HPLC测定头风痛胶囊中欧前胡素和异欧前胡素的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定头风痛胶囊中欧前胡素和异欧前胡素含量。方法:色谱柱为 Eeonosphere C_(18)柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为甲醇-水(50:50);流速:1 mL·min^(-1);柱温:室温;检测波长:248 nm;进样量:10 μL。结果:头风痛胶囊中欧前胡素和异欧前胡素进样量分别在0.04～0.4μg和0.04～0.45μg范围内与峰面积呈线性关系;平均回收率分别为98.8%和97.1%;RSD 分别为1.3%和2.0%。结论:该方法简便、准确,可作为头风痛胶囊中欧前胡素、异欧前胡素的含量测定方法。

头风痛胶囊治疗头风病(偏头痛)风瘀证临床观察

目的 :评价四类中药新药头风痛胶囊的疗效及安全性。方法 :采用多中心临床试验、单盲随机对照 ,全部病例分为治疗组与对照组 ,分别服用头风痛胶囊或头风痛丸。结果 :头风痛胶囊对头痛疗效的显效率为 65 .0 8% ,有效率为 88.89% ;对中医证候疗效的显效率为 66.67% ,有效率为 90 .48% ,临床试验未发现该新药的不良反应。结论 :头风痛胶囊是一种治疗头风病风瘀证(偏头痛 )的有效药物。

头风痛胶囊治疗头风病(偏头痛)风瘀证临床观察附:62例病例报告

目的 观察中药四类新药头风痛胶囊治疗头风病 (偏头痛 )风瘀证的临床疗效及安全性。方法 采用随机对照试验 ,将 6 2例病人随机分为治疗组和对照组 ,每组 31例 ,分别服用头风痛胶囊和头风痛丸 ,疗程 1月 ,观察其疗效和副作用。结果 治疗组的头痛疗效为显效率 6 4 5 2 %、有效率 87 10 % ;中医证候疗效为显效率 6 1 2 9%、有效率 90 32 %。两组疗效之差异无统计学意义 (P >0 0 5 )。临床试验期间未发现头风痛胶囊所致的不良反应。结论 头风痛胶囊有较好的祛风止痛作用 ,服用安全 ,与头风痛丸具有相同的疗效 。

头风痛胶囊治疗偏头痛的临床疗效观察

目的研究头风痛胶囊治疗偏头痛的疗效及其机制。方法130例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予头风痛胶囊,对照组给尼莫地平片。结果两组血液流变学指标治疗后均有显著变化,P<0.05;与对照组治疗后比较P<0.05。治疗组总有效率为91.4%,对照组总有效率为76.7%(P<0.05)。结论头风痛胶囊可能通过降低血液粘度来有效控制偏头痛发作。

头风痛胶囊联合倍他司汀治疗血管性头痛的疗效及对血清细胞因子的影响

目的探讨头风痛胶囊联合倍他司汀治疗血管性头痛的疗效及对血清细胞因子的影响。方法选取2019年5月—2020年5月在天津医科大学宝坻临床学院进行诊断治疗的122例血管性头痛患者,依据药物使用的差别将所有患者分成对照组和治疗组,每组各61例。对照组口服盐酸倍他司汀片,8 mg/次,3次/d;治疗组在对照组治疗基础上口服头风痛胶囊,1.5 g/次,2次/d。两组均治疗8周。观察两组的临床疗效和临床症状缓解情况,比较两组生活质量评分(SF-36)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、疼痛视觉模拟评分(VAS)、血清β内咖啡肽(β-EP)、同型半胱氨酸(Hcy)、降钙素基因相关肽(CGRP)、P物质(SP)水平。结果治疗后,治疗组总有效率是96.72%,显著高于对照组的83.61%(P<0.05)。治疗后,两组头痛发作次数显著减少,头痛发作持续时间明显缩短(P<0.05);治疗后,治疗组头痛发作次数少于对照组,头痛发作持续时间短于对照组(P<0.05)。治疗后两组SF-36评分显著升高,但PSQI评分、VAS评分都明显降低(P<0.05);治疗后,治疗组相关量表评分改善情况优于对照组(P<0.05)。治疗后两组血清β-EP显著升高,但Hcy、CGRP、SP水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组血清学指标改善优于对照组(P<0.05)。结论头风痛胶囊联合倍他司汀治疗血管性头痛疗效显著,同时还能改善患者临床体征和生活质量,调节血清学指标水平,具有一定的临床推广应用价值。

科研

“众大清肺仪”取得呼吸疾病治疗突破，帕金森病癫痫病防治研究获重要进展，内蒙古首例奶牛胚胎移植性别控制技术成功，亚宝头风痛胶囊俏销市场，我国首台数字化起搏器植入成功。