一种研制中的新型抗抑郁药——奈米非肽

奈米非肽是一种正在进行Ⅲ期临床试验的人工合成肽类抗抑郁药。本文概述了奈米非肽的药动学、药理作用机制以及临床试验情况。奈米非肽抗抑郁活性和安全性已得到临床证实。

液相色谱-质谱／质谱联用技术分析固相合成奈米非肽及其副产物

利用高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)联用技术分析固相合成奈米非肽(H-4F-Phe-Hyp -Arg-Gly-Trp-NH_2)粗产物,探讨HPLC-MS/MS技术在固相多肽合成产物和副产物分析中的应用。RP- HPLC分析采用ODS柱(Kromasil 4.6mm×250mm),流动相A为0.1%甲酸水溶液,B为乙腈。洗脱梯度为:0～40min,B相由15%到60%,流速0.5mL/min,检测波长214nm。电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式分析。粗产物中主成分即为目标五肽-奈米非肽,根据测量结果改进了实验方案,主成分含量由65.8%提高到80.4%。

HPLC法测定奈米非肽中三氟醋酸含量

目的建立HPLC测定奈米非肽中三氟醋酸含量的方法。方法色谱柱:Apollo C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:流动相A 0.7%磷酸水溶液(PH3.0),流动相B甲醇;流速:1.2ml/min;检测波长:210nm;进样量:10μl。结果在12.0-961.2μg/ml浓度范围内,呈良好线性关系,线性方程为A=0.232 2X-0.062 6,r=0.999 6,平均回收率100.7%,RSD为0.73%(n=6)。结论本法简单可靠,重现性好,可作为奈米非肽中三氟醋酸含量测定方法。

奈米流体制程电导度量测系统之研究

奈米微粒的监测与控制技术,目前处于研究阶段,信息十分有限.本文的目的是建立奈米电导度自动量测系统,应用于奈米制程上.本系统采用潜弧奈米合成系统(SANSS)生产奈米流体,并于制程中自动量测其电导度;且撷取回授电流经过滤波,再传送至A/D模块、PLC、计算机,完成奈米流体生产制程之监控与建立电导度自动量测系统.奈米制程中之离子化放电亦以IsSpice软件作仿真分析,再与实际系统做比较,并克服噪声干扰问题.本系统经再三测试,实现了奈米流体稳定的生产及电导度自动量测,可作为发展奈米技术之参考.

网络虚拟奈米实验室之建置与研究

本研究使用网络和虚拟实境技术来设计一个学习奈米科技的虚拟实验室,将原子力显微镜的操作和观测奈米结构等教学活动融入中小学的自然与生活科技课程,让学生可以透过网络操作和体验以增进对奈米科技的认识。虚拟奈米实验室的使用不受时间与空间的限制,而3D视觉效果和高互动的设计方式可增进学生的兴趣和学习效果,因此非常适合作为九年一贯自然与生活科技课程的辅助教学工具,对于推动台湾奈米人才培育计划有很大的帮助。由于原子力显微镜的价格昂贵,许多学生无法亲自参与操作,本研究希望透过网络将虚拟奈米实验室加以推广,使比较偏远或无法实际操作原子力显微镜的学生,可利用虚拟奈米实验室来增进对奈米科技的认识。

奈米机械时代即将来临

美国国家科学与技术委员会奈米分会分析资料指出．未来10至15年内．奈米相关产品市场规模将达到1兆美元，其中奈米材料市场规模可达3．400亿美元．工具(量测、仿真等)市场规模也将高达3．400亿美元。美国、日本、德国都已针对奈米机械，投入了相当大的人力与经费。

