康艾注射液联合奥沙利铂加卡培他滨化疗方案治疗结肠癌患者的效果

目的探讨康艾注射液联合奥沙利铂+卡培他滨(CapeOX)化疗方案治疗结肠癌患者的效果及对血小板/淋巴细胞比值(PLR)、红细胞分布宽度(RDW)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)水平的影响。方法选取山东省滕州市中心人民医院肿瘤科2015年2月至2018年1月经病理学确诊的110例结肠癌患者,根据随机数字法将患者分为对照组(55例)和观察组(55例)。对照组采用CapeOX化疗方案治疗,观察组采用康艾注射液联合CapeOX化疗方案治疗。比较2组临床疗效、治疗前后PLR、RDW、NLR水平,毒副反应及随访2年后生存质量情况。结果治疗后观察组客观缓解率、疾病控制率均明显高于对照组[49.1%(27/55)比27.3%(15/55)、81.8%(45/55)比63.6%(35/55)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前2组患者PLR、RDW、NLR水平比较差异均无统计学意义(均P>0.05),治疗后,2组PLR、RDW、NLR水平均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组毒副反应发生率明显低于对照组[12.7%(7/55)比43.6%(24/55)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组随访2年后生存质量稳定率及改善率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用康艾注射液联合CapeOX化疗方案治疗结肠癌患者可改善临床效果,降低PLR、NLR、RDW水平,减少毒副反应,提高患者生存质量。

胃癌根治术后奥沙利铂联合卡培他滨辅助化疗患者预后的影响因素分析及列线图模型构建

目的分析胃癌根治术后奥沙利铂联合卡培他滨辅助化疗患者预后的影响因素,并构建预后列线图模型。方法232例胃癌患者均行胃癌根治切除术及D2淋巴结清扫术,术后采用奥沙利铂联合卡培他滨化疗。对所有患者随访3年,根据随访期间的生存情况,将患者分为生存组和死亡组,比较两组患者的临床特征。采用Cox风险比例回归模型分析胃癌患者预后的影响因素并构建列线图预测模型,采用校正曲线、决策曲线验证列线图模型的预测效能及可靠性。结果死亡组(n=85)肿瘤大小≥5 cm、胃切除方式为全胃切除术、TNM分期为Ⅲ期、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)≥4、癌胚抗原(CEA)≥6 ng/ml、预后营养指数(PNI)﹤45患者比例均明显高于生存组(n=147),差异均有统计学意义(P﹤0.01)。Cox回归分析结果显示,肿瘤大小≥5 cm、胃切除方式为全胃切除术、TNM分期为Ⅲ期、NLR≥4、CEA≥6 ng/ml、PNI﹤45均是胃癌患者预后不良的危险因素(P﹤0.05)。该列线图模型预测胃癌患者预后的C指数为0.933(95%CI:0.901~0.964),该列线图模型的校准曲线在对患者预后风险的观测值和预测值之间表现出高度一致性。该列线图模型的阈值﹥0.04,其临床净收益显著高于肿瘤大小、胃切除方式、TNM分期、NLR、CEA、PNI单一预测因子。结论肿瘤大小≥5 cm、胃切除方式为全胃切除术、TNM分期为Ⅲ期、NLR≥4、CEA≥6 ng/ml、PNI﹤45均是胃癌根治术后奥沙利铂联合卡培他滨辅助化疗患者预后不良的危险因素,基于此构建的列线图预测模型预测价值较高,可为临床改善患者预后提供依据。

奥沙利铂联合卡培他滨化疗治疗晚期胃癌的疗效研讨

分析联合治疗在晚期胃癌疾病治疗中的效果。方法 对76例2022.3-2023.3我院收治晚期胃癌患者进行研究,采用随机数字表法分组,对照组、观察组各38例,分别行5-氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸联合顺铂治疗与奥沙利铂联合卡培他滨化疗治疗,比较治疗后组间肿瘤标志物浓度、生活质量评分临床疗效与不良反应发生率。结果 治疗后观察组各项指标优于对照组,P<0.05。结论 在晚期胃癌治疗中使用联合干预,对降低患者肿瘤生物标志物水平及提升生活品质方面具有显著成效,引起的副作用有限,对患者整体健康的影响相对较小,值得普及。

