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女性的智力特征及其文化素质 被引量:1
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作者 梁旭光 吕明伟 《山东女子学院学报》 2000年第3期25-29,共5页
人的生理条件和智力水平,是其成长和发展的物质基础;而文化素质,则是在一定物质基础上,经过教育所达到的一种知识和智慧的综合水平.研究女性的成长、发展与成才,必须了解同男性相比较女性的智力特点及其优势;同时,树立信心,加大措施,努... 人的生理条件和智力水平,是其成长和发展的物质基础;而文化素质,则是在一定物质基础上,经过教育所达到的一种知识和智慧的综合水平.研究女性的成长、发展与成才,必须了解同男性相比较女性的智力特点及其优势;同时,树立信心,加大措施,努力提高女性的整体文化素质,以使女性在激烈的竞争中立于不败之地. 展开更多
关键词 女性智力特征 男女文化素质差异 妇女教育
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钙黏蛋白编码基因19基因突变致仅限女性的癫痫伴智力低下2例 被引量:1
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作者 羊蠡 Ahmed Arafat +3 位作者 彭镜 陈晨 马玉平 尹飞 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期730-736,共7页
限于女性的癫痫伴智力低下(epilepsy with mental retardation limited to females,EFMR)是一种其主要特点为婴儿期或幼儿早期发病、一般仅累及女性、发作有热敏感性的儿童期癫痫综合征,国外文献报道钙黏蛋白基因超家族亚型钙黏蛋白编... 限于女性的癫痫伴智力低下(epilepsy with mental retardation limited to females,EFMR)是一种其主要特点为婴儿期或幼儿早期发病、一般仅累及女性、发作有热敏感性的儿童期癫痫综合征,国外文献报道钙黏蛋白基因超家族亚型钙黏蛋白编码基因19(protocadherin 19,PCDH19)为其致病基因。作者对2015年中南大学湘雅医院小儿神经内科诊断的2例PCDH19新发突变所致的EFMR患者临床资料进行回顾性分析,并查阅PubMed,OMIM和HGMD等数据库,结合相关文献总结其临床特征。2例患儿均符合PCDH19突变致EFMR的典型临床表现,癫痫发作均存在热敏感性,发作时伴或不伴尖叫、发作形式多样、常伴有认知损害或自闭症样表现,血尿筛查未见明显异常,头颅磁共振成像无特征性改变,癫痫基因芯片测序分析发现PCDH19新发突变。此疾病与神经型钠离子通道α1亚单位SCN1A突变所致的Dravet综合征临床表现极为相似,因此,对于SCN1A基因突变阴性的临床表现与Dravet综合征相似的患儿,特别是女性,应考虑PCDH19所致EFMR的可能。早期进行PCDH19基因检测,不仅对于临床医师了解和分析该病预后,而且对于向家长提供遗传咨询,都具有重要意义。 展开更多
关键词 限于女性的癫痫伴智力低下 钙黏蛋白编码基因19 DRAVET综合征 新发突变
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原钙黏蛋白19基因突变致限于女性的癫痫伴智力低下临床特点分析
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作者 方琼 陈琅 +3 位作者 陈巧彬 林志 王珏 吴菲菲 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期378-380,共3页
目的分析以限于女性的癫痫伴智力低下为临床特点的原钙黏蛋白19(PCDH19)基因突变的临床及遗传学特点。方法回顾分析1例PCDH19基因突变致癫痫伴智力低下女性患儿的临床资料。结果1岁11个月女性患儿,癫痫发作并存在热敏感,发作有丛集性,... 目的分析以限于女性的癫痫伴智力低下为临床特点的原钙黏蛋白19(PCDH19)基因突变的临床及遗传学特点。方法回顾分析1例PCDH19基因突变致癫痫伴智力低下女性患儿的临床资料。结果1岁11个月女性患儿,癫痫发作并存在热敏感,发作有丛集性,形式多样,伴智力落后、孤独症样表现。基因测序发现PCDH19新发突变。发作间期脑电图见右侧额中央及中线区少量尖波。头颅磁共振无明显异常。抗癫痫药物治疗效果差。结论限于女性的癫痫伴智力低下发作有热敏感、丛集性特点,早期行癫痫基因检测有助于明确诊断,提供遗传咨询。 展开更多
关键词 限于女性的癫痫伴智力低下 原钙黏蛋白19基因 新发突变
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从《傲慢与偏见》中看简·奥斯汀的女性意识