以不同的气凝合成法制备ZnO奈米微粒之分析比较

本文在探讨分别以两种不同的奈米微粒制备方法-电浆电弧气凝合成制程与高周波气凝法制程,制备ZnO奈米流体.两种方法皆以纯Zn的块材作为实验材料,但以不同的加热方式使材料产生气化,同时也以不一样的收集方法获得ZnO奈米流体;前者为湿式过滤法,后者为水幕收集法.实验结果显示:(1)电浆电弧气凝合成法在加工电流为75 A,真空腔内之工作压力到100torr以下时,从TEM分析可获得50 nm左右之微粒;当收集温度由5℃降低至-10℃时,由TEM观察可获得20 nm左右之微粒.(2)高周波气凝法制程,使用收集距离30 mm、加热温度700℃、收集液温度2℃及氧气(O2)40torr等实验参数下,由TEM观测粒径约40 nm.

银奈米流体应用于沟槽式热管之效能分析

研究以银奈米流体为工作流体，充填于宽211μm×深217μm的沟槽式圆形热管中，奈米流体其银颗粒粒径为10rim和35rim，所使用的浓度范围从1mg／1到100mg／1．在实验中量测热管的温度分布状态并计算其热阻，并和充填纯水之结果作比较．冷凝端由水冷套件及温度设定在40℃之恒温水槽所组成．在相同充填率下，由充填奈米流体热管的温度分布显示，在加热功率30-60W下，其平均热阻比充填纯水减少30％-80%．此外热阻会随着银奈米流体颗粒之粒径增大与浓度的增加而降低．

由Gibbsite不易獲得奈米級α氧化鋁粉末的原因

本文探讨何以長時間朱,以三水铝石(gibbsite,Al(OH)3)未能成功量産粒徑細于100nm之α-相氧化铝(α-Al2O3)粉末之原因.以三水铝石為原料經熱處理生産α-Al2O3粉末,此水合物會因熱處理而經歷γ-、κ-,而α-相氧化铝中間相之相燮.此過程為一假形相燮(pseudomorphic transformation),也即出现之三結晶相均将維持原料粉末三铝石之外形,因此必須先有＜100nm之三水铝石粉末才有可能産出奈米級α-Al2O3粉末.但因κ-至α-之相燮存在相燮臨界晶徑,＜100nm晶粒κ-Al2O3粉末難连成高比例α-相相燮發生,而長時間熱處理求取高比例相燮又将使粗粒(＞100nm)晶粒或多晶粒體(＞100nm)生成.因此顧然希望直接由三水铝石量産奈米級α-相氧化铝(α-Al2O3)粉末之可能性降低.

台湾小学奈米科技应用于环境议题之漫画自学教材研究

环境问题与新兴的奈米科技,是目前世界各地两大议题。奈米科技教育的往下扎根与环境教育法的重视,让我们联想到能否利用奈米科技的发展,以解决部分的环境问题。藉由对奈米科技基础概念的深入了解,选定相关的环境议题,发展台湾小学教师奈米科技问卷,并做问卷分析整理。由此,我们试着以漫画方式,发展一套完整的自学教材,希望能够藉由奈米科技概念的介绍,延伸至利用奈米科技应用于环境议题,甚至可藉以减缓环境日益恶化的现象。

SiO2奈米绝缘层对GaAs/Ge异质结构特性之影响

本论文主要探讨SiO2奈米绝缘层对GaAs/Ge异质结构光电特性的影响之研究。本实验主要探讨分为三部分,其一是探讨以射频磁控溅镀技术所成长之砷化镓薄膜磊晶质量及特性分析;其二为透过薄膜分析GaAs/Ge和GaAs/SiO2/Ge两种异质结构,讨论SiO2厚度变化对组件结构的影响;其三则是探讨GaAs/SiO2/Ge异质结构的光电特性。在GaAs/SiO2/Ge的异质结构中,除了大约在53?的GaAs绕射峰之外,大约在52?则有另一个强度很强的绕射峰出现,该绕射峰应为氧化镓(Ga2O3),晶向为(024),推测应属SiO2的氧(O2)及GaAs的镓(Ga)所反应之生成物。当沉积时间增加时,GaAs的绕射峰强度减弱,Ga2O3的绕射峰强度增强,可能是SiO2引进氧形成Ga2O3,而造成砷的自生点缺陷(native point defect)增加所导致。在照光的情形下,在GaAs的膜层中之砷的自生点缺陷会捕捉光生电子,造成光电流减少,进而影响GaAs/SiO2/Ge异质结构的光特性。