大承气汤联合多西他赛、奥沙利铂和卡培他滨化疗方案对胃癌患者术后肠黏膜屏障及免疫状态的影响

目的探讨大承气汤联合多西他赛+奥沙利铂+卡培他滨(DOX)化疗方案对胃癌患者术后肠黏膜屏障及免疫状态的影响,为临床治疗提供参考。方法选取2023年1月至2024年1月甘肃省中医院收治的80例胃癌患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组患者采用DOX化疗方案治疗,观察组患者采用大承气汤联合DOX化疗方案治疗。比较两组患者肠黏膜屏障指标水平、胃激素水平、免疫功能指标水平、中医证候积分。结果化疗后,化疗后,两组患者D-乳酸、二胺氧化酶水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。化疗后,两组患者胃动素、胃泌素水平均降低,但观察组降低幅度均小于对照组(均P<0.05)。化疗后,两组患者CD4^(+)T淋巴细胞百分比及免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM水平均降低,但观察组降低幅度均小于对照组;对照组患者CD8^(+)T、CD3^(+)T淋巴细胞百分比水平降低,观察组患者CD8^(+)T、CD3^(+)T淋巴细胞百分比水平升高(均P<0.05)。化疗后,两组患者胃脘疼痛、食欲不振、心下痞硬、乏力倦怠、恶心呕吐的中医证候积分均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。结论大承气汤联合DOX化疗方案能有效提升胃癌患者术后肠黏膜屏障功能及免疫功能、改善患者临床症状,值得临床应用。

射频消融术联合奥沙利铂加卡培他滨方案用于结直肠癌术后肝转移患者的临床价值

目的 分析射频消融术(RFA)联合奥沙利铂加卡培他滨(XELOX)方案治疗结直肠癌术后肝转移患者的价值,为临床提供参考。方法 回顾性分析2018年5月至2023年5月于南宁市第八人民医院就诊的63例结直肠癌术后肝转移患者的临床资料,根据不同疗法分为研究组(30例,给予RFA联合XELOX方案)和对照组(33例,仅给予XELOX方案)。比较两组患者疗效、肿瘤标记物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原50(CA50)及糖类抗原19-9(CA19-9)]水平、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平、血管内皮生长因子(VEGF)水平和免疫功能指标(CD4+T淋巴细胞百分比、CD8+T淋巴细胞百分比及CD4+/CD8+比值)水平。结果 研究组患者整体疗效优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后各项肿瘤标记物水平、MMP-9及VEGF水平均降低,且研究组均低于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者CD4+T淋巴细胞百分比、CD4+/CD8+比值均升高,CD8+T淋巴细胞百分比均降低,且研究组上述免疫指标改善程度优于对照组(均P<0.05)。结论 RFA联合XELOX方案治疗结直肠癌术后肝转移患者的效果确切,可降低血清肿瘤标记物和MMP-9、VEGF的水平,增强免疫功能。

奥沙利铂+卡培他滨化疗方案联合信迪利单抗治疗胃癌患者的疗效及毒副反应分析

目的:分析奥沙利铂+卡培他滨化疗方案联合信迪利单抗治疗胃癌患者的疗效及毒副反应。方法:该研究总共纳入88例试验对象,均是2021年12月至2023年12月到医院诊治的胃癌患者,利用随机数字表法进行分组,分为对照组(奥沙利铂+卡培他滨化疗方案治疗,共44例)与试验组(奥沙利铂+卡培他滨+信迪利单抗治疗,共44例)。对比两组的临床疗效、毒副反应、血清肿瘤标志物、免疫指标及血管内皮功能指标。结果:在客观缓解率与疾病控制率上,试验组均高于对照组(P<0.05)。在毒副反应发生率上,两组无显著差异(P>0.05)。在糖类抗原242(CA242)与MG抗原(MG-Ag)水平上,试验组低于对照组(P<0.05)。在血清sTim-3与sLAG-3水平上,试验组均低于对照组(P<0.05)。在血管内皮细胞生长因子-A(VEGF-A)、血管内皮生长因子-D(VEGF-D)及血管内皮生长因子受体-1(VEGFR-1)水平上,试验组优于对照组(P<0.05)。结论:奥沙利铂+卡培他滨+信迪利单抗用于胃癌患者的效果良好,有利于增强免疫功能,且不会增加毒副反应,临床可进一步推广应用。

