奥硝唑联合头孢羟氨苄预防性用药对牙拔除术后感染预防效果及血清炎性因子的影响

目的 分析奥硝唑联合头孢羟氨苄预防性用药对牙拔除术后感染的预防效果及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素(IL)-2、IL-10、IL-17的影响。方法 选择2021年1月—2023年7月鹰潭市人民医院收治的接受牙拔除术患者200例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各100例。观察组于术前12 h及术后均给予口服奥硝唑与头孢羟氨苄抗感染治疗,对照组仅于术后给予口服奥硝唑与头孢羟氨苄治疗。比较2组患者术后3 d、5 d、7 d感染率,术前及术后3 d血清TNF-α、IL-2、IL-10、IL-17水平及不良反应。结果 术后3 d,观察组患者感染率低于对照组(P<0.05);术后5 d、7 d, 2组患者感染率比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后3 d, 2组患者血清TNF-α、IL-2、IL-10及IL-17水平均高于术前,但观察组低于对照组(P<0.01)。2组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.072,P=0.788)。结论 奥硝唑联合头孢羟氨苄可有效降低牙拔除术后炎性反应程度,预防术后感染,相较于术后用药,术前及术后同时用药预防感染的效果更优。

基于氧化应激及血清TGF-β1、MCP-1、HO-1水平变化探讨高压氧联合头孢羟氨苄治疗慢性盆腔炎的效果

目的 探究高压氧联合头孢羟氨苄治疗慢性盆腔炎(CPID)的效果及对氧化应激、血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、血红素氧和酶-1(HO-1)水平的影响。方法 选取2019年10月至2021年3月达州市中心医院收治的124例CPID患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=62)、对照组(n=62)。对照组给予头孢羟氨苄治疗,观察组给予高压氧联合头孢羟氨苄治疗。比较两组疗效、治疗前后症状评分、炎症因子水平、氧化应激、不良反应发生率、复发率。结果 观察组总有效率93.55%较对照组的80.65%高(P<0.05);治疗后观察组症状评分、MCP-1、HO-1、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)较对照组低,TGF-β1、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平较对照组高(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访3个月,观察组复发率较对照组低(P<0.05)。结论 高压氧联合头孢羟氨苄治疗CPID患者效果显著,可有效促使症状改善,减轻机体炎症、氧化应激,降低复发风险,安全性较高。

应用孟鲁司特钠、头孢羟氨苄片和小剂量醋酸泼尼松片对儿童慢性鼻窦炎的治疗效果

目的 探究孟鲁司特钠、头孢羟氨苄片和小剂量醋酸泼尼松片治疗儿童慢性鼻窦炎的效果。方法收集2019年1月-2021年3月来本院诊治的慢性鼻窦炎患儿70例,随机将其分为观察组与对照组,每组各35例。对照组以孟鲁司特钠咀嚼片联合头孢羟氨苄片治疗,观察组基于对照组联用小剂量醋酸泼尼松片,比对两组临床治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后观察组鼻镜Lund-Kenndey评分、不良反应发生率均低于对照组(P<0.05);治疗后观察组患儿的IL-4、IL-6以及IL-17(pg/mL)指标明显更低(P<0.05);治疗后观察组患儿的CD3+、CD4+以及CD4+/CD8+免疫指标明显更高(P<0.05)。结论 本科临床治疗慢性鼻窦炎采用孟鲁司特钠、头孢羟氨苄片和小剂量醋酸泼尼松片,疗效显著,且安全性高,能显著改善鼻黏膜功能,值得推广。

HPLC测定复方头孢羟氨苄胶囊中的头孢羟氨苄和甲氧苄啶含量

目的:建立高效液相色谱法,同谱测定复方头孢羟氨苄胶囊中的头孢羟氨苄和甲氧苄啶含量。方法:用C_(18)柱,以pH3.5醋酸钠缓冲液—甲醇(77:23)为流动相,检测波长271nm。结果:头孢羟氨苄和甲氧苄啶进样量分别在3.2～4.8μg和0.64～0.96μg范围内,与相应主峰面积线性关系良好(γ分别为O.9996和O.9997),头孢羟氨苄和甲氧苄啶的平均回收率分别为99.9％和100.3％。结论:方法专属性强,简便快速,结果准确。

