头孢地尼分散片治疗儿童急性中耳炎的临床效果

目的为了进一步提高儿童急性中耳炎的临床治疗效果,分析和探讨给予头孢地尼分散片治疗的优势。方法将2012年2月至2014年2月来我院耳鼻喉外科就诊的144例儿童急性中耳炎患者作为研究对象并按照随机双盲对照分配的原则分为观察组(72例、93耳)和对照组(72例、91耳),观察组患儿治疗上予以头孢地尼分散片口服治疗,对照组患儿治疗上主要给予阿莫西林口服治疗,对比和分析两组患者的临床治疗效果。结果经过对比研究分析发现,观察组的72例患者中治疗的总有效率(95.70%)显著高于对照组的总有效率(78.02%),两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于儿童急性中耳炎患儿临床上予以头孢地尼分散片口服治疗,不仅治疗效果显著,而且无明显的药物不良反应,值得推广。

鼻渊舒联合头孢地尼分散片治疗小儿慢性鼻窦炎的疗效刍议

目的分析鼻渊舒联合头孢地尼分散片治疗小儿慢性鼻窦炎的疗效。方法方便选取该院2016年4月—2017年4月门诊治疗的74例慢性鼻窦炎患儿视为分析对象,随机编号的方式纳入实验组与参照组(n=37)。参照组患儿应用头孢地尼分散片治疗,实验组在相同治疗方式基础上,应用鼻渊舒联合治疗,在持续治疗14 d后,比较患儿的临床治疗效果。结果参照组患儿临床治疗总有效率为83.78%,实验组患儿临床治疗总有效率为97.30%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后的Lund-kennedy评分对比中,实验组患儿的所得分数(4.14±1.15)分优于参照组患儿所测分数(6.22±1.51)分,组间数据比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论鼻渊舒联合头孢地尼分散片治疗小儿慢性鼻窦炎的疗效显著,能够有效提升小儿慢性鼻窦炎患者的总有效率,对患儿生活质量的提升也能够产生积极影响。

鼻渊通窍颗粒联合头孢地尼分散片对儿童慢性鼻窦炎的临床疗效观察

目的观察并分析鼻渊通窍颗粒联合头孢地尼分散片治疗儿童慢性鼻窦炎的临床疗效。方法96例慢性鼻窦炎患儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例。对照组患儿给予头孢地尼分散片治疗,观察组给予鼻渊通窍颗粒联合头孢地尼分散片治疗。比较两组患儿临床疗效、各症状积分。结果观察组患儿治疗总有效率为95.83%,高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿鼻塞、流脓涕、头痛、嗅觉减退、回吸痰、鼻黏膜充血肿胀积分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿鼻塞、流脓涕、头痛、嗅觉减退、回吸痰、鼻黏膜充血肿胀积分均低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论鼻渊通窍颗粒联合头孢地尼分散片治疗儿童慢性鼻窦炎可有效缓解患儿的主要临床症状,临床疗效显著,值得推广。

1例头孢地尼分散片致自身免疫性溶血性贫血案例分析

目的:探讨头孢地尼分散片致自身免疫性溶血性贫血(AIHA)的诊断及治疗。方法:分析1例头孢地尼分散片致AIHA患者的诊疗经过,结合文献检索,探索头孢地尼分散片诱发AIHA的机制及应对措施。结果:患者口服头孢地尼分散片1 d后发生AIHA,立即停药,给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠抑制免疫反应,5%碳酸氢钠碱化尿液、吸氧等对症治疗,并于停药1周后溶血得到控制。结论:儿童临床使用头孢地尼时,需密切关注患者是否有溶血临床表现,以便及时发现问题,并采取适当的处理措施,以保障患者的用药安全。

