紫杉醇注射液联合奈达铂注射剂治疗晚期复发转移性宫颈癌的临床研究

目的观察紫杉醇注射液联合奈达铂注射剂治疗晚期复发转移性宫颈癌的临床疗效及安全性。方法将45例晚期复发转移性宫颈癌患者均予以静脉滴注150 mg·m^(-2) 紫杉醇,第1天+静脉滴注80 mg·m^(-2) 奈达铂,第1天。观察患者的近期疗效、药物不良反应发生情况及预后情况。结果治疗后,在45例患者中完全缓解3例(6.67%),部分缓解21例(46.67%),稳定10例(22.22%),进展11例(24.44%),客观缓解率为53.33%(24/45例)。末次化疗时间距本次治疗时间(>12个月或≤12个月)的临床近期疗效分别为20.00%(3/15例)和80.95%(17/21例),差异有统计学意义(P<0.05)。中位总体生存时间为13.90个月,死亡42例。COX单因素分析显示,入组前是否接受过放疗、入组前是否接受过化疗以及末次化疗距本次治疗时间的中位总体生存时间差异均无统计学意义(均P>0.05)。药物不良反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应、乏力和周围神经感觉异常。结论紫杉醇注射液联合奈达铂注射剂治疗晚期复发转移性宫颈癌的临床疗效显著,安全性高。

奈达铂注射剂联合多西他赛注射液治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察奈达铂注射剂联合多西他赛注射液治疗老年中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性。方法将66例老年中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组33例与试验组33例。对照组每周期第1天给予多西他赛75mg·m^(-2),静脉滴注;每周期第2~4天给予顺铂30 mg·m^(-2),静脉滴注;试验组每周期第1天给予多西他赛75 mg·m^(-2),静脉滴注;每周期第2~4天给予奈达铂30 mg·m^(-2),静脉滴注。2组患者1个周期为21 d,共治疗2个周期。比较2组患者的疾病控制率、生活质量评价、治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、神经特异性烯醇化酶(NSE)、药物不良反应发生情况及死亡率。结果治疗后,试验组疾病控制率为90.91%(30例/33例),对照组为66.67%(22例/33例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组生存质量的改善率分别为78.79%(26例/33例)和48.48%(16例/33例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组血清癌胚抗原水平分别为(5.92±1.20)和(10.32±1.17)μg·L^(-1),细胞角蛋白19片段水平分别为(4.93±0.95)和(9.34±1.33)μg·L^(-1),神经特异性烯醇化酶水平分别为(13.09±2.11)和(19.29±2.44)μg·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组患者的死亡率分别为15.15%(5例/33例)和36.36(12例/33例),差异有统计学意义(P<0.05)。2组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奈达铂注射剂联合多西他赛注射液对老年中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效显著,安全性高。

奈达铂注射剂联合放疗治疗食管癌的临床研究

目的观察奈达铂注射剂联合放疗治疗食管癌的临床疗效和安全性。方法将56例食管癌患者随机分为对照组28例和试验组28例。对照组予以单纯放疗治疗,每周5次;试验组在对照组治疗的基础上,第1天予以90 mg·m^(-2)奈达铂,静脉滴注2 h以上,一个疗程3周。2组患者均治疗6周。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为82.14%(23例/28例)和57.14%(16例/28例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组和对照组放射性食管炎分别为21.43%和17.86%,恶心呕吐分别为32.14%和21.43%,谷丙转氨酶升高分别为10.71%和7.14%,血小板减少分别为21.43%和10.71%,血红蛋白水平下降分别为14.29%和7.14%,白细胞水平下降分别为21.43%和17.86%,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论奈达铂注射剂联合放疗治疗食管癌的临床疗效显著,且不增加药物不良反应的发生率。