临床应用头孢菌素药物的不良反应分析

目的分析临床应用头孢菌素药物中出现的不良反应,并采取相应的预防措施,从而提高头孢菌素药物的安全性。方法回顾性分析2013年4月-2014年4月入住牡丹江某医院,接受抗生素药物治疗出现不良反应的108例患者的临床资料,对其不良反应及应对措施进行分析研究。结果所有患者不良反应症状主要集中在胃肠道及泌尿系统,其中头孢哌酮引发不良反应45例,占41.7%;头孢他啶引发不良反应13例,占12.0%;头孢曲松引发不良反应18例,占16.7%;头孢噻肟引发不良反应32例,占29.6%。结论头孢菌素类药物应用广泛,不良反应较少,但不同个体症状不同,因此要充分了解此类药物的不良反应,以便及时采取应对措施,降低风险,提升安全性。

300例住院手术患者头孢菌素药物使用分析

头孢菌素类药物,特别是第三代头孢菌素类药物的大量应用导致细菌耐药性的问题日益严重,而通过控制或减少头孢菌素等抗生素的应用,可明显减少或延缓细菌耐药性的发生。鉴于此,笔者以2008—2009年我院300例住院手术患者为研究对象,对其住院过程中头孢菌素药物的使用状况做一分析,为促进其合理用药提供科学依据。

124例头孢菌素药物不良反应分析

目的分析头孢菌素药物不良反应,为临床用药提供初步的参考。方法选择124例应用头孢类抗菌药物治疗导致不良反应的患者作为研究对象,对相关情况进行回顾性分析,主要包括不良反应分布、用药途径、不良反应类型和预后。结果 (1)不良反应分布:头孢他啶引起的不良反应14例,占11.3%;头孢曲松引起的不良反应18例,占14.5%;头孢噻肟引起的不良反应37例,占29.8%;头孢哌酮引起的不良反应55例,占44.4%。(2)用药途径:静脉滴注112例,占90.3%;口服9例,占7.3%;肌肉注射3例,占2.4%。(3)不良反应类型:血小板下降16例,占12.9%;皮疹27例,占21.8%;泌尿系统疾病36例,占29.0%;胃肠道反应45例,占36.3%。(4)预后:所有患者在经对症处理后,不良反应得到控制,未出现死亡或致残病例。结论头孢菌素药物不良反应主要是由于患者体质的个体差异性导致的,不同的药物,其不良反应发生情况有一定差异。为了降低不良反应的发生,在用药前一定要详细询问病史和做药敏试验,在用药过程中一定要注意严密监测,尽可能的采用静脉滴注途径,以减轻不良反应后果。

头孢菌素药物皮试的争议

2018年12月18日,一名被诊断为分泌型中耳炎的男性患者在上海交通大学医学院附属同仁医院接受治疗,因静滴头孢菌素类药物时发生过敏性休克,经抢救无效死亡。对此,有医学论坛围绕头孢菌素类抗生素使用前是否应该做皮试等问题展开了激烈的讨论。

头孢菌素类药物联合其他药物所致不良反应

探究头孢菌素类药物联合其他药物所致不良反应的特点及类型。方法 回顾性分析本院85例使用头孢菌素类药物联合其他药物治疗出现不良反应患者的临床资料,统计不良反应类型,分析发生原因。结果 患者不良反应涉及多个系统、表现各异,与药物的类型、使用方式存在一定的关系。结论 头孢菌素类药物联合其他药物所致不良反应受到多种因素的影响,并且会影响患者多个系统,故临床联合用药时应合理选择,尽量减少患者不良反应。

临床药学服务对头孢菌素类药物治疗腹腔感染合理用药的影响

目的观察临床药学服务对头孢菌素类药物合理用药的影响。方法回顾性选取2021年5月—2022年4月宜兴市中医医院收治的腹腔感染患者80例,根据用药指导方案不同分为药学服务组和常规指导组,每组40例。药学服务组由临床药师予以药学服务,常规指导组接受常规用药指导。比较2组患者用药依从性、不合理用药情况、不良发应发生情况,干预前后血清炎性指标(降钙素原、C反应蛋白)水平,症状缓解时间及住院时间。结果药学服务组用药总依从率为95.00%,高于常规指导组的80.00%(χ^(2)=4.114,P=0.043);药学服务组不合理用药总发生率为7.50%,低于常规指导组的25.00%(χ^(2)=4.501,P=0.034);药学服务组不良反应总发生率为2.50%,低于常规指导组的20.00%(χ^(2)=4.507,P=0.034);干预后,2组降钙素原水平较干预前升高,但药学服务组升高程度小于常规指导组,2组C反应蛋白水平较干预前下降,且药学服务组低于常规指导组(P<0.05或P<0.01);药学服务组发热、疼痛、寒战缓解时间及住院时间均短于常规指导组(P<0.05或P<0.01)。结论临床药学服务对头孢菌素类药物合理用药具有积极影响,能够提高患者用药依从性,进而降低了不良反应发生风险,利于患者相关指标与症状的改善。

