复方嗜酸乳杆菌片+奥美拉唑肠溶片联合治疗急性肠胃炎的效果研究

探讨奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片在急性肠胃炎治疗中的药效价值。方法 时间为2022年7月1日到2023年6月30日,筛选后共计80名患者,随机等量分成对照组(复方嗜酸乳杆菌片治疗)和研究组(奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗)。结果 在临床症状评分、不良反应发生率、临床疗效、治疗时效等数据上两组差异显著,以研究组更优(P<0.05)。结论 奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗急性肠胃炎患者的疗效较好,安全性高,值得推广。

奥美拉唑肠溶片联合地衣芽孢杆菌颗粒对急性肠胃炎患者治疗的效果评价

观察急性肠胃炎患者采用奥美拉唑肠溶片联合地衣芽孢杆菌颗粒治疗的临床疗效。方法 对2022.2-2023.2期间我院收治的44例急性肠胃炎患者进行研究,以随机数字表法进行分组,单药组、联合组各22例,分别采用地衣芽孢杆菌颗粒口服治疗、奥美拉唑肠溶片联合地衣芽孢杆菌颗粒治疗。比较治疗后组间临床疗效、治疗前后炎症因子水平以及治疗后不良反应发生率。结果 (1)临床疗效。联合组治疗后相关临床指标优于单药组,P<0.05;(2)炎症因子水平:治疗前组间IL-6、PCT、CRP水平比较,无统计学差异,P>0.05;治疗后联合组各项指标低于单药组,P<0.05;(3)不良反应:联合组治疗后不良反应发生率低于单药组,P<0.05。结论 对急性肠胃炎患者采用奥美拉唑肠溶片联合地衣芽孢杆菌颗粒治疗,可促进患者临床指标改善,调节炎症因子水平,不良反应发生率相对较低,具有一定安全性,值得应用。

奥美拉唑肠溶片为主三联根除幽门螺杆菌方案研究

目的 :研究奥美拉唑肠溶片为主三联方案根治十二指肠球部溃疡 (DU )疗效及安全性。方法 :选择 90例DU患者 ,分为三组 ,各 3 0例 ,A组 :奥美拉唑肠溶片 +克拉维酸钾阿莫西林 +甲硝唑 ;B组 :奥美拉唑肠溶片 +克拉霉素 +甲硝唑 ;C组 :奥美拉唑肠溶片 +阿莫西林 +甲硝唑。疗程均为 1周 ,治疗前后胃镜检查 ,幽门螺杆菌(HP)检查及临床症状观察。结果 :内镜下改变 ,HP情况及临床症状 ,A组优于C组 (P <0 0 5 ) ,A组与B组差异无显著意义 (P >0 0 5 )。结论 :奥美拉唑肠溶片为主三联方案是根治HP理想方案。

奥美拉唑肠溶片对5-氟尿嘧啶化疗的结肠癌患者胃肠道反应的预防作用研究

目的观察奥美拉唑肠溶片对5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗的结肠癌患者胃肠道反应的预防作用研究。方法2009年6月～2011年12月杭州市第一人民医院收治60例结肠癌患者按随机数字表法分为对照组与实验组,两组患者均经5-FU化疗,对照组在化疗的第1天即给予阿扎司琼、地塞米松;实验组在对照组治疗方案的基础上加用奥美拉唑肠溶片。比较两组对急慢性呕吐、恶心预防的总有效率及不良反应发生率。结果实验组对急性恶心、呕吐的预防有效率均为93.3%,对照组对急性恶心、呕吐的预防有效率分别为86.7%和90.0%,两组比较差异均无统计学意义(P>0.05);实验组在第2、3、4、5天对预防慢性恶心的总有效率分别为86.7%、83.3%、90.0%、93.3%,均高于同期对照组的73.3%、70.0%、73.3%、73.3%(P<0.05);实验组在第2、3、4、5天对预防对呕吐的总有效率分别为93.3%、86.7%、96.7%、100.0%,均高于同期对照组的80.0%、76.7%、83.3%、83.3%(P<0.05);实验组与对照组不良反应发生率分别为13.3%、16.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论质子泵抑制剂奥美拉唑肠溶片连用止呕剂可预防经5-FU化疗结肠癌患者的急慢性呕吐、恶心等胃肠道反应。