头孢羟氨苄咀嚼片和普通片治疗儿童呼吸道感染的疗效比较

目的:对比头孢羟氨苄咀嚼片和普通片治疗儿童呼吸道感染的疗效,分析头孢羟氨苄咀嚼片的治疗优势。方法:选取50例呼吸道感染儿童为研究对象,按照入院顺序随机分为观察组和对照组各25例,观察组患儿给予头孢羟氨苄咀嚼片,对照组患儿给予头孢羟氨苄普通片,观察两种治疗效果,安全性以及患儿及家长接受程度。结果:1.观察组总有效率(84.0%)高于对照组(84.0%),但比较差异有统计学意义(P>0.05)。进行各病种间比较发现,观察组急性扁桃体炎治疗有效率为85.71%高于对照组的75.0%,但比较差异无统计学意义(P>0.05);而急性支气管炎、支气管肺炎和其他呼吸道感染治疗有效率观察组与对照组间比较无明显差异,比较差异无统计学意义(P>0.05)。2.观察组不良反应发生率8.0%,低于对照组的28.0%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。3.观察组患儿服药后主观感受评分4.2 0.6,高于对照组患儿服药后主观感受评分(2.4 0.5),比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与普通片相比,头孢羟氨苄咀嚼片疗效较好、不良反应发生率低,而且方便服用,价格合理,容易被患儿及家长接受。

荧光猝灭法对头孢羟氨苄和头孢拉定荷移反应研究

研究了头孢羟氨苄和头孢拉定对荧光素的荧光猝灭反应及相互作用机理。因形成荷移络合物,头孢羟氨苄和头孢拉定对荧光素的荧光强度有很强的猝灭作用。采用紫外-可见光谱、红外光谱结合量子化学计算分析了荷移反应过程,揭示了头孢菌素类药物的成键规律和反应机理。在此基础上建立了测定头孢羟氨苄和头孢拉定含量的荧光光谱法。络合物的激发波长和发射波长分别为483,517和519 nm,头孢羟氨苄和头孢拉定浓度分别在0.3-13.5 mg.L^-1和0.1-1.2 mg.L^-1范围内为线性关系,相关系数分别是r=0.9997和r=0.9993。应用该方法测定了头孢羟氨苄和头孢拉定药物制剂含量,回收率分别在99.63%-99.91%和99.71%-100.08%之间。测定结果与文献值基本吻合。

头孢羟氨苄与甲氧苄啶联合对葡萄球菌和乙型链球菌的体外抗菌作用

目的观察头孢羟氨苄与甲氧苄啶以不同比例配伍后对葡萄球菌、乙型链球菌抗菌的作用.方法通过2倍稀释法分别测定出乙型溶血性链球菌ATCC32204、金葡菌ATCC26003及临床分离株对头孢羟氨苄与甲氧苄啶的MIC值;用微量棋盘稀释法测出头孢羟氨苄与甲氧苄啶联用后的分级抑菌浓度(FIC)指数和联合杀菌协同系数(T/E).结果头孢羟氨苄与甲氧苄啶联用后的FIC指数范围为0.2～0.86,联合杀菌协同系数达0.7以上.结论无论从FIC指数还是从杀菌协同系数衡量,头孢羟氨苄与甲氧苄啶联用有协同作用或相加作用,体外抗菌活性明显增强.

头孢羟氨苄单水合物反应结晶工艺优化

利用头孢羟氨苄N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶剂化物在水溶液中反应结晶得到头孢羟氨苄单水合物晶体,产品往往存在聚结、松紧密度小、粒度分布不均匀、晶习不稳定等问题。本文考察了结晶过程中温度、搅拌速率、溶剂配比、溶液pH值等因素对产品粒度分布、晶习及晶体聚结的影响。研究结果表明,结晶温度对产品粒度、晶习和晶体聚结都有影响,搅拌速率和溶剂配比主要影响产品的粒度分布。实验优化得到了头孢羟氨苄单水合物反应结晶的最佳操作工艺并为工业化生产提供了重要的参考价值,利用该工艺得到的头孢羟氨苄单水合物产品为四方片状晶体、晶习完整、粒度分布均匀、产品不聚结,松紧密度分别为0.37g/mL和0.57g/mL,产品质量达国际水平。