临床药学服务对头孢菌素类药物合理用药效果评价

探讨临床药学服务对头孢菌素类药物合理用药的影响。方法 以使用头孢菌素类药物治疗的患者为研究对象,患者用药的时间均在2020年11月至2022年11月,共86例。随机将这些患者均分为两组,为一组提供临床药学服务,二组则接受常规用药服务,分析不同服务对于合理用药的影响。结果 在不合理用药几率、治疗依从性、不良反应率、用药认知水平等方面,一组结果均比二组优(P<0.05)。在炎症因子方面,一组干预后均出现了明显下降,数值均比二组优(P<0.05),而在干预前两组差异均不大(P>0.05)。结论 为头孢菌素类药物治疗患者采取临床药学服务能够减少不合理用药情况,提升患者的治疗依从性和用药认知度,且能减少不良反应,促使炎症反应吸收。

临床药学服务在头孢菌素类药物临床合理应用中的效果

分析临床药学服务在头孢菌素类药物临床合理应用中的疗效。方法 纳入患者100例,从2022年1月-2022年12月的使用头孢菌素类药物进行治疗的住院患者里面筛选,并将其分为两组,方式以随机方法为主,分别进行常规干预和临床药学服务干预。结果研究组的不合理用药情况和不良反应的整体发生率比对照组更低(P< 0.05);且用药依从率比对照组更高(P<0.05)。结论 头孢菌素类药物在临床药学服务的整体干预情况明显,能够有效减少临床的不合理用药情况以及不良反应发生率,实现用药的整体规范水准,从而提高整体的用药依从性,可以推广应用。

临床药学服务在头孢菌素类药物临床合理应用中的效果

目的:观察临床药学服务在头孢菌素类药物临床合理应用中的效果。方法:选取2017年12月至2019年12月该院收治的80例接受头孢菌素类药物治疗的患者进行前瞻性研究。按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组实施常规用药干预,观察组在对照组基础上实施临床药学服务,比较两组用药依从性,认知水平,干预前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]水平,不合理用药事件发生率及不良反应发生率。结果:观察组用药依从性为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组药物性质、用药方式、配伍禁忌、用药安全等各项认知水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组CRP、PCT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不合理用药发生率为2.50%,低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.00%,低于对照组的22.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床药学服务干预应用于头孢菌素类药物合理运用,可提高用药依从性和用药认知水平,降低炎性因子水平,减少不合理用药事件发生率和不良反应发生率,其效果优于单纯常规干预。

头孢菌素类临床药学服务在合理用药方面的现实性意义

探讨开展临床药学服务(CPC)对促进头孢菌素类药物(CEF)合理用药方面的现实意义。方法 采用历史对照研究法,收集本院于2023年1月药剂科开展CPC以来10个月中随机抽查的CEF处方200张,同2022年1月至10月未开展CPC期间随机抽查的200张CEF处方进行对比。比较开展CPC前后CEF不合理用药情况,引起的不良反应情况;同时对比两组患者药物依从性、用药满意度。结果 开展CPC后,200张处方中发现用药不合理处方5张,发生率为2.50%;与开展CPC前9.50%对比,p<0.05。开展CPC后,200张CEF处方对应的患者中统计7例出现用药不良反应,发生率为3.50%;与开展CPC前11.00%对比,p<0.05。开展CPC后,患者药物依从性、用药满意度均高于开展CPC前,p<0.05。结论 当前,头孢菌素类药物滥用情况严重,开展临床药学服务可以促进合理用药,减少用药不良反应,并有助于提高患者用药依从性和满意度。