高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片的含量

:建立了采用高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片含量的方法。以甲醇为溶剂 ,色谱柱 Waters Nova- Pak C1 8,流动相为磷酸盐缓冲液 (p H7.6 ) -乙腈 (75∶ 2 5 ) ,检测波长设定在 30 2 nm。线性范围为进样量 0 .10 μg～ 0 .81μg,γ=0 .9999,平均回收率为 10 0 .1% ,RSD=1.19%。本方法快速简便 ,精密度好 ,灵敏度高 ,可作为控制奥美拉唑肠溶片质量的方法。

复方丹参片联合奥美拉唑肠溶片治疗门脉高压性胃病76例

目的探讨复方丹参片联合奥美拉唑肠溶片治疗门脉高压性胃病(PHG)的临床疗效。方法146例PHG患者随机分为治疗组76例和对照组70例。2组均采用心得安配合维生素、能量合剂、白蛋白等辅助治疗。在此基础上,治疗组加用复方丹参片750 mg,口服,3次/d;奥美拉唑肠溶片20 mg,口服,1次/d,两药均连用2个疗程。对照组加用雷尼替丁150 mg,口服,2次/d,连用2个疗程。结果治疗组总有效率为96.0%,明显高于对照组74.3%(P<0.05)。结论复方丹参片联合奥美拉唑肠溶片治疗PHG,疗效确切,能降低门脉高压,促进胃黏膜修复。

复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的疗效观察

目的:探讨复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎疗效。方法:选择180例急性肠胃炎患者,分为A组、B组、C组,每组60例,观察疗效。结果:治疗1个疗程后,三组临床疗效中A组总效率高达93.3%,明显高于B组的76.7%和C组的73.3%。A组与C组的疗效差异有统计学意义(P<0.05)。而B组和C组的疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎比单独使用复方嗜酸乳杆菌片或者单独使用奥美拉唑肠溶片疗效更好,值得推广。

复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的疗效探讨

目的探讨复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床疗效。方法 60例急性肠胃炎患者,随机分为对照组和观察组,各30例。对照组采用复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察组在对照组基础上联合奥美拉唑肠溶片治疗。比较两组患者的临床症状消失时间、治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组恶心呕吐消失时间(2.7±1.2)d、腹痛消失时间(3.5±1.2)d、腹泻消失时间(3.2±1.1)d均短于对照组的(4.6±1.3)、(5.6±1.4)、(5.2±1.6)d,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组总有效率为80.00%,观察组总有效率为96.67%;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重或明显不良反应,且复查肝肾功能、血尿常规等均无异常。结论复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的疗效显著,既能促使患者胃肠道症状快速改善,还能避免不良反应的发生,其安全性较高,值得临床应用推广。

奥美拉唑肠溶片体外释放度的研究

目的 :对新药奥美拉唑肠溶片进行体外释放度的探讨。方法 :选用浆法 ,释放量采用高效液相色谱法测定。结果 :本品3批 30min释放量均超过标示量的 93 %。结论

奥美拉唑肠溶片联合麦滋林治疗疣状胃炎的疗效分析

目的 研究奥美拉唑肠溶片对疣状胃炎的临床疗效。 方法 1 2 8例疣状胃炎患者随机分为对照组及治疗组 ,对照组使用麦滋林 670mg口服 ,每日 3次 ,治疗组采用奥美拉唑肠溶片 1 0mg口服 ,每日 2次 ,同时口服麦滋林 670mg ,每日 3次 ,疗程均为 4周 ,两组同时抗Hp治疗 2周。结果 疗程结束后 ,治疗组患者胃内病灶数、Hp阳性率明显低于对照组 (P <0 0 5) ,总有效率明显优于对照组 (P <0 0 5)。 结论

