UV/Fenton处理头孢美唑酸废水的响应曲面优化研究

采用UV/Fenton联合技术处理头孢美唑酸生产废水,基于Box-Behnken响应曲面法,研究初始p H值、H2O2/Fe2+摩尔比及紫外光照射时间各自变量的单独作用及交互作用对废水COD去除率的影响,并通过对回归方程求解和响应面分析,建立数学预测模型。结果表明,p H值、H2O2/Fe2+摩尔比、紫外光照射时间及p H值与紫外光照射时间的交互作用对COD去除率存在显著影响。得到联合处理的最佳工艺参数:紫外光照射时间90.00 min,p H值3.94,H2O2/Fe2+摩尔比3.94。在此条件下,预测废水的COD去除率为88.74%。进行验证试验,实际值与模型预测值具有良好一致性,偏差为0.10%。

头孢美唑酸合成工艺的改进

以7-MAC为起始原料,通过在低温条件下水解,然后与氰甲巯基乙酸甲酯在青霉素G酰胺酶的作用下合成头孢美唑酸钠;头孢美唑酸钠经酸化、结晶、提纯得头孢美唑酸。其中7-MAC水解产物不用结晶提纯,直接进行下一步酰化反应;本合成方法简单,成本低,绿色环保,对环境污染小,适于工业化生产。

注射用头孢美唑酸中细菌内毒素的测定

目的:建立注射用头孢美唑酸的细菌内毒素检查法。方法:按照《中国药典:二部》(2010版)《附录XI E中细菌内毒素检查法》,采用两厂家生产的鲎试剂对注射用头孢美唑酸行干扰试验研究。结果:用缓冲液调节p H值为中性的注射用头孢美唑酸溶液,采用鲎试剂行细菌内毒素检查示无干扰作用。结论:注射用头孢美唑酸可以用细菌内毒素检查法(凝胶法)控制其产品质量。

头孢美唑钠合成工艺的改进

以7-MAC为起始原料,在氯甲酸乙酯和三乙胺的作用下和氰甲巯基乙酸钾缩合得化合物1;化合物1在三氯化铝和苯甲醚作用下脱去羧基保护,经多次转相、结晶得头孢美唑酸;头孢美唑酸和碳酸氢钠成盐、冻干得头孢美唑钠。改进后的头孢美唑钠合成路线不使用五氯化磷、DMAC、吡啶,操作简单,原料价格便宜,质量提高,对环境污染小,是一种适合工业化生产的合成方法。