不同剂量注射用奥美拉唑钠治疗急性消化性溃疡出血疗效分析

目的探讨不同剂量注射用奥美拉唑钠治疗急性消化性溃疡出血的临床疗效。方法选取2021年5月至2022年5月河南科技大学第一附属医院收治的72例急性消化性溃疡出血患者作为研究对象,按照药物不同治疗剂量将其分为高剂量组(36例)和常规剂量组(36例),高剂量组患者常规内镜下止血后予以80 mg注射用奥美拉唑钠静脉滴注,常规剂量组患者常规内镜下止血后予以40 mg注射用奥美拉唑钠静脉滴注,对比观察两组患者止血时间、住院时间、临床疗效、胃内pH值变化情况及再出血率。结果高剂量组患者止血时间和住院时间均明显短于常规剂量组(t=2.213、3.158,P=0.030、0.002);治疗3 d后,高剂量组患者总有效率为83.33%,明显高于常规剂量组患者的总有效率61.11%(χ^(2)=4.431,P=0.035);高剂量组患者24 h胃内pH值与常规剂量组无明显差异(t=0.786,P=0.434),但pH值达4.0和6.0所需时间均明显短于常规剂量组(t=2.072、2.321,P=0.042、0.023);治疗后随访1个月,高剂量组患者再出血率为11.11%,明显低于常规剂量组患者的再出血率30.56%(χ^(2)=4.126,P=0.042)。结论与常规剂量注射用奥美拉唑钠相比,高剂量注射用奥美拉唑钠更能有效控制急性消化性溃疡出血患者出血症状,缩短止血时间和住院时间,快速提高胃内pH值,降低再出血率,疗效更显著。

不同剂量糖皮质激素冲击治疗风湿病患者的临床疗效分析

目的分析不同剂量糖皮质激素冲击治疗风湿病的临床疗效。方法80例风湿病患者,采取随机形式分为对照组和研究组,每组40例。对照组接受小剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组接受大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况。结果研究组疾病治疗总有效率90.0%高于对照组的60.0%,对比存在显著差异(P<0.05)。研究组治疗期间不良反应发生率为37.5%,与对照组的25.0%对比不存在显著差异(P>0.05)。结论临床中为风湿病患者提供大剂量糖皮质激素进行冲击治疗,能够提高疾病临床疗效,且不会引发严重不良反应。

不同剂量重组人生长激素治疗小于胎龄儿矮小症的疗效探讨

探析小于胎龄儿(缩写词:SGA)矮小症使用不同剂量重组人生长激素的治疗效果。方法 在我院中抽选研究对象120例,时间跨度近2年,2021.4至2023.5,患者根据重组人生长激素/rhGH用量进行分组,参照组为小剂量给药,试验组大剂量给药,平均每组患儿60,回顾性收集治疗有关资料,比较大/小剂量rhGH治疗效果。结果 调查2组药物治疗前、后患儿生长情况,治疗后患儿生长速度加快,身高、体重、骨龄、HV和HtSDS等指标更加优异,P<0.05;治疗前2项血清胰岛素因子检测水平差异小(P>0.05),治疗后3-12个月水平逐渐升高,试验组IGF-1、IGFBP-3更高,P<0.05;治疗前FBG水平正常,2组比较P>0.05,治疗后3-24个月2组空腹血糖比较P>0.05;试验组不良反应发生率为6.67%,相比参照组略高,P>0.05。结论 SGA矮小症用重组人生长激素治疗效果确切,大剂量使用药效更佳,可加速患儿体格生长,提高疗效的同时,控制药物不良反应。