复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床疗效

目的探讨复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床疗效。方法将本院收治的急性肠胃炎患者80例随机分为对照组和联合组,各40例。对照组单用奥美拉唑肠溶片治疗,联合组采取复方嗜酸乳杆菌片+奥美拉唑肠溶片治疗。比较两组的临床疗效。结果联合组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的APACHEⅡ评分、PCT及IL-6均低于治疗前,且联合组低于对照组(P<0.05)。联合组发热、腹痛、腹泻、呕吐消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未发生不良反应。结论复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎可有效纠正腹痛、腹泻等临床症状,提高治疗效果,值得临床应用。

复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎37例临床观察

目的研究分析复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床效果。方法选收治的急性肠胃炎患者74例,按照随机双盲法分为观察组(n=37)和对照组(n=37),对照组患者采用复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察组采用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗。结果观察组患者治疗总有效率为97.30%,显著高于对照组83.78%(P<0.05),两组患者未出现明显不良反应。结论对急性肠胃炎患者,复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗,有利于减轻疾病症状,提高治疗效果,未出现不良反应,安全性高,值得临床积极推广和应用。

曲美布汀联合奥美拉唑肠溶片、双歧杆菌三联活菌胶囊治疗胃食管反流病的临床效果及对肠道菌群的影响

目的探讨曲美布汀联合奥美拉唑肠溶片、双歧杆菌三联活菌胶囊治疗胃食管反流病的临床效果及对肠道菌群的影响。方法选取我院2017年10月至2019年10月收治的90例胃食管反流病患者,按随机数字表法将其分为研究组(n=45,曲美布汀+奥美拉唑肠溶片+双歧杆菌三联活菌胶囊)和对照组(n=45,奥美拉唑肠溶片+双歧杆菌三联活菌胶囊)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的DCI高于对照组,GerdQ评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的肠球菌、肠杆菌数量均降低,双歧杆菌、乳酸杆菌数量均升高,且研究组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清SOD水平均升高,LPO水平均降低,且研究组优于对照组(P<0.05)。结论曲美布汀联合奥美拉唑肠溶片、双歧杆菌三联活菌胶囊治疗胃食管反流病的临床效果显著,可缓解患者临床症状,改善食管收缩功能及肠道菌群状态,减轻胃、食管黏膜氧化应激反应,值得临床应用。

复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片在急性胃炎中的治疗效果

目的分析复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片在急性胃炎中的治疗效果。方法此次研究入选的急性胃炎患者58例,其入院时间为2014年6月至2017年6月,依据患者治疗方法差异性均分两组。采用复方嗜酸乳杆菌片单独治疗的29例患者为参照组,采用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗的29例患者为研究组,最后对两组急性胃炎患者的治疗效果进行评估。结果通过不同方法治疗后,研究组患者的治疗总有效率(96.6%)同参照组治疗总有效率(72.4%)比对明显较高,数据结果统计后存在差异,呈P <0.05。结论在急性胃炎中予以复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗,效果理想,可以使其临床症状有效改善,可在临床上进一步普及。

奥美拉唑肠溶片与多潘立酮片联合治疗喉咽反流性疾病的疗效观察

目的:探讨奥美拉唑肠溶片与多潘立酮片联合治疗喉咽反流性疾病的疗效。方法:选取营口市中心医院2014年2月—2015年2月收治的喉咽反流性疾病患者110例,按随机数字表法分为2组各55例。对照组患者给予奥美拉唑肠溶片进行治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合多潘立酮片进行治疗,治疗结束后,对2组患者的疗效、唾液胃蛋白酶1、3、4周转阴率以及不良反应发生情况进行比较。结果:观察组患者总有效率为94.55%(52/55),对照组为69.09%(38/55),2组的差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者唾液胃蛋白酶转阴率1周为43例(78.18%)、3周50例(90.91%)、4周51例(92.73%),与对照组的28例(50.91%)、42例(76.36%)、43例(78.18%)比较,2组的差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者发生不良反应5例(9.09%),对照组4例(7.27%),2组的差异无统计学意义(P<0.05)。结论:奥美拉唑肠溶片与多潘立酮片联合治疗喉咽反流性疾病效果显著,且无严重不良反应,值得临床推广。

