HPLC-PDA法同时测定奔豚颗粒中5种成分的含量

目的建立同时测定奔豚颗粒中葛根素、芍药苷、阿魏酸、黄芩苷、甘草酸(以甘草酸铵计)含量的方法。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)法;Welch Matericls C18色谱柱;乙腈-1%乙酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长为230 nm(芍药苷、阿魏酸、黄芩苷)、250 nm(葛根素、甘草酸铵),进样量10μL。结果葛根素、芍药苷、阿魏酸、黄芩苷、甘草酸铵分别在2.528~25.280μg·mL-1(r=0.9996)、4.535~45.350μg·mL-1(r=0.9994)、0.520~5.200μg·mL-1(r=0.9995)、30.257~302.570μg·mL-1(r=0.9997)、5.591~55.910μg·mL-1(r=0.9996)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.6%(RSD=1.2%)、101.3%(RSD=1.4%)、100.8%(RSD=1.9%)、99.5%(RSD=1.0%)、98.9%(RSD=1.4%)。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可作为奔豚颗粒的质量控制方法。

奔豚颗粒提取工艺及质量标准研究

目的：研究奔豚颗粒的提取工艺,并鉴定其质量标准。方法：采用L9（3^4）正交表,对煎煮时间、煎煮次数、加水量3个因素取3个水平,按表安排实验,得出最佳提取条件并进行验证试验。通过薄层色谱法对不同试验条件下的有效成分葛根素及芍药苷进行鉴定,确定该制剂的质量标准。结果：通过正交试验,确定最佳工艺为：第一次加10倍量水,煎煮2 h,2次8倍量水煎煮2 h,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.30～1.35（60℃）的浸膏。结论：最佳工艺浸出物收率稳定,说明工艺较为合理。通过对奔豚颗粒中有效成分粉葛根和白芍的薄层色谱鉴别预试验,可对该制剂的有效成分进行质量控制。