。结果共获得挥发物成分7种,包括环硅氧烷类4种,抗氧剂1种[2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)],酮类1种,烃类1种;样品浊度值与BHT、环硅氧烷类含量均呈正相关(r=0.840,0.804),且与BHT含量的相关性更强。聚类分析中,环硅氧烷类和BHT含量较高的胶塞样品各聚为一类。产品未在效期内、规格小、使用氯化丁基胶塞均会增加溶液的浊度值。结论胶塞中的挥发物会迁移到药物中而影响溶液的浊度,建议企业优先选择环硅氧烷类和BHT含量较低的胶塞,从而为药品质量和用药安全提供保障。

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗COPD急性加重期患者临床疗效及药物不良反应分析

目的探究头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者临床疗效及安全性。方法选取COPD急性加重期患者89例,根据其所采取的治疗方案将其分为对照组(采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,n=44),观察组(采用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮类药物左氧氟沙星治疗,n=45)。两组患者均连续治疗7 d为一个疗程,比较两组治疗效果。结果开始用药后,观察组患者呼吸困难、咳痰、气喘临床症状缓解时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);完成7 d治疗后,观察组患者临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者血清CRP、TNF-α及白细胞计数差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清CRP、TNF-α及白细胞计数均较治疗前明显下降,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组患者均未收集到严重药物不良反应,一般不良反应率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合喹诺酮类药物左氧氟沙星治疗COPD急性加重期患者,相较于单纯头孢哌酮舒巴坦钠治疗,患者临床症状缓解时间明显缩短,血清炎症因子水平下降幅度更大,综合提升患者临床疗效,且并未增加患者药物不良反应率,提示该方案治疗COPD急性加重期患者具有更高临床价值。

伏立康唑与头孢哌酮钠舒巴坦钠联用致双硫仑样反应1例药学监护

伏立康唑为三唑类抗真菌药物,常用于侵袭性真菌病的治疗。头孢哌酮钠舒巴坦钠为β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂类抗菌药物,抗菌谱广,用于治疗多种细菌感染。头孢哌酮与乙醇联用引起双硫仑样反应在临床并不少见,然而合用药品辅料中所含乙醇常被忽视,因此存在一定用药风险,需要引起医务人员重视。本文通过对1例注射用伏立康唑与头孢哌酮钠舒巴坦钠联用引起双硫仑样反应的病例进行分析,探讨临床药师在疾病治疗过程中如何协助医师识别、处理药物不良反应,制定个体化用药方案。

替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠致凝血功能异常1例

凝血功能异常是因凝血因子缺乏或功能障碍而导致的出血性疾病。很多抗菌药物都可引起凝血功能异常,常因症状隐匿而延误病因的诊断。本文报道1例胃穿孔修补术后接受替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,而导致凝血功能异常的病例,探讨引起该患者凝血功能异常的原因,以供临床参考。

哌拉西林钠他唑巴坦钠与头孢哌酮钠舒巴坦钠在重症肺炎患者中的应用效果对比

目的 探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠与头孢哌酮钠舒巴坦钠在重症肺炎患者中的应用效果。方法 选取南阳医学高等专科学校第三附属医院2020年1月至2022年12月收治的148例重症肺炎患者随机分为两组,各74例。对照组与观察组用药分别为哌拉西林钠他唑巴坦钠、头孢哌酮钠舒巴坦钠,持续用药10 d。比较两组临床疗效、症状与体征消失时间、肺功能指标、血气分析指标、炎症水平及安全性。结果 两组治疗总有效率相比,差异无统计学意义(P>0.05);两组发热、咳嗽、肺部啰音、肺部阴影消失时间相比,差异无统计学意义(P>0.05);两组肺功能指标、血气分析指标、炎症水平治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05);两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC治疗后较治疗前高(P<0.05);两组肺功能指标、血气分析指标、炎症水平治疗后相比,差异无统计学意义(P>0.05);两组血氧分压(PaO_(2))治疗后高于治疗前,二氧化碳分压(PaCO_(2))治疗后低于治疗前(P<0.05);两组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)治疗后水平低于治疗前(P<0.05);两组安全性相当(P>0.05)。结论 哌拉西林钠他唑巴坦钠与头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗重症肺炎疗效相当,均可加快体内炎症消退,促进肺功能及血气分析复常,且安全性相当。