复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎效果分析

目的研究复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的效果和临床价值。方法选取灵宝市妇幼保健院2014年1月到2015年10月收治的急性肠胃炎患者60例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各30例。给予对照组患者复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察组患者在此基础上加用奥美拉唑肠溶片,均餐后服用。比较两组患者治疗效果与不良反应。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗过程中均无不良反应发生。结论采用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎安全性高,效果显著,可明显提高患者的生活质量,值得推广应用。

复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗小儿急性肠胃炎的疗效观察

目的观察复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗小儿急性肠胃炎的疗效。方法将急性肠胃炎患儿50例随机分2组,对照组25例采取复方嗜酸乳杆菌片治疗,研究组25例加用奥美拉唑肠溶片治疗。观察2组患儿临床疗效、治疗前后APACHEⅢ评分及不良反应发生情况。结果研究组总有效率为92.00%显著高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(χ2=8.9683,P<0.05)。2组患儿治疗前APACHEⅢ评分比较无显著差异(P>0.05),治疗后2组患者的APACHEⅢ评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均无严重不良反应,血尿常规、便常规、心电图、肝肾功能检查均无异常。结论复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎,疗效显著,安全性高,值得借鉴。

复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的疗效分析

目的探讨复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的疗效。方法 130例急性肠胃炎患者,随机分为对照组和观察组,每组65例。两组患者均给予基础治疗,在此基础上对照组患者给予复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察组患者给予复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗。比较两组患者的临床疗效、症状消失时间及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为98.46%,明显高于对照组的83.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者腹痛、腹泻、恶心呕吐等症状消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后复查血尿常规及肝肾功能均无明显异常,也无明显不良反应发生。结论复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎疗效显著,能快速改善胃肠道症状,且服用安全性高,具有积极的临床意义。

采用奥美拉唑肠溶片与复方嗜酸乳杆菌片联合方式对急性肠胃炎患者实施治疗的效果评价

目的研究采用奥美拉唑肠溶片与复方嗜酸乳杆菌片联合方式对急性肠胃炎患者实施治疗的效果评价。方法选取我院110例(2015年4月17日至2017年4月17日)急性肠胃炎患者为本次的研究对象,采用随机分组原则将其分为对照组和观察组,每组55例,对照组采用复方嗜酸乳杆菌片进行治疗、观察组采用奥美拉唑肠溶片与复方嗜酸乳杆菌片联合方式进行治疗,比较两组急性肠胃炎患者的治疗效果以及用药安全性。结果观察组急性肠胃炎患者的总有效率为92.73%,明显高于对照组的总有效率72.73%,治疗后,观察组患者的消化系统症状评分明显低于对照组,肠胃功能评分明显高于对照组,两组相比差异显著。结论针对急性肠胃炎患者使用复方嗜酸乳杆菌片的治疗效果并不是非常的理想,联合奥美拉唑肠溶片能够显著提高患者的治疗效果,降低治疗过程中的不良反应发生率。

复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的效果观察

目的观察复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床效果。方法选取2018年1-9月孝昌县第一人民医院收治的急性肠胃炎患者134例为研究对象,按入院顺序随机分为观察组和对照组,每组67例。对照组仅采用复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察组在对照组治疗基础上加用奥美拉唑肠溶片治疗,比较2组治疗效果、治疗前后急性生理及慢性健康状态Ⅲ(APACHEⅢ)评分及不良反应。结果治疗2个疗程后,观察组总有效率为97.01%,高于对照组的80.60%(χ2=9.084,P<0.01);治疗后,2组APACHEⅢ评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.099,P>0.05)。结论复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎效果较好,可降低患者APACHEⅢ评分,且不良反应较少,临床应用价值较高。