多西紫杉醇联合奥沙利铂氟尿嘧啶亚叶酸钙治疗晚期胃癌的临床观察

目的:观察多西紫杉醇联合奥沙利铂氟尿嘧啶亚叶酸钙治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:80例晚期胃癌患者随机分为两组,各40例。治疗组40例晚期胃癌患者先静脉滴注多西紫杉醇60mg/m2(d1,d8),再静脉滴注奥沙利铂60mg/m2(d1,d8),亚叶酸钙200mg/m2(2h静脉输注)dl～d2,而后5-Fu400mg/m2(10min静脉推注)及5-Fu600mg/m2(持续静脉泵入22h),dl～d2,28d为1周期,疗程2～6周期。对照组40例晚期胃癌患者接受奥沙利铂85mg/m2dl,亚叶酸钙200mg/m2(2h静脉输注)dl～d2,而后5-Fu400mg/m2(10min静脉推注)及5-Fu600mg/m2(持续静脉泵入22h),dl～d2,每14d重复,2次为1周期,疗程2～6周期。结果:多西紫杉醇联合奥沙利铂、氟尿嘧啶亚叶酸钙方案治疗组总有效率为65%。结论:多西紫杉醇联合奥沙利铂氟尿嘧啶亚叶酸钙化疗方案治疗晚期胃癌近期疗效显著,耐受性较好。

内镜下光动力疗法联合氟尿嘧啶与奥沙利铂治疗晚期贲门—胃底癌患者的临床研究

目的:探讨内镜下光动力疗法(PDT)联合氟尿嘧啶与奥沙利铂治疗晚期贲门—胃底癌患者的临床效果。方法:回顾性分析2020年1月—2022年1月安阳市中医院收治的82例晚期贲门—胃底癌症患者的临床资料,根据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组各41例。对照组患者接受氟尿嘧啶与联合奥沙利铂治疗,观察组患者在对照组的基础上接受内镜下PDT治疗。比较两组患者血清肿瘤标志物水平、治疗效果、并发症发生情况及生活质量。结果:治疗后,两组患者MMP-2、CA125、CEA水平均低于治疗前,且观察组患者低于对照组患者,差异均有统计学意义(t=2.215、2.687、4.337,P<0.05)。两组患者治疗总有效率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=4.556,P>0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.082,P>0.05)。观察组患者治疗8周后、治疗12周后生活质量评分均高于对照组患者,差异均有统计学意义(t=3.464、4.152,P<0.05)。结论:内镜下PDT联合氟尿嘧啶与奥沙利铂治疗晚期贲门—胃底癌患者,能够提高其血清肿瘤标志物水平,改善其治疗效果,提高其生活质量,且安全性较高。

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗胃肠道肿瘤的护理要点分析

目的：分析奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶治疗胃肠道肿瘤的护理要点。方法：本次研究的66例胃肠道肿瘤患者均为我院2013年4月～2014年11月收治，将其按照护理措施的不同分为观察组33例和对照组33例，观察组实施综合护理干预，对照组进行常规护理，对比两组治疗效果和不良反应发生率。结果：观察组不良反应发生率为12.12%，护理满意度为96.97%；对照组不良反应发生率为57.58%，护理满意度为63.64%；两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：根据胃肠道肿瘤患者的临床表现实施综合护理干预有利于提高治疗效果，降低不良反应发生率，减少患者的痛苦，值得临床推广。

贝伐单抗联合奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶化疗对ⅢB~Ⅳ期胃癌癌胚抗原和糖类抗原199水平的影响

目的分析贝伐单抗联合奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶(FOLFOX)化疗对ⅢB~Ⅳ期胃癌患者癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平及中位生存期(MST)的影响。方法选取收治的68例ⅢB~Ⅳ期胃癌患者,采用简单随机化法均分为2组,对照组给予FOLFOX化疗,观察组予以贝伐单抗联合FOLFOX化疗,比较2组治疗3个周期后的疾病控制率、缓解率、糖类抗原724(CA724)、CEA、CA199、糖类抗原242(CA242)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原153(CA153)、人血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR-1)、血管内皮细胞生长因子-A(VEGF-A)、血管内皮生长因子-D(VEGF-D)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、MST和中位疾病进展时间(TTP)。结果治疗3个周期后,观察组疾病控制率(82.35%)和缓解率(67.65%)均高于对照组(58.82%和41.18%)(P<0.05);观察组治疗3个周期后CEA、CA199、CA724、CA242、CA125和CA153均低于对照组(P<0.05);观察组VEGFR-1和VEGF-A低于对照组,VEGF-D高于对照组(P<0.05);观察组治疗后MMP-2和MMP-9均低于治疗前,且低于对照组(P<0.05);观察组MST和TTP长于对照组(P<0.05)。结论贝伐单抗联合FOLFOX化疗治疗ⅢB~Ⅳ期胃癌,可增强对肿瘤新生血管的抑制作用,降低血清肿瘤标志物水平与肿瘤细胞转移、侵袭能力,提高疾病缓解率与控制率,延长患者MST和TTP。

