紫砂壶创作的新时代特色——浅谈《奋》的艺术创作

紫砂壶艺术发展到新的时代,艺术设计与思想内核均体现出与时俱进的特征,使优秀的工艺传统与古典审美沿着新时代的路径发展。《奋》一壶有着经典的四方造型,通过线面之间的配合形成独特的结构布局,运用挺拔的提梁造型表达奋勇前进、积极向上的内核,从形到质展现出新时代特色。

企业跨行业并购效果研究与启示——以奋达科技为例

本文以奋达科技为例,对奋达科技的公司背景以及并购历程进行介绍,运用财务指标法以及事件分析法对主体在并购富诚达后以及卖出富诚达后的企业绩效进行分析,总结出奋达科技跨行业并购富诚达的实际成效,并提出相关建议。

奋乃静治疗精神分裂症适宜血浓度研究

目的探讨奋乃静治疗精神分裂症的适宜血药浓度。方法应用高效液相色谱检测奋乃静低、中、高剂量治疗精神分裂症第4、6周血药浓度水平,同时分别评定第4、6周BPRS、TESS量表。结果第4、6周低、中、高奋乃静血药浓度分别为(1.30±0.57)与(1.20±0.46(n=22)、(1.26±0.64)与(1.29±0.75)(n=32)、(1.34±0.78)与(1.41±0.69)(n=24)(μg/L),奋乃静血药浓度与疗效呈正相关,但血药浓度提高,副反应增加。结论奋乃静治疗精神分裂症适宜血药浓度以在0.8￣1.8μg/L之间为宜。

奋乃静和氟奋乃静的毛细管电泳柱端喷壁式安培检测

应用自组装毛细管电泳-安培检测装置,建立了同时分离检测抗精神病药奋乃静与氟奋乃静的新方法.在1050 mV(vs. Ag/AgCl)检测电位下,奋乃静与氟奋乃静的检出限分别达0.060 mg/L与0.075 mg/L.在最佳检测条件下,两组分的响应电流与浓度之间有着良好的线性关系,线性范围为0.75～75 mg/L.将方法用于药物片剂以及模拟尿样和血清样品中奋乃静和氟奋乃静的测定,结果令人满意.

奋乃静的流动注射分光光度分析

基于在H2 SO4 介质中 ,K2 S2 O8氧化奋乃静生成红色中间产物的原理 ,建立了流动注射分光光度法测定药物中奋乃静含量的新方法。利用单纯形优化法选择了最佳实验条件。方法的线性范围为 2 0～ 1 70 μg mL ,检出限为 0 .46μg mL,进样频率为 1 5 0h。该方法用于奋乃静片剂中奋乃静含量的测定 ,其测定结果与药典法对照 ,无显著性差异。

奋乃静药物的流动注射化学发光测定方法的建立

目的建立快速测定奋乃静的流动注射化学发光新方法。方法在硝酸介质中,奋乃静能被硫酸铈氧化生成发光物质奋乃静砜,从而产生化学发光。基于此,建立了奋乃静的流动注射化学发光分析方法。结果在优化的实验条件下,不用任何发光增敏剂,奋乃静在1.0×10-7-7.0×10-5g/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限(3σ)为8.0×10-8g/mL,对1.0×10-6g/mL的奋乃静进行了11次平行测定,其相对标准偏差为1.8%。结论本方法简便、快速、准确、灵敏度高、线形范围宽,应用于奋乃静片剂分析,并与药典方法进行对照,结果满意。

奥氮平与奋乃静治疗老年痴呆精神行为症状的比较

目的比较奥氮平与奋乃静治疗痴呆患者的精神行为症状（BPSD）的疗效和不良反应。方法63例痴呆患者分为2组。奥氮平组32例[剂量（4．06±1．85）mg／d；2．5～7．5mg／d]，奋乃静组31例[剂量（4．84±2．18）mg／d，2．O～8．0mg／d]，疗程8周。分别采用痴呆行为量表（BEHAVE-AD）及副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果奥氮平组和奋乃静组显效率分别为50％和41．9％（P〉0．05）；2组BEHAVE-AD评分治疗前后配对比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）。2组不良反应发生率分别为28．1％和41．9％（P〉0．05）。结论低剂量奥氮平与奋乃静治疗痴呆BPSD疗效相当，前者起效较快且不良反应少。