第三代头孢菌素类抗菌药物的药理分析及合理应用分析

分析第三代头孢菌素类抗菌药物的药理分析及合理应用。方法 本研究选取2022年1-2022年12月间接受第三代头孢菌素治疗的患者200例。随机分为参考组与研究组,每组100例患者。通过对《药理学》和《新编药物学》两本杂志在医院中的应用,对临床上应用较为广泛的头孢他啶、头孢克肟、头孢哌酮和头孢曲松钠进行了统计和药理分析。比较两组的使用频率、不良反应发生情况;统计两组不合理用药原因。结果 两组的使用频率、不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05);两组的不合理用药原因给药方式不当(2.50%)、用量不当(2.50%)、用药针对性不当(4.00%)、同类药物重复使用(1.00%)。结论 在使用第三代头孢菌素类抗菌药物的时候,要遵循合理用药的原则,要对各种药物的药理知识进行全面的了解,在使用的过程中,要对患者的病情进行严密的观察,从而提高用药的合理性和安全性,保证疗效。

临床药学服务干预在头孢菌素类抗菌药物合理用药中的应用效果

目的 分析临床药学服务干预在头孢菌素类抗菌药物合理用药中的应用效果。方法 选取2020年6月—2021年6月于高安市人民医院应用头孢菌素类抗菌药物治疗患者36例作为对照组,另选取2021年7月—2022年7月本院应用头孢菌素类抗菌药物治疗患者36例作为研究组。对照组患者经常规流程用药,研究组患者在常规流程中增加了临床药学服务环节。比较2组患者对药物适应证、服用方法及不良反应的认知程度,服药依从性、处方书写质量评分、用药不良事件及用药不良反应。结果 研究组患者药物适应证、服用方法及不良反应的认知评分高于对照组(P<0.01)。研究组患者服药总依从率为94.44%,高于对照组的75.00%(χ^(2)=5.258,P=0.022)。研究组患者处方书写的规范性、给药方法准确性、剂量精准性、适宜性评分高于对照组(P<0.01)。研究组用药不良事件总发生率为2.78%,低于对照组的22.22%(χ^(2)=6.222,P=0.013)。研究组用药不良反应总发生率为5.56%,低于对照组的27.78%(χ^(2)=6.400,P=0.011)。结论 开展临床药学服务干预监管头孢菌素类抗菌药物的临床应用,可加强患者药学知识宣教,提高其认知水平及服药依从性,且可提高临床医师处方书写质量,减少用药不良事件及不良反应发生,促进临床合理用药。

头孢菌素类药物临床药学服务对合理用药的影响分析

分析头孢菌素类药物临床药学服务对合理用药的影响。方法 取我院2022年1月-2023年1月的头孢菌素类药物使用患者80例,随机分为:对照组、观察组(n=40)。对照组常规干预,观察组给予临床药学服务,对比两组的干预效果。结果 观察组的合理用药率高于对照组;用药治疗的有效率高于对照组;用药不良反应少于对照组;用药依从性高于对照组;头孢菌素类药物的认知评分高于对照组;药品管理质量评分高于对照组(P<0.05)。结论 通过临床药学服务干预后,头孢菌素类药物的合理用药率可大大提升,能提升用药疗效与患者的用药认知,用药不良事件更少,依从性更高,管理质量也更高,值得肯定。

头孢菌素类药物的国内外生产及市场动态研究

为了更加全面的了解国内外头孢菌素类药物市场发展动态,以此为对象,分析此类药物的国内外生产情况与市场动态。首先介绍头孢菌素类抗生素的市场发展趋势,了解一直以来国内外市场中,头孢菌素类药物的产量、质量等基本情况。其次分别对第一、二、三、四代头孢菌素类抗生素做出介绍,了解头孢菌素类抗生素的发展进程,从而明确其发展现状,旨在为今后头孢菌素类药物的研发、生产以及临床应用提供参考。

头孢菌素类药物的不良反应及临床使用对策

目的:分析头孢菌素类药物在疾病应用过程中的不良反应及临床使用对策。方法:选取2021年1月—2022年6月庆城县人民医院使用头孢菌素类药物出现不良反应的60例患者,分析患者在使用该类药物出现不良反应的原因,总结并制定相应的临床使用方法,达到安全用药的目的。结果:60例使用头孢菌素类药品所导致的不良反应患者中,过敏反应25例,占41.67%,消化系统反应17例,占28.33%;神经系统反应3例,占5%;泌尿系统反应9例,占15%;血液系统反应4例,占6.67%;其他反应2例,占3.33%。不良反应发生的原因涉及患者免疫力低下构成比31.6%(19例)、过敏体质构成比18.33%(11例)、服药后饮酒构成比8.33%(5例)、用药不合理构成比11.67%(7例)、情绪原因构成比16.67%(10例)、其他原因构成比13.33%(8例)。结论:临床上头孢菌素类药品引起不良反应的因素较多,要及早发现引起不良反应的因素,积极对症防治,减少不良反应带来的伤害,为患者带来更好的医疗服务。