大气奈米微粒与前驱气体关连性研究

本研究以MOUDI与Nano-MOUDI组合系统采集并分径大气奈米微粒,于设计流量下可分为10～18,18～32,32～56,56～100 nm等范围.采样后滤纸以6位数电子天平及离子层析仪(Ion Chromatography,IC)分析重量浓度及无机盐类成份,包含Cl-,SO42-,NO3-,NH4+,Na+,K+,Mg2+,Ca2+等离子组成特性.结果显示,潮州地区大气奈米微粒重量浓度浓度为1.29～4.62μg/m3,与PM1,PM2 5,PM10之比值为3.0%～8.3%,2.2%～6.1%,1.7%～4.9%:大寮地区大气奈米微粒重量浓度浓度为1.17～3.15 μg/m3,与PM1,PM2.5,PM10之比值为2.9%～8.5%,2.1%～6.1%,1.5%～4.2%,大气奈米微粒重量浓度与PM1,PM2.s,PM10重量浓度间不具相关性,即PM污染事件发生时,奈米微粒浓度并不会上升.化学分析结果,大气奈米微粒无机盐类组成中,SO42-含量最高,占约8.0%、其次为NH4+(5.4%),NO3-(3.9%),Na+,K+,Mg2+,Ca2+,Cl-等总和占约4.6%,而未分析之成份则占78.1%,其中SO42-,NH4+,NO3-易受环境因素而改变含量,而其总含量随奈米微粒重量浓度增加而减少,显示奈米微粒受未分析成份影响较大.

电泳披覆奈米二氧化钛薄膜之开发与特性研究

本研究将奈米二氧化钛粉体以电泳披覆法披覆于不锈钢电极基材表面,并进行后续热处理,以增加其附着强度.实验结果显示,奈米二氧化钛薄膜经600℃烧结处理后,结构上仍为锐钛矿相之二氧化钛,并未有明显变化,且能有效的增加薄膜与基材间之黏着性;然而经过800℃烧结处理后,薄膜结构由锐钛矿相之二氧化钛逐渐相变化为金红石相,应力变化引起裂缝产生,并导致奈米二氧化钛薄膜性质降低.

负载奈米银之二氧化钛光触媒及其光催化活性之研究

利用自制之奈米银粒子,或用化学还原法将银微粒直接沉淀在市售二氧化钛粉末上,并比较二者对亚甲基蓝光催化效果,由于银微粒可降低电子与电洞对再结合之效果,而使二氧化钛粒子光催化活性提高,其中并以直接沉淀法为佳.此外亦藉由高温氢气对二氧化钛粉末进行还原,形成部分的Ti3+,藉此亦达到提升光催化之效果.最后将奈米银负载于经还原过后之二氧化钛粒子,于紫外光与可见光下对酚作光催化分解,发现其亦得到一定程度的分解效果.

奈米α-氧化铝之烧结主导曲线

奈米陶瓷粉末的烧结比起传统陶瓷粉末复杂,直至目前尚无实际且有效的模型可以用来描述奈米陶瓷粉末在烧结过程中密度的变化.我们由一般动力学反应所推导而得的「主导曲线模型」,已证实在微米级陶瓷粉末之常压烧结方面,能估计视烧结活化能及准确预测烧结体之密度变化,但在奈米级陶瓷粉末方面,则尚缺乏直接的实验数据验证本研究利用主导曲线模型分析平均粒径约50 nm的α-Al2O3粉末之常压烧结致密化过程.首先测试此烧结实验之温度、时间条件及所得之相对密度,是否能够建立出主导曲线,而后据此曲线预测其它不同加热历程的烧结试验,结果显示预测值与实测值相当吻合;唯此方法所得之烧结活化能较高,其原因则仍有待进一步研究.