奥沙利铂联合5-氟尿嘧啶和亚叶酸钙时辰治疗胃肠肿瘤的临床观察

目的观察奥沙利铂L—OHP联合5一氟尿嘧啶5-fu、亚叶酸钙CF方案LPF时辰输注法治疗胃肠肿瘤的疗效和毒副反应。方法LPF方案时辰输注33例胃肠肿瘤患者，L-OHP（30mg/m^2）、5-fu（400mg／m^2）、CF（100mg／m^2），多通道程控时辰输液泵连续给药4天，每21天为一个周期，至少3个周期。结果33例胃肠肿瘤患者中，可评价疗效的22例晚期患者，完全缓解2例。部分缓解10例，稳定4例，进展3例，总有效率54．6％，平均肿瘤进展时间4．5月，平均生存时间8月。在总共123个周期化疗中，最常见的不良反应为血液学毒性、胃肠道毒性、外周神经毒性、均以Ⅰ度为主，Ⅲ度中性粒细胞减少2例，血小板减少1例，未出现IV度不良反应。结论LPF方案时辰输注治疗胃肠肿瘤是有效的化疗方法，且较常规用药方法毒副反应轻，提高了生活质量。

奥沙利铂联合LF方案治疗大肠癌临床观察

文章通过临床观察奥沙利铂联合LF方案治疗大肠癌的疗效及毒副反应,治疗有效率57.14%,主要毒副反应为胃肠道反应,骨髓抑制。结果表明该治疗方案治疗大肠癌疗效肯定,耐药性良好,是一种较理想的联合化疗方案。

雷替曲塞联合奥沙利铂治疗结直肠癌肝转移的疗效研究

研究分析雷替曲塞联合奥沙利铂治疗结直肠癌肝转移的应用效果。方法:选择2017年8月到2020年8月在本院就医的100例XELOX、FOLFIRI或者FOLFOX方案化疗后复发出现肝转移情况的结直肠癌患者,将其入院顺序作为序号,随机选出研究组50例患者,其余50例自动成为参照组。在同样护理条件下,研究组行雷替曲塞联合奥沙利铂治疗,参照组行氟尿嘧啶联合奥沙利铂治疗。结果:两组患者不良反应发生情况存在区别,研究组不良反应发生人数明显少于参照组,且其治疗有效率高于参照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:雷替曲塞联合奥沙利铂治疗对经过XELOX、FOLFIRI或者FOLFOX方案化疗后复发出现肝转移情况的结直肠癌患者在不良反应发生率方面有积极的作用,患者有着更好的临床治疗疗效,值得在临床上推广使用。

辛二酰苯胺异羟肟酸联合化疗对胃癌细胞增殖影响的动物实验研究

目的:通过动物模型研究组蛋白去乙酰化酶抑制剂辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)联合化疗对胃癌细胞株增殖的影响。方法:构建胃癌细胞株hBGC-823裸鼠移植瘤模型,随机分为6组:对照组、SAHA组、奥沙利铂组、氯尿嘧啶组、SAHA+奥沙利铂组、SAHA+氯尿嘧啶组。分别给予相应的处理因素,测定胆固醇、血清丙氨酸氨基转移酶、血清胆红素、尿素氮、肌酐和白细胞、红细胞、血小板、裸鼠体重、瘤重等数据,计算肿瘤生长抑制率、移植瘤的体积,进行统计分析。结果:与对照组比,各治疗组均显示出肿瘤体积缩小及肿瘤生长抑制率增加(P<0.05);在治疗组间两两相比,奥沙利铂加SAHA组显示出最大限度的肿瘤体积的缩小及肿瘤生长抑制率增加(P<0.05),在含有化疗药物奥沙利铂或者氟尿嘧啶的治疗组中,均出现裸鼠体重下降、白细胞计数下降、血清丙氨酸氨基转移酶水平升高、血清胆红素水平升高(P<0.05);在单一的奥沙利铂(或者氟尿嘧啶)组与奥沙利铂(或者氟尿嘧啶)联合SAHA的比较中,这四项指标均未显示出差异(P>0.05)。结论:在动物模型实验中,SAHA与化疗药物奥沙利铂(或者氟尿嘧啶)联合治疗胃癌能协同增效而未增加副作用。