微生态制剂联合甲硝唑葡萄糖注射液及头孢菌素类抗菌药物治疗急性化脓性阑尾炎术后患者疗效观察

目的:探究微生态制剂联合甲硝唑葡萄糖注射液及头孢菌素类抗菌药物在急性化脓性阑尾炎患者术后的应用效果。方法:选取本院88例急性化脓性阑尾炎患者(2018年2月~2020年2月收治),根据治疗方案不同分为观察组(n=44)与对照组(n=44),均行葡萄糖注射液手术治疗,术后给予对照组甲硝唑葡萄糖注射液及头孢菌素类抗菌药物治疗,在上述基础上给予观察组微生态制剂治疗,治疗3 d后比较两组治疗前后血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)水平、胃肠功能[胃泌素(MTL)、胃动素(GAS)]及副作用情况。结果:治疗3 d后观察组血清TNF-α、IL-6、CRP水平较对照组低(P<0.05),观察组血清MTL、GAS水平较对照组高(P<0.05),观察组副作用发生率(15.91%)与对照组(13.64%)相比无显著差异(P>0.05)。结论:急性化脓性阑尾炎患者术后采用微生态制剂联合甲硝唑葡萄糖注射液及头孢菌素类抗菌药物治疗,可有效减轻炎症,改善胃肠功能,减少并发症。

头孢菌素类抗生素药物不良反应的具体类型并分析合理用药对策分析

探讨头孢菌素类药物副反应的种类及药物治疗策略。方法 随机选择75例在某一医院某一时间使用头孢菌素类药物的副反应,并进行相应的护理干预。通过回顾性分析,搜集、总结、分析对所有病例的医学研究信息,总结出不良反应产生情况的具体种类,并形成影响不良反应情况的主要因素及其应用的头孢菌素类抗生素的总数量,对相应的头孢菌素问题提出了科学的处理对策。结果 头孢霉素类中不良反应发生的概率,头孢曲松13.3%,头孢西丁8.0%,头孢他啶20.0%,头孢地嗪18.7%,头孢类药物呋辛百分之13.3%,头孢类药物唑啉12.0%,头孢哌酮14.7%;全身性过敏反应为22.7%,消化管反应为57.3%,肾肝毒性反应为8.0%,血液反应为12.0%;药物过敏性试验结果5.3%、重复使用为38.7%、无指征药物24.0%、超剂量药物为32.0%。试验结果:在临床中,应用头孢菌素类药物,必须合理地应用药物,以减少副反应,并保证应用安全性。

第三代头孢菌素类抗菌药物药理作用及合理应用分析

分析第三代头孢菌素类抗菌药药理及合理应用。方法 对我院收治的头孢菌素类抗菌药物治疗患者进行研究。根据头孢菌素类抗菌药物的不同分为三组。观察三疗效及不良反应。结果 C组针剂、口服治疗有效率好,P>0.05。C组针剂、口服不良反应发生率低,P<0.05。结论 第三代头孢菌素类的临床应用效果显著,但仍存在一定的不良反应,如食欲不振、恶心呕吐等。因此,需要加强对此类药物的控制,保证患者生命健康的前提下,合理用药,如剂量的控制、用药的选择等。

超高效液相色谱-串联质谱法测定牛肉中9种头孢菌素类药物残留

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定牛肉中9种头孢菌素类药物残留的方法。头孢菌素类药物经乙腈-水溶液提取,OasisHLB柱净化。以乙腈-水(含0.05%甲酸)为流动相,UPLC-MS/MS法测定。结果表明,9种头孢菌素类抗生素在5min内达到分离。头孢呋辛的定量限为10μg/kg,头孢洛宁和头孢噻夫的定量限为0.5μg/kg,其他头孢菌素的定量限均为1.0μg/kg。加标回收率为74.2%～119%,精密度(RSD)≤15%。该方法简单、灵敏、可靠,适用于牛肉中头孢菌素类药物残留的分析确证。