注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液过敏试验研究

目的观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对豚鼠的致过敏作用。方法取健康豚鼠24只,按体重随机分为4组,即注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液规格1组、规格2组、2%卵蛋白阳性对照组及0.9%氯化钠注射液阴性对照组。对各组动物隔日分别腹腔注射给药,0.5mL/只,共3次致敏并激发。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药组两次激发后,未见明显异常症状,试验结果为阴性。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对受试动物无致敏作用。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与胶塞相容性研究

目的探讨药用胶塞中的挥发物成分与注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠溶液澄清度的相关性。方法从2020年国家药品抽检计划样品(共260批,来自39个企业)中选择规格一致、生产日期接近(2020年1月1日至1月12日)、胶塞种类不同的样品25批,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法分析样品中胶塞挥发物成分,测定溶液浊度值,并分析二者的相关性。选取50批样品,采用GC-MS法测定胶塞挥发物的含量,并进行聚类分析。结合260批样品检测数据,探究药物与胶塞作用的时间、产品规格、胶塞种类对溶液浊度值的影响。结果共获得挥发物成分7种,包括环硅氧烷类4种,抗氧剂1种[2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)],酮类1种,烃类1种;样品浊度值与BHT、环硅氧烷类含量均呈正相关(r=0.840,0.804),且与BHT含量的相关性更强。聚类分析中,环硅氧烷类和BHT含量较高的胶塞样品各聚为一类。产品未在效期内、规格小、使用氯化丁基胶塞均会增加溶液的浊度值。结论胶塞中的挥发物会迁移到药物中而影响溶液的浊度,建议企业优先选择环硅氧烷类和BHT含量较低的胶塞,从而为药品质量和用药安全提供保障。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液存在配伍禁忌

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠为第3代头孢菌素,其为白色,具有广泛的抗菌谱和杀菌力,主要以静脉给药为主。盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液为淡黄绿色澄明液体,本品属喹诺酮类抗菌药物。在临床使用过程中,

乳酸环丙沙星氯化钠注射液与头孢哌酮钠舒巴坦钠存在配伍禁忌

2010年7～11月临床用药中，笔者发现乳酸环丙沙星氯化钠注射液（广州南新制药有限公司生产）与头孢哌酮钠舒巴坦钠（深圳致君制药有限公司生产）存在配伍禁忌。

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠治疗重症肺炎的效果

研究头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠治疗重症肺炎的效果。方法 选取100例重症肺炎患者,分两组,参照组头孢哌酮钠舒巴坦钠,研究组头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠。结果 在免疫功能、血气指标、凝血功能、炎症因子和疾病进展程度方面,研究组明显优于参照组(P<0.05)。结论 头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠治疗重症肺炎的效果显著,能有效改善免疫和凝血功能、气血、炎症反应,控制疾病进展,值得推广。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠——氯化钠血管刺激试验研究

目的观察注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对动物血管的刺激性。方法取健康家兔9只,随机分成注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药规格1组、规格2组和对照组。每日给家兔左侧耳缘静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液,每日两次,连续给药3d。结果注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液给药组肉眼观察未见血管扩张、红肿等刺激反应,镜检耳缘静脉结构正常,血管内皮细胞排列整齐,与对照组比较无差异。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠-氯化钠注射液对家兔耳缘静脉无明显刺激作用。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与乳酸环丙沙星氯化钠存在配伍禁忌

随着新药的不断问世,新的抗菌药物不断出现,在临床应用中笔者发现注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠（商品名：舒普深,辉瑞制药有限公司生产）与乳酸环丙沙星氯化钠（商品名：悉复欢,广州南新制药有限公司生产）连续静脉滴注时出现药物性状改变,用药前笔者查阅了相关配伍禁忌表,

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗重症肺炎的效果观察

目的探讨注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗重症肺炎的疗效情况。方法选择2013年3月~2016年3月在我院收治的68例患者,依据治疗措施不同分为对照组(单独注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗)30例和联合治疗组(注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗)38例。观察两组患者治疗前后血浆指标以及白细胞计数水平情况,观察两组患者临床疗效、不良反应发生情况。结果两组患者治疗前PCT、WBC、CRP,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后对照组和联合治疗组患者PCT、WBC、CRP均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者治疗后PCT、WBC、CRP均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者恶心、腹泻、头晕不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗患者的临床效果明显,可明显降低PCT、WBC、CRP水平,不良反应少,值得临床推广应用。

