头孢替唑钠及其联合热毒宁注射液治疗儿童急性支气管炎效果的临床观察

观察比较头孢替唑钠及其联合热毒宁注射液静脉滴注治疗儿童急性支气管炎的效果。方法:随机选择并按照随机数字表法将2020年01月~2022年12月我院收治的98例急性支气管炎患儿分为具有可比性的两组,对照组患儿给予50~80mg/kg头孢替唑钠 150mL5%葡萄糖溶液静脉滴注,观察组同时给予0.6mL/kg热毒宁注射液 250mL0.9%的氯化钠溶液静脉滴注,比较两组患儿症状积分、疗效和治疗有效率之间的差异。结果:同组患儿治疗前后各症状积分均数之间的差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿各症状积分均低于对照组患儿(P<0.05);观察组患儿疗效和治疗有效率高于对照组患儿(P<0.05)。结论:头孢替唑钠和热毒宁注射液治疗急性支气管患儿均可改善患儿症状,联合应用的疗效更显著,更可显著改善临床症状,从而促使患儿尽早康复,值得临床推广应用。

头孢替唑钠与头孢唑啉钠对照治疗急性细菌性感染130例

目的 :观察头孢替唑钠治疗急性细菌性感染的疗效及安全性。方法 :1 30例急性呼吸道及泌尿道感染患者 ,随机分成试验组和对照组 ,分别接受头孢替唑钠和头孢唑啉钠 ,均用 2g溶于 5 %葡萄糖溶液或生理氯化钠溶液中静滴 ,bid ,疗程 7～ 1 4d。结果 :试验组痊愈率 66 .7% ,明显优于对照组 (P <0 .0 1 ) ;总有效率试验组 97.0 % ,优于对照组 (P <0 .0 5) ;细菌清除率试验组 98.2 % ,明显优于对照组 (P <0 .0 1 ) ;不良反应发生率试验组 3 .9% ,与对照组无显著差异 (P >0 .0 5)。头孢替唑钠对 1 0 6株致病菌的敏感率 96 % (1 0 2 / 1 0 6株高敏 ) ,对金葡球菌MIC值为0 .0 6～ 0 .5mg·L- 1 ,低于头孢唑啉、头孢氨苄、头孢呋辛及头孢他啶的MIC值。结论

头孢替唑钠注射剂和头孢唑啉钠注射剂随机单盲对照治疗呼吸系统和泌尿系统感染126例临床评价

目的:以头孢唑啉钠注射剂作对照,采用多中心、随机单盲、平行对照的试验方法,评价头孢替唑钠注射剂治疗敏感菌引起的呼吸和泌尿系感染的有效性和安全性。方法:头孢替唑钠注射剂,2～3g,bid头孢唑啉钠注射剂,2～3g,bid,两组的疗程均为7～14d。头孢替唑钠组临床可评价病例为64例,细菌学疗效评价例数为50例,药物不良反应例数为68例;头孢唑啉钠组分别为62例,51例,66例。结果:试验药组和对照组的临床有效率分别为85.9％和83.8％;细菌清除率分别为86.7％和81.8％,药物不良反应发生率分别为5.8％和7.5％。结论:头孢替唑钠注射剂是治疗院外轻中度感染的安全有效药物。

头孢替唑钠的结晶性研究

目的 探讨头孢替唑钠的结晶特性。方法 利用单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、DSC和TGA等理化分析方法 ,分析不同条件得到的头孢替唑钠晶体。结果 头孢替唑钠晶体为头孢替唑钠一水合物 ,至少有I型和II型两种不同的晶型 ;水分子在不同的头孢替唑钠晶格中有不同的结合状态。结论 不同结晶条件下得到的头孢替唑钠一水合物的晶格结构略有差异 ,并影响晶体的热稳定性。

