胆石片联合头孢唑林钠治疗慢性胆囊炎的临床效果观察

目的 观察胆石片联合头孢唑林钠治疗慢性胆囊炎的临床效果。方法 90例慢性胆囊炎患者作为研究主体,按患者入院时间不同将其分成常规组(2020年1月~2021年6月入院)、实验组(2021年7月~2022年12月入院),每组45例。常规组接受头孢唑林钠单一静脉滴注治疗,实验组在常规组基础上联合胆石片治疗。比较两组患者治疗前后的临床症状评分(恶心呕吐、厌油腻、胆区疼痛、纳呆腹胀)、MC Gill疼痛评分[视觉模拟评分法(VAS)、疼痛分级指数(PRI)、疼痛强度(PPI)]、炎性反应指标[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、肝胆功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)]、临床治疗效果。结果 治疗后,常规组恶心呕吐(2.40±0.15)分、厌油腻(1.45±0.13)分、胆区疼痛(2.77±0.18)分、纳呆腹胀(1.94±0.07)分;实验组恶心呕吐(1.20±0.07)分、厌油腻(0.52±0.10)分、胆区疼痛(1.13±0.11)分、纳呆腹胀(0.63±0.04)分。实验组恶心呕吐、厌油腻、胆区疼痛、纳呆腹胀的评分低于常规组(P<0.05)。治疗后,常规组VAS评分(3.30±0.40)分、PRI评分(1.14±0.10)分、PPI评分(2.66±0.14)分;实验组VAS评分(1.12±0.30)分、PRI评分(0.43±0.07)分、PPI评分(1.15±0.08)分。实验组VAS评分、PRI评分、PPI评分低于常规组(P<0.05)。治疗后,常规组IL-6(65.45±4.85)ng/L、TNF-α(42.25±1.60)ng/L、hs-CRP(24.18±3.39)mg/L;实验组IL-6(36.77±3.06)ng/L、TNF-α(31.07±0.40)ng/L、hs-CRP(12.00±1.60)mg/L。治疗后实验组炎性反应指标低于对照组(P<0.05)。治疗后,常规组ALT(60.26±8.02)U/L、AST(65.25±7.36)U/L、TBIL(32.43±6.07)μmol/L;实验组ALT(31.97±4.85)U/L、AST(46.78±5.96)U/L、TBIL(22.01±4.38)μmol/L。治疗后实验组肝胆功能指标低于对照组(P<0.05)。实验组总有效率97.78%高于对照组的86.67%(P<0.05)。结论 慢性胆囊炎患者经胆石片联合头孢唑林钠治疗效果良好,可改善临床症状,建议普及应用。

GC法快速测定头孢唑林钠中控丙酮残留

开发合理测定丙酮的方法,采用GC直接进样方式,FID检测器,载气为氮气,进样量1μL,流速1.5 mL/min,分流比20∶1,进样口温度200℃,检测器温度250℃,程序升温运行18.833 min。各项验证均符合要求,操作简便,灵敏度高。该方法可用于快速准确测定头孢唑林钠中控丙酮的含量。

头孢唑林钠对手外科感染患者临床疗效及对创面感染的影响

目的探讨头孢唑林钠对手外科感染患者临床疗效及对创面感染的影响。方法选取2020年4月至2021年6月北京市顺义区医院收治的86例手外科感染患者作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组(43例)和观察组(43例)。对照组患者采用阿莫西林钠-克拉维酸钾进行治疗,观察组采用头孢唑林钠进行治疗。比较两组患者临床治疗效果、治疗前后疼痛评分、炎症因子及两组用药后感染发生率。结果观察组治疗有效率(97.67%)明显高于对照组(83.72%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者疼痛评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组疼痛评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药前,两组患者的炎症因子TNF-α、IL-8、IL-6及CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);用药后,观察组患者炎症因子TNF-α、IL-8、IL-6及CRP水平明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药治疗后,观察组感染发生率(2.33%)明显低于对照组(13.95%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢唑林钠治疗手外科感染患者,可有效修复其创面感染,降低其因感染带来的疼痛,改善其炎症因子水平,可效有避免其再次感染的发生率,临床治疗效果显著。

