中药有效部位复方奇士乐体外抗HIV-1活性研究

目的评价有效部位复方奇士乐(QSL)的体外抗HIV-1药效学。方法通过合胞体抑制、HIV-1感染细胞保护、HIV-1 p24抗原测定等方法检测急性感染中QSL对HIV-1实验株、临床分离株、耐药株的抑制作用和对慢性感染细胞中病毒复制的影响;通过ELISA方法和荧光法分别检测了QSL体外抑制HIV-1逆转录酶和蛋白酶活性作用。结果有效部位复方制剂QSL能有效地抑制HIV-1ⅢB诱导淋巴细胞病变、保护HIV-1ⅢB感染MT-4细胞死亡、阻断HIV-1ⅢB慢性感染H9细胞与C8166细胞间融合的作用。QSL对HIV-1实验株HIV-1ⅢB、临床分离株HIV-1KM018、耐药株HIV-174V的病毒复制也有较好的抑制作用。QSL抑制HIV活性的作用机制可能为多靶点,主要是抑制HIV逆转录酶、蛋白酶和病毒进入细胞。结论 QSL是具有较好体外抗HIV-1活性的中药有效部位复方。

奇士乐对免疫性肝损伤小鼠的保护作用

目的研究奇士乐对卡介苗联合脂多糖所致免疫性肝损伤小鼠的保护作用。方法采用卡介苗2.5mg静脉注射致敏小鼠,第10日给予脂多糖7.5μg静脉注射,复制小鼠免疫性肝损伤模型,连续给药10d。分光光度法测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)含量;HE染色法观测小鼠肝脏病理学变化;免疫组化技术观察肝组织肿瘤坏死因子(TNF-α)的表达情况。结果奇士乐能降低免疫性肝损伤小鼠脾脏、肝脏指数和血清中ALT、AST的含量;减轻肝组织病理损伤程度;抑制肝脏中TNF-α的表达。结论奇士乐对免疫性肝损伤小鼠具有保护作用。

奇士乐对免疫性肝损伤小鼠的影响

目的:研究奇士乐对卡介苗联合脂多糖所致免疫性肝损伤小鼠的影响。方法:采用BCG 2.5mg静脉注射致敏小鼠,d10给予LPS 7.5μg静脉攻击,复制小鼠免疫性肝损伤模型,连续给药10天。分光光度法测定血清NO,肝匀浆中MDA、SOD、iNOS含量;免疫组化技术观察肝脏NF-κBp65表达情况。结果:QSL能降低免疫性肝损伤小鼠血清中NO和肝匀浆中MDA、iNOS水平,升高其低下的SOD水平;同时降低NF-κBp65在肝脏中的表达。结论:QSL对免疫性肝损伤小鼠具有保护作用,其机制可能与减少自由基的产生,抑制脂质过氧化,调节NF-κB通路,减少炎症介质的释放有关。