HPLC-DAD法检测女宝胶囊中的微量金橙Ⅱ

目的建立女宝胶囊中微量金橙Ⅱ的测定方法,了解女宝胶囊中金橙Ⅱ的分布状况。方法女宝胶囊中的金橙Ⅱ经提取后先用薄层色谱定性再用反相高效液相色谱-二极管阵列检测器(DAD)检测。结果部分厂家部分批次的女宝胶囊中检测出含有金橙Ⅱ。结论某些药厂在原料药采购环节和原药材检验环节还存在一定问题,有关部门应加以监督。

女宝胶囊气相特征图谱

目的:利用气相色谱法建立女宝胶囊特征图谱的质量评价方法。方法:采用气相色谱;DB-FFAP毛细管柱(柱长为30 m,内径为0.25 mm,膜厚度为0.25μm);程序升温:初始温度为100℃,保持15 min,以8℃·min^(-1)的速率升温至220℃,保持30 min;进样口温度为240℃;检测器温度为260℃;载气为氮气,流速为1.0 mL·min^(-1)。结果:建立的特征图谱信息丰富,6味含有挥发油类中药材中的16个特征峰分离良好,且重复性和稳定性的RSD均小于1.0%。结论:本研究所建立的方法快速、可靠,且专属性强,适用于全面控制女宝胶囊的质量。

女宝胶囊中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的HPLC分析

目的 :建立HPLC法同时测定女宝中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的方法。方法 :用甲醇提取女宝中吴茱萸碱和吴茱萸次碱 ,HPLC分析 ,紫外检测器检测。色谱柱 :YWG -C18(10 μm ,2 5 0mm× 4 .6mm)。流动相 :水 -甲醇 -乙腈梯度析脱。流速 :1.0ml/min。柱温 :30℃。检测波长 :2 2 5nm。结果 :吴茱萸碱的回归方程为Y =14 7.37X + 1186 .32 ,相关系数为0 .9999,线性范围为 5～ 10 0 0 μg/mL ,回收率为 99.83% ;吴茱萸次碱的回归方程为Y =10 1.19X + 2 79.81,相关系数为 0 .9999,线性范围为 4 .5～ 90 0 μg/mL ,回收率为 98.72 %。本文所用女宝胶囊中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量分别为 0 .0 82 % (0 .10 3mg/粒 )和 0 .0 5 5 % (0 .0 6 9mg/粒 )。结论 :本文方法稳定性高 ,重现性好 ,操作简单。是生产女宝胶囊质量监控较理想的方法。

女宝胶囊的薄层鉴别研究

目的建立女宝胶囊的鉴别方法。方法采用TLC法鉴别女宝胶囊中的当归、川芎、陈皮、红花。结果薄层色谱法鉴别的四种供试品色谱中,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显相同颜色的斑点。结论方法简便、准确、专属性强、分离效果好。可用于控制女宝胶囊的内在质量。

HPLC同时测定女宝胶囊中丹皮酚和丹参酮Ⅱ_A含量的方法学研究

目的：建立女宝胶囊中丹皮酚和丹参酮IIA的含量测定方法。方法：应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）;流动相为甲醇-水,梯度洗脱;流速为1.0mL.m in-1,柱温30℃;检测波长274nm。结果：丹皮酚和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.008~0.080μg（r=0.9999）,0.00816~0.08160μg（r=0.9998）;平均加样回收率分别为99.62%（RSD=1.31%）,98.32%（RSD=1.50%）。结论：该方法简便易行、准确、重复性好,可用于女宝胶囊的质量控制。

HPLC法测定女宝胶囊中丹皮酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定女宝胶囊中丹皮酚含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6mm, 5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0ml·min^(-1),检测波长为274nm。结果:丹皮酚在2～20μg·ml^(-1)(r=0.9992)范围内线性关系良好,平均回收率为98.6%,RSD为1.1%(n=6)。结论:方法简便,准确快速,可测定女宝胶囊中丹皮酚的含量。