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作者 李秀梅 《海外英语》 2014年第14期194-195,198,共3页
简·奥斯汀的小说以独特的女性主义为特征,在英国文学发展史上占有一个很重要的位置。她从一个同时代的女作家们尚未涉及的独特的女性视角来创作。奥斯汀的小说主要关注的是女人的生活和她们在社会中的不公平地位。尽管她最著名的... 简·奥斯汀的小说以独特的女性主义为特征,在英国文学发展史上占有一个很重要的位置。她从一个同时代的女作家们尚未涉及的独特的女性视角来创作。奥斯汀的小说主要关注的是女人的生活和她们在社会中的不公平地位。尽管她最著名的小说《傲慢与偏见》享誉在男性荣誉之下,我们仍可以从这部作品中感受到她所反映出的女性意识,这也可能是当时简·奥斯汀享有广泛读者的原因吧。甚至到了今天,她的知名度也在继续扩大。最重要的是,作为创作女性意识作品的先驱和榜样,简·奥斯汀影响了自她开始之后的许多女性作家。 展开更多
关键词 女性意识 女性智力 女性主义
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我国出生人口性别比失调寻源及对策研究 被引量:3
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作者 李禄胜 李江波 《青海社会科学》 CSSCI 2011年第2期40-42,共3页
1982年第三次人口普查出生人口性别比为108.5,2000年第五次人口普查出生人口性别比为119.92,国家统计局发布的2009年出生人口性别比为119.45,远高于国际警界线。国家扶持和增加女孩教育投入,提高女性智力、工作技能、经济地位和政治参... 1982年第三次人口普查出生人口性别比为108.5,2000年第五次人口普查出生人口性别比为119.92,国家统计局发布的2009年出生人口性别比为119.45,远高于国际警界线。国家扶持和增加女孩教育投入,提高女性智力、工作技能、经济地位和政治参与水平,推广女系姓氏,是从根本上降低出生人口性别比的较好途径。 展开更多
关键词 性别比 女性智力投资 女性经济地位 推广女系姓氏
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Clinical Observation on Acupuncture Treatment of Cerebrovascular Dementia——A Report of 32 Cases 被引量:1
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作者 陈邦国 周永生 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2001年第3期174-176,共3页
Cerebrovascular dementia is a common disease in the middle-aged and old people. Its incidence makes up about 10-20% of all kinds of dementia. It is mainly caused by general degeneration of the brain function resulted ... Cerebrovascular dementia is a common disease in the middle-aged and old people. Its incidence makes up about 10-20% of all kinds of dementia. It is mainly caused by general degeneration of the brain function resulted from cerebral arteriosclerosis and cerebral infarction. The author has treated 32 cases of cerebrovascular dementia with acupuncture in the recent years with satisfactory therapeutic results. A report follows. 展开更多
关键词 Acupuncture Therapy Comparative Study Dementia Vascular FEMALE Humans Intelligence Tests Male Middle Aged
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4例误诊的PCDH19基因相关癫痫遗传学及临床特征分析
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作者 王左华 田新 +2 位作者 王惠萍 段丽芬 孙莹 《中国中西医结合儿科学》 2020年第4期323-327,共5页
