腹腔镜对女性内生殖器发育异常258例的诊治分析

女性生殖器发育异常多为先天发育缺陷及发育异常所致，很少在青春期前发现，多数患者在青春期或婚后因发现闭经、不孕不育、腹痛、包块、流产或早产等症状而就医。本研究通过对我院1985-2007年因闭经、不孕不育、腹痛、包块、流产等行腹腔镜检查诊断为生殖器畸形的258例患者临床资料进行回顾性分析，现报告如下。

女性生殖器官发育异常433例临床分析

目的:探讨女性生殖器官发育异常的临床特点及诊疗方法。方法:回顾性分析433例女性生殖器官发育异常患者的临床资料,分析其构成比、临床特点及诊疗方法。结果:①433例生殖器官发育异常患者中部分患者合并两种或两种以上发育异常,其中子宫发育异常421例,占71.8%(421/586);阴道发育异常141例,占24.1%(141/586);外阴发育异常及输卵管发育异常各12例,各占2.0%(12/586)。②临床表现主要为自然流产及胚胎停止发育(16.4%)、原发闭经(12.0%)、不孕(11.3%)及周期性腹痛(10.9%)。③合并泌尿系统畸形患者24例,占5.7%,主要为阴道斜隔、残角子宫、双子宫、中隔子宫及鞍状子宫患者。④433例生殖器官发育异常患者中302例行手术矫正,占69.7%,其中行宫腔镜手术151例,腹腔镜手术132例,经阴道手术133例,经腹手术65例。131例暂未手术或行器具治疗。结论:女性生殖器官发育异常中以各种类型的子宫发育异常最多见,而其中中隔子宫发病率最高。部分患者合并泌尿系统畸形。女性生殖器官发育异常对女性生育能力影响重大,是否手术和手术方式应依据畸形类型和程度个体化确定。

腹腔镜对女性内生殖器官发育异常127例诊断与治疗价值

目的 探讨腹腔镜对女性内生殖器官发育异常的诊断及治疗价值。方法 应用腹腔镜诊断技术 ,回顾性分析 12 7例女性内生殖器官发育异常患者腹腔镜检查的临床资料 ,根据镜下特点 ,作出诊断 ,对性腺 /卵巢呈条索状、异位或可疑睾丸、卵睾行镜下活检。部分病人提供合适的手术 +激素替代治疗。结果 对内生殖器发育异常 12 7例行腹腔镜检查 ,活检 4 6例 ,镜下手术切除性腺 9例 ,残角子宫切除 1例 ,开腹行子宫整形术 5例。临床诊断符合 15例 ,腹腔镜诊断符合 12 2例。腹腔镜诊断符合率96 0 7% ,临床诊断符合率 11 81%。经统计学 χ2 检验 :腹腔镜诊断符合率与临床诊断符合率相比有显著性差异 (P <0 0 0 1)。结论 腹腔镜下直视女性内生殖器官发育异常结合活检具有独特的诊断价值 ,有助于制定治疗方案 ,为女性生殖器官发育异常的快速。

腹腔镜对68例女性非对称性内生殖器发育异常的应用价值

目的:探讨腹腔镜对女性不对称性内生殖器官发育异常的诊断及治疗价值。方法:对1998-2008年我院收治的腹腔镜诊治的68例不对称性生殖器官发育异常的患者资料进行回顾性分析。结果:68例患者中残角子宫49例,单角子宫7例,残角子宫合并单角子宫7例,阴道斜隔综合征5例。合并子宫腺肌症7例,卵巢巧克力囊肿6例,腹膜型子宫内膜异位症5例,盆腔粘连16例,输卵管伞闭锁7例。进行残角子宫切除25例;卵巢巧克力囊肿剔出9例;盆腔粘连松解13例,输卵管整形6例;5例阴道斜隔综合征患者中3例进行腹腔镜下阴道斜隔切开手术,2例加用宫腔镜下辅助切开。结论:腹腔镜下直视诊断和治疗不对称性生殖道发育异常有独特的诊断价值,有助于制定治疗方案,为女性生殖器官发育异常的快速、准确诊断开辟了新的途径,并能提供及时有效的治疗。

女性生殖器官发育异常病人的心理分析及护理对策

由于女性的特殊生理特点及我国传统思想的沿袭与性知识的神秘化等影响,女性生殖器官发育异常患者,随着年龄的增长,心理压力、精神负担日益加重。因此,了解她们的心理状况,加强有效的心理护理,使她们顺利地度过手术关,对今后的生活充满信心,是我们护理人员的义务。对28例生殖器官发育异常患者进行心理状况分析和护理,体会如下:

女性生殖器发育异常与泌尿系畸形

女性生殖器发育异常与泌尿系畸形陈涤瑕汕头大学医学院第一附属医院（５１５０３１）由于生殖器和泌尿系在胚胎发育中关系密切．又常受同一致畸因素的影响，故生殖器发育异常常伴有泌尿系畸形，且部分先天异常可采取手术矫治．因此，认识二者的关系有助于早期诊断和及时治...