高效液相色谱法测定女宝胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定女宝胶囊中芍药苷的含量。方法采用L ichroCART C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为:乙腈:0.1%磷酸溶液(30∶70);流速:1.0 m in.mL-1,检测波长为230nm,柱温30℃。结果在上述色谱条件下芍药苷在0.098μg^0.978μg,r=0.9998;平均回收率为101.48%,RSD为1.74%。结论该法简便,结果可靠,可有效地用于女宝胶囊的质量控制。

女宝胶囊薄层定性鉴别

目的 :为控制女宝胶囊的质量。方法 :采用薄层色谱法对方剂中当归、丹参进行定性鉴别。结果 :方法简单 ,结果无干扰。结论

女宝胶囊的薄层鉴别方法探讨

目的:建立女宝胶囊的TLC鉴别方法,保证其临床应用安全有效。方法:用TLC法鉴别女宝胶囊中的红花、当归、川芎、白芍、陈皮。结果:TLC色谱中均能明显地检出红花、当归、川芎、白芍、陈皮。薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。结论:该法简便可行,重现性好,为女宝胶囊质量控制提供了方法。

HPLC法测定女宝胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立女宝胶囊中延胡索乙素的含量的检测方法.方法:采用柱C18(4.6×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH至6.0)(60:40)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长:280nm.结果:延胡索乙素的量在0.102～1.632μg范围内线性良好,回收率为98.78%,RSD为2.75%.结论:该方法准确,可靠,可用于女宝胶囊的质量控制.

女宝胶囊的薄层色谱鉴别

目的:确定女宝胶囊中白芍、牡丹皮的提取和鉴别方法。方法:薄层色谱鉴别法。结果:所采用的鉴别方法准确可靠,重现性好。结论:对女宝胶囊的鉴别方法提供了依据。

PLC-MS/MS法同时测定女宝胶囊中4种活性成分的含量

建立液质联用法同时测定女宝胶囊中4种活性成分(橙皮苷、阿魏酸、山奈酚、苦杏仁苷)的含量。方法 本研究采用的方法为高效液相色谱串联三重四极杆质谱法,使用色谱柱为安捷伦Poroshell120ECC18(规格:粒径2.7μm,内径2.1mm,长度100mm);柱温为30℃,进样量为1L,流动相流速为0.30mL/min,采用梯度洗脱。流动相A为20mmol/L醋酸铵溶液(含0.1%甲酸),流动相B为乙腈。离子源采用ESI(电喷雾离子源)、MRM模式(多离子反应)、毛细管电压-4500V、负极模式测定四种组分。结果 四种成分在各自浓度范围内线性关系良好(r≥0.993)。方法的回收率为96.19%至99.22%之间(r≥0.9993)。方法的加样回收率在96.19%至99.22%之间,RSD:1.78%至3.00%之间(n=6)。结论 方法快捷、简单,可同时对女宝胶囊中4种活性成分的含量进行测定,为女宝胶囊的质量控制提供完善、可靠的依据。

女宝胶囊中当归的鉴别及阿魏酸的测定

目的鉴别女宝胶囊中的当归和测定有效成分阿魏酸。方法采用TLC法鉴别4批女宝胶囊;用HPLC测定其中的阿魏酸,流动相为乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83),检测波长320 nm。结果回归方程为:A=-9.02×104C+4.20×107(r=0.9988),阿魏酸的平均回收率为93.68%,RSD=1.04%(n=5)。结论所建方法简便、准确,重复性好,可用于女宝胶囊的质量控制。

中华人民共和国卫生部通告 卫通发[1999]第13号

经审查，现批准必原安神口服液等９种国产食品为保健食品；批准马百良妇女宝胶囊１种进口食品为进口保健食品。特此通告。卫生部一九九九年四月二十日附：获批准的１０种保健食品目录附件获批准的１０种保健食品目录（一）国产保健食品产品名称批准功能申报单位批准文号１...