夏枯草口服液联合头孢地尼分散片治疗慢性乳腺炎的临床效果观察

目的:观察夏枯草口服液联合抗生素治疗慢性乳腺炎的临床效果。方法:纳入郑州人民医院乳腺外科在2012年1月~2015年5月收治的74例慢性乳腺炎女性患者为资料进行研究。抽签法将其分为2组,每组37例。对照组采用抗生素治疗,观察组在对照组基础上加服夏枯草口服液。将治疗后治疗疗效、治疗前后炎症水平、VAS评分和肿块最大直径以及一年内复发率进行对比分析。结果:观察组总有效率为94.59%,明显高于对照组75.68%。治疗后,观察组血清C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)水平分别为(17.11±2.82mg/L、2.03±0.46μg/L),均明显低于对照组(25.27±3.10mg/L、3.24±0.53μg/L)。治疗后,观察组VAS评分和肿块最大直径分别为(1.09±0.26分、1.86±0.21cm),均明显低于对照组(2.21±0.30分、3.06±0.24cm)。(4)观察组24例治愈患者中一年内复发率为8.33%,明显低于对照组19例治愈患者中的复发率36.84%。结论:加服夏枯草口服液可提高治疗疗效,降低炎症、减轻患者疼痛,并降低复发率。

头孢地尼分散片的人体生物等效性研究

目的：研究头孢地尼分散片在健康人体中的药动学和生物等效性。方法：采用微生物法测定20名健康志愿者单剂量交叉口服400rag头孢地尼分散片（受试制剂）和头孢地尼胶囊（参比制剂）后不同时间血清中的药物浓度。结果：受试制剂与参比制剂药-时曲线均符合-房室开放模型，tmax分别为（3．48±0．53）、（3．60±0．48）h，Cmax分别为（2．10±0．32）、（2．15±0．26）mg·L^-1；t1/2ke分别为（2．41±0．39）、（2．33±0．41）h，AUC0～12分别为（9．51±1．65）、（10．05±1．72）mg·h·L^-1，AUC0～∞分别为（10．43±1．62）、（11．01±1．81）mg·h·L^-1受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为（96．03±14．89）％。结论：两种制剂具有生物等效性。

HPLC法测定头孢地尼分散片中头孢地尼的含量

目的:建立测定头孢地尼分散片中头孢地尼含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomexex Luna-C18醋柱酸,流二动钠相溶为液00.2.45%mL四)甲,流基速氢为氧1化.0铵mL溶·m液(in-用1,磷检酸测调波节长为pH2至545n.5m),-乙进腈样量-甲为醇(209μ00L,:6柱0温:40为)(4每0℃1。00结0m果L:加头入孢地0.1尼m检ol·测L浓-1度乙在二胺40四～240μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为99.76%、100.11%、99.92%,RSD=0.26%(n=9)。结论:本方法操作简便、结果准确,可用于该制剂中头孢地尼的定量分析。

内舒拿鼻喷剂联合头孢地尼分散片治疗慢性鼻窦炎的临床疗效分析

目的分析内舒拿鼻喷剂联合头孢地尼分散片治疗慢性鼻窦炎的临床疗效。方法选取我院2019年1月到2021年10月期间收治的70例慢性鼻窦炎患者,采用随机数字表法,将其分为观察组30例(内舒拿鼻喷剂联合头孢地尼分散片),对照组30例(头孢地尼分散片),对比两组患者的临床疗效。结果治疗后,观察组的临床症状积分显著低于对照组;观察组总有效率为28(93.33)显著高于对照组的22(73.33),差异有统计意义用P<0.05表示。结论内舒拿鼻喷剂联合头孢地尼分散片治疗慢性鼻窦炎的临床效果显著,值得推广。

宣肺止嗽合剂联合头孢地尼治疗急性细菌性上呼吸道感染的临床研究

目的探讨宣肺止嗽合剂联合头孢地尼治疗急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2021年6月—2023年6月上海交通大学医学院苏州九龙医院收治的急性细菌性上呼吸道感染患者120例,随机分为对照组(60例)和治疗组(60例)。对照组患者口服头孢地尼分散片,100 mg/次,3次/d。在对照组的基础上,治疗组口服宣肺止嗽合剂,20 mL/次,3次/d。两组连续服药7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状恢复时间,体温(T),白细胞计数(WBC),血清炎性因子白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、干扰素-γ(INF-γ)和C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗后,治疗组临床总有效率为98.33%,明显高于对照组总有效率(83.33%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者体温、WBC、IL-6、PCT、CRP指标水平均比治疗前显著下降,而IFN-γ水平明显升高(P<0.05),且治疗组这些指标水平均明显好于对照组(P<0.05)。结论头孢地尼与宣肺止嗽合剂协同治疗急性细菌性上呼吸道感染,可明显改善患者体温及症状,并能有效减弱上呼吸道炎性反应状态。