头孢替唑钠、盐酸头孢甲肟在5%转化糖注射液中的配伍稳定性考察

目的考察注射用头孢替唑钠、注射用盐酸头孢甲肟分别与5%转化糖注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据。方法在室温(25±1)℃下,将两种注射用抗生素分别与5%转化糖注射液配伍,在8 h内,观察各配伍溶液的pH和外观变化,并采用HPLC法测定各配伍溶液中主药成分的相对含量。结果 8 h内,盐酸头孢甲肟、头孢替唑钠与5%转化糖注射液配伍后,头孢替唑钠的pH、外观和相对含量无明显变化;而盐酸头孢甲肟的pH及含量变化较大,配伍溶液颜色逐渐加深。结论在室温(25±1)℃条件下、8 h内,注射用头孢替唑钠与5%转化糖注射液的配伍液稳定;从医疗安全的角度考虑不提倡盐酸头孢甲肟与5%转化糖注射液配伍使用。

阿莫西林/克拉维酸钾与头孢替唑钠治疗小儿急性化脓性扁桃体炎对比研究

目的：对比分析阿莫西林/克拉维酸钾和头孢替唑钠治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法：采用前瞻性研究方法,选取2013年1月至2014年7月我院儿科住院诊断为急性化脓性扁桃体炎的患儿230例,按入院先后顺序采用随机数字表法分为阿莫西林/克拉维酸钾组120例和头孢替唑钠组110例,分别应用相应药物抗感染治疗,出现发热等情况时均予对症治疗（喜炎平、糜蛋白酶）,均以5～7 d为1个疗程。治疗3 d后常规复查血常规、C反应蛋白（CRP）。比较两组患儿的症状体征改善时间及白细胞计数、中性粒细胞比例、CRP等指标变化,评价疗效。结果：阿莫西林/克拉维酸钾组总有效率94.17%,高于头孢替唑钠组的87.27%（P〈0.05）,症状体征改善时间短于头孢替唑钠组（P〈0.01）,白细胞计数、CRP改善程度大于头孢替唑钠组（P〈0.01）。两组中性粒细胞比例下降程度比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：阿莫西林/克拉维酸钾治疗小儿急性化脓性扁桃体炎的临床疗效优于头孢替唑钠。

头孢替唑钠与盐酸氨溴索在0.9%氯化钠注射液中配伍稳定性考察

目的:考察室温(25±1)℃下,注射用头孢替唑钠与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定头孢替唑钠与盐酸氨溴索配伍后8 h内各时间段的含量,同时测定pH,观察配伍液的外观变化。结果:8 h内配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论:在室温(25±1)℃8 h内,注射用头孢替唑钠与盐酸氨溴索注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍时二者含量和pH稳定。

紫外分光光度法测定头孢替唑钠的含量

目的了解紫外分光光度法测定头孢替唑钠的含量的可行性.方法以水为空白,在最大吸收波长271 nm处测定.结果头孢替唑钠在12～28 mg/L浓度范围内线性关系良好,平均回收率为100.1%,变异度RSD=0.35%(n=5).结论该方法简便快速、准确可靠.

HPSEC法测定头孢替唑钠中的聚合物及其结构验证

目的建立高效分子排阻色谱法（HPSEC）测定头孢替唑钠中的聚合物，并用HPSEC-MS对其聚合物进行验证。方法采用TSKgel G2000SWXL（7．8mm×30．0cm，5μm）色谱柱；流动相为5mmol／L酸铵-乙腈（95：5）；流速为0.6mL／min；检测波长为254nm；柱温为25℃；进样量为20μL：离子源：ESI电离源，扫描模式：正离子扫描；按不加校正因子的主成分自身对照法计算聚合物的含量。结果在该条件下头孢替唑钠峰与聚合物峰分离良好，头孢替唑钠和高聚物的线性范围分别为0．05～2．5μg／mL（r=0．9999）和0．1-3．5mg／mL（r=0．9999），头孢替唑钠的定量限（S/N=10）为3ng，检测限为（S／N=3）为1ng；头孢替唑钠中含量最多的聚合物5的定量限（S/N=10）为3．6ng，检测限为（S／N=3）为1．5ng：通过HPSEC-MS推测出聚合物5为头孢替唑钠二聚体。结论本方法为β-内酰胺类抗生素中聚合物的分离、分析及产品质量提高提供了依据。

