六君子汤加减联合奥希替尼片治疗晚期脾虚痰湿型非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨六君子汤加减联合奥希替尼片治疗晚期脾虚痰湿型非小细胞肺癌的临床研究。方法:选取2022年6月—2023年6月台山市中医院收治的74例晚期脾虚痰湿型非小细胞肺癌患者,按随机数字表法分为两组,各37例。对照组选择奥希替尼片治疗,研究组选择六君子汤加减联合奥希替尼片治疗,比较两组的治疗效果、生活质量、不良反应、免疫功能和血管新生因子水平。结果:研究组的治疗总有效率(72.97%)比对照组(45.95%)更高,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的物质功能、社会功能、日常生活和心理功能等生活质量均比对照组更高,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组的不良反应发生率(10.81%)比对照组(37.84%)更低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的自然杀伤细胞(NK)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD3^(+)免疫功能均比对照组更优,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)水平比对照组更优,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:对晚期脾虚痰湿型非小细胞肺癌患者施以六君子汤加减联合奥希替尼片治疗的效果理想,能够有效提高机体的免疫功能和血管新生因子的整体水平,减少不良反应的整体发生率,改善临床生活质量。

奥希替尼联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床研究

目的观察奥希替尼片联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及安全性。方法将晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和试验组。对照组给予强调放疗;试验组在对照组治疗的基础上,联合口服奥希替尼每次80 mg,每天1次。2组患者均治疗3个疗程,每个疗程1个月。比较2组患者的临床疗效、肿瘤标志物、免疫功能,以及药物不良反应的发生情况。结果试验组入组49例,脱落1例,最终48例纳入分析;对照组入组49例,脱落2例,最终47例纳入分析。治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为75.00%(36例/48例)和44.68%(21例/47例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的神经元特异烯醇化酶分别为(15.27±2.42)和(20.06±3.14)ng·mL^(-1),癌胚抗原分别为(9.89±1.72)和(15.24±3.07)ng·mL^(-1),CD3^(+)分别为(68.91±7.83)%和(59.73±6.43)%,CD4^(+)分别为(35.72±5.91)%和(29.56±4.89)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应均以淋巴细胞减少、中性粒细胞减少、放射性肺炎和肝肾功能损伤为主。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为75.00%和61.70%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥希替尼片联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效确切,其可改善患者的免疫功能,降低肿瘤标志物水平,且不增加药物不良反应的发生率。