反相高效液相色谱法分析测定头孢羟氨苄及其有关物质

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法，以ＮａＡｃ缓冲液（０．０１５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ４．０）一甲醇（９０：１０）为流动相，水杨酸为内标，２７２ｎｍ检测，在ＳｐｈｅｒｉｅｓＣ１８柱上分析测定头孢羟氨辛（ＣＤｘ），快速准确。ＣＤＸ在０．２～８μｇ内，峰面积与进样量呈良好线性关系，相关系数在０．９９９９以上，最低检测限２．５ｎｇ。本法可同时检测其有关物质７－ＡＤＣＡ及α－对羟基苯甘氨袋。本文对ＣＤＸ在ＲＰ１８柱上的保留机理进行了初步探讨。

头孢羟氨苄分散片的人体药代动力学及相对生物利用度研究

目的：研究头孢羟氨苄（CDX）分散片的人体药代动力学和相对生物利用度。方法：选择20名男性健康志愿者，采用反相高效液相色谱（RP－HPLC）法，于紫外 254nm处测定单剂量（750mg）口服 CDX分散片试验制剂和 CDX胶囊对照制剂后体内CDX的血药浓度。结果：CDX的体内动态过程呈一级吸收的一室开放模型，试验制剂和对照制剂的Cmax分别为（24．16±2．79）和（23．25±2．91）μg／ml，tmax分别为（1．9±0．6）和（1．9±0．8）h，t1／2分别为（1．87±0．21）和（1．82±0．15）h，AUC0-10分别为（86．39±11．50）和（84．43±10.45）μg·h／ml，AUC0-∞分别为（89.15±12．23）和（87．33±11．43）μg·h／ml。 CDX分散片的相对生物利用度为（102．10±6．00）％；选择Cmax、AUC0-10和AUC0-∞进行比较，CDX分散片与CDX胶囊无显著性差异。结论：CDX分散片作为新剂型与CDX胶囊具有生物等效性。

头孢羟氨苄的临床药物动力学研究

健康志愿者８名单剂空腹口服头孢羟氨苄片剂ｌｇ后，其血药峰浓度（Ｃ（ｍａｘ））为３１．５７ｍｇ／Ｌ，达峰时间（Ｔ（ｍａｘ））为１．５４ｈ，消除半衰期（Ｔ（１／２）Ｋｅ）为１．３９ｈ，药时曲线下面积（ＡＵＣ）为１０８．５９ｈ·ｍｇ／Ｌ与头孢羟氨苄原粉相比，比率为１．０７１。口服该药主要自肾排出，２４ｈ尿排出率为药量的９０％左右，根据药动学参数，提出治疗细菌感染的给药方案。

利用电荷迁移反应测定头孢羟氨苄

提出一种基于电荷迁移反应简便可靠地测定头孢羟氨苄的分光光度法。在甲醇－乙醇介质中，头孢羟氨苄与氯冉酸于５０℃反应１５ｍｉｎ能够形成稳定的１：１络合物，其λｍａｘ＝５２８ｎｍ，线性范围为２０～４００ｍｇ／Ｌ。用拟定的方法测定原粉和胶囊，结果与药典法一致。对浓度１００ｍｇ／Ｌ的药物１０次测定相对标准偏差为１．４％，样品的标准加入回收率为９９．０％～１００．８％。

头孢羟氨苄咀嚼片的人体生物等效性

目的:评价头孢羟氨苄咀嚼片与参比片剂在人体内生物等效性。方法:采用随机交叉试验设计,20名健康男性受试者分别口服单剂量受试制剂与参比制剂500mg,HPLC法测定血浆中头孢羟氨苄的浓度,用DAS1.0统计软件计算药动学参数并进行生物等效性评价。结果:受试制剂与参比制剂的Cmax分别为(19.2±2.3)mg.L-1和(18.4±2.7)mg.L-1,tmax分别为(0.95±0.22)h和(1.3±0.4)h,t1/2分别为(1.78±0.14)h和(1.73±0.09)h,AUC0-10分别为(53.3±7.5)mg.h.L-1和(54.0±7.4)mg.h.L-1,AUC0-∞分别为(54.4±7.9)mg.h.L-1和(55.1±7.7)mg.h.L-1。受试制剂相对于参比制剂的生物利用度为(99.0±7.0)%。结论:两制剂具有生物等效性。