头孢替唑钠合成路线图解

头孢替唑钠2002年开始在我国应用,用量逐年增长,目前国内生产厂家较少。头孢替唑钠的分子结构中,头孢烯酸的7_氨基部分连接的为1H_1_四氮唑乙酰基(A部分),3_亚甲基部分连接的为1,3,4_噻二唑_2_硫醚基(B部分),我们根据其A、B部分在合成过程中引入的先后顺序,对其合成路线进行了图解。

头孢替唑钠在葡萄糖氯化钠钾注射液中与莲必治配伍的稳定性考察

采用高效液相色谱法,考察头孢替唑钠与莲必治在葡萄糖氯化钠钾注射液中配伍的稳定性。头孢替唑钠与莲必治的平均回收率分别为100.24%,99.18%;RSD分别为0.81%,0.93%。室温放置4h内输液pH值及含量均无明显变化,颜色淡黄并逐渐加深。

奥硝唑氯化钠注射液与注射用头孢替唑钠配伍的稳定性考察

目的:考察奥硝唑氯化钠注射液与头孢替唑钠配伍的稳定性。方法:采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中2种药物的含量变化及配伍液的不溶性微粒检测,并观察配伍液外观和pH的变化。结果:在室温(25℃)下,8h内配伍液澄明,奥硝唑及头孢替唑钠含量及pH值基本无改变,配伍液色泽无变化。结论:奥硝唑氯化钠注射液与头孢替唑钠配伍8h内是稳定的。

光谱法研究头孢替唑钠与牛血清白蛋白相互作用

在优化的实验条件下,运用荧光光谱和紫外-可见光谱法研究了头孢替唑钠(CS)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用.实验结果表明:CS与BSA形成基态复合物从而猝灭BSA的内源性荧光,猝灭机理为静态猝灭.通过计算获得了二者在不同温度下的结合常数及结合位点数.通过计算反应热力学参数值,可推断CS与BSA作用力主要为静电引力,生成自由能变ΔG为负值,表明CS与BSA的作用过程是一个自发过程.两者的结合部位主要位于亚螺旋域ⅡA中.Hill系数nH大于1,表明CE有正协同作用.同步荧光光谱表明CS对BSA构象不产生影响,结合位点更接近于酪氨酸.

我院113例头孢替唑钠不良反应分析

目的:通过总结分析头孢替唑钠所致不良反应(ADR)的一般规律和特点,为临床安全用药提供参考。方法:收集2007年1月至2009年12月深圳市儿童医院报告的113例静脉滴注头孢替唑钠ADR报表,并进行统计分析。结果:学龄前儿童组ADR发生率较高(89.38%),男孩ADR发生率(74.34%)明显高于女孩(25.66%)。ADR最常见的临床表现为皮肤及其附件损害(90.27%),其次为呼吸系统(5.31%)和消化系统(2.65%)。结论:应加强合理用药管理,改进皮试方法以减少头孢替唑钠ADR的发生。

痰热清注射液联合应用头孢替唑钠治疗急性扁桃体炎的临床观察

目的观察痰热清注射液联合应用头孢替唑钠治疗急性扁桃体炎的效果。方法急性扁桃体炎患者82例分为两组,治疗组42例,给予痰热清注射液和头孢替唑钠;对照组40例,单独应用头孢替唑钠。观察用药后两组患者总有效率,主要症状、体征等临床指标的改善情况并进行比较。结果治疗组和对照组有效率分别为92.8%和72.5%,有统计学差异(P<0.05)。治疗组在改善体温、平均咽痛好转时间,平均止咳时间,咽及扁桃体充血好转时间方面优于对照组(P<0.01)。结论痰热清注射液联合并头孢替唑钠治疗急性扁桃体安全、有效。

头孢替唑钠壳聚糖载药微球制备的研究

以虾壳为原料制备壳聚糖.通过反相悬浮交联法制备壳聚糖微球和头孢替唑钠载药微球.研究了醋酸浓度、壳聚糖浓度、乳化剂用量、油水比、交联密度、反应时间和搅拌速度等因素对微球平均粒径和粒径分散度的影响.

