目的检测分析广州地区女性新冠肺炎(COVID-9)康复者所捐献的恢复期血浆中抗-HLA,以避免输血不良反应的发生。方法参照《新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第二版)》,借助Luminex技术平台,运用抗-HLA特异性检测试剂盒对检测8位C...目的检测分析广州地区女性新冠肺炎(COVID-9)康复者所捐献的恢复期血浆中抗-HLA,以避免输血不良反应的发生。方法参照《新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第二版)》,借助Luminex技术平台,运用抗-HLA特异性检测试剂盒对检测8位COVID-9女性康复者恢复期血浆中的抗-HLA,再通过GEN-PROBE MATCH IT软件获取捐献者抗-HLA-Ⅰ/Ⅱ的特异性。结果本组女性COVID-19康复者所捐献的血浆中,一次妊娠史共3人,未检出抗-HLA;多次妊娠史共5人, 3人(3/5)检出抗-HLA:其中2人(2/5)为抗-HLA-Ⅰ+Ⅱ阳性,1人(1/5)为抗-HLA-Ⅰ阳性。3人血浆中HLA等位基因主要为A*25∶01(Epitopes为76ESI)、A*29∶02、B*35∶08、DRB1*07∶01(Epitopes为78V2)、DRB1*09∶01(Epitopes为78V2)、DRB1*15∶01(Epitopes为71A)、DPB1*04∶01(Epitopes为35FA)等。结论根据COVID-19康复者恢复期血浆特殊检测要求开展抗-HLA检测,尤其针对有多次妊娠史或输血史的女性康复者,对避免输血相关急性肺损伤(TRALI)的发生十分必要。展开更多
文摘目的检测分析广州地区女性新冠肺炎(COVID-9)康复者所捐献的恢复期血浆中抗-HLA,以避免输血不良反应的发生。方法参照《新冠肺炎康复者恢复期血浆临床治疗方案(试行第二版)》,借助Luminex技术平台,运用抗-HLA特异性检测试剂盒对检测8位COVID-9女性康复者恢复期血浆中的抗-HLA,再通过GEN-PROBE MATCH IT软件获取捐献者抗-HLA-Ⅰ/Ⅱ的特异性。结果本组女性COVID-19康复者所捐献的血浆中,一次妊娠史共3人,未检出抗-HLA;多次妊娠史共5人, 3人(3/5)检出抗-HLA:其中2人(2/5)为抗-HLA-Ⅰ+Ⅱ阳性,1人(1/5)为抗-HLA-Ⅰ阳性。3人血浆中HLA等位基因主要为A*25∶01(Epitopes为76ESI)、A*29∶02、B*35∶08、DRB1*07∶01(Epitopes为78V2)、DRB1*09∶01(Epitopes为78V2)、DRB1*15∶01(Epitopes为71A)、DPB1*04∶01(Epitopes为35FA)等。结论根据COVID-19康复者恢复期血浆特殊检测要求开展抗-HLA检测,尤其针对有多次妊娠史或输血史的女性康复者,对避免输血相关急性肺损伤(TRALI)的发生十分必要。
