干扰素联合瑞贝生治疗宫颈高危型HPV持续感染患者的疗效及对其免疫水平的影响

目的分析宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染患者采用女性抗毒洁阴复合剂(商品名:瑞贝生)以及干扰素联合治疗的临床疗效及对其免疫水平的影响。方法根据采用治疗方法的不同,将240例宫颈高危型HPV持续感染患者评价分配至观察组和对照组中,每组120例。对照组患者在月经之后3 d开始使用重组人干扰素α2b栓治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上同时应用瑞贝生进行治疗。对比两组患者随访6个月的HPV转阴情况、无不良反应发生率、治疗前后的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平。结果在治疗效果方面,观察组清除率为78.33%,对照组总清除率仅为31.67%。特别是在HPV的完全清除率方面,观察组的66.67%显著优于对照组的23.33%,总清除率同样高出许多(78.33%对比31.67%),这些差异都具有统计学意义(P<0.05)。关于安全性,观察组的无不良反应发生率为70.00%,而对照组稍高为76.67%。尽管两组的安全性表现相似,但统计分析显示这一差异并不显著(P>0.05)。在生物标志物的变化上,两组患者在治疗后的TNF-α水平均显著低于治疗前,而IL-6水平则显著高于治疗前。值得注意的是,观察组的TNF-α平均水平(89.32±23.21)ng/L低于对照组(106.32±22.76)ng/L,IL-6平均水平(9.01±3.43)ng/L则高于对照组(6.54±3.32)ng/L,显示出治疗后生物标志物的差异性也具有统计学意义(P<0.05)结论干扰素联合瑞贝生在宫颈高危型HPV持续感染患者的治疗中能够起到良好的效果,用药安全性高,具有较高的推广价值。

瑞贝生在宫颈高危型人乳头瘤病毒持续感染中的疗效分析

目的 探究女性抗毒洁阴复合剂(商品名:瑞贝生)在宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)持续感染中的效果。方法 320例宫颈高危型HPV持续感染且无宫颈上皮病变患者,按随机数字表法分为研究组和对照组,每组160例。研究组给予瑞贝生治疗,对照组不做任何干预。比较两组患者随访6个月后的HPV转阴效果,不良反应发生率。结果 研究组患者失访5例,有效研究155例,对照组患者失访12例,有效研究148例。研究组HPV完全转阴95例,部分转阴22例,无效38例;对照组HPV完全转阴33例,部分转阴15例,无效100例。研究组HPV完全转阴率61.3%、总有效率75.5%均高于对照组的22.3%、32.4%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 瑞贝生治疗宫颈高危型HPV持续感染的疗效显著,用药安全。