不同剂量雷公藤总苷联合西药治疗类风湿性关节炎疗效比较

目的探讨不同剂量雷公藤总苷联合美洛昔康片治疗类风湿性关节炎的疗效及安全性。方法选择80例类风湿性关节炎患者,按照随机数表法分为大剂量组与小剂量组,各40例。2组均给予美洛昔康片治疗,大剂量组给予每次20 mg雷公藤总苷,小剂量组给予每次10 mg雷公藤总苷,2组均治疗2个月。比较2组临床疗效;治疗前、治疗2个月后,比较2组关节功能障碍分级、晨僵时间、关节视觉模拟疼痛评分(VAS)、双手平均握力、关节压痛数、关节肿胀数及白细胞介素-6(IL-6)、红细胞沉降率(ESR)、类风湿因子(RF)、C-反应蛋白(CRP)水平;观察2组不良反应发生情况。结果大剂量组临床疗效优于小剂量组(P<0.05)。治疗后,大剂量组关节功能障碍分级I级人数明显多于小剂量组(P<0.05),Ⅲ级人数明显少于小剂量组(P<0.05);大剂量组晨僵时间、VAS评分、关节压痛数、关节肿胀数水平、IL-6、ESR、RF、CRP水平低于小剂量组(P<0.05),双手平均握力水平高于小剂量组(P<0.05)。2组不良反应发生情况比较,大剂量组发生不良反应略多于小剂量组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量雷公藤总苷联合美洛昔康片的疗效优于小剂量雷公藤联合美洛昔康片,能够有效减轻患者临床症状,降低炎症因子水平,但有可能增加不良反应发生风险,临床需要根据实际情况调整雷公藤总苷给药量。

不同剂量沙库巴曲缬沙坦对高龄老年慢性心力衰竭患者的疗效和安全性研究

目的:探讨不同剂量沙库巴曲缬沙坦对高龄老年慢性心力衰竭患者的疗效及安全性。方法:将2019—2021年该院收治的155例高龄老年慢性心力衰竭患者按给药剂量不同分为A组(35例)、B组(62例)和C组(58例)。A组患者给予沙库巴曲缬沙坦1次100 mg,1日2次(标准剂量);B组患者给予沙库巴曲缬沙坦1次50 mg,1日2次(降低剂量);C组患者给予沙库巴曲缬沙坦1次25 mg,1日2次(降低剂量)。三组患者均连续用药12个月后,比较治疗前后的总有效率、心脏结构和功能的改善情况以及不良事件发生情况等。结果:治疗后,A、B和C组患者的总有效率分别为94.3%(33/35)、90.3%(56/62)和69.0%(40/58),差异有统计学意义(P<0.001)。治疗后,A、B组患者的左心室射血分数分别为(63.07±7.95)%、(55.52±11.31)%,较治疗前明显改善,且A组患者较B组改善更明显,而C组患者无明显改善;A、B组患者的左心房内径分别为(38.04±7.04)、(39.14±5.67)mm,较治疗前明显改善,而C组患者无明显改善;A、B组患者的左心室舒张末内径分别为(46.03±6.91)、(48.80±6.95)mm,较治疗前明显改善,而C组患者无明显改善。三组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:使用沙库巴曲缬沙坦治疗高龄老年慢性心力衰竭患者时,如果考虑危险因素多,不能耐受标准剂量,可使用1次50 mg、1日2次的降低剂量,可能会有同样的临床获益,但不推荐1次25 mg、1日2次的降低剂量。

不同剂量布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效分析

观察布地奈德雾化不同剂量吸入在小儿哮喘急性发作治疗中疗效。方法 选择2022年1月到2022年12月在我院儿科接诊80例哮喘急性发作患儿,随机分成了2组,当80例患儿到达医院后接受常规治疗,并加用布地奈德雾化吸入,对照组使用剂量0.5mg/次,观察组应用剂量1.0mg/次,对比两组疗效。结果 观察组呼吸困难、咳嗽等症状缓解时间短于对照组;观察组肺功能(FEV1、PEF)及临床总疗效高于对照组(P<0.05)。两组间不良反应发生率比较后无统计学差异(P>0.05)。结论 对于小儿哮喘急性发作期间,采用1.0mg/次布地奈德雾化吸入治疗效果更加显著,能够迅速改善患儿症状和肺功能,值得推荐。