奥沙利铂与卡培他滨化疗方案联合贝伐珠单抗靶向治疗结肠癌对患者生命质量的影响

目的探讨奥沙利铂与卡培他滨化疗方案联合贝伐珠单抗靶向治疗结肠癌对患者生命质量的影响。方法选取2021年1月至2022年1月抚州市第一人民医院肿瘤内科收治的60例结肠癌患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组30例。对照组实施奥沙利铂、卡倍他滨化疗方案,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗靶向治疗,比较两组临床疗效、治疗前后外周血T淋巴细胞亚群水平、不良反应发生情况及治疗前后卡氏功能状态(KPS)评分。结果观察组总缓解率(OR)、疾病控制率(DCR)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,CD8^(+)水平均低于治疗前,且观察组CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义;治疗后,两组KPS评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂、卡培他滨化疗方案联合贝伐珠单抗靶向治疗结肠癌疗效显著,不仅可有效控制患者病情进展,还能强化机体免疫功能,维持免疫系统正常状态,且用药安全性较高,能进一步提高患者生命质量。

卡培他滨联合奥沙利铂化疗治疗转移性结直肠癌的效果及对生存率的影响

目的 观察卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX方案)化疗治疗转移性结直肠癌(CRC)的效果及对生存率的影响。方法 选取2021年1月—2022年8月晋江市医院收治的转移性CRC患者88例,按照抛硬币的方法分为观察组和对照组,各44例。对照组采用亚叶酸钙联合奥沙利铂化疗,观察组采用XELOX方案化疗,3周为1个疗程,2组均治疗4个疗程。比较2组肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原50(CA50)]水平、T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))、1年生存率、生存质量[癌症患者生命质量测定表(EORTCQLQ-C30)]评分及不良反应。结果 治疗4个疗程后,2组CEA、CA19-9、CA50水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组CD8^(+)低于治疗前,CD3^(+)、CD4^(+)高于治疗前,且观察组低于/高于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组1年生存率为77.27%(34/44),高于对照组的54.55%(24/44)(χ^(2)=5.057,P=0.025)。治疗4个疗程后,2组疼痛症状评分低于治疗前,认知功能、情感功能、社交功能、躯体功能评分高于治疗前,且观察组低于/高于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为15.91%,低于对照组的63.64%(χ^(2)=20.921,P<0.001)。结论 采用XELOX方案治疗转移性CRC可明显提高临床治疗效果,提升患者1年生存率与生存质量,且不良反应发生率低。

节拍化疗在卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌中的应用研究

目的探讨节拍化疗在卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单抗治疗晚期结肠癌中的运用价值。方法将92例晚期结肠癌患者随机分为观察组和对照组,每组46例。对照组采用传统给药方法的卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单抗治疗,观察组采用卡培他滨节拍化疗+奥沙利铂+贝伐珠单抗治疗,疗程21 d。对比两组的近期疗效、不良反应、免疫功能指标、血清肿瘤标志物和生活质量。结果两组近期疗效差异无统计学意义(P>0.05)。观察组白细胞降低、胃肠道反应、血小板降低、手足综合征的程度均明显轻于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)、NK均明显高于对照组(P<0.01或0.05)。观察组治疗后的CEA、CA19-9和CCSA-1均明显低于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组治疗后的功能领域评分明显高,症状领域评分明显低(P<0.05)。结论节拍化疗应用于卡培他滨+奥沙利铂+贝伐珠单抗中治疗晚期结肠癌可降低不良反应发生率和血清肿瘤标志物水平,减轻免疫功能的损伤,提高患者的生活质量。

沙利度胺联合奥沙利铂与卡培他滨的化疗方案治疗转移性结直肠癌的效果分析

目的 探究沙利度胺联合奥沙利铂与卡培他滨(XELOX方案)在转移性结直肠癌治疗中的临床效果。方法 选取2021年9月—2023年9月在景德镇市第二人民医院接受治疗的80例转移性结直肠癌患者研究对象,依据治疗方案的不同分为对照组和研究组,各40例。对照组接受XELOX方案化疗,研究组额外应用沙利度胺治疗,观察2组近期疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能及不良反应发生情况。结果 研究组客观缓解率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)及糖类抗原19-9 (carbohydrate antigen 19-9,CA19-9)水平低于对照组(P<0.05);治疗后,与对照组相比,研究组白细胞分化抗原CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平更高,CD8^(+)水平更低(P<0.05);2组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在转移性结直肠癌患者治疗中,沙利度胺联合XELOX化疗方案可改善患者免疫功能,促使肿瘤标志物水平下降,在取得理想近期疗效的同时不会加重不良反应,推荐临床应用。

奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗对中晚期直肠癌患者临床疗效的影响

目的探究奥沙利铂联合卡培他滨术前同步放化疗对中晚期直肠癌患者临床疗效的影响。方法选取2021年2月—2022年2月在青岛大学附属威海市中心医院接受治疗的80例直肠癌中晚期患者,根据其采用的治疗方式差异,分为药物联合组和常规治疗组,各40例。常规治疗组接受术前放射治疗,药物联合组在此基础上增加奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案治疗,两组均接受保肛手术。对比两组患者治疗前后的癌指标水平、血清因子、并发症发生率、免疫水平以及保肛率。结果治疗前,两组患者的癌指标水平、相关血清指标、免疫水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。而对比两组治疗后的癌指标水平,发现药物联合组的癌胚抗原、糖类抗原50和糖类抗原19-9水平明显低于常规治疗组(P<0.05);对比两组治疗后的相关血清指标,发现药物联合组的血管内皮生长因子、纤维蛋白原和降钙素原水平明显低于常规治疗组(P<0.05);对比两组治疗后的免疫水平,得出药物联合组的白细胞分化抗原3阳性T淋巴细胞(CD3^(+))、白细胞分化抗原4阳性T淋巴细胞(CD4^(+))、CD4^(+)/细胞分化抗原8阳性T淋巴细胞(CD8^(+))水平明显高于常规治疗组(P<0.05);药物联合组与常规治疗组的术后并发症发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);对比两组的保肛率,得出药物联合组为95.00%,明显高于常规治疗组的80.00%(P<0.05)。结论对中晚期直肠癌患者行术前放化疗且结合奥沙利铂联合卡培他滨进行治疗干预,可有效地抑制癌细胞的恶性生长,不会致使其在术后出现大规模的并发症,让其获得较高保肛率,该联合治疗方案值得应用。

贝伐珠单抗对行奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案的晚期结直肠癌患者疗效与安全性的影响

目的探讨贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨(CAPEOX化疗方案)治疗晚期结直肠癌患者的疗效,分析对患者血清肿瘤标志物与安全性的影响。方法选取泰州市第四人民医院2021年1月至2023年12月收治的42例晚期结直肠癌患者,分组方法选用随机数字法,将患者分为两组。其中对照组(21例)患者仅接受CAPEOX化疗方案治疗,观察组(21例)患者在CAPEOX化疗方案的基础上联合贝伐珠单抗治疗,21 d为1个周期,共治疗4个周期。对比两组患者治疗后临床疗效,治疗前后血清肿瘤标志物及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后观察组患者客观缓解率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原CA199(CA199)、糖类抗原72-4(CA72-4)、糖类抗原50(CA50)水平均降低,观察组均低于对照组(均P<0.05);治疗期间两组患者消化道反应、皮疹、神经毒性、高血压及蛋白尿总发生率比较,组间疾病控制率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论晚期结直肠癌患者使用贝伐珠单抗联合CAPEOX化疗方案治疗,可提高疾病缓解率,降低血清肿瘤标志物水平,且不会显著增加不良反应发生,安全性良好。

探讨贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨化疗治疗转移性结直肠癌的应用效果

观察贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨化疗治疗转移性结直肠癌的应用效果。方法 选择2023年1月到2024年1月78例转移性结直肠癌基于“奇偶法”进行分组,对照组(奥沙利铂+卡培他滨化疗),实验组(贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨化疗),比较两组患者治疗效果。结果 实验组疾病控制率(72.50%)及治疗后营养指标、免疫指标以及肿瘤标志物均优于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率勿统计学意义(P>0.05)。结论 对转移性结直肠癌患者贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨化疗方案,有显著疗效,且没有发生更多不良反应,值得推广。

贝伐珠单抗联合卡培他滨、奥沙利铂对晚期结直肠癌的免疫功能治疗效果评估

目的:探讨联合贝伐珠单抗与卡培他滨、奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的效果。方法:从2022年1月开始收集患者的临床资料,截止到2022年12月,共收集80例晚期结直肠癌患者的临床资料,均在上述时间段山东大学齐鲁医院接受治疗,采用随机数字表法分组,分为对照组(n=40,采用奥沙利铂与卡培他滨治疗)与研究组(n=40,在奥沙利铂与卡培他滨治疗的基础上加用贝伐珠单抗),对比近期疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能指标、不良反应发生率。结果:研究组总有效率较对照组高(P<0.05)。研究组CEA、CA125、CA199较对照组低(P<0.05)。研究组IgA、IgM、IgG较对照组高(P<0.05)。两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论:在晚期结直肠癌治疗中采用贝伐珠单抗联合卡培他滨、奥沙利铂可降低肿瘤标志物水平,改善机体免疫功能,提高疾病控制率,且安全性较高。