头孢羟氨苄分散片的制剂分析与体内评价

目的 :建立反相高效液相色谱方法 ,测定头孢羟氨苄分散片的含量及其在健康人体内的药代动力学。方法 :选择胸苷为内标 ,色谱柱为Hypersil ODS2 (2 0 0mm× 4.0mm ,5 μm) ,头孢羟氨苄分散片含量测定与体内分析的流动相比例分别为 0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钠 乙腈 (96∶4)和 (98.2∶1.8) ,检测波长 2 5 4nm。 8名健康志愿者单剂量口服 75 0mg头孢羟氨苄分散片后 ,体内血药浓度采用 3P87程序方法处理。 结果 :在确定的色谱分离条件下 ,头孢羟氨苄和胸苷获得了理想的分离 ,且二者峰面积比与头孢羟氨苄浓度呈良好的线性关系。主要药代动力学参数Tmax,Cmax,t1/ 2 ,MRT ,AUC0～∞ 分别为 (1.6 3± 0 .35 )h ,(2 5 .0 0± 1.86 ) μg·mL-1,(2 .0 4± 0 .18)h ,(3.2 7± 0 .30 )h ,(89.2 6± 6 .2 5 ) μg·h·mL-1。结论 :本法操作简便快速 ,定量准确可靠 ,适用于头孢羟氨苄分散片的含量测定和药代动力学研究。

头孢羟氨苄胶囊的药代动力学及人体生物等效性研究

目的：研究头孢羟氨苄胶囊的药代动力学和相对生物利用度并求证该制剂的生物等效性。方法：２４名男性健康志愿者按标准的２ｘ２交叉试验方案随机交叉给药，分别口服单剂量石家庄制药的头孢羟氨苄胶囊（参比制剂）及上海三维制药的头孢羟氨苄胶囊（受试制剂），采用反相高效液相色谱法测定血清中药物浓度，计算两者药代动力学参数及相对生物利用度，并求征两制剂的生物等效性。结果：口服头孢羟氨苄胶囊的参比制剂及受试制剂１０００ｍｇ后的主要药代动力学参数：ｔｍаｘ分别为１．８１±０．５５ｈ和１．６９±０．３２ｈ，Ｃｍаｘ分别为２４．６５±３．４９ ｍｇ·Ｌ－１和２６．７２±３．５４ ｍｇ·Ｌ－１，ＡＵＣ（０－１０）分别为９３．８９±１１．９９ｍｇ·ｈ·Ｌ－１和１００．２０±１２．８ｍｇ·ｈ·Ｌ－１，ＡＵＣ（０－ｉｎｆ）分别为９９．４５±１３．３６ｍｇ·ｈ·Ｌ－１和１０５．９９±１３．８３ｍｇ·Ｌ－１·ｈ，ｔ１／２Ｋа分别为 １．６２±０．１５ｈ和１．６０±０．１５ｈ，ｔ１／２Ｋе分别为２．３３±０．４４ｈ和２．４４±０．４５ｈ，Ｋе分别为０．３１±０．０６ｈ－１和０．２９±０．０５ｈ－１。

高效毛细管电泳法同时测定血浆中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量

采用毛细管区带电泳法(CZE)测定血浆中头孢羟氨苄、甲氧苄啶的含量.以20mmol/L硼砂(pH7.1)为背景电解质,35cm×75μm(i.d)未涂层毛细管为色谱柱,于267nm处检测,操作温度25℃,分离电压为20kV,采用峰面积外标法定量.头孢羟氨苄和甲氧苄啶的线性范围分别为0.4～4.0和0.25～4.0μg/ml,检出限分别为0.1和0.18μg/ml(S/N=3).该方法测得头孢羟氨苄和甲氧苄啶的在低、中、高浓度下的回收率均在95%以上,迁移时间的RSD分别为0.43%、1.44%;峰面积的RSD分别为3.34%、4.0%,日内、日间精密度均符合方法学要求.该方法用量少,简便,快速,准确,适合于血药浓度的监测.

