奥亭止咳露与复方可待因口服溶液对照治疗121例患者的疗效

目的:评价奥亭止咳露临床镇咳、祛痰效果及不良反应。方法:采用随机双盲对照试验,可评价121例患者,分为试验组60例和对照组61例。试验组用奥亭止咳露每次15mL,po,tid,对照组用复方可待因口服溶液每次15mL,po,tid,2组均连用3-7d。结果:试验组镇咳临床总有效率为90％,对照组为74％,组间差异无显著性(P>0.05)。主要不良反应有头晕、嗜睡、口干、乏力、恶心、便秘、排尿困难等。结论:奥亭止咳露用于镇咳祛痰安全有效。

奥亭止咳露在治疗COPD急性期中的应用

目的 探讨奥亭止咳露在慢性阻塞性肺疾病 (COPD)急性期中的治疗作用。方法 COPD急性加重患者 6 0例 ,给予奥亭止咳露 10 ml,每日 3次 ,连用 3～ 7日。比较治疗前及后 4、8日时症状评分 ,并判定疗效。结果治疗组各种症状在第四日较前均有明显好转。结论 奥亭止咳露可有效改善 COPD急性加重患者的症状 ,改善睡眠质量 。

比较奥亭止咳露与复方可待因治疗镇咳的疗效及安全性

目的评价奥亭止咳露(镇咳药)治疗呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用随机双盲对照试验,可评价病例63例,试验组32例,对照组31例;试验组口服奥亭止咳露15mL,对照组口服复方磷酸可待因口服液15mL,均3次/日,疗程均为3～7d。用药过程中观察患者咳嗽、咳痰变化情况和不良反应及血、尿常规肝肾功能。结果镇咳总有效率,试验组为62.5%,对照组为60.0%;祛痰总有效率,试验组为44.4%,对照组为53.3%,组间差异无显著性(P>0.05)。试验组与对照组不良反应发生率分别为12.5%和16.1%,主要表现为头晕、嗜睡、口干、便秘、乏力、恶心等,2组相似。结论奥亭止咳露对呼吸道感染的镇咳疗效肯定、安全性好。

奥亭止咳露联合布地奈德气雾剂在治疗咳嗽变异性哮喘中的应用

目的:探讨奥亭止咳露联合布地奈德气雾剂在治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)中的作用及安全性。方法:将CVA72例分为3组:奥亭+布地奈德气雾剂组30例,布地奈德气雾剂组21例,强的松组21例,分别给予相应的药物治疗28d,观察咳嗽消失时间和支气管激发试验结果,并以积分法统计有效率和显效率,同时观察药物不良反应。结果:治疗14d,3组总有效率分别为90.00%、90.48%和90.48%,差异无统计学意义(P>0.05);但奥亭+布地奈德气雾剂组显效率明显优于布地奈德气雾剂组(60%vs14.29%,P<0.01),与强的松组(61.90%)相当(P>0.05)。奥亭+布地奈德气雾剂组平均止咳时间(5.9±1.9)d,也与强的松组(6.8±2.2)d相当(P>0.05),但明显优于布地奈德气雾剂组(9.9±3.2)d(P<0.01)。奥亭+布地奈德气雾剂组有1例(3.33%)和布地奈德气雾剂组有1例(4.76%)分别发生口腔霉菌感染和声音嘶哑,而强的松组共有8例(38.09%)出现不良反应,明显大于前两组(P<0.01)。结论:奥亭止咳露联合布地奈德气雾剂是CVA既快速有效又安全的治疗新方法。

奥亭止咳露治疗COPD急性期的疗效观察

目的观察常规疗法加奥亭止咳露治疗COPD急性期的疗效和安全性。方法100例COPD急性期的病人随机分为2组。治疗组50例,在常规治疗基础上加用奥亭止咳露10ml,po,tid,选用7d。另有常规治疗组50例,仅用吸氧、抗感染、必嗽平、改善通气等常规处理。结果治疗组总有效率96%与对照组64%比较,差别有显著意义(P<0.05)。2组均未发现严重不良反应。结论奥亭止咳露可有效改善COPD急性期患者的症状,是该病有效的辅助治疗药物之一。

奥亭止咳露治疗急性支气管炎50例疗效观察

目的 探讨奥亭止咳露在治疗急性支气管炎中的作用。方法 急性支气管炎患者50例。给予奥亭止咳露10ml，每日3次，连用3～7d，比较治疗前及治疗3～7d后症状评分，并讨论疗效。结果 治疗后各种症状在第3天较前均有明显好转。结论 奥亭止咳露可有效改善急性支气管炎患者的症状。改善睡眠质量，是有效辅助治疗药物之一。

不同剂量奥亭止咳露镇咳祛痰疗效比较

目的比较不同剂量奥亭止咳露(复方磷酸可待因溶液)的镇咳、祛痰疗效。方法选择不同原因引起的咳嗽、咳痰患者108例,随机分为两组,均口服奥亭止咳露,甲组(58例)10mL/次,乙组(50例)15mL/次,每日3次,疗程7d。结果两组镇咳祛痰疗效均好,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用奥亭止咳露镇咳祛痰,10mL/次,每日3次即可,疗效可靠且副反应少。