艾司奥美拉唑联合大剂量阿莫西林治疗幽门螺杆菌感染的疗效观察

目的 观察幽门螺杆菌感染患者应用艾司奥美拉唑联合大剂量阿莫西林治疗的临床效果。方法 60例幽门螺杆菌感染患者作为观察对象,经随机数字表法分为观察组及对照组,每组30例。观察组应用艾司奥美拉唑联合大剂量阿莫西林治疗,对照组应用常规四联疗法治疗。比较两组患者的幽门螺杆菌感染根除率,治疗效果,治疗满意度,不良反应发生情况。结果 观察组患者的幽门螺杆菌感染总根除率为96.67%(29/30),高于对照组的80.00%(24/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗总有效率为96.67%(29/30),高于对照组的80.00%(24/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的治疗满意度为93.33%(28/30),高于对照组的73.33%(22/30),差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率为10.00%(3/30),与对照组的20.00%(6/30)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 将艾司奥美拉唑联合大剂量阿莫西林治疗方案应用于幽门螺杆菌感染患者中,对于提高幽门螺杆菌根除率,促进患者康复,改善患者预后效果显著,且治疗安全性较高,推荐参考使用。

不同剂量乌司他丁联合低分子肝素治疗脓毒症的疗效及对凝血功能的影响比较

目的比较脓毒症患者采用不同剂量乌司他丁联合低分子肝素治疗的疗效及对其凝血功能的影响。方法选取2018年1月—2023年2月厦门医学院附属第二医院收治的脓毒症患者72例作为本研究观察对象,根据患者入院日期进行编号,奇数纳入低剂量联合组(n=36),偶数纳入高剂量联合组(n=36)。低剂量联合组采用低剂量乌司他丁联合低分子肝素治疗,高剂量联合组采用高剂量乌司他丁联合低分子肝素治疗,2组均治疗7 d。比较2组临床疗效,治疗前后凝血功能指标[凝血酶时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、血小板计数(PLT)、纤维蛋白原(Fib)]、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)]水平,不良反应。结果高剂量联合组较低剂量联合组总有效率高(94.44%vs.77.78%,χ^(2)=4.180,P=0.041)。治疗7 d后,2组TT、APTT、PT均较治疗前缩短,PLT及Fib水平均较治疗前升高,且高剂量联合组改善幅度大于低剂量联合组(P<0.01);2组CRP、PCT及IL-6水平均较治疗前降低,且高剂量联合组更低(P<0.01)。高剂量联合组与低剂量联合组不良反应总发生率比较无显著差异(8.33%vs.2.78%,χ^(2)=1.060,P=0.304)。结论高剂量乌司他丁联合低分子肝素治疗脓毒症不仅可明显提高临床疗效,还可改善患者凝血功能指标,减轻机体炎性反应,安全性较高。

不同剂量厄贝沙坦治疗心肌梗死的疗效分析

目的探讨不同剂量厄贝沙坦治疗心肌梗死的疗效。方法随机选取2020年12月-2022年12月巨野县人民医院收治的140例心肌梗死患者为研究对象,按照厄贝沙坦的不同剂量分为小剂量组和大剂量组,各70例。小剂量组采用75 mg/d厄贝沙坦治疗,大剂量组采用150 mg/d厄贝沙坦治疗,比较两组的治疗效果。结果大剂量组的治疗总有效率为95.71%,高于小剂量组的85.71%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.155,P<0.05);治疗后,大剂量组的胸痛持续时间、发作次数均优于小剂量组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,大剂量组的左心室射血分数(Left Ventricular Ejection Fraction,LVEF)高于小剂量组、左室收缩末容积(Left Ventricular End Systolic Volume,LVESV)低于小剂量组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组心率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量厄贝沙坦治疗心肌梗死的总有效率高,胸痛持续时间、发作次数低,不良反应与小剂量厄贝沙坦相近。