生长抑素联合头孢唑林钠治疗急性胆囊炎手术患者的效果

目的:观察生长抑素联合头孢唑林钠治疗急性胆囊炎手术患者的效果。方法:选取2021年1—12月三明市第一医院收治的82例急性胆囊炎患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各41例。对照组采用注射用头孢唑林钠治疗,观察组在对照组基础上联合生长抑素治疗。比较两组围术期相关指标水平、治疗前后疾病相关指标[血清胆红素(TBIL)、前白蛋白(PA)]水平、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平和并发症发生率。结果:观察组术后首次排气时间、首次排便时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组TBIL水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组PA水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生长抑素联合头孢唑林钠治疗急性胆囊炎手术患者可降低围术期相关指标水平、炎性因子水平和并发症发生率,改善疾病相关指标水平,其效果优于单纯头孢唑林钠治疗。

自制中药双柏散联合头孢唑林钠治疗急性盆腔炎疗效及对炎症因子的影响

目的:观察自制中药双柏散联合头孢唑林钠治疗急性盆腔炎疗效及对炎症因子的影响。方法:选取2020年7月—2021年10月我院收治的急性盆腔炎患者64例,随机分为头孢唑林钠治疗的对照组与联合自制中药双柏散治疗的观察组,各32例。观察两组患者炎症因子、证候积分、炎性包块直径、盆腔积液深度、血液流变学、不良反应。结果:治疗后,两组患者的CRP、TnF-α、IL-6水平及血小板聚集率、全血黏度、纤维蛋白原、血浆黏度水平均降低,并且观察组患者降低幅度大于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的带下量多、腰骶疼痛、下腹疼痛评分均降低,炎性包块直径、盆腔积液深度均降低,且观察组患者均低于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:给予急性盆腔炎患者自制中药双柏散联合头孢唑林钠治疗,能减轻炎症反应及临床症状,改善血流动力学,且不良反应少,具有推广价值。

头孢唑林钠致孕产妇全身性过敏反应1例分析

分析1例头孢唑林致孕产妇全身性过敏反应的诊疗经过,结合文献检索,探讨头孢唑林致全身性过敏反应的特点和应对措施。1例27岁孕产妇使用注射用头孢唑林钠30 s后出现手脚发麻,胸闷、憋气、呼吸困难,呕吐,全身皮肤紫绀,胎心降低,立即停用头孢唑林,予左侧卧位并给予地塞米松磷酸钠注射液、盐酸肾上腺素注射液、补液等对症治疗后,患者生命体征平稳,转重症医学科继续救治,后患者未再使用头孢唑林,2 d后患者、新生儿生命体征平稳。头孢唑林致孕产妇全身性过敏反应时应立即停药,需注意使患者保持左侧卧位、维持子宫胎盘血流灌注、监测胎心率、辅助供氧及液体复苏等。

头孢唑林钠分析方法的研究进展

感染是全球发病率和死亡率的第二大原因,因此,研究头孢菌素类的抗菌药物具有重要意义。第一代半合成头孢菌素头孢唑林钠是一种新型含头孢菌素C的非肠道抗生素,用于治疗各种敏感细菌感染。文献中报道该药物的鉴别和定量分析方法,对其质量控制,保证产品的性能、疗效和患者的安全至关重要。从头孢唑林钠的国内外研究现状出发,结合大量文献进行分析,综述了头孢唑林钠的特征、性质以及测定方法。以期对该药物的鉴别和定量分析方法,质量控制提供理论依据。

头孢唑林钠与头孢呋辛钠在胃肠手术患者术后切口感染预防中的疗效对比

目的:评价在胃肠手术患者中应用头孢呋辛钠与头孢唑林钠对于术后切口感染的预防效果。方法:选择2018年10月至2021年9月的胃肠手术患者,共75例,随机分成两组(A组和B组),A组37例接受头孢唑林钠治疗,B组38例接受头孢呋辛钠治疗,比较两组的住院时间、术后发热发生率、术后切口感染发生率、白细胞计数以及中性粒细胞计数。结果:A组与B组的住院时间差异不显著,P>0.05。A组与B组的术后发热发生率、术后切口感染发生率差异不显著,P>0.05。A组与B组术前、术后2d、术后4d的白细胞计数、中性粒细胞计数差异不显著,P>0.05。A组与B组不同时间的白细胞计数差异不显著,P>0.05。A组与B组术后2d的中性粒细胞计数高于术前、术后4d,P<0.05。结论:在胃肠手术患者中,头孢唑林钠以及头孢呋辛钠都可有效预防术后切口感染。

