磷霉素钠联合头胞哌酮舒巴坦治疗广泛耐药鲍曼不动杆菌呼吸机相关肺炎的临床观察

目的观察磷霉素钠联合头胞哌酮舒巴坦治疗广泛耐药鲍曼不动杆菌呼吸机相关肺炎(ventilator associated pneumonia,VAP)的临床效果。方法选择2014年1月—2016年12月医院重症医学科VAP、经痰培养证实对常用抗菌药物全耐药的鲍曼不动杆菌感染患者,共62例。给予磷霉素钠4~12 g/次,每日2次,头胞哌酮舒巴坦3.0 g/次,每日2次。直至菌培养显示鲍曼不动杆菌被清除或其他原因停药。结果62例患者中,中途退出6例,死亡4例,完成52例,鲍曼不动杆菌清除48例,清除率92.3%。停药后1周内死亡3例,1个月内死亡7例。结论磷霉素钠联合头胞哌酮舒巴坦对导致VAP的广泛耐药鲍曼不动杆菌的清除率达到92.3%,明显高于现有的其他疗法。

头胞哌酮舒巴坦治疗重度急性胆囊炎的临床分析

目的总结应用头胞哌酮舒巴坦注射液对不适宜手术的重度急性胆囊炎病人的治疗效果。方法头胞哌酮舒巴坦注射液,3～9g/d,分2～3次静脉输注,用药5～14 d,观察治疗效果。结果 18例腹痛缓解,发热消退,临床治愈,1例患者疗效欠佳而行胆囊切除术。结论头胞哌酮舒巴坦抗菌谱广,细菌耐药率低,胆汁中浓度高,对胆道感染疗效确切,应作重度胆囊炎保守治疗的首选抗菌药。

左氧氟沙星联合头胞哌酮舒巴坦治疗老年肺炎临床研究

目的观察并探讨左氧氟沙星联合头胞哌酮舒巴坦治疗老年肺炎临床效果及安全性。方法选取我院2009年2月至2011年8月收治老年肺炎患者187例,随机分为两组,其中对照组94例,采用头孢哌酮舒巴坦2.5 g/次,2次/d静脉滴注治疗,实验组93例,在对照组治疗基础上,加用左氧氟沙星0.4 g/次,2次/d静脉滴注治疗;疗程均为2周,治疗结束后评价临床效果及安全性。结果经治疗后,对照组患者总有效例数为73例,总有效率为77.7%;实验组患者总有效例数为88例,总有效率为94.6%;实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组细菌培养阳性患者细菌清除率为79.6%;对照组细菌培养阳性患者细菌清除率为92.7%;实验组患者细菌清除率明显高于对照组,两组间比较差异统计学意义(P<0.05);同时对照组与实验组组患者不良反应发生率组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星联合头胞哌酮舒巴坦治疗老年肺炎临床效果确切,细菌清除率高,且不良反应少,具有临床推广使用价值。

左氧氟沙星联合头胞哌酮舒巴坦治疗老年肺炎临床研究

目的分析和探讨呼吸道内科临床上对于老年肺炎患者采用左氧氟沙星联合头胞哌酮舒巴坦进行治疗的临床效果及其安全性评价,以期为老年肺炎患者的临床治疗提供借鉴。方法对该院呼吸道内科2011年7月—2014年7月收治的66例老年肺炎患者的临床资料进行回顾性分析,通过随机数表的方法将66例患者随机分成常规组和研究组,常规组33例患者采用头胞哌酮舒巴坦进行治疗,研究组33例患者在此基础上给予左氧氟沙星进行治疗,比较两组患者临床治疗的总有效率及不良反应率。结果经过连续两周的临床治疗,研究组治疗总有效患者29例,总有效率为90.91%(30/33),常规组治疗总有效患者26例,总有效率为78.79%(26/33),两组患者的临床总有效率差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗不良反应患者2例,不良反应率为6.06%(2/33),常规组治疗不良反应患者2例,不良反应率为6.06%(2/33),两组患者的临床不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论呼吸道内科临床上对老年肺炎患者采用左氧氟沙星联合头胞哌酮舒巴坦进行治疗的临床效果显著,该方法显著提高了患者临床治疗的总有效率,并且未见有明显的临床不良反应,因此值得在临床上推广使用。

支气管镜下肺泡灌洗术联合头孢哌酮舒巴坦治疗支气管扩张合并感染的疗效

目的探讨支气管镜下肺泡灌洗术联合头孢哌酮舒巴坦治疗支气管扩张合并感染的疗效。方法 120例病例随机分为观察组和对照组各60例,两组患者均给予常规基础治疗,对照组加用头孢哌酮舒巴坦静脉滴注,观察组在上述治疗的基础上加用支气管镜下肺泡灌洗术,比较两组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率达95.00%,高于对照组的81.67%(P<0.05)。治疗后,两组患者血气分析、肺功能指标、EsR、CRP均比治疗前有改善(P<0.05),但观察组改善更明显(P<0.05)。结论支气管镜下肺泡灌洗术联合头孢哌酮舒巴坦治疗支气管扩张合并感染的疗效确切,值得临床推广。