反相高效液相色谱法测定人血浆奋乃静浓度

目的建立反相高效液相色谱法测定人血浆中奋乃静的浓度。方法以钻石C18反相柱（150 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,流动相为0.03 mol·L^-1醋酸铵-甲醇（23：77）;流速：1.0 mL·min^-1;柱温：40℃;检测波长：254 nm。以醋酸乙酯与二氯甲烷（80：20）为提取剂。结果奋乃静的高、中、低（1 000.0,400.0,10.0μg·L^-1）3种浓度平均回收率分别为104.28%,97.60%,98.40%,日内、日间差RSD均〈7%（n=5）;分析方法的检测限为5.0μg·L^-1;线性范围为10.0～1 000.0μg·L^-1。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。

碳糊电极溶出伏安法测定奋乃静等抗精神病药物

本文报道一种测定吩噻嗪类治疗精神病药物奋乃静、氟奋乃静、氯丙嗪和三氟拉嗪的灵敏电化学分析方法。该类药物在碳糊电极上预富集后,进行溶出伏安测定,溶出电流与浓度在一定范围内具有线性关系。最低检测限可达5ng/ml。用本方法可以不经分离,直接测定药片和人体液中上述药物的含量。作者提出了一种新型挤压式碳糊电极,对上述药物在该电极上的富集机理和测试条件进行了系统研究。认为药物的富集作用是由吸附和萃取引起的,并用计时库仑法定量地估价了这两部分在富集中所起的作用。

奎硫平与奋乃静治疗老年痴呆精神行为症状的对照研究

目的:观察奎硫平和奋乃静治疗老年痴呆精神行为症状的疗效和安全性。方法:采用对照研究,奎硫平组58例,剂量25～400mg/d,平均(137±80)mg/d,奋乃静组53例,剂量2～20mg/d,平均(4.8±1.4)mg/d,疗程12周,分别于治疗前及4、8、12周末应用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评定疗效和副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两组病人治疗后BEHAVE-AD评分显著下降(P<0.01),两组病人之间治疗前后BEHANE-AD的减分值差异无显著性(P>0.05),奋乃静组85%有锥体外系反应,明显高于奎硫平组的5%,差异有显著性(P<0.05)。结论:奎硫平和奋乃静治疗老年痴呆精神行为症状疗效确切,奎硫平起效更快且不良反应少。

高效液相色谱法同时测定人血浆氯氮平与奋乃静浓度

目的建立同时测定人血浆中氯氮平、奋乃静浓度的高效液相色谱法。方法以DiamonsilTM C18反相柱(150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相为0.03mol·L-1醋酸铵-甲醇(27:73);流速:0.8mL·min-1;柱温:40℃;检测波长:254nm。以乙酸乙酯与二氯甲烷(80:20)为提取剂。结果氯氮平高、中、低3种浓度平均回收率分别为98.28%,97.63%,101.31%;奋乃静高、中、低3种浓度平均回收率分别为97.26%,98.65%,100.42%。日内、日间差RSD均<7%(n=5);分析方法的检测限为5.0ng·mL-1;两者在10.0～1000.0ng·mL-1浓度范围内线性良好。氯氮平曲线方程:Y=1.692X+4.390,r=0.9994(n=10);奋乃静曲线方程:Y=0.575X-2.370,r=0.9992(n=10)。结论该方法灵敏、准确、简单、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。

利培酮与奋乃静治疗高龄精神障碍的对照研究

目的比较利培酮与奋乃静治疗高龄精神障碍的疗效与耐受性、安全性。方法68例患者被分为试验组(利培酮组,n=35例)和对照组(奋乃静组,n=33例),治疗6周,比较简明精神病评定量表(BPRS)的变化和副作用。结果两组患者的精神症状均有显著性减少,两组之间差异没有显著性(P>0.05),两组出现轻、中度副作用的几率差异无显著性(P>0.05),利培酮组锥体系副作用低于对照组(P<0.05)。结论利培酮治疗高龄精神障碍的效果比较理想,且副作用少。

喹硫平与奋乃静治疗老年精神分裂症对照研究

目的评价喹硫平与奋乃静治疗老年精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法对196例老年精神分裂症患者随机分为两组,分别服用喹硫平和奋乃静,疗程12周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)及实验室检查评价不良反应。结果喹硫平组显效率为68.4%,有效率为89.8%,奋乃静组显效率为66.3%,有效率为87.8%,两组差异无显著性;与治疗前相比喹硫平组阴性症状评分于治疗4周起显著降低(P<0.01);治疗12周喹硫平组阴性症状评分低于奋乃静组(P<0.05)。结论喹硫平对老年精神分裂症疗效较好,尤其是阴性症状,且不良反应少。