五水头孢唑林钠(新泰林)治疗下呼吸道急性细菌性感染的临床研究

目的 评价五水头孢唑林钠（抗生素）治疗轻、中度急性下呼吸道细菌性感染的疗效与安全性.方法 用多中心单盲随机对照试验设计,随机分为3组：五水头孢唑林钠组34例,头孢唑林钠组33例,头孢曲松钠组36例,3组的用量、用法、疗程相同,每日2次,每次静滴2 g,疗程7～14天.结果 疗程结束时,五水头孢唑林钠与头孢唑林钠、头孢曲松钠痊愈率和有效率分别为76.47%,66.66%,30.56%与97.06%,87.88%,52.78%;药物不良反应发生率分别为2.86%,2.94%,5.56%.结论 五水头孢唑林钠治疗轻、中度急性下呼吸道细菌性感染,疗效确切,安全性较好.

热毒宁联合头孢唑林钠治疗儿童急性扁桃体炎疗效观察

目的:观察热毒宁联合头孢唑林钠治疗儿童急性扁桃体炎的效果。方法:100例随机分为两组各50例,两组均用头孢唑林钠治疗,观察组加用热毒宁注射液治疗。结果:观察组体温恢复时间、咽痛消失时间、精神食欲恢复时间、扁桃体肿大充血复常时间及全身症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。观察组治疗后症状积分低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后5d,两组WBC、CRP及PCT指标均下降,且观察组各指标改善均优于对照组(P<0.05)。观察组治疗1d、治疗3d、治疗5d的体温均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:热毒宁联合头孢唑林钠治疗儿童急性扁桃体炎疗效较好。

清肺汤联合头孢唑林钠治疗小儿急性化脓性扁桃体炎临床研究

目的:观察清肺汤联合头孢唑林钠治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:90例按随机数字表法分为观察组和对照组各45例。两组均给予头孢唑林钠治疗,观察组加用清肺汤治疗。结果:治疗后两组WBC、NEUT%、CRP、SAA降低且观察组较对照组低(P<0.05),观察组体温恢复正常时间、咽部充血消失时间、扁桃体脓点或脓苔消失时间、肿大的扁桃体变小时间短于对照组(P<0.05),治疗后两组中医症状积分降低且观察组较对照组低(P<0.05),总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:清肺汤联合头孢唑林钠治疗小儿急性化脓性扁桃体炎疗效较好。

预防性使用青霉素或头孢唑林钠对B族链球菌阳性孕妇围生儿结局的影响

目的分析预防性使用青霉素或头孢唑林钠对B族链球菌(GBS)阳性孕妇围生儿结局的影响。方法选取2020年1—12月收治于珠海市香洲区人民医院的282例妊娠晚期待顺产孕妇作为研究对象,其中经荧光标记聚合酶链式扩增(PCR)法行GBS检测阴性的135例为对照组(C组),PCR法行GBS检测阳性的147例为观察组,并按随机数字表法将观察组分为A组(n=74)和B组(n=73),A组给予青霉素或头孢唑林钠,B组不给予。比较观察3组孕妇妊娠结局及围生儿结局。结果分娩结局:3组胎膜早破率差异有统计学意义,其中A组明显低于B组(P<0.05),与C组相比,A组略高,但差异无统计学意义(P>0.05);3组胎儿窘迫、早产、晚期流产差异均无统计学意义(P>0.05)。产后情况:3组产后恶露时间差异有统计学意义,其中C组产后恶露时间均短于A、B组(P<0.05);3组产后出血发生率差异无统计学意义(P>0.05);3组宫腔感染率及产褥感染率差异有统计学意义,其中B组宫腔感染率最高(P<0.05)。围生儿情况:3组新生儿感染率、新生儿高胆红素血症发生率差异有统计学意义,其中A组新生儿感染率低于B组,但差异无统计学意义(P>0.05),而B组高于C组(P<0.05),且B组包含1例GBS阳性;B组新生儿高胆红素血症发生率高于A、C组(P<0.05)。3组新生儿黄疸发生率及新生儿Apgar评分差异均无统计学意义(P>0.05)。结论通过对GBS阳性孕妇预防性使用青霉素或头孢唑林钠,可有效改善孕妇分娩结局及新生儿结局,故应重视对孕晚期孕妇进行GBS筛查及预防性使用抗生素。

