宁肠汤对腹泻型IBS模型鼠胆囊收缩素作用的研究

目的:探讨心理应激诱导的肠易激综合征(IBS)大鼠胃肠激素的变化及宁肠汤的调节作用。方法:将72只雄性大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、得舒特组、宁肠汤低、中、高剂量组,以慢性束缚+适度夹尾刺激作为心理应激源诱导IBS模型,观察宁肠汤对IBS模型鼠结肠转运功能,并以酶联免疫分析法检测各组血清CCK的变化。结果:模型组结肠转运功能较正常组明显亢进(P<0.01),而各治疗组较模型组下降(P<0.05);模型组血清CCK水平较正常对照组明显升高(P<0.01),与模型对照组比较,各治疗组血清CCK含量明显降低(P<0.01)。结论:宁肠汤可调节束缚应激致腹泻模型鼠的结肠转运功能,降低已升高的血清CCK含量,且具一定的量效关系。

代谢组学方法在中医药防治慢性肝病研究中应用的思考

代谢组学(metabolomic或metabonomics)是系统生物学的一个分支,其起源甚至可追溯至古希腊时期,当时的人们通过对尿液颜色、味道的判断来诊断糖尿病,可谓是代谢组学研究的雏形^([1])。近代代谢组学的研究源于Devaux提出的"代谢轮廓分析",近年来发展迅速,是继基因组学、转录组学和蛋白质组学之后的新兴学科。它被认为是衔接"基因型"与"表现型"的桥梁,主要针对某一特定时点机体所有分子量小于1000的内源性代谢物进行分析,并且能够比较生物体在接受某种干预因素后,在生物样本(如血、尿、唾液、脑脊液及其他体液等)。^([2])

宁肠汤对腹泻型肠易激综合征模型大鼠酪神经肽的影响

目的:从宁肠汤对束缚应激致腹泻大鼠小肠运动功能及血浆酪神经肽(NPY)的影响,探讨宁心安神法对腹泻型肠易激综合征(IBS)治疗的作用机理。方法:将72只雄性大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、得舒特组、宁肠汤低、中、高剂量组,采用williams改良方法建立束缚应激+适度夹尾刺激致大鼠泄泻模型,观察宁肠汤对大鼠小肠运动功能的影响;并以酶联免疫分析法检测各组大鼠血浆中NPY的变化。结果:模型对照组大鼠小肠墨汁推进率较正常对照组明显提高(P<0.05),而各治疗组较模型对照组明显下降(P<0.05);模型组大鼠血浆NPY水平较正常对照组明显升高(P<0.01),大剂量宁肠汤能明显降低已经升高的大鼠血浆NPY含量。结论:宁肠汤可调节束缚应激致腹泻大鼠的小肠运动功能,大剂量宁肠汤能明显降低已经升高的大鼠血浆NPY含量。

枳实麸炒前后对功能性消化不良大鼠内质网应激相关因子的影响

目的研究枳实麸炒前后对功能性消化不良大鼠胃组织内质网应激相关因子的影响。方法将60只SD大鼠随机分为空白组、模型组、2.7 mg·kg^(-1)多潘立酮组、9 g·kg^(-1)枳实生品组(RFAI)、9 g·kg^(-1)枳实麸品组(FFAIWB),采用“郭海军夹尾法”加以改进,刺激21 d复制功能性消化不良大鼠模型,造模结束后,灌胃给药14 d。采用定量法测定大鼠的肠推进率和胃排空率;HE染色法检测大鼠胃窦的病理情况;ELISA法检测血清中胃泌素的含量;RT-PCR法检测胃窦GRP78、IRE1、JNK的表达;Western Blot法检测Bcl-2、Bax的表达。结果与空白组比较,模型组大鼠的肠推进率、胃排空率和血清中胃泌素的含量显著下降;胃窦IRE1、GRP78、JNK mRNA的表达和Bax蛋白的表达明显增加,Bcl-2蛋白的表达下降;HE染色发现各组大鼠胃组织无明显器质性病变,但模型组大鼠的胃窦炎性浸润明显。与模型组比较,多潘立酮、枳实生品和枳实麸品组大鼠的消化不良症状有显著改善。结论枳实治疗模型大鼠与调控IRE1/GRP78/JNK信号通路有关,且麸炒后效果更佳。

腹泻型肠易激综合症大鼠模型的建立

目的在内脏高敏感理论基础上建立腹泻型肠易激综合征大鼠模型，并对该模型进行评价。方法SD大鼠30只，出生8～21d后，每天给予直肠内醋酸刺激，2周后予以应激夹尾刺激1周，对成年后的大鼠进行直肠扩张，评估其腹部收缩反射（AWR）闽值，并测定大鼠腹壁肌电活动，验证其敏感性。结果与新生期生理盐水刺激组（C组）和新生期醋酸刺激组（B组）相比，直肠扩张时，醋酸刺激后2周加夹尾刺激组大鼠（A组）腹部抬起和背部拱起的容量闽值显著降低（P值均〈0．01）；0．3、0．6、0．9ml扩容下A组腹壁肌电活动明显增强（与B组相比，P均〈0．05；与C组相比，分别为P〈0．01、P〈0．05和P〈0．05）。结论新生期肠道内的慢性醋酸刺激加夹尾刺激可在成年后引起内脏敏感性增高，应激和肠道感染两因素共同作用时协同致肠动力紊乱，应激使感染后的肠道易于发生动力紊乱，已被感染的肠道对应激的反应更强烈；肠黏膜符合IBS的基本特征。