不同剂量阿托伐他汀钙结合阿司匹林对老年冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性探讨

探究不同剂量阿托伐他汀钙+阿司匹林用于老年冠心病不稳定型心绞痛病人中的疗效、安全性。方法 取2022年4月~2023年4月间收治的老年冠心病不稳定型心绞痛病人74例为此次研究对象,均开展阿托伐他汀钙+阿司匹林药物治疗方案,根据阿托伐他汀钙用药剂量不同分组为X组(n=37)、Y组(n=37),阿托伐他汀钙用药剂量分别为10mg/d、20mg/d。对比救治效果。结果 较X组,Y组病人的治疗总有效率更高,不良反应发生率更低,心功能指标(LVEDD、LVESD、APN、QTd)值较X组更低,HDL-C值较X组更高,LDL-C、TC、TG值较X组更低,WBV、PV、AI、PAR值较X组患者更低,CBF值较X组患者更高,P<0.05。结论 20mg/d阿托伐他汀钙+阿司匹林方案用于老年冠心病不稳定型心绞痛病人中,疗效、安全性更佳,且心功能、血脂、血液流变学指标改善效果更佳。

不同剂量氨溴索治疗婴幼儿百日咳的临床效果及安全性比较

目的:探讨不同剂量氨溴索治疗婴幼儿百日咳的临床效果及安全性。方法:选取2020年5月—2022年11月本院收治的114例婴幼儿百日咳患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各57例。两组均予以拍背吸痰、面罩吸氧等对症治疗;在此基础上,对照组予以7.5 mg氨溴索与5%葡萄糖注射液混合静脉滴注,2次/d;观察组给予10 mg氨溴索与5%葡萄糖注射液混合静脉滴注,2次/d。两组均持续治疗14 d。观察两组患儿的临床疗效及临床症状持续时间,并比较治疗前、治疗14 d后两组患儿的咳嗽症状积分、炎症因子水平变化情况,统计两组患儿用药治疗后不良反应发生率。结果:观察组的临床治疗总有效率为94.74%(54/57),高于对照组的77.19%(44/57),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的肺部啰音、痉挛性咳嗽、血氧饱和度下降持续时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的咳嗽症状积分、血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的咳嗽症状积分、IL-6、IL-17和TNF-α均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相比于常规剂量,使用大剂量氨溴索治疗婴幼儿百日咳疗效更显著,安全性高,值得临床推广。

不同给药途径不同剂量奥美拉唑抑制胃酸的临床疗效与不良反应

溃疡是常见的消化道疾病,患者临床大多表现出上腹部疼痛等症状,严重者甚至会出现出血和穿孔等,严重影响到患者的正常工作和生活[1].临床治疗中,有效抑制胃酸是重要的方法.目前,奥美拉唑是应用较多的抑制胃酸药物[2].在具体的应用过程中可以选择不同的药物剂量和给药方式.本研究分析对活动期消化性溃疡实施不同给药途径、不同剂量奥美拉唑治疗的胃酸抑制效果.

不同剂量奥美拉唑防治应激性消化道黏膜损伤的疗效对比研究

目的:比较不同剂量奥美拉唑防治应激性消化道黏膜损伤的疗效。方法:回顾性分析2017年1月至2018年1月中国人民解放军第四六三医院收治的应激性消化道黏膜损伤患者90例病例资料,按照治疗方法分为常规组和大剂量组,每组45例。常规组患者采用注射用奥美拉唑40 mg,1日3次,静脉滴注;大剂量组患者采用注射用奥美拉唑80 mg,1日3次,3 d后调整剂量为40 mg,1日3次,静脉滴注。比较两组患者治疗前后的血液指标、胃液pH、胃液潜血转阴情况及不良反应发生情况的差异。结果:治疗后,两组患者尿素氮、血红蛋白水平逐渐恢复,且大剂量组患者的恢复情况明显优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4、8及24 h后,两组患者的胃液pH逐渐恢复,大剂量组患者的恢复情况明显优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3 d后,大剂量组患者的胃液潜血转阴率为88.89%(40/45),明显优于常规组的57.78%(26/45),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应。结论:大剂量奥美拉唑治疗应激性消化道黏膜损伤,可更好地修复损伤的消化道黏膜,改善胃液pH,胃液潜血转阴率高,疗效确切。