注射用头孢哌酮钠/舒巴坦钠联用盐酸莫西沙星氯化钠注射液致肝损伤1例

病例:患者,男,69岁。有心功能不全、冠心病、陈旧性心肌梗死、风湿性主动脉瓣狭窄、慢性阻塞性肺病(COPD)等病史多年。2018年5月于外院行冠状动脉支架植入术,植入支架2枚。2018年11月15日受凉后突发气促,休息状态及活动后均可发作,活动后加重,伴有咳嗽、咳少许黄白色痰,伴腹胀及下肢轻度浮肿,自诉气促呈进行性加重,夜间睡眠时不能平卧,无法入睡,11月18日以“心力衰竭”收治入院。11月18日胸部螺旋CT平扫检查:双肺散在感染,以左肺明显。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星氯化钠注射液治疗重症肺炎的效果观察

目的:采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星注射液治疗重症肺炎,观察临床疗效。方法:选择某院收治80例重症肺炎患者作为研究对象,对照组采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗方案,观察组采用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星注射液治疗方案,观察两组治疗1周后的临床疗效、炎性指标以及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组治疗总有效率显著高于对照组,而PCT、WBC以及CRP炎性指标水平明显低于对照组,两组对比差异均具有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率两组对比差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:采取注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸莫西沙星注射液治疗重症肺炎患者疗效确切,可有效改善炎性指标,降低PCT、WBC以及CRP水平。

乳酸环丙沙星氯化钠注射液与头孢哌酮钠舒巴坦钠配伍禁忌

由于新药的不断出现,各种抗菌药物也不断涌现,其中乳酸环丙沙星氯化钠注射液是一种无色透明的液体,环丙沙星为其主要成分,属于第三代喹诺酮类抗生素,对绿脓杆菌等革兰氏阴性菌具有明显的抑制作用;头孢哌酮钠舒巴坦钠主要由舒巴坦钠与头孢哌酮以1：2的比例混合而成,呈白色粉末,具有广谱抗菌活性,属于第三代头孢菌素类抗生素,能够抑制细菌繁殖期敏感细菌细胞壁粘肽的生物合成,具有一定的杀菌作用[1].广州南新制药有限公司生产批号3136781的乳酸环丙沙星氯化钠注射液（200ml/0.4g）与苏州二叶制药有限公司生产批号为12090的头孢哌酮钠舒巴坦钠（1.0/g）是临床两种常用药,配药前,我们查阅药品说明书及参考药物配伍禁忌表,未说明两种药物存在配伍禁忌,但在实际工作中,我们发现两种药物之间存在配伍禁忌,现报道如下.

痰热清联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗COPD合并下呼吸道感染的临床效果

目的 观察痰热清联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并下呼吸道感染的临床效果。方法 选取2020年3月—2023年3月麻城市人民医院收入院治疗的COPD合并下呼吸道感染患者122例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各61例。在对症治疗基础上,对照组予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上予痰热清注射液治疗,2组均治疗12 d。比较2组治疗效果、治疗前后血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))]、血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)与白介素-6(IL-6)]、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))与一秒率(FEV_(1)/FVC)]变化以及咳嗽、喘息症状缓解时间与肺部哮鸣音消失时间。结果 观察组患者治疗总有效率为98.36%,高于对照组的85.25%(χ^(2)=6.971,P=0.008);治疗12 d后,2组PaO_(2)、SaO_(2)与FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均较治疗前升高或增加,PaCO_(2)与hs-CRP、PCT、IL-6水平降低,且观察组变化程度大于对照组(P均<0.01);观察组咳嗽、喘息症状缓解时间及肺部哮鸣音消失时间均较对照组更短(P<0.01)。结论 痰热清联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗COPD合并下呼吸道感染的临床效果显著,患者各项指标均有明显改善,症状体征迅速缓解。

硫酸依替米星氯化钠与头孢哌酮钠-舒巴坦钠的配伍禁忌

在临床应用中笔者发现，硫酸依替米星氯化钠与头孢哌硐钠-舒巴坦钠2种药物连续输滴可见接触茂菲滴管内逐渐出现大量白色混蚀物。即更换输液管道，患者未出现不良反应。《在临床常用的306种注射临床配伍应用检索表》中没有此2种药物配伍禁忌相关记录。