奥亭止咳露治疗咳嗽患者40例疗效观察

目的 评价奥亭止咳露临床镇咳、祛痰效果及不良反应。方法 选取80例咳嗽患者，采用随机开放对照试验，试验组40例，对照组40例，试验组用奥亭止咳露lOml，对照组用急支糖浆19ml。每日3次口服，连用3。7日。结果 试验组和对照组综合疗效有效率分别是95％、77．5％。两组治疗效果差异有显著性。主要不良反应有恶心、呕吐、口干、嗜睡。结论 奥亭止咳露用于镇咳、祛痰安全有效。

奥亭止咳露佐治慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨常规疗法加奥亭止咳露治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效及安全性。方法80例COPD急性期的病人随机分为治疗组和对照组。对照组应用吸氧、抗生素、必漱平等常规处理,治疗组在常规治疗基础上加用奥亭止咳露10m13次/d口服7d。结果治疗组与对照组总有效率分别为95%、62.5%,差异有显著意义(P<0.05),均未发现严重不良反应。结论奥亭止咳露可有效改善COPD急性加重患者的症状。

奥亭止咳露治疗下呼吸道感染咳嗽59例

目的探讨奥亭止咳露在下呼吸道细菌感染中的镇咳祛痰效果及不良反应。方法对59例下呼吸道细菌感染患者给予奥亭止咳露10 m l,每日2次,连用5 d,每日观察患者咳嗽、咳痰量以及痰液粘稠度的变化。结果奥亭止咳露镇咳、祛痰临床有效率分别为84.7%、81%,无明显不良反应。结论奥亭止咳露可有效治疗下呼吸道细菌感染患者的咳嗽咳痰症状。

奥亭止咳露治疗小儿肺炎

目的观察奥亭止咳露佐治小儿肺炎的临床疗效。方法将85例小儿肺炎随机分为治疗组45例及对照组40例。治疗组在常规治疗的基础上加用奥亭止咳露口服,对照组在常规治疗的基础上加用自制的小儿止咳糖浆,观察两组止咳起效时间,镇咳维持时间,痰鸣音消失时间及住院天数,并行统计学对比。结果治疗组止咳起效时间、镇咳维持时间、痰鸣音消失时间及住院天数分别为(0.83±0.17)h、(3.85±2.15)h,(6.70±2.35)天及(9.5±2.0)天,而对照组分别为(1.03±0.13)h、(2.86±1.09)h,(8.22±2.48)天及(10.8±2.1)天。两组各项观察指标对比分别为P<0.001、P<0.01,P<0.01及P<0.01,差异有显著性。结论奥亭止咳露佐治小儿肺炎能较快缩短患儿咳嗽时间,镇咳维持时间长,痰鸣音消失快并缩短患儿住院天数。

奥亭止咳露和缓释茶碱治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察奥亭止咳露和缓释茶碱治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组。对照组使用缓释茶碱(商品名:舒弗美)治疗,治疗组在对照组基础上加用奥亭止咳露,观察治疗效果。结果:治疗组咳嗽缓解时间为(5.2±1.3)天,对照组为(7.2±1.6)天,进行配对t检验,P<0.01,差别有显著性。治疗组咳嗽消失时间为(7.1±1.4)天,对照组为(9.2±1.5)天,进行配对t检验,P<0.01,差别有显著性。结论:奥亭止咳露和缓释茶碱治疗咳嗽变异性哮喘比单用缓释茶碱临床症状缓解更快,短期疗效更好。

奥亭止咳露治疗慢性阻塞性肺病急性加重期疗效观察

目的:观察常规疗法加奥亭止咳露治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AE-COPD)的疗效。方法:60例确诊为AE-COPD住院患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组男23例,女7例,年龄73±5岁;对照组男24例,女6例,年龄74±3岁。观察组在常规治疗的基础上加服奥亭止咳露(10ml,3次/日,口服)7天,对照组在常规治疗的基础上加服必咳嗽平片(16mg,3次/日,口服)7天治疗。结果:治疗组总有效率96%,与对照组64%相比(P<0.05),差别有显著意义,两组间均未发现严重不良反应。结论:奥亭止咳露能够有效改善AECOPD患者的症状,是AECOPD的有效辅助治疗药物。

奥亭止咳露治疗急性支气管炎咳嗽80例

目的探讨奥亭止咳露对于急性支气管炎的镇咳祛痰效果及不良反应。方法对80例急性支气管炎患者给予奥亭止咳露口服,每次10 mL,每日3次,疗程7 d,分别于第3天和疗程结束时观察患者咳嗽、咳痰量以及痰液黏稠度的变化。结果奥亭止咳露镇咳、祛痰临床有效率分别为92%和82%,无明显不良反应。结论奥亭止咳露可有效治疗急性支气管炎的咳嗽咳痰症状。

奥亭加普米克令舒雾化吸入治疗上呼吸道感染后咳嗽的疗效观察

目的探讨奥亭加普米克令舒雾化吸入治疗感冒后咳嗽的疗效。方法感冒后咳嗽患者112例,随机分为两组,治疗组给予奥亭口服,每日3次,每次10ml,普米克令舒1mg加0.9%氯化钠注射液2ml雾化吸入,每日一次,每次20min,对照组给予奥亭口服,每日3次,每次10ml,疗程共5天,观察两组的疗效。结果治疗组总有效率达94.6%,对照组总有效率达78.6%,比较差异有显著性(P<0.05)。结论奥亭加普米克令舒雾化吸入可有效改善感冒后咳嗽患者的症状,是有效的治疗方法之一。