不同剂量沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的短期疗效观察

目的 探讨不同剂量沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭的短期疗效。方法 将2018年6月~2021年6月100例慢性心力衰竭患者分组,按照简单随机数字表法分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组采用沙库巴曲缬沙坦每次初始剂量为50 mg进行治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦每次初始剂量为100 mg进行治疗。评估两组患者的临床疗效,比较两组的心功能指标以及不良反应。结果 观察组的总有效率为96.00%,对照组的总有效率为94.00%,两组的总有效率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。与治疗前比较,4周随访时两组氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、左心室射血分数(LVEF)水平均改善,且观察组优于对照组(P <0.05);4周随访时两组左心室舒张末期内径(LVEDd)水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。与治疗前比较,12周随访时两组NT-proBNP、LVEDd水平降低,且观察组低于对照组;12周随访时两组LVEF水平升高,且观察组高于对照组(P <0.05)。4周随访、12周随访时两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 不同剂量沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭患者的临床效果相当,未出现不良反应,安全性较高,且每次初始剂量为100 mg沙库巴曲缬沙坦治疗慢性心力衰竭患者可降低NT-proBNP、LVEDd水平,提高LVEF水平,明显改善患者的心功能。

不同剂量的奥美拉唑治疗十二指肠球部溃疡伴出血的疗效观察

观察不同剂量的奥克治疗十二指肠球部溃疡伴出血的疗效及安全性。将62例球部溃疡伴出血患者随机分成A、B、C三组进行比较,A组口服奥克20 mg,每日一次,晨起服;B组口服奥克20 mg,每日二次,晨起与睡前服;C组口服奥克20mg,每日三次,空腹服,疗程共2周。治疗期间随时记录症状改善情况、出血停止时间及不良反应,两周末检测胃酸pH的变化及溃疡愈合情况。结果显示:A组患者的临床症状消失率、出血停止时间、pH值以及溃疡的愈合率明显长(低)于B、C两组(P<0.05),B、C两组之间无显著差异(P>0.05),而C组的不良反应高于A、B组。提示球部溃疡伴出血活动期奥克以每日40 mg为宜,且可缓解患者的临床症状,缩短出血时问,提高胃酸pH值,促进溃疡的愈合;再加大剂量无明显增效作用,相反可增加副作用的出现。

不同剂量肺表面活性物质联合经鼻无创高频通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征疗效对比

目的:探究不同剂量肺表面活性物质联合经鼻无创高频通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法:收集2019年1月-2022年1月本院收治的121例呼吸窘迫综合征患儿资料,根据药物剂量的不同分为高剂量组(n=62)、低剂量组(n=59),分别给予100 mg/kg、70 mg/kg牛肺表面活性物质联合经鼻无创高频通气治疗,对比两组住院时间、上机时间、临床疗效、血气分析指标、肺氧合功能[动脉血氧分压与肺泡氧分压的比率(a/APO_(2))、氧合指数(OI)]以及并发症。结果:高剂量组住院时间(10.3±2.3d)、上机时间(81.7±14.3h)低于低剂量组(13.9±2.2d、125.2±17.9h),临床总有效率(95.2%)高于对照组(81.4%)(均P<0.05),pH水平两组无差异(P>0.05),a/APO_(2)、OI水平高剂量组变化优于低剂量组(P<0.05),并发症发生率(8.1%)与低剂量组(13.6%)无差异(P>0.05)。结论:100 mg/kg肺表面活性物质联合经鼻无创高频通气治疗临床疗效提高,可更好有效改善患者血气相关指标以及肺氧合功能,且安全性较好。