高锰酸钾-鲁米诺化学发光体系分子印迹-后化学发光法测定奋乃静

结合分子印迹技术,建立了测定奋乃静的分子印迹-后化学发光(MI-PCL)分析方法。方法的线性范围为1.0×10-4-1.0×10-2g/L,线性相关系数为0.9984;相对标准偏差为4.3%(Cs=1.0×10-3g/L,n=11);方法的检出限为3×10-5g/L。本法应用于尿样中奋乃静含量的测定,结果令人满意。

荧光分光光度法测定奋乃静片的含量

目的建立奋乃静片的荧光分光光度法含量测定方法。方法以盐酸-乙醇溶液(取乙醇500mL,加盐酸10mL,加水至1000mL,摇匀)为溶剂,荧光光度法测定波长为λex=280nm,λem=380nm。结果奋乃静质量浓度线性范围是2.55～30.63μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率为99.97%,RSD=0.51%(n=9)。结论本法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适用于奋乃静片的质量控制。

齐拉西酮和奋乃静对首发精神分裂症患者认知功能的影响

目的探讨齐拉西酮和奋乃静对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法将100例首发精神分裂症患者随机均分为齐拉西酮组和奋乃静组,于治疗前和治疗12周后进行7个神经心理测验(共17项指标),评估患者的执行功能、注意力、言语学习和记忆以及分言语学习和记忆。结果治疗第12周末后,齐拉西酮组除Stroop C、数字广度测验-顺背、即刻再认和延迟再认外其他各项认知功能指标均有所好转,而奋乃静组共有7项指标恶化,包括即刻和延迟逻辑记忆、字色混淆测验CW、连线测验B、数字广度测验-倒背、即刻和延迟视觉再生。齐拉西酮组绝大多数认知功能测查结果均明显好于奋乃静组(P<0.05或P<0.01)。结论齐拉西酮对首发精神分裂症患者的认知功能有改善作用,而奋乃静对认知功能的某些方面有损害。

奥氮平与奋乃静治疗酒精所致精神障碍的疗效比较

目的探讨奥氮平对酒精所致精神障碍的临床疗效和不良反应。方法42例患者按住院号奇数和偶数分为两组,分别服用奥氮平或奋乃静4周,用简明精神病评定量表和副反应量表评定疗效和不良反应。结果奥氮平组显效率83.3%,显著高于奋乃静组66.7%;治疗前后两组BPRS评分比较有极显著性差异(P<0.001),治疗后奥氮平组BPRS评分明显低于奋乃静组(t=2.16,P<0.05)。结论奥氮平是一种疗效好、副反应少、服用方便的抗精神病药物,对酒精所致精神障碍的临床疗效优于奋乃静,值得临床推广应用。

帕利哌酮缓释片和奋乃静对首发精神分裂症患者认知功能的影响

目的:探讨帕利哌酮缓释片和奋乃静对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法:将100例首发精神分裂症患者随机均分为帕利哌酮缓释片组和奋乃静组,在治疗前和治疗12周后进行7个神经心理测验(共17项指标)用以评估患者的执行功能、注意力、言语学习和记忆以及分言语学习和记忆。结果:治疗第12周末,帕利哌酮缓释片组除Stroop-c、连线测验A和数字广度测验-顺背外其它各项认知功能指标均有所好转,而奋乃静组共有7项指标恶化,包括即刻和延迟逻辑记忆、Stroop-CW、TMT-B、数字广度测验-倒背、即刻和延迟视觉再生;帕利哌酮缓释片组绝大多数认知功能测查结果优于奋乃静组(P<0.05)。结论:帕利哌酮缓释片对首发精神分裂症患者的认知功能有改善作用,而奋乃静对认知功能的某些方面有损害。

反相高效液相色谱法测定奋乃静片的含量

目的:建立奋乃静片的RP-HPLC含量测定方法。方法:色谱柱为NUCLEODUR C_(18)(150mm×4.6mm,5μm),流动相为5mmol·L^(-1)醋酸钠溶液(用冰醋酸调pH3.4)-三乙胺(100:0.1)-甲醇(40:60),流速为1.0ml·min^(-1),检测波长为258nm,柱温为35℃。结果:奋乃静在19.9～199μg·ml^(-1)浓度范围内,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.2%(n=9),RSD=0.4%(n=9)。结论:方法、灵敏、准确,适用于奋乃静片的质量控制。

吸附／萃取伏安法石墨浸蜡电极测定奋乃静

石墨浸蜡电极阳极溶出伏安法测定磷酸盐缓冲体系中（ＰＨ７．５）的奋乃静，氧化电流与奋乃静浓度呈线性关系，检测范围１×１０－８～１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，检测限２×１０（－９）ｍｏｌ／Ｌ，有良好的重现性，对原料和片剂中的奋乃静进行了测定，均获得满意结果。