多种整形外科技术修复头面部巨大神经纤维瘤16例

头面部神经纤维瘤（neurofibroma,NF）常因累及头皮、额颞部、眼睑、鼻、唇等重要器官,给病人带来巨大的心理生理压力,也给整形外科医生的治疗带来巨大的挑战。我科自2005年3月至2009年10月共收治中老年各种头面部巨大NF16例,多为单侧面部NF,

头面部巨大神经纤维瘤伴动静脉畸形一例

1 病例资料 患者，男，36岁，因面部肿物36年余入院，患者出生后即发现左侧面部有一黑痣约蚕豆大小，未予治疗。白1990年后，无明显诱因，肿物生长迅速，于1997年9月，来我院诊治，当时查体左侧面部呈灰黑色，皮肤表面生有毛发（见图1），左上睑可见5cm×4cm大小包块，左侧下颌可见7cm×5cm大小包块，左侧鼻孔增大，可触及两个3cm×lcm大小的包块，质软，压之不痛，听诊无杂音，左侧鼻翼塌陷，左侧唇间左下牵拉，左耳前可触及7cm×5cm大小包块，可触及动脉博动，听诊有血管杂音，入院后在全麻下行左侧神经纤维瘤＋黑毛痣部分切除，创面中厚皮的覆盖植皮术，术中出血约1400ml。

成功切除Rh阴性血型头面部巨大神经纤维瘤1例

1病例资料 患者，男性，28岁，主因头面部巨大肿物20余年，影响视物及外观入院。查体见：病变位于左侧头面部，呈巨大下垂外观。分布于左侧颢顶部头皮内、左侧面颊部。表面无破溃，可见较多毛发不均匀分布。

头面部巨大神经纤维瘤一例围手术期的护理

神经纤维瘤病（Neurofibomatosis,NF）又称Von Rrcklinghausen病,是一种单基因显性遗传性疾病[1]。根据基因变异和临床表现不同,主要分为两型：NF1型和NF2型,NF1型是由von Recklinghaausen（1882）首次描述,

头面部巨大神经纤维瘤一例

患者女17岁。自出生后右面部皮肤褐色斑块，其内见数个黑棕色斑点。随年龄增长此斑块面积逐渐长大并隆起，无疼痛及其他不适。近年来自觉包块生长加快，向四周扩散至左侧头部及耳后。范围约20×15×10cm。包块以右乳突至右眉弓上缘水平线分为两叶、质软、指压无弹性。可扪及串珠样结节，表面覆盖浓密绒毛，皮温稍高。右上睑部皮肤皱褶，遮盖上方1／3眼裂，右耳屏前扪及一包块，大小约3×2×2cm，与四周弥漫性肿块分界清，质地中等。

头面部巨大神经纤维瘤病的动脉造影表现和术前栓塞的意义

头面部巨大神经纤维瘤病（craniofacial giant neurofibromatosis，CGN）严重影响美观，并会对视、听、呼吸及语言等功能造成一定的障碍。CGN对放疗、化疗均不敏感，外科手术切除是主要的治疗方法。而术中出血量大是外科手术治疗中面临的最大困难。我院2006至2009年共收治6例CGN，均于术前行经动脉造影和栓塞治疗，术中出血较少，为手术切除打下了良好的基础。具体方法如下。

头面部巨大硬结型神经纤维瘤一例报告

男，16岁。因头面部巨大肿物16年入院。患儿出生后即发现头面部肿物，颜色较周围深，高出皮面，质软。腰背部皮肤有散在褐色斑片，肿物及色素斑随年龄增加而增多增大。近四年来肿物生长迅速。查体：心肺腹未见明显异常，左侧头面部40cm×40cm×5cm肿物，高出皮面，质硬，皮色为褐色，表面呈脑沟回状。肿物皮温高于正常皮温。

头面部巨大神经纤维瘤病超声表现2例

患者1，女，20岁，发现右侧头面颈部肿物渐进性增大20年，伴视力下降13年。出生7个月时发现头面颈部肿物，7岁时肿物覆盖眼球，视力丧失。右耳听力下降。查体：肿物大小48cm×30cm×28cm，覆盖头面颈部。皮肤多处色素斑及皮下小结节。超声检查：颗部、额部颅骨缺损，

肿胀技术在头面部神经纤维瘤切除中的应用

神经纤维瘤病是一种染色体显性遗传性疾病。主要表现为全身散在的褐色斑和皮肤赘生瘤,尤其在头面部常形成巨大的皮肤病变,早期手术切除是唯一有效的治疗方法。由于瘤体内血管丰富,手术中常造成大量出血。我们借鉴在腹部吸脂术中注射麻醉肿胀液可以减少手术出血的经验,自1998年7月开始在头面部神经纤维瘤的切除过程中通过注射麻醉肿胀液减少了手术出血,简化了手术操作。现将用于14例的体会总结如下。 1 资料与方法 1.1 临床资料本组14例中男3例,女11例。年龄19～42岁。瘤体大小(7cm×5cm×1.5cm)

头皮巨大神经纤维瘤

神经纤维瘤好发于头面部，因其本身所具有的组织学特点，临床上处理比较棘手，特别是巨大头皮神经纤维瘤更加困难。我院1996～1997年间收治此类患者5例，现总结报告如下。

巨大头皮神经纤维瘤5例报告

神经纤维瘤好发于头面部，因其本身所具有的组织学特点，临床上处理比较棘手，特别是巨大头皮神经纤维瘤更加困难．我院1996-1997年间共收治此类患者5例现总结报告如下。

动脉栓塞结合手术治疗巨大神经纤维瘤1例

神经纤维瘤是一种少见的遗传性疾病,本院收治1例,现报道如下。 1临床资料 患者女,23岁,主因头面部及全身多发皮肤肿物及咖啡色斑23年,头面部巨大肿物致严重畸形13年入院。患者出生时即有枕部色斑,后全身多处出现,且耳后有一肿物逐渐长大,6岁时如半个拳头大小,

巨大色素性神经纤维瘤1例

患者男性，23岁，工人。出生后即发现左肩部有1包块，当时很小，以后渐生长，进入青春期后生长迅速，包块覆盖整个左肩，皮肤色素沉着，皮温正常，基底不固定，内有多个大小不等的硬结节，无血管搏动和血管杂音，无波动感．无压痛，左肩关节活动正常(图1)。CT检查示：包块内为大片软组织影，无液体及毛发、牙齿等。1996年5月16日，在臂丛+颈丛麻醉下行包块切除术，术中见包块位于皮下层与肌肉筋膜之间，与肌肉无粘连，包块内有色素样曲张血管，