针刺治疗女性功能性便秘的系统评价及Meta分析

目的:对针刺治疗女性功能性便秘的疗效进行系统评价,使之更好地服务于临床治疗及研究。方法:全面检索CENTRAL、MEDLINE、EMBASE、中国生物医学文献数据库(CBM)、CNKI、维普数据库、万方数据库。纳入针刺治疗女性功能性便秘的平行分组随机对照试验(RCTs)。由两名作者独立进行数据提取与偏倚风险评估,使用Cochrane Collaboration Review Manager软件(RevMan 5.3.5)进行分析。本系统评价的主要结局指标是便秘症状的变化。结果:共纳入13个RCT,涉及1373名患者,治疗时间2~8周。两个小样本研究报道了电针组和口服琥珀酸普芦卡必利组治疗8周后及治疗结束后24周的周平均自主排便次数(SBMs)及周平均完全自主排便次数(CSBMs),数据经合并分析后均未发现两组疗效有显著差异。两个研究评价了治疗8周后PAC-QOL评分,电针组与口服普芦卡必利组差异有统计学意义,电针组优于口服普芦卡必利组(MD-19.93,95%CI-38.76to-1.11),证据体质量经GRADE评估为极低质量。结论:根据现有证据,电针治疗在改善女性功能性便秘症状方面与常规口服西药普芦卡必利无显著差异,在提高患者生活质量方面有一定优势,但由于样本量过小,研究设计存在缺陷,尚不能得出确切结论。建议增加安慰对照研究,加大样本量,采用公认结局指标,以明确针刺对于女性功能性便秘的疗效。

疏肝健脾方针刺治疗肝郁脾虚型女性功能性便秘的临床疗效观察

分析疏肝健脾方针刺治疗肝郁脾虚型女性功能性便秘的临床疗效。方法:样本取自2019年7月-2021年6月时段内本院收治60例肝郁脾虚型女性功能性便秘患者,依据治疗方案不同分为对比组(聚乙二醇4000散)、研究组(疏肝健脾方针刺),单组例数30,观察评估临床疗效、症状积分改善以及生活质量和复发率等数据差异。结果:分析治疗总有效率,研究组(90.00%)较对比组(66.67%)更高(P<0.05);治疗前,两组排便频率、费力感、疼痛感以及不净感记分比较无差异(P>0.05),治疗后,研究组均较对比组更低(P<0.05);治疗前,两组QOL-BREF量表4个方面(生理健康、心理健康、社会关系和周围环境)评分比较无差异(P>0.05),治疗后,研究组均较对比组更高(P<0.05);随访统计计算复发率,研究组(6.67%)明显较对比组(26.67%)更低(P<0.05)。结论:在肝郁脾虚型女性功能性便秘患者临床治疗期间,采用疏肝健脾方针刺治疗方案,能够取得理想治疗效果,可以更好改善疾病症状积分、患者生活质量,且治疗后复发率较低。

疏肝育阴活血法治疗中年妇女功能性便秘的临床报告

目的评价用疏肝育阴活血法治疗中年女性功能性便秘的疗效及安全性。方法收集在2006年8月至2009年3月在我院门诊及住院的中年女性功能性便秘的患者的109例,将她们随机分为2组,中药组55例和西药组54例。结果中药组总有效率为83.85%,西药组为56.35%,2组比较,有统计学差异(P<0.05)。结论疏肝育阴活血法治疗中年女性功能性便秘具有安全性、有效性。

自拟的甘露通幽汤治疗中年妇女功能性便秘的疗效观察

观察用自拟甘露通幽汤治疗中年女性功能性便秘的疗效。方法:选取2006年8月～2009年3月在我院门诊及住院的中年女性功能性便秘的患者109名,将她们随机分为两组,中药组55例和西药组54例。结果 :中药组总有效率为83.85%,西药组为56.35%。中药组胜于西药组。结论 :自拟甘露通幽汤治疗中年女性功能性便秘具有安全性和有效性。