头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿童药品不良反应分析

目的分析头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿童药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)的特点,为临床应用提供参考。方法收集2014年1月1日至2018年12月31日年河南儿科医疗联盟儿童使用头孢哌酮钠舒巴坦钠后发生ADR的报告,对患儿性别、年龄、ADR发生类型、累及系统-器官等信息进行统计分析。结果共收集877份报告,男性536份,女性341份;新生儿组50份(5.70%),婴儿组126份(14.37%),幼儿组319份(36.37%),学龄前期儿童208份(23.72%),学龄期儿童95份(10.83%),青春期组79份(9.01%)。用药当日至第3天是ADR高峰期;严重ADR 83份(0.95%),学龄前期儿童组严重ADR占比最高(3.42%)。该药在儿童中ADR的临床表现以皮肤损害(65.90%)和消化道损害(20.07%)为主,血液系统损害较低(0.98%)。严重ADR主要表现为重症皮疹、抽搐、癫痫等。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠的儿童ADR有其独特的表现,临床应用应予以重视。

莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的有效性及安全性探讨

分析莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年重症肺炎的有效性及安全性。方法 本研究考分析2022年8月至2023年8月期间在医疗机构接受老年重症肺炎治疗的86位患者,依据随机数表法,将其分为观察组和对照组,每组各有43名患者。对照组采取头孢哌酮钠舒巴坦钠,观察组在对照组的基础上联合莫西沙星,对比治疗的有效率与安全性。结果 经过治疗后发现,观察组治疗有效率高于对照组,观察组出现不良反应概率低于对照组,观察组症状改善时间优于对照组,观察组患者的PCT(μg/L) 、WBC(×109/L) 、CRP(mg/L)水平优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 对于老年重症肺炎采取莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,整体的效果比较比较理想,值得进行临床推广。

茵栀黄口服液联合蓝光、头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性黄疸的临床疗效

目的:探讨茵栀黄口服液联合蓝光、头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性黄疸的临床疗效。方法:选取2021年6月至2023年6月杞县妇幼保健院收治的94例感染性黄疸新生儿作为研究对象,随机数字表法分为茵栀黄联合组和常规治疗组,各47例。常规治疗组采用常规的蓝光照射和头孢哌酮钠舒巴坦钠抗感染治疗;茵栀黄联合组在常规治疗的基础上联合茵栀黄口服液治疗。治疗7 d后,比较两组临床总有效率、黄疸消退时间、住院时间、胆红素下降值、神经行为能力[新生儿神经行为测定评分系统(Neonatal behavioral neurological assessment,NBNA)]、免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)A、IgG水平、胆红素相关指标[血清白蛋白(Albumin,ALB)、非结合胆红素(Unconjugated bilirubin,UCB)、总胆红素(Total bilirubin,TBIL)水平]及不良反应发生率。结果:治疗后,茵栀黄联合组总有效率明显高于常规治疗组(P<0.05);茵栀黄联合组黄疸消退时间、住院时间明显短于常规治疗组,每日胆红素下降值明显大于常规治疗组(P<0.05);茵栀黄联合组血清IgA、IgG水平及NBNA评分均明显高于常规治疗组(P<0.05);茵栀黄联合组ALB、UCB、TBIL水平均明显低于常规治疗组(P<0.05);两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:茵栀黄口服液联合蓝光、头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗新生儿感染性黄疸疗效显著,可进一步缩短黄疸消退的时间,降低胆红素相关指标水平,提高患儿免疫功能和神经行为能力,加快患儿康复进程。

莫西沙星+头孢哌酮钠舒巴坦钠对肺脓肿患者的临床效果及安全性分析

目的探讨肺脓肿患者应用莫西沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠联合治疗的效果及安全性。方法60例肺脓肿患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组治疗基础上联合莫西沙星治疗。比较两组临床疗效、康复状况、炎症指标及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组(93.33%>73.33%)(P<0.05)。治疗后,观察组咳嗽缓解时间、体温及白细胞恢复正常时间、住院时间分别为(8.43±2.13)、(6.73±1.45)、(19.73±1.62)、(29.13±1.27)d,均短于对照组的(13.48±2.45)、(7.83±1.67)、(23.23±1.86)、(35.29±1.36)d(P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白(6.39±1.02)mg/L及白细胞计数(7.27±1.01)×10^(9)/L均低于对照组的(8.51±1.06)mg/L、(8.91±1.75)×10^(9)/L(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(6.67%<10.00%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠联合治疗肺脓肿患者效果显著,并且具有较高的安全性,值得临床推广应用。