目的分析4例PCDH19基因相关癫痫误诊病例遗传学特点及临床表型,以提高临床医师对该疾病早期识别的能力,减少误诊、漏诊,给予合理治疗。方法对2017年至2018年误诊的4例PCDH19基因相关癫痫患儿的临床资料进行回顾性分析,结合靶向捕获二代... 目的分析4例PCDH19基因相关癫痫误诊病例遗传学特点及临床表型,以提高临床医师对该疾病早期识别的能力,减少误诊、漏诊,给予合理治疗。方法对2017年至2018年误诊的4例PCDH19基因相关癫痫患儿的临床资料进行回顾性分析,结合靶向捕获二代测序分析患者的遗传特点,综合文献中案例总结该疾病临床特点及误诊原因。结果4例患儿均为女性,临床症状为反复发热惊厥,发作呈全面强直发作,均有丛集性发作、热敏感等特点,2例伴不同程度的语言发育障碍。基因检测显示4例患儿均为PCDH19基因杂合突变,为致病性新生突变,且同步检测SCN1A基因未见突变。结论PCDH19基因相关癫痫较少见,症状与Dravet综合征相似,但预后相对较好,容易误诊、漏诊,临床医师提高对PCDH19基因相关癫痫的认识将有助于患儿发病早期确诊及合理治疗,也可为其家庭遗传咨询及产前诊断提供后续指导。 展开更多
关键词 PCDH19 限于女性的癫痫伴智力落后 基因突变 DRAVET综合征 误诊 儿童
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USP9X基因变异致限于女性型X-连锁综合征型智力障碍99型2例
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作者 张文馨 傅大林 +2 位作者 王春莉 张玲 赵晓科 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第23期1824-1827,共4页
目的总结分析USP9X基因变异致限于女性型X-连锁综合征型智力障碍99型(MRXS99F,OMIM:300968)的临床及基因型特点,提高临床医师对该病的认识。方法对2020年3月(例1)和2020年6月(例2)南京医科大学附属儿童医院收治的2例MRXS99F患儿的临床... 目的总结分析USP9X基因变异致限于女性型X-连锁综合征型智力障碍99型(MRXS99F,OMIM:300968)的临床及基因型特点,提高临床医师对该病的认识。方法对2020年3月(例1)和2020年6月(例2)南京医科大学附属儿童医院收治的2例MRXS99F患儿的临床资料及基因型进行分析,并查阅国内外数据库相关文献,总结该病的临床特征及基因变异特点。结果2例患儿分别为6月龄(例1)及5岁(例2),均表现为神经运动发育迟缓。例1同时表现为身材矮小、皮肤色素分布不均、特殊面容、肌张力低下、反复呼吸道感染、喉软骨发育不良、房间隔缺损、喂养困难、听力异常及脑发育不良;例2脑电图异常。全外显子组测序技术检测显示,2例患儿分别携带USP9X基因变异:c.6972+1G>A和c.6437C>T,2种变异均未见于大型人群数据库及既往文献中报道,为罕见变异。全球共4篇文献报道了22例USP9X基因变异致MRXS99F病例,结合本研究共24例。既往22例患儿临床表现多特殊面容(20/22例);均有智力低下并运动和语言发育迟缓;22例基因变异类型均为新生变异。结论在国内首次报道该病的临床特点,USP9X基因功能缺失变异导致的MRXS99F主要表现为精神运动发育迟滞、语言障碍、特殊面容合及多种先天性畸形等,对于不明原因的发育迟缓、特殊面容且并多种先天畸形患儿,应尽早行高通量测序等遗传学检测明确病因。 展开更多
关键词 智力障碍 USP9X基因 限于女性型X-连锁综合征型智力障碍99型
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热敏感相关的癫痫临床和分子遗传学研究 被引量:6
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作者 张月华 《中国实用儿科杂志》 CSCD 北大核心 2015年第7期487-491,共5页
热性惊厥是儿童期最常见的惊厥,但有些遗传相关的癫痫类型也表现为发热容易诱发,即发作具有"热敏感"的特点。热敏感相关的癫痫包括全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+),Dravet综合征(DS)和限于女性的癫痫伴智力低下(EFMR)。文... 热性惊厥是儿童期最常见的惊厥,但有些遗传相关的癫痫类型也表现为发热容易诱发,即发作具有"热敏感"的特点。热敏感相关的癫痫包括全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+),Dravet综合征(DS)和限于女性的癫痫伴智力低下(EFMR)。文章主要阐述这3种癫痫类型的临床特点和分子遗传学研究进展。 展开更多
关键词 热敏感 癫痫 全面性癫痫伴热性惊厥附加症 DRAVET综合征 限于女性的癫痫伴智力低下
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