不同剂量苯磺酸瑞马唑仑联合瑞芬太尼在老年患者无痛胃镜检查中的临床效果评价

目的评价无痛胃镜检查的老年患者采用不同剂量苯磺酸瑞马唑仑联合瑞芬太尼的镇静效果,以期为瑞马唑仑的临床应用途径和最佳剂量选择提供一定参考。方法105例老年无痛胃镜检查患者,按随机数字表法将其分为A组(35例)、B组(33例)、C组(37例)。A组静脉注射0.1 mg/kg苯磺酸瑞马唑仑+0.25μg/kg瑞芬太尼;B组静脉注射0.15 mg/kg苯磺酸瑞马唑仑+0.25μg/kg瑞芬太尼;C组静脉注射0.2 mg/kg苯磺酸瑞马唑仑+0.25μg/kg瑞芬太尼。比较三组患者麻醉前(T0)、药物起效时(T1)、胃镜进镜(T2)、苏醒时(T3)、出室时(T4)的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO_(2)),胃镜检查操作时间、苏醒时间、追加丙泊酚例数、镇静效果,不良反应发生情况。结果A组T0、T1、T2、T3、T4的SpO_(2)分别为(96.47±1.54)%、(92.23±1.49)%、(86.47±2.55)%、(89.58±2.05)%、(90.55±1.99)%,HR分别为(73.16±6.02)、(67.22±5.39)、(63.22±5.68)、(67.39±5.32)、(69.39±5.28)次/min,SBP分别为(113.25±8.14)、(105.11±8.28)、(106.33±8.39)、(107.28±8.15)、(106.55±10.33)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),DBP分别为(80.28±4.11)、(73.32±4.16)、(73.15±4.02)、(70.29±5.66)、(71.28±5.48)mm Hg;B组T0、T1、T2、T3、T4的SpO_(2)分别为(96.58±2.15)%、(96.56±2.21)%、(95.42±2.11)%、(95.29±2.08)%、(96.44±2.18)%,HR分别为(73.22±5.98)、(72.49±6.19)、(71.45±6.15)、(72.33±6.31)、(72.28±6.09)次/min,SBP分别为(112.18±10.25)、(113.28±10.12)、(113.15±10.08)、(114.36±9.59)、(113.17±9.98)mm Hg,DBP分别为(80.22±5.21)、(81.18±5.32)、(80.19±5.23)、(80.26±5.18)、(80.33±4.39)mm Hg;C组T0、T1、T2、T3、T4的SpO_(2)分别为(96.11±1.14)%、(92.25±1.18)%、(85.29±2.39)%、(88.29±2.11)%、(89.28±1.25)%,HR分别为(73.05±5.79)、(67.31±5.35)、(62.11±5.41)、(66.17±5.28)、(68.22±5.47)次/min,SBP分别为(112.21±8.33)、(100.58±8.08)、(101.22±7.12)、(100.28±7.23)、(101.28±9.55)mm Hg,DBP分别为(80.29±4.33)、(72.19±4.25)、(71.28±4.32)、(69.29±5.39)、(70.22±5.31)mm Hg。T0时,三组患者SBP、DBP、HR、SpO_(2)对比,差异不明显(P>0.05)。在T1、T2、T3、T4时,B组SBP、DBP、HR、SpO_(2)较A组、C组更为平稳,且均高于A组、C组,差异明显(P<0.05)。三组胃镜检查操作时间对比,差异不明显(P>0.05)。B组苏醒时间短于A组、C组,追加丙泊酚例数少于A组、C组,镇静效果优于A组、C组,差异明显(P<0.05)。B组不良反应发生率均低于A组、C组,差异明显(P<0.05)。结论对进行无痛胃镜检查的老年患者采用0.15 mg/kg剂量的苯磺酸瑞马唑仑联合瑞芬太尼临床疗效更为显著,不仅能稳定患者SBP、DBP、HR、SpO_(2),还能缩短患者苏醒时间。