莫西沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠共同治疗老年重症肺炎的临床效果评价

目的探究莫西沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠共同治疗老年重症肺炎的有效性。方法选定120例老年重症肺炎患者作为观察样本,随机分为对照组与观察组,各60例。对照组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用莫西沙星治疗。比较两组患者的动脉血气参数[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]检测水平,炎性因子(C反应蛋白、降钙素原、白细胞计数)变化情况,疾病恢复时间(退热、症状体征消失、白细胞降低、炎性病灶明显吸收、痰液恢复正常时间),不良反应发生率。结果治疗后,两组PaO_(2)检测值均上升、且观察组(86.37±6.45)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)高于对照组的(80.29±6.21)mm Hg,两组PaCO_(2)检测值均下降、且观察组(42.75±4.42)mm Hg低于对照组的(48.25±4.63)mm Hg(P<0.05)。治疗后,两组C反应蛋白、降钙素原、白细胞计数均明显下降,且观察组C反应蛋白、降钙素原、白细胞计数分别为(2.18±0.22)mg/L、(1.31±0.11)ng/ml、(7.11±0.57)×10~9/L,均低于对照组的(3.79±0.41)mg/L、(2.71±0.26)ng/ml、(11.96±1.12)×10~9/L(P<0.05)。治疗后,观察组退热、症状体征消失、白细胞降低、炎性病灶明显吸收、痰液恢复正常时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组不良反应发生率1.67%低于对照组的16.67%(P<0.05)。结论针对老年重症肺炎,采用莫西沙星与头孢哌酮钠舒巴坦钠共同治疗可显著改善患者血气指标,减轻炎症反应,促进疾病康复,且不良反应少,开展价值显著。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗妇产科感染的临床疗效观察

目的分析妇产科感染采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗的临床效果。方法82例妇产科感染患者,采用系统抽样法分为研究组和参照组,每组41例。参照组给予头孢他啶治疗,研究组给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗。比较两组临床疗效、病菌清除率、药物不良反应发生情况及治疗满意率。结果研究组总有效率95.12%显著高于参照组的78.05%,组间差异明显(χ^(2)=5.145,P=0.023<0.05)。研究组病菌清除率89.47%较参照组77.03%更高,组间差异明显(χ^(2)=4.182,P=0.041<0.05)。研究组不良反应发生率4.88%较参照组的19.51%更低,组间差异明显(χ^(2)=4.100,P=0.043<0.05)。研究组满意率95.12%显著高于参照组的78.05%,组间差异明显(χ^(2)=5.145,P=0.023<0.05)。结论妇产科感染患者经头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗可进一步提升治疗效果,有效清除病菌,保证治疗质量,降低药物不良反应发生率,实践价值较高。

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合血必净对重症肺炎患者炎症指标及血气分析指标的影响

目的探讨头孢哌酮钠舒巴坦钠(CPZ-SBT)联合血必净对重症肺炎患者炎症指标及血气分析指标的影响。方法选取萍乡市第二人民医院2021年2月至2024年2月收治的重症肺炎患者79例,以抽签法分为对照组(40例)、治疗组(39例);对照组予CPZ-SBT治疗,治疗组予CPZ-SBT联合血必净治疗。对比两组疗效、炎症指标、血气分析指标、免疫指标及不良反应。结果相比对照组,治疗组总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗3~7 d后降钙素+原(PCT)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、CD8水平较低,动脉氧分压+(PaO_(2))、CD4水平较高,差异有统计学意义(P<0.05)。组间不良反应对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重症肺炎患者经CPZ-SBT联合血必净治疗效果较好,可降低炎症反应,改善血气指标,提升免疫功能,且安全性好。

地塞米松联合头孢哌酮钠舒巴坦钠对脓毒血症患儿的临床疗效

目的 分析地塞米松联合头孢哌酮钠舒巴坦钠在脓毒症患儿中的治疗效果。方法 选取2020年4月至2023年4月本院收治的80例脓毒症患儿,按随机数字表法分为两组,各40例。对照组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组加以地塞米松治疗,持续治疗1周。对比两组临床疗效、血清炎症因子水平、肝肾功能、不良反应。结果 观察组治疗总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的75.00%(30/40);且治疗后的C反应蛋白(CRP)为(8.15±1.12)mg/L、白细胞介素-6(IL-6)为(0.63±0.18)ng/L、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)为(5.25±0.71)ng/L、降钙素原(PCT)为(0.97±0.28)ng/ml、天冬氨酸氨基转移酶(AST)为(83.21±10.53)U/L、丙氨酸氨基转移酶(ALT)为(51.35±6.36)U/L、血肌酐(Scr)为(76.67±6.48)μmol/L、尿素氮(BUN)为(6.24±1.01)mmol/L,低于对照组的(12.31±1.78)mg/L、(1.24±0.35)ng/L、(6.75±0.94)ng/L、(1.83±0.43)ng/m L、(128.64±14.29)U/L、(89.41±9.26)U/L、(110.56±8.39)μmol/L、(10.15±1.54)mmol/L,均有统计学差异(P <0.05)。两组不良反应对比无统计学差异(P> 0.05)。结论 地塞米松联合头孢哌酮钠舒巴坦钠能够降低脓毒症患儿血清炎症因子水平,改善肝肾功能,且无严重不良反应。