青少年女性生殖器发育异常致急腹症的围术期护理

总结66例青少年女性生殖器发育异常致急腹症患者的围术期护理体会。护理重点:给予针对性心理护理及隐私保护,以提高患者治疗信心;做好围术期疼痛管理;指导和教育患者正确使用模具,以预防术后阴道粘连和挛缩;术后密切观察及时发现阴道出血和感染等并发症。1例阴道闭锁患者因合并子宫畸形行子宫切除术;65例患者术后月经均正常来潮、经期无明显腹痛。

超声诊断女性生殖器发育异常的价值

目的探讨超声在诊断女性生殖器发育异常的价值。方法对134例生殖器发育异常患者的病例资料进行回顾性分析。结果 134例患者169个部位发育异常,其中外阴阴道发育异常54例,占39.1%(54/169);子宫未发育或者发育不全22例,占13.1%(22/169);子宫发育异常93例,占55.0%(93/169)。169个异常部位中超声发现异常141个,占84.3%(141/169),其中外阴阴道发育异常40例,检出率74.1%(40/54);子宫未发育或者发育不全22例,检出率90.9%(20/22);子宫发育异常81例,检出率87.9%(81/93),与手术确诊例数比较具有统计学意义(χ2=27.664,P<0.000)。结论超声技术对女性生殖器发育异常的诊断及分型中有较高价值。

女性生殖道发育异常分类介绍

女性生殖道发育异常是女性人群中较为常见的一类疾病,发病率约为0.1%-5.0%,在不孕和反复流产的妇女中发病率可高达7%。理想的分类系统不但反映了发病的机制,描述了疾病的状态,而且指导着临床医生诊治计划。对生殖道发育异常的正确分类不但体现了临床医生对疾病的认识,某种程度上也决定了治疗的效果。

生殖道发育异常对女性生育的影响及其结局

女性生殖道发育异常从简单到复杂多种多样。在女性胚胎发育时期,如受到某些内源性（如基因或染色体异常）或外源性因素（如使用性激素类药物）的影响,副中肾管或中肾旁管在形成、融合、再吸收过程中出现障碍,就可导致各种生殖道发育异常。

女性生殖器发育异常

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女性生殖器发育异常

0017598 性分化异常:子宫畸形[日]/千石一雄∥临妇产.-1999,53(1).-70～72 冀医情 0017599 性分化异常:生殖器闭锁(日]/吉田胜彦∥临妇产.-1999,53(1).-73～75 冀医情 0017600 青春期少女的腹部疾病:主诉腹痛的子宫、阴道发育不良[日]/中田幸之介∥小儿外科.-1999,31(1).-90～96

福州地区95例生殖器官发育异常的染色体检查及分析

本文分析自１９９１ 年１ 月１９９７ 年１２ 月遗传咨询门诊中９５ 例生殖器官发育异常，而社会性别为男性的染色体检查情况，发现２６ 例染色体异常，占２７．３７％ ，其中性染色体数目异常２１ 例，性转变综合征２ 例，性染色体与常染色体易位１ 例，常染色体相互易位１ 例，性染色体嵌合体１ 例。认为对性腺发育异常者，应及早行染色体检查，及早诊断，及早治疗。

ESHRE/ESGE关于先天性女性生殖道发育异常的分类共识

先天性女性生殖道畸形定义为胚胎在发育过程中苗勒管或中肾旁管偏离正常的发育过程所引起的畸形，发生率为4％-7％，是影响女性生殖与健康的较为常见的原因之一。因先天性女性生殖道畸形偏离正常解剖结构的复杂性，现有的分类系统均存在严重的局限性。因此，欧洲人类生殖及胚胎协会和欧洲妇科内镜协会专门成立了一个名为CONUTA（CONgenital UTerine Anomalies）的工作组，通过DELPHI专家咨询法，向从事该领域研究的科学家咨询其对先天性女性生殖道发育异常分类的意见和建议，最终达成共识，提出以女性生殖道解剖学为基础的新分类系统。

性发育异常合并恶性精原细胞瘤1例

性发育异常是一种少见的先天性畸形,患者在性染色体、性腺、性激素水平及内外生殖器等方面表现异常。其分子遗传学病因复杂,临床表现多样,诊疗过程需要依靠多学科团队的综合判断。目前,随着基因检测、染色体核型分析等技术的发展,其诊断方式逐渐由传统手段向染色体与基因层面发展。并且,辅助生殖技术的发展也为相关患者实现生育愿望带来更多机会。同时,由于存在性腺位置异常、细胞异常分化等高危因素,该类患者性腺发生恶性肿瘤的概率较正常性腺组织明显升高。