不同剂量托法替布配合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效与安全性观察

目的:探究观察不同剂量托法替布配合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效与安全性。方法:收集2021年1月—2022年12月时间段内在我院接受诊疗的类风湿关节炎患者90例,依据托法替布不同给药剂量分为两组,低剂量组(n=45)、高剂量组(n=45)。两组均予以口服甲氨蝶呤片,10mg/(次·周);低剂量组予以枸橼酸托法替布5mg/(次·天);高剂量组予以枸橼酸托法替布5mg/(2次·天);持续给药3个月。比较两组疗效有效率;治疗前后血清学指标C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-35(IL-35)、干扰素-γ(IFN-γ);比较两组安全性。结果:高剂量组95.56%的疗效有效率,较低剂量组77.78%的疗效有效率高(P<0.05)。治疗3个月后,2组IL-35水平较治疗前升高,CRP、IL-6、IFN-γ水平较治疗前下降,且高剂量组治疗后血清学指标CRP、IL-6、IL-35、IFN-γ水平改善幅度优于低剂量组(P<0.05)。低剂量组用药3个月出现1例腹泻、1例头晕、1例恶心呕吐、1例皮疹、1例白细胞减少;高剂量组用药3个月出现1例腹泻、2例恶心呕吐、1例白细胞减少。低剂量组与高剂量组的不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论:类风湿关节炎通过甲氨蝶呤治疗时联用高剂量托法替布的疗效优于低剂量托法替布,且能下调CRP、IL-6、IFN-γ水平,上调IL-35水平,安全性稳定,值得推广应用。

探讨不同剂量IVIG 联合阿司匹林对川崎病患儿临床疗效、免疫功能及血清细胞因子水平的影响

目的探讨不同剂量静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin,IVIG)联合阿司匹林对川崎病患儿临床疗效、免疫功能及血清细胞因子水平的影响。方法选取2017年1月—2021年1月东莞康华医院和东莞松山湖东华医院收治的64例川崎病患儿为研究对象,采用数表法将患儿分为对照组及研究组,每组32例。对照组接受小剂量IVIG联合阿司匹林治疗,研究组接受大剂量IVIG联合阿司匹林治疗。对比两组患儿的临床疗效、免疫功能及血清细胞因子水平。结果研究组总有效率(96.88%)高于对照组(81.25%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.010,P<0.05)。研究组的CD4+、CD4+/CD8+、B细胞水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的CD8+、NK细胞高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的PCT(0.65±0.06)ng/mL、CRP(6.72±1.72)mg/L、TNF-α(10.28±2.22)ng/L、IL-6(7.75±1.83)ng/L水平均低于对照组的PCT(1.04±0.33)ng/mL、CRP(16.97±1.58)mg/L、TNF-α(12.74±3.81)ng/L、IL-6(11.75±2.81)ng/L水平,差异有统计学意义(t=6.577、24.826、3.155、6.747,P<0.05)。结论大剂量IVIG联合阿司匹林治疗小儿川崎病,对改善患儿的免疫功能具有积极作用,降低血清细胞因子水平,疗效显著。

不同剂量质子泵抑制剂对消化性溃疡的临床疗效分析

目的 探讨不同剂量质子泵抑制剂对消化性溃疡(PU)的疗效,为临床提供参考。方法 选取2021年1月至2022年12月首都医科大学附属北京安贞医院收治的200例PU患者为研究对象,按随机数字表法分为A组(100例,给予40 mg奥美拉唑)、B组(100例,给予80 mg奥美拉唑)。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况、胃内pH值、出血量、止血时间及住院时间。结果 B组患者总有效率高于A组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。B组患者24 h内胃内pH值高于A组,pH值达到4.0、5.0、6.0用时短于A组(P<0.05)。B组患者出血量少于A组,且止血时间及住院时间短于A组(P<0.05)。结论 80 mg质子泵抑制剂使用剂量较40 mg用量治疗PU疗效更为理想,且无严重药物不良反应,安全性良好。