姜黄素联合FOLFOX诱导胃癌细胞发生凋亡及其机制研究

目的观察姜黄素联合FOLFOX(folinic acid fluorouracil oxaliplatin)对胃癌细胞株BGC-823生长的影响,并探讨其可能的发生机制。方法设立空白对照组、姜黄素组、FOLFOX组[5-FU(0.1mmol/L)+奥沙利铂(5μmol/L)]及姜黄素联合FOLFOX组。CCK8法检测细胞活性,Hoechst染色观察细胞凋亡,Caspase-3试剂盒检测Caspase-3活性,实时荧光定量PCR法测定Bcl-2、Bax mRNA表达的变化,Western blot法测定Bcl-2、Bax蛋白表达的变化。结果各用药组均能抑制BGC-823细胞增殖、诱导细胞凋亡、增加Caspase-3的活性、降低Bcl-2 mRNA及Bcl-2蛋白表达而增加Bax mRNA及Bax蛋白表达,且姜黄素联合FOLFOX组疗效优于姜黄素组及FOLFOX组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论姜黄素联合FOLFOX组能够明显抑制BGC-823细胞的增殖,其联合作用可能通过促进Bax的表达及Caspase-3的活性、抑制Bcl-2表达,从而加速肿瘤细胞的凋亡。

贝伐珠单抗联合XELOX方案对胃癌患者T细胞亚群水平的影响

目的探讨贝伐珠单抗联合XELOX方案(奥沙利铂+亚叶酸钙+氟尿嘧啶)对胃癌患者T细胞亚群水平的影响。方法选取医院2016年3月至2018年3月收治的胃癌患者130例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各65例。两组患者均予XELOX方案进行化疗,观察组患者加用贝伐珠单抗,两组均治疗9周。结果观察组患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为73.85%和96.92%,显著高于对照组的47.69%和78.46%(P<0.05);与对照组比较,观察组患者化疗后的CD3+和CD4+细胞水平均显著更高,CD8+细胞水平显著更低,糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、组织多肽特异抗原(TPS)、癌胚抗原(CEA)水平均显著更低,生存质量显著更高(P<0.05);两组患者化疗过程中的不良反应发生率相当(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗胃癌疗效显著,可改善患者的T细胞亚群水平,降低血清肿瘤标志物水平,改善生存质量。

应用XELOX及FOLFOX4方案治疗进展期胃癌疗效及安全性评价

目的:比较奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX方案)与奥沙利铂、亚叶酸钙联合氟尿嘧啶(FOLFOX4方案)治疗进展期胃癌的疗效及安全性。方法:58例进展期胃癌患者分别采用XELOX及FOLFOX4方案进行化疗,化疗后比较两组的临床疗效,包括血清肿瘤标记物浓度及不良反应发生率。结果:在临床有效方面,接受XELOX方案化疗组有效率更高,与接受FOLFOX4方案化疗组比较具有统计学差异(P<0.05);两组化疗后血清肿瘤标记物浓度值较化疗前均有所下降,两组间比较无统计学差异(P>0.05)。在不良反应发生率方面,应用XELOX方案化疗组胃肠道反应发生率明显低于应用FOLFOX4方案化疗组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。在骨髓抑制、肝肾功能损害及神经毒性发生率方面,两化疗方案无显著统计学差异(P>0.05)。结论:对于进展期胃癌的治疗,XELOX方案较FOLFOX4方案疗效更好,安全性更高。

