模拟微重力条件下奥金肽对MC3T3-E1前成骨细胞增殖的影响

目的研究模拟微重力(simulated microgravity,SMG)条件下奥金肽(osgentide,OST)对小鼠前成骨细胞MC3T3-E1增殖功能的影响。方法在正常细胞培养环境下,利用MTT法检测6种OST化合物对MC3T3-E1细胞增殖的影响,从中筛选出有效作用浓度的化合物,进一步利用MTT实验及流式细胞术分别检测SMG条件下1 nmol/L OST5对MC3T3-E1细胞的增殖效应及细胞周期的分布。结果在正常细胞培养环境下,1 nmol/L OST5对MC3T3-E1细胞的增殖具有显著促进作用(P<0.01)。MTT实验结果表明,与正常细胞培养环境相比,MC3T3-E1细胞在SMG条件下其增殖受到显著抑制。在SMG条件下,用1 nmol/L OST5处理MC3T3-E1细胞(OST-SMG)3d,流式细胞术检测结果表明,SMG促使更多的MC3T3-E1细胞进入G1期。1 nmol/L OST5处理MC3T3-E1细胞后S期比例比SMG条件下显著提高(P<0.05),表明OST5能够促进DNA合成。结论在SMG条件下,OST5能够促进成骨细胞的增殖,为研究OST5对模拟微重力相关的骨丢失防治提供了理论依据。

双靶向治疗骨代谢病的理想候选药奥金肽

许多骨代谢病,如骨质疏松(OP)的病理过程是受破骨细胞(OC)过度活跃及成骨细胞(OB)增殖下降两个环节共同调控的。目前临床上治疗OP的主流药物(除PTH片段肽外)均为以OC为靶点的骨吸收抑制剂。文中概述了成骨生长肽(OGP)的功能、结构改造先导物奥金肽对实验性大鼠骨质疏松的治疗作用;比较了奥金肽与PTH片段肽在化学特征、药理活性、不良反应及制备成本等方面的特点。对骨吸收抑制剂与骨形成促进剂联合应用的前景进行了讨论。