五水头孢唑林钠治疗272例皮肤软组织感染临床疗效及抗菌活性观察

目的以五水头孢唑林钠和头孢唑林钠随机对照治疗急性皮肤、软组织感染，评价五水头孢唑林钠的疗效及安全性。方法136例患者接受五水头孢唑林钠2g静脉滴注，每日2次；136例接受头孢唑林钠2g静脉滴注，每日2次，疗程7～14d。结果试验组和对照组痊愈率和有效率分别为72．1％、60．3％（P〈0．05）与94．1％、83．8％（P〈0．05）。两组的细菌阳性率、清除率分别为82．4％、88．2％（P〉O．05）和92．9％、90．0％（P〉O．05）。临床分离的致病菌株对五水头孢唑林钠、头孢唑林钠、头孢克洛、阿莫西林和环丙沙星的敏感率分别为96．5Voo、91．3％、93．1％、69．0％和70．7％；五水头孢唑林钠与头孢唑林钠、头孢克洛相比差异无显著性（P〉O．05），但与阿莫西林和环丙沙星相比差异有显著性（P〈O．05）。两组不良反应发生率分别为。和0．73％（P〉O．05）。结论五水头孢唑林钠治疗皮肤、软组织细菌感染安全、有效。

注射用头孢呋辛钠对比注射用头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染的疗效研究

目的:比较注射用头孢呋辛钠和注射用头孢唑林钠治疗急性细菌性呼吸道感染的疗效。方法:选取本院2018年4月至2019年9月收治的72例急性细菌性呼吸道感染患者参与本次研究,用随机双盲法将其平分为观察组与对照组,分别应用注射用头孢呋辛钠和注射用头孢唑林钠治疗,就两种治疗方案的疗效和安全性进行比较。结果:观察组患者治疗总有效率(94.4%)比对照组(77.8%)更高,发热、气促、胸痛、咳嗽改善情况优于对照组,观察组的IL-1、IL-6、TNF-α、PCT水平低于对照组,不良反应发生率(2.8%)也低于对照组(19.4%),两组相比P<0.05。结论:注射用头孢呋辛钠相比于注射用头孢唑林钠在治疗急性细菌性呼吸道感染中具有更好的疗效和安全性。

五水头孢唑林钠对比头孢唑林钠治疗细菌感染的成本-效果分析

目的:对比五水头孢唑林钠与头孢唑林钠治疗细菌感染的成本-效果,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究方法,收集2014年11月-2015年12月我院使用五水头孢唑林钠或头孢唑林钠治疗细菌感染的患者207例,其中五水头孢唑林钠组109例、头孢唑林钠组98例。两组患者分别给予相应的药物2 g,bid,ivgtt,用药疗程不超过7 d。对比两组患者的临床疗效、细菌学疗效及安全性,并对两种治疗方案进行药物经济学评价。结果:五水头孢唑林钠组和头孢唑林钠组患者的临床有效率分别为89.91%和74.49%,差异有统计学意义(P<0.05);细菌清除率分别为76.32%和72.13%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者用药期间均未见药物相关的不良反应发生。五水头孢唑林钠组和头孢唑林钠组方案的短期(7 d)治疗成本分别为4 391.43和3 396.19元,以临床有效率作为效果指标的成本-效果比分别为48.84、45.59,增量成本-效果比为64.55,小于我市人均国内生产总值。敏感度分析结果支持成本-效果分析结果。结论:在我市现有经济条件下,使用五水头孢唑林钠治疗细菌感染较头孢唑林钠更具有成本效果优势。