丹参川芎嗪联合头孢替唑钠治疗丹毒疗效观察

目的观察丹参川芎嗪联合头孢替唑钠治疗丹毒的疗效。方法 68例丹毒患者,随机分为治疗组和对照组,每组34例。治疗组采用丹参川芎嗪联合注射用头脑替唑钠静脉滴注,并配合50%硫酸镁溶液冷湿敷患处;对照组采用注射用头孢替唑钠静脉滴注配合50%硫酸镁溶液冷湿敷患处。观察两组的治疗效果。结果丹毒的痊愈率、总有效率比较,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);疗程比较,治疗组短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均无明显过敏和不良反应出现。结论丹参川芎嗪联合头孢替唑钠治疗丹毒疗效好,疗程短,具有较好的临床应用价值。

头孢替唑钠治疗新生儿肺炎40例疗效观察

目的探讨头孢替唑钠治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法按随机原则将80例新生儿肺炎病例分为2组，治疗组（n=40）用头孢替唑钠50-80mg／（kg·d），静脉滴注，2次／d，疗程5～14d；对照组（n=40），用头孢唑林钠50-80mg／（kg·d），静脉滴注，2次／d，疗程5～14d。比较2组热退时间、肺部啰音消退时间、住院时间及临床疗效。结果热退时间、肺部哕音消退时间及住院时间治疗组分别为（4．69±1.57）、（7．64±2．55）及（9．80±2．02）d，对照组分别为（6．66±1．52）、（10．42±3．19）及（11．6±2．60）d，2组比较差异有显著性（P均〈0.01）；治疗组总有效率为90．00，对照组总有效率为62．5％，治疗组优于对照组（P〈0.01），未发现明显不良反应。结论头孢替唑钠治疗新生儿肺炎的疗效明显，值得推广应用。

左卡尼汀与头孢替唑钠对感染性心内膜炎患者血清肌钙蛋白与PCT及ESR水平的影响

目的:评价左卡尼汀与头孢替唑钠对感染性心内膜炎患者血清肌钙蛋白(cTnⅠ)与降钙素原(PCT)及红细胞沉降率(ESR)等指标水平改善的影响。方法:选取2016年3月-2018年3月间收治的原发性感染性心内膜炎患者60例资料,按治疗方法的不同其将其随机分为观察组患者(n=30)和对照组患者(n=30);对照组患者予以炎琥宁与头孢替唑钠治疗,观察组患者在此基础上加用左卡尼汀治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应发生率差异,以及治疗前后cTnⅠ、PCT、CRP、ESR、IL-6水平值及白细胞计数、平均血小板体积及体温测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后cTnI、ESR水平值均低于对照组(F=5.26和5.82,P<0.05),PCT、CRP、IL-6水平值均低于对照组(F=4.32,5.13和7.16,P<0.05);白细胞计数、平均血小板体积及体温值均低于对照组(F=9.21,4.85和5.32,P<0.05);观察组患者治疗后的临床总有效率高于对照组(χ^2=4.26,P<0.05);两组患者治疗期间均无明显用药不良反应的发生。结论:左卡尼汀与抗菌药物联用治疗感染性心内膜炎患者的临床疗效较为理想,有效改善了炎症因子水平和cTnⅠ、ESR水平。

头孢替唑钠与头孢哌酮治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的临床疗效比较

目的:评价头孢替唑钠治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的临床有效性、安全性.方法:轻、中度急性细菌性下呼吸道感染患儿115例分成2组,头孢替唑组58例,予头孢替唑钠20～80 mg/(kg·d),溶于10%葡萄糖溶液中,分2次静脉滴注.头孢哌酮组57例,予头孢哌酮50～150 mg/(kg·d),分二次静脉滴注.两组均以7～10 d为一疗程.结果:头孢替唑钠组与头孢哌酮组的临床有效率分别为93%与91%(P＞0.05),细菌清除率分别为92%与89%(P＞0.05).两组均无明显的不良反应.结论:头孢替唑可作为治疗小儿轻、中度急性细菌性下呼吸道感染有效和安全的抗生素.