姜黄素联合FOLFOX方案对胃癌细胞株BGC-823的抑制和诱导凋亡的作用

目的:探讨姜黄素联合FOLFOX方案(奥沙利铂/氟尿嘧啶方案)对胃癌细胞株BGC-823的增殖和凋亡作用以及可能发生的机制。方法:以胃癌细胞株BGC-823 cell为研究对象,设置空白对照组、姜黄素组(10μmol/L)、FOLFOX组[5-FU(0.1mmol/L)+奥沙利铂(5 mmol/L)]和姜黄素联合FOLFOX组4组,采用CCK-8法测定细胞增殖抑制率,Hoechst染色观察细胞凋亡情况,real-time PCR和Western blot分别检测Bcl-2、Bax m RNA和蛋白表达变化,Caspase-3活性检测试剂盒测定Caspase-3活性。结果:1CCK8显示,与空白对照组比较,各用药组均抑制BGC-823细胞的增殖,姜黄素联合FOLFOX组的抑制作用最明显,差异均有统计学意义(P<0.05);2Hoechst染色结果显示,各用药组凋亡细胞明显多于空白对照组,姜黄素联合FOLFOX组凋亡细胞最明显;3real-time PCR和Western blot证实,与空白对照组比较,各用药组Bcl-2 m RNA、Bcl-2蛋白降低而Bax m RNA、Bax蛋白升高,姜黄素联合FOLFOX组变化更明显,差异均有统计学意义(P<0.05);4Caspase-3活性检测证实,各用药组Caspase-3活性均升高,姜黄素联合FOLFOX组最高,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:姜黄素联合FOLFOX能抑制胃癌细胞株BGC-823细胞增殖,诱导凋亡,机制可能与Bax激活/Bcl-2失活,活化Caspase-3信号通路有关。

贝伐珠单抗结合XELOX、FOLFOX6方案治疗转移性结直肠癌的疗效对比及其对患者肝肾功能的影响

目的:探究贝伐珠单抗结合卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)、亚叶酸钙和氟尿嘧啶联合奥沙利铂(FOLFOX6)方案治疗转移性结直肠癌(CRC)的疗效及其对患者肝肾功能的影响。方法:选取2018年1月~2020年6月就诊于本院的150例转移性CRC患者作为研究对象,根据不同治疗方案分为贝伐珠单抗组、XELOX组和FOLFOX6组,各50例。贝伐珠单抗组采用贝伐珠单抗治疗,XELOX组采用贝伐珠单抗结合XELOX方案,FOLFOX6组采用贝伐珠单抗结合FOLFOX6方案,均治疗28天。观察并比较3组临床疗效、XELOX组和FOLFOX6组治疗前和治疗后肝肾功能指标[谷氨酰转肽酶(GT)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酐(Cre)]水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果:XELOX组和FOLFOX6组临床疗效均高于贝伐珠单抗组,有统计学差异(P <0.05),但XELOX组和FOLFOX6组比较无统计学差异(P> 0.05)。治疗后,XELOX组和FOLFOX6组GT、ALT、Cre水平有所升高,但与治疗前相比无统计学差异(P> 0.05),组间比较也无统计学差异(P>0.05)。XELOX组和FOLFOX6组口腔炎发生率比较无统计学差异(P> 0.05);XELOX组恶心呕吐、白细胞降低发生率低于FOLFOX6组,腹泻、周围神经毒性发生率高于FOLFOX6组,有统计学差异(P <0.05)。结论:贝伐珠单抗结合XELOX、FOLFOX6方案均可有效治疗转移性CRC,其疗效相当,血清GT、ALT、Cre水平也无统计学差异,不良反应发生情况略有差异。

PD-1抑制剂联合FOLFOX治疗晚期胃癌患者的效果研究

目的:探讨PD-1抑制剂联合奥沙利铂与5-氟尿嘧啶(FOLFOX)治疗对晚期胃癌患者机体免疫及血清肿瘤标志物水平的影响。方法:选取2020年10月—2021年10月本院收治的90例晚期胃癌患者,按随机数字表法分为对照组及观察组,每组45例。对照组给予FOLFOX化疗方案治疗,观察组在此基础上联合PD-1抑制剂治疗,比较两组疗效、免疫功能指标[白细胞分化抗原(CD)3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)]、血清肿瘤标志物[糖类抗原(CA)125、CA199、癌胚抗原(CEA)]。结果:观察组ORR、DCR分别为71.11%、91.11%,均高于对照组的48.89%、66.67%(P<0.05);两组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)高于治疗前,CD8^(+)低于治疗前,且观察组CD3^(+)、CD4^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05);两组治疗后CA199、CA125、CEA水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:晚期胃癌患者应用PD-1抑制剂联合FOLFOX治疗可获确切疗效,改善免疫功能,并降低肿瘤标志物水平。