硫酸镁湿敷联合头孢唑林钠静滴对足踝部骨折并发丹毒的疗效观察

目的:探讨对足踝部骨折并发丹毒患者实施硫酸镁湿敷联合头孢唑林钠静滴发挥的效果。方法:选取我院2022年01月~2023年01月骨科住院治疗的80例足踝部骨折并发丹毒患者,随机数字表法均分为对照组和实验组,分别实施单一头孢唑林钠静滴以及硫酸镁湿敷 头孢唑林钠静滴治疗,观察治疗效果、术前住院时间和总住院时间、血常规指标。结果:实验组总治疗有效率高于对照组(P<0.05)。实验组术前住院时间以及总住院时间明显短于对照组(P<0.05)。介入前,两组检验科水平(C反应蛋白、白细胞计数以及中性粒胞计数)对比,无差异(P>0.05);介入后,实验组均较低(P<0.05)。结论:对于足踝部骨折并发丹毒患者而言,接受硫酸镁湿敷 头孢唑林钠静滴可取得显著效果,能够缩短术前住院时间以及总住院时间,在血常规指标上亦有良好表现。

五水头孢唑林钠治疗慢性阻塞性肺炎的临床研究

目的：评价五水头孢唑林钠治疗急性期慢性阻塞性肺炎（COPD）的疗效与安全性。方法：用随机对照试验设计，随机分为3组：五水头孢唑林钠组25例，头孢唑林钠组21例，头孢他啶组19例，3组的用法、用量、疗程相同，每日2次，每次静滴2g，疗程7～14d。结果：疗程结束时，五水头孢唑林钠与头孢唑林钠、头孢他啶痊愈率和有效率分别为80．00％，71．43％，47．37％和92．00％，85．71％，63．16％；药物不良反应发生率分别为4．00％，4．76％，5．26％。结论：五水头孢唑林钠治疗慢性阻塞性肺炎，疗效确切，安全性较好。

头孢唑林钠与银翘散加减两种药物治疗急性上呼吸道感染的疗效观察

目的:探讨头孢唑林钠与银翘散加减两种药物治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法:选取我院2022年01月~2022年12月期间收治的急性上呼吸道感染患者80例,随机分为对照组和研究组,每组40例,对照组采用头孢唑林钠单一药物治疗,研究组在此基础上联合银翘散加减治疗,观察并比较两组患者临床疗效;观察并对比两组患者血清学指标以及白细胞情况;观察并对比两组患者临床症状消退时间,包括咳嗽、发热、鼻塞、咽喉肿痛以及四肢酸痛的消退时间;结果:研究组显效和有效人数达到38例、总有效率为95%,对照组患者总有效人数32例、有效率为80%,研究组显著高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者SCC、hs-CRP以及淋巴细胞百分比无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者均得到改善,其中研究组均低于对照组(P<0.05);研究组患者嗽、发热、鼻塞、咽喉肿痛以及四肢酸痛的消退时间均少于对照组(P<0.05)。结论:头孢唑林钠与银翘散加减两种药物治疗急性上呼吸道感染治疗效果更显著,可以加快患者临床症状表现消退的速度,从而促进患者的康复,值得临床推广和运用。

头孢唑林钠与五水头孢唑林钠

头孢唑林钠为半合成的第一代头孢菌素,于1971年在日本首次上市,是临床医学界治疗革兰氏阳性菌的常用抗生素。五水头孢唑林钠为白色或类白色的结晶性粉末,无臭,其适应证:可作为外科手术前的预防用药;适用于治疗敏感菌所致的支气管炎及肺炎等呼吸道感染、尿路感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血病、感染性心内膜炎、肝胆系统感染及眼、耳、鼻、喉科等感染;本品不宜用于中枢神经系统感染。

国产注射用头孢唑林钠质量评价

目的评价国产注射用头孢唑林钠近3年来质量状况和存在问题。方法采用法定检验方法对2009年和2011年的抽样样品进行检验并进行部分留样的稳定性考察,将检验结果进行统计分析。结果在2009年的评价性抽验中,注射用头孢唑林钠合格率偏低,主要不合格项目为溶液的澄清度,质量状况总体评价为一般。在2011年的评价抽验中,该品种的合格率上升至97.8%,不合格项目依然为溶液的澄清度。结论国产注射用头孢唑林钠的质量有明显改善。同时稳定性考察的结果表明:丁基胶塞中释放的物质和样品的相互作用是一个长期过程,采用覆膜胶塞确实能很好地解决头孢唑林钠的澄清度问题。