金荞麦片联合头孢地尼治疗急性细菌性痢疾的临床研究

目的探讨金荞麦片联合头孢地尼分散片治疗急性细菌性痢疾的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年10月天津市宁河区医院门诊收治的110例急性细菌性痢疾患者,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组口服头孢地尼分散片,100mg/次,2次/d。治疗组在对照组治疗的基础上口服金荞麦片,5片/次,3次/d。两组患者均连续治疗1周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状消失时间、不同志贺菌感染转阴情况、血清指标和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.8%、96.4%,两组临床疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组发热、腹痛腹泻、里急后重、脓血便消失时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组福氏志贺菌转阴率和宋氏志贺菌转阴率(90.3%、82.8%)均显著高于对照组(62.5%、61.5%)(P<0.05)。治疗后,两组血清白细胞(WBC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、血清降钙素原(PCT)水平均较治疗前显著降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组患者血清指标水平显著低于对照组,两组患者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论金荞麦片联合头孢地尼分散片可有效改善急性细菌性痢疾患者的腹泻、脓血便等症状,降低血清炎性指标水平,具有一定的临床推广应用价值。

甲硝唑联合头孢地尼治疗女性尿路感染的疗效观察

目的探讨甲硝唑联合头孢地尼治疗女性尿路感染的临床疗效。方法选取江苏省响水县人民医院于2015年11月—2016年11月收治的女性尿路感染患者221例,随机分成对照组(110例)和治疗组(111例)。对照组患者口服头孢地尼分散片,1片/次,3次/d;治疗组在对照组的基础上口服甲硝唑片,1片/次,3次/d。所有患者均治疗2周。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者细菌清除率和相关临床体征消失时间。结果对照组和治疗组总有效率分别为86.36%、98.20%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者细菌清除率达93.75%,明显高于对照组患者的78.79%,两组患者细菌清除率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者在腰背部疼痛、尿路疼痛以及尿频、尿急消失时间均显著短于对照组患者,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论头孢地尼联合甲硝唑治疗女性尿路感染具有显著的临床疗效,安全性好,具有一定的临床推广应用价值。

5种方案治疗小儿支气管周围炎的成本-效果分析

目的:调查儿科门诊普遍使用的5种治疗支气管周围炎方案的成本-效果,为抗菌药物合理使用提供客观依据。方法:设计儿科门诊抗菌药物使用调查表,对2013年8月至2014年1月在儿科就诊的300例患者家长进行调查,纳入研究对象230例,根据治疗方法分为5组。A组给予注射用乳糖酸阿奇霉素,B组给予注射用乳糖酸阿奇霉素+头孢地尼分散片,C组给予注射用乳糖酸阿奇霉素+注射用头孢唑肟,D组给予注射用乳糖酸阿奇霉素+注射用头孢唑肟+头孢地尼分散片,E组给予注射用头孢唑肟+头孢地尼分散片。结果:5组治疗方案的总有效率分别为60.78%、62.50%、28.57%、83.72%、69.57%,A、E、D 3组疗效相当(P>0.05);5组治疗方案人均费用分别为312.85、419.69、586.89、669.45、418.69元。敏感度分析显示经济学分析结果稳定。结论:在5种治疗方案中,A、E、D组均可获得良好的效果;但在经济状况允许条件下,注射用阿奇霉素+注射用头孢唑肟+头孢地尼分散片组的成本-效果最高,是治疗支气管周围炎优先选择的方案。

葆宫止血颗粒治疗药物流产后子宫出血的效果观察

目的 研究药物流产后子宫出血患者利用葆宫止血颗粒治疗的临床应用效果。方法 100例药物流产后子宫出血患者,随机分为对照组与实验组,每组50例。对照组患者给予头孢地尼分散片口服治疗,实验组患者采用葆宫止血颗粒联合头孢地尼分散片治疗。比较两组患者子宫出血症状停止时间、整体治疗用药时间以及治疗效果。结果 实验组患者子宫出血症状停止时间(3.12±0.89)d、整体治疗用药时间(5.03±0.85)d均短于对照组的(5.73±1.28)、(8.24±1.66)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组治疗总有效率92.00%高于对照组的72.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 药物流产后子宫出血患者利用葆宫止血颗粒治疗,可以有效缩短出血症状的时间,治疗效果优异,有利于患者康复,具有临床推广价值。