头孢羟氨苄泡腾片动物体内生物等效性评价

取健康雄性杂种狗 8只 ,随机交叉单次灌胃头孢羟氨苄泡腾片 (T)和对照品头孢羟氨苄片 (R) ,分别于服药后取静脉血 ,用高效液相色谱法 (HPL C)测定血浆中头孢羟氨苄浓度。结果求得两种制剂的 Cmax为 (38.2 9±13.6 0 ) μg/ m l和 (40 .80± 15 .0 2 ) μg/ ml;Tmax为 (1.0 0± 0 .6 0 ) h和 (1.38± 0 .6 4 ) h;AUC( 0 - 6 ) 为 (114 .2 2± 39.88)和 (12 5 .31± 4 8.4 4 ) μg/ (ml· h) ;由此求得头孢羟氨苄泡腾片在狗体内相对生物利用度为 (92 .9± 18.1) %。对两种制剂的 AUC( 0 - 6 ) 、Tmax和 Cmax进行统计学分析 。

Cu(Ⅱ)-头孢羟氨苄的荧光光谱性质及应用

采用不同的表面活性剂对Cu(Ⅱ)与头孢羟氨苄生成的配合物在胶束体系中的荧光性质进行了研究,发现在pH 6.2的Tris缓冲溶液中阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠对其配合物的荧光有显著的增敏作用,据此建立了胶束增敏荧光光谱法测定头孢羟氨苄的新方法.在最佳实验条件下其线性范围为0.03～1.14μg/mL,检出限为0.03μg/mL,经实际样品测定,其平均回收率为97.3%～101.4%,相对标准偏差为1.1%～1.3%.

口服头孢羟氨苄颗粒剂人体相对生物利用度研究

健康志愿受试者１０名，随机分为两组，间隔一周交叉口服头孢羟氨苄颗粒剂和胶囊７５０ｍｇ。用高效液相色谱法测定人血清中头孢羟氨苄浓度，进行相对生物利用度研究。结果表明：颗粒剂与胶囊的体内过程均符合具有滞后时间的一级吸收一级消除的一房室模型，Ｔｐｅａｋ分别为６０．２５±８．５１ｍｉｎ和８２．８０±１５．７７ｍｉｎ，Ｃｍａｘ分别为２４．３６±３．０９ｍｓ／Ｌ和２２．２７±２．４６ｍｇ／Ｌ，ＡＵＣ分别为４２０７．３０±６１９．４１ｍｇ·Ｌ（－１）·ｍｉｎ和４５１８．２７±４０１．９６ｍｇ·Ｌ（－１）·ｍｉｎ；经配对Ｔ检验，两种剂型的Ｔ（１／２）（Ｋａ）、Ｔｐｅａｋ、Ｔｌａｇ有明显差异，其它参数间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。颗粒剂的相对生物利用度为９３．１％。

两种头孢羟氨苄胶囊的药代动力学与生物等效性研究

目的 :研究两种头孢羟氨苄胶囊在正常人体的药代动力学与生物等效性。方法 :22名健康志愿受试者随机交叉口服1000mg头孢羟氨苄胶囊和仙逢久胶囊后 ,采用高效液相色谱 (HPLC)法 ,以阿莫西林作内标 ,测定头孢羟氨苄(CFO)血浆药物浓度。结果 :两种胶囊剂均符合一级吸收开放性一室模型 ,主要药代动力学参数 :T1/2ke分别为 (1.40±0.15)h、(1.44±0.23)h ;Tmax分别为(2.3±0.5)h、(2.2±0.3)h ;Cmax分别为 (30.59±4.25) μg/ml、(30.57±4.24) μg/ml;AUC分别为 (99.31±14.50) μg/(ml·h)、(99.22±15.11h) μg/(ml·h)。结论 :两种胶囊剂生物利用度为(100.42±7.62) % 。