分析甲磺酸阿帕替尼联合奥沙利铂及卡培他滨在治疗晚期胃癌患者中的应用价值

观察甲磺酸阿帕替尼联合奥沙利铂及卡培他滨治疗晚期胃癌患者的应用疗效。方法:选取2022年02月~2024年02月我院收治的120位晚期胃癌患者,依据双盲随机法均分为对照组(行奥沙利铂及卡培他滨治疗)与实验组(行甲磺酸阿帕替尼联合奥沙利铂及卡培他滨治疗),比较两组患者治疗效果。结果:治疗3个周期后,实验组血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤标志物均降低且降幅大于对照组;实验组患者临床有效率(51.67%)高于对照组,差异显著(P<0.05)。实验组各类化疗毒副反应总发生率均略高于对照组,差异较小(P>0.05)。结论:甲磺酸阿帕替尼联合奥沙利铂及卡培他滨治疗晚期胃癌患者,可有效抑制VEGF在血清中的表达,同时降低肿瘤标志物,提升临床有效率,联合用药不会显著提升化疗毒副反应发生率。

奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥对老年进展期胃癌术后疗效和安全性的影响

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨或替吉奥用于老年进展期胃癌术后的效果,并分析其安全性。方法选取2020年1月至2023年1月南京市中医院收治的70例老年进展期胃癌患者的临床资料进行回顾性分析,根据化疗方案不同分为对照组[35例,卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX化疗方案)]与观察组[35例,奥沙利铂联合替吉奥(SOX化疗方案)]。比较两组患者治疗效果、肿瘤标记物水平和不良反应发生情况。结果两组患者治疗效果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者化疗后癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)72-4和CA19-9水平均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。与对照组比较,观察组患者手足综合征和外周神经症状的发生率更低(均P<0.05);两组患者恶心呕吐、脱发、白细胞减少、血小板减少、肝功能异常和腹泻发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论XELOX及SOX方案用于老年进展期胃癌术后化疗的效果均较好,可进一步抑制肿瘤细胞生长,且SOX化疗方案的安全性更高,临床制定治疗方案时需结合患者实际情况针对性选择。

参苓胃消胶囊联合奥沙利铂+卡培他滨化学治疗方案治疗脾气亏虚型大肠癌疗效观察

目的探讨参苓胃消胶囊联合XELOX(奥沙利铂+卡培他滨)化学治疗方案治疗脾气亏虚型大肠癌患者的临床疗效。方法选择2020年1月至2022年5月河北省沧州中西医结合医院收治的80例脾气亏虚型大肠癌患者为研究对象。按随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组40例。对照组患者给予XELOX方案治疗,观察组患者给予XELOX方案和参苓胃消胶囊治疗。21 d为1个治疗周期,共治疗4个周期。治疗结束后,根据实体瘤疗效评价标准评估2组患者的临床疗效;记录2组患者的中医证候评分。采用大肠癌患者生命质量测定量表(V4.0)评估2组患者的生活质量,电化学发光免疫法测定2组患者血清中肿瘤标志物[鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)]水平,酶联免疫吸附试验测定2组患者血清中炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)]及血管内皮生长因子(VEGF)水平,流式细胞仪检测血液中CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)T淋巴细胞亚群水平并计算CD4^(+)/CD8^(+)比值;记录2组患者治疗期间不良反应发生情况。结果对照组和观察组患者治疗总有效率分别为52.5%(21/40)、75.0%(30/40),观察组患者的总有效率显著高于对照组(χ^(2)=4.381,P<0.05)。治疗前,2组患者的中医证候评分、生活质量评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比,2组患者治疗后的中医证候评分显著减少、生活质量评分显著增加(P<0.05)。治疗后,观察组患者的中医证候评分显著低于对照组,生活质量评分显著高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者血清中SCC-Ag、CEA、CA199水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗后血清中SCC-Ag、CEA、CA199水平均显著低于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清中SCC-Ag、CEA、CA199水平均显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者血清中TNF-α、IL-6、CRP、VEGF水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗后血清中TNF-α、IL-6、CRP、VEGF水平显著低于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清中TNF-α、IL-6、CRP、VEGF水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组患者的CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前相比,2组患者治疗后的CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值显著升高,CD8^(+)水平显著降低(P<0.05)。治疗后,观察组患者的CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)比值显著高于对照组,CD8^(+)水平显著低于对照组(P<0.05)。对照组和观察组患者的不良反应发生率分别为32.50%(13/40)、12.50%(5/40);观察组患者不良反应发生率显著低于对照组(χ^(2)=4.588,P=0.032)。结论参苓胃消胶囊联合XELOX化学治疗方案可显著改善脾气亏虚型大肠癌患者的临床症状,减轻炎症反应,改善免疫功能。

奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗在局部进展期低位直肠癌中的应用效果

目的探讨奥沙利铂联合卡培他滨新辅助化疗在局部进展期低位直肠癌中的应用效果。方法将80例局部进展期低位直肠癌患者按化疗方案的不同分为对照组与观察组,每组40例。对照组患者接受奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶(FOLFOX6)方案新辅助化疗,观察组患者接受奥沙利铂+卡培他滨(XELOX)方案新辅助化疗。比较两组患者预后情况、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)]水平、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))、不良反应发生情况。结果随访1年,观察组患者临床转移率低于对照组,总生存率高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。化疗后,两组患者CEA、CA125、CA19-9水平均明显降低,且观察组患者CEA、CA125、CA19-9水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。化疗后,两组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平均明显升高,CD8^(+)水平均明显降低,且观察组患者CD3^(+)、CD4^(+)水平均明显高于对照组,CD8^(+)水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。观察组患者不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论奥沙利铂联合卡培他滨新辅助治疗局部进展期低位直肠癌,可有效增强患者的免疫力,消除肿瘤细胞,同时还能降低不良反应发生率,安全性较高,有助于改善预后。

替吉奥与卡培他滨分别联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的效果比较

目的比较替吉奥与卡培他滨分别联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法回顾性选取2021年1月—2022年1月九江市第三人民医院收治的晚期胃癌患者66例,按照不同治疗方案分为SOX组(n=33)和XELOX组(n=33)。SOX组应用替吉奥+奥沙利铂治疗,XELOX组应用卡培他滨+奥沙利铂治疗,2组均治疗2个周期后进行疗效等评价。比较2组近期疗效、不良反应,治疗前后生存质量评分及12个月生存状况。结果2组客观缓解率、疾病控制率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患者白细胞减少、血小板减少、骨髓抑制、恶心呕吐、肝肾损伤发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);XELOX组手足综合征发生率高于SOX组(P<0.01)。治疗2个周期后,2组患者生理状况、社会/家庭状况、情感状况、功能状况评分均高于治疗前(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者12个月生存率、无疾病进展生存时间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论SOX、EXLOX两种方案在晚期胃癌治疗中均能达到较好疗效,其中SOX方案患者手足综合征风险相对较低,但对患者整体治疗情况影响不大。由于两种方案未表现出显著差异,因此在选择上建议依据患者的耐受性进行选择。

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年胃肠癌的疗效

目的 观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年胃肠癌的疗效。方法 选取2021年1月—2023年1月乌海市人民医院肿瘤科收治的老年胃肠癌患者102例,采用医学区组随机法分为氟尿嘧啶组与卡培他滨组,各51例。氟尿嘧啶组予以氟尿嘧啶联合奥沙利铂,卡培他滨组予以卡培他滨联合奥沙利铂。2组均以3周为1个化疗周期,持续接受2个化疗周期。比较2组近期疗效,治疗前、治疗2个周期后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原(CA)19-9及CA724]、世界卫生组织生存质量测定量表评分,无进展生存时间(PFS)与总生存期(OS),药物不良反应。结果 卡培他滨组客观缓解率为78.43%,高于氟尿嘧啶组的58.82%(χ^(2)=4.554,P=0.033)。治疗2个周期后,2组血清CEA、CA19-9、CA724水平低于治疗前,且卡培他滨组低于氟尿嘧啶组(P<0.01);2组躯体功能、心理功能、物质生活及社会功能评分高于治疗前,且卡培他滨组高于氟尿嘧啶组(P<0.01)。随访1年,卡培他滨组PFS、OS长于氟尿嘧啶组(P<0.01)。卡培他滨组药物不良反应总发生率为9.80%,与氟尿嘧啶组的21.57%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=2.669,P=0.102)。结论 卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年胃肠癌的疗效显著,可降低肿瘤标志物水平及不良反应发生率,延缓病情进展,有效改善患者生存质量,延长其生存时间。