头孢哌酮钠舒巴坦钠联合参麦注射液治疗老年卒中相关性肺炎的临床观察

目的:观察头孢哌酮钠舒巴坦钠联合参麦注射液治疗老年卒中相关性肺炎(SAP)的疗效和安全性。方法:选择2016年3月-2017年3月达州市中心医院收治的84例SAP患者,按随机数字表法分为对照组(42例)和观察组(42例)。在常规治疗的基础上,对照组患者给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠3 g,加入5%葡萄糖注射液100 m L,静脉滴注,每日2次;并依据病原学检查及药敏试验结果选择合适的抗菌药物。观察组患者在对照组治疗的基础上给予参麦注射液100 m L,加入5%葡萄糖注射液250 m L中,静脉滴注,每日1次。两组患者均连续治疗2周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后T淋巴细胞亚群(CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+)、炎症标志物[血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)]水平、住院时间,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率(95.24%)和显效率(47.62%)均显著高于对照组的83.33%和23.81%,住院时间[(15.24±3.53)d]显著短于对照组[(18.43±4.21)d],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均显著高于同组治疗前,且观察组显著高于对照组;两组患者CD8^+、TNF-α、hs-CRP、PCT水平均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,头孢哌酮钠舒巴坦钠联合参麦注射液治疗SAP疗效显著,可有效改善患者免疫功能,降低机体炎症水平,缩短住院时间,且未增加不良反应的发生。

头孢哌酮钠舒巴坦钠与硫酸依替米星氯化钠存在配伍禁忌

随着医药科学的迅速发展,静脉输液药物在不断增加和更新,有些药物的配伍在常用的药物配伍禁忌表中没有列出,大多都在临床用药过程中逐渐被发现。临床工作中,我们发现头孢哌酮钠舒巴坦钠与硫酸依替米星氯化钠连续输入时,会出现配伍反应。现将2例存在配伍禁忌的病例报告如下。

注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与四种输液的配伍稳定性

[目的]考察注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液四种输液中的配伍稳定性。[方法]将注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠分别与上述4种输液进行配伍,在0-6 h内测定pH值、微粒变化、细菌内毒素含量及含量变化。[结果]分别与上述四种输液配伍后,每毫升中粒径分别≥10μm和≥25μm以上的微粒数均符合中国药典（2005年版）规定,小粒径的微粒数有明显增加;细菌内毒素含量：0 h及6 h均〈3.0 EU.mL^-1,且随放置时间的增长有明显增加;注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍后含量下降约10%,而与其他3种输液配伍后含量下降不超过5%。[结论]注射用头孢哌酮钠-舒巴坦钠可与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、乳酸钠林格注射液配伍使用,但不能与5%葡萄糖氯化钠注射液配伍使用;低浓度（5 mg.mL^-1 L）在0-6 h内含量没有明显变化,稳定性较好。

血必净注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗乙型肝炎肝硬化并发自发性细菌性腹膜炎的疗效及对肠道黏膜屏障、炎性因子的影响

目的观察血必净注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗乙型肝炎肝硬化并发自发性细菌性腹膜炎(SBP)的疗效及对肠道黏膜屏障、炎性因子的影响。方法将86例乙型肝炎肝硬化并发SBP患者随机分为观察组43例和对照组43例,2组均给予西医常规治疗,对照组在此基础上给予头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组治疗基础上给予血必净注射液治疗,疗程均为2周;观察2组临床症状体征的改善情况,记录2组治疗前及治疗第1周、2周血常规和腹水指标、肝功能指标、肠道黏膜屏障损伤指标及炎性因子水平。结果观察组体温复常时间,腹水消失时间,恶心、呕吐缓解时间,腹部压痛、反跳痛消失时间,腹水常规恢复正常时间均明显短于对照组(P均<0.05);2组治疗第1周、第2周血白细胞、血中性粒细胞比例,腹水白细胞、腹水培养阳性比例,门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBil)水平均显著改善(P均<0.05),血清二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸、尿乳果糖/甘露醇(L/M)比值及血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-18)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况均优于对照组(P均<0.05)。结论在舒普深治疗乙型肝炎肝硬化并发SBP基础上,加用血必净注射液治疗能够显著改善患者临床症状,促进患者病情恢复以及肝功能的改善,机制可能与其保护肠道黏膜屏障、抑制炎性因子释放有关。

头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸氨溴索注射液存在配伍禁忌

头孢哌酮钠舒巴坦钠,中文通用名称为：舒普深,是头孢哌酮钠与舒巴坦钠的复方制剂,是广谱头孢菌素类抗生素与B-内酰胺酶制剂复合剂,是广谱抗生素,适用于呼吸道感染、泌尿道感染、腹膜炎、脑膜炎、败血症等。国产盐酸氨溴索注射液,中文通用名称是：伊诺舒;进口盐酸氨溴索注射液,中文通用名称为：沐舒坦,两者适用于痰液分泌不正常及排痰功能不良的急慢性呼吸道疾病。笔者临床用药过程中发现,头孢哌酮钠舒巴坦钠与盐酸氨溴索注射液出现配伍反应,现报道如下。