真空潜弧以超音波辅助制备奈米二氧化钛悬浮液之制程最佳化

本文以新式的奈米微粒制备方法-超音波辅助真空潜弧制程制备奈米二氧化钛悬浮液,针对该制程之制程参数,如电流、放电幅、崩溃电压与超音波振幅,搭配稳健性设计法进行研究,以期利用最少的实验来获得最佳之二氧化钛奈米悬浮微粒制备条件.经由实验结果得知,以超音波辅助真空潜弧制程可获得分布小且均匀的二氧化钛奈米悬浮微粒在表面电位方面,所制备之悬浮液之零点电位值约为pH5,藉由悬浮液pH值的改变,越远离零点电位值之悬浮液呈现较好之分散性,越接近则产生凝聚现象.在光催化方面,所制备之奈米二氧化钛悬浮液在光波长360～380 nm时产生吸收紫外光现象,藉由穿透率与吸收波长的计算可获得制备之二氧化钛微粒能带间隙为3.4 eV.

单边裂缝钛合金/碳纤维/聚醚醚酮奈米复材积层板之疲劳破坏及残留性质探讨

本文旨在研制钛合金碳纤维含奈米微粒复材积层板以及无奈米微粒复材积层板并探讨其在不同单边裂缝尺寸下的机械性质。积层板是由一层0.55 mm APC-2预浸布与两层0.5 mm钛合金所构成。在APC-2预浸布表面均匀涂布SiO2奈米微粒制作奈米复材积层板,APC-2依十字迭[0/90]s堆栈,钛合金以铬酸阳极法进行表面处理,使钛合金与APC-2预浸布产生良好黏结,并以修正隔膜成型法进行热压固化完成制作,完成后的试片以放电加工切割单边裂缝尺寸,如1.5 mm、3.0 mm、4.5 mm、6.0 mm。试片以MTS 810万能材料试验机来行拉伸与疲劳测试。进行静态拉伸测试获致积层板极限强度及劲度等机械性质,并依实验结果绘制该裂缝尺寸下力量位移关系图;拉伸–拉伸疲劳测试采用负荷控制,正弦波负载,应力比为0.1,频率为5 Hz,最后将疲劳实验数据绘制不同裂缝尺寸下负载与疲劳振次关系图。综合所有实验结果获致以下结论:添加奈米微粒来提升极限强度,在含单边裂缝积层板上效果不显著;含奈米微粒积层板之抗疲劳性约略优于无奈米微粒积层板;机械性质随裂缝长增加而递减。

完美融合“四通道”,展现至强奈米神力

电脑硬件的不断变革从来都是依靠业内群英们不断的超越而实现的．正如世界级储存制造大厂KING—MAX，依靠高瞻远瞩的判断、不断质化的创新，一次次地为整个行业的变革和发展做着默默的贡献。

Aviza：90奈米DRAM组件、垂直熔炉及原子层沉积系统的佼佼者

因300毫米晶圆在量产上的竞争优势，与芯片应用朝向高阶产品发展的趋势使然，目前全球前段晶圆制造厂皆积极发展300毫米晶圆；对后段封装制造厂商而言，除积极研发先进技术以跟进制程脚步，在产线机台上也需同步配合调整。从上胶膜(Taper)、芯片研磨(Grinder)、装配(Mounter)以至于芯片切割(Dicing Saw)等步骤，都需进行机台的调整以配合300毫米晶圆的加大尺寸。同时，负责确保整体制作流程顺畅及运输芯片于每个机台间的晶舟载入台(Load Port)也须加以调整，以协助半导体产业建立起由前端至后端完整的300毫米晶圆生产线。