多西他赛联合奈达铂和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察多西他赛联合双铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法 60例患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组:多西他赛75 mg/m2,分别于第1、8天给药;顺铂(PDD)15 mg/(m2.d),d1-3天;奈达铂(NDP)50 mg/m2,d5;对照组:多西他赛75 mg/m2,分别于第1、8天给药;顺铂(PDD)25mg/(m2.d),d1-3天。21天为1周期。结果治疗组:CR 2例,PR 12例,SD 15例,PD 1例,有效率(RR)为46.7%(14/30);对照组:CR 1例,PR 12例,SD 15例,PD 2例,有效率(RR)43.3%(13/30),两组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组呕吐的发生率明显高于治疗组(P<0.05)。白细胞减少治疗组为96.7%,对照组为93.3%(P>0.05)。血小板减少治疗组为73.3%,对照组为30.0%(P<0.05)。结论多西他赛联合双铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切,不良反应可耐受。

吉西他滨/奈达铂治疗晚期原发性输尿管癌1例报告及文献复习

原发性输尿管癌临床上较少见,占上尿路肿瘤的1%,男性发病率大约是女性的3倍[1]。肿瘤多数为单侧,双侧发生率为2%-4%,左右侧发病率相等。传统的治疗标准是根治性肾、输尿管全长和输尿管开口处膀胱袖状切除,其5年生存率为84％，

多西他赛联合奈达铂治疗PF方案耐药复发转移鼻咽癌的临床观察

目的:评价多西他赛联合奈达铂治疗对PF方案耐药复发、转移晚期鼻咽癌的初步疗效及其毒副反应,探讨治疗鼻咽癌的二线化疗方案。方法:诊断明确的转移、放疗后复发且对PF方案耐药的晚期鼻咽癌患者45例,奈达铂80mg/m2,静脉滴入,d1;多西他赛75mg/m2,静脉滴入,d2,每3周重复。化疗2个周期后根据WHO制定的实体瘤客观疗效评价标准和抗癌药物毒性分级(0～Ⅳ)标准评价疗效和不良反应。结果:45例患者共完成142个周期化疗,每例患者化疗周期数2～6个,中位化疗周期数为3个。完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)24例,稳定(SD)13例,进展(PD)6例,总有效率为57.8%(26/45)。1年生存率为66.7%(30/45)。毒副反应主要表现为脱发,粒细胞和血小板、血色素中轻度减少,其余毒副反应较少。结论:多西他赛联合奈达铂治疗对PF方案耐药的晚期鼻咽癌有效率高,不良反应可以耐受,是治疗晚期鼻咽癌较好的二线化疗方案。