临床药师参与1例头孢哌酮舒巴坦致药物热用药分析

目的认识、了解药物热的发生特点、诊断依据及处理方法,以避免发生病情误诊、误治。方法神经内科临床药师对1例应用头孢哌酮舒巴坦后,先出现皮疹后体温异常升高的患者的用药进行分析。结果与结论头孢哌酮舒巴坦引起药物热属机体常见的免疫反应,由于发生较隐匿,易干扰医师正确诊断,延误治疗。临床药师参与药物治疗,可以及时发现药物热的可能性,提高抗菌药物的用药合理水平,避免患者治疗成本的增加,节约医疗资源。

美洛西林钠与头孢哌酮舒巴坦治疗早发性脑卒中相关性肺炎的疗效及安全性比较

目的观察美洛西林钠与头孢哌酮舒巴坦治疗早发性脑卒中相关性肺炎(EOP)的临床疗效及安全性。方法选取2010-01-2015-01收治的EOP患者80例,随机分为观察组与对照组,观察组使用美洛西林钠治疗,对照组使用头胞哌酮舒巴坦治疗,对比观察2组临床疗效及安全性。结果 2组总有效率、显效率及细菌清除率差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后鲍曼不动杆菌检出率明显低于对照组,白细胞计数、降钙素原、C反应蛋白等实验室指标明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结果美洛西林钠与头胞哌酮舒巴坦对EOP均具有良好的临床疗效及理想的细菌清除率,美洛西林钠在改善炎症反应方面更为理想,且其多重耐药菌的检出明显较低,临床应用更具有安全性。

头孢哌酮舒巴坦治疗单纯性淋病不同剂量对比分析

目的探讨头孢哌酮舒巴坦治疗单纯性淋病的最佳剂量。方法以2008年10月～2011年2月单纯性淋病患者60例为研究对象。随机将患者分为试验组和对照组各30例。对照组给予头孢哌酮舒巴坦1.5 g/d,试验组给予头胞哌酮舒巴坦2.25 g/d,观察对比两组患者的疗效和不良反应。结果试验组患者治疗3 d后疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用头孢哌酮舒巴坦治疗单纯性淋病的效果较好,不良反应少,2.25 g/d剂量最佳。

头孢哌酮钠/舒巴坦钠治疗医院获得性肺炎46例临床观察

目的 评价头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗医院荻得性肺炎的临床疗效和安全性。方法 对46例医院荻得性肺炎患者采用头孢哌酮钠／舒巴坦钠治疗，静脉给药剂量，成人2．0～4．0g／d，严重或难治性感染可增至8．0g／d，分等量，2次／d静脉滴注，疗程7～14d。结果 治疗总有效率83．3％，细菌清除率80．9％，不良反应率为4．6％。结论 头孢哌酮钠／舒巴坦钠为治疗医院获得性肺炎有效和安全的抗生素。

痰热清注射液与头孢哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎的临床效果

目的分析痰热清注射液与头胞哌酮舒巴坦治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法选取支气管肺炎患儿100例,按照随机数字表法将100例患儿分为两组,每组50例。对照组应用头胞哌酮舒巴坦治疗,实验组应用痰热清注射液联合头胞哌酮舒巴坦治疗,观察分析两组患儿临床疗效。结果实验组患儿治疗总有效率(98.0%)高于对照组(82.0%),差异有统计学意义(P<0.05);实验组临床体征、症状消失时间和住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患儿血清CRP水平低于治疗前,且实验组治疗后血清C-反应蛋白(CRP)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论应用痰热清注射液联合头胞哌酮舒巴坦治疗支气管肺炎患儿临床疗效较理想,能及时缓解患儿临床症状,缩短住院时间,安全性较高,值得临床推广和应用。

中西医结合治疗脑出血后肺部感染临床观察

目的观察中西医结合疗法治疗脑出血后肺部感染临床疗效。方法将82例随机分成两组各41例。对照组予以头胞呱酮舒巴坦静脉滴注;治疗组在对照组基础上加用清热祛痰方。观察两组体温下降及咳嗽缓解时间,比较两组疗效。结果治疗组总有效率为92.68%,对照组为78.04%;治疗组发热及咳嗽缓解疗效均较对照组优,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论中西医结合治疗脑出血后肺部感染疗效优于单纯西药治疗。