对184例女性生殖道解脲脲原体感染患者进行药敏试验的结果分析

目的 :探讨对184例女性生殖道解脲脲原体感染者进行药物敏感性试验的结果分析。方法 :将2013年1月~2014年1月期间唐山市眼科医院妇科门诊收治的184例女性生殖道解脲脲原体阳性患者的临床资料进行回顾性研究。取这些患者的阴道分泌物,使用病原体鉴定药敏试剂盒进行药敏试验,并对其试验结果进行分析。结果 :这184例患者感染的病原体对四环素的敏感率为92.4%,对强力霉素的敏感率为88.0%,对美满霉素的敏感率为93.5%,对交沙霉素的敏感率为90.2%,对司帕沙星的敏感率为95.7%,对红霉素的耐药率为96.2%,对罗红霉素的耐药率为75.0%,对壮观霉素的耐药率为79.3%,对阿奇霉素的耐药率为7 6.6%。结论 :四环素类抗生素可作为治疗女性生殖道解脲脲原体感染患者的首选药物,交沙霉素可作为治疗女性生殖道解脲脲原体感染患者的经验用药。

不孕症女性患者的生殖道解脲支原体感染情况及其与性功能障碍、阴道微生态及卵巢颗粒细胞MAPK信号通路的关系

目的分析不孕症女性患者的生殖道解脲支原体感染情况,并探讨其与性功能障碍、阴道微生态及卵巢颗粒细胞丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的关系。方法分别选取85例女性不孕症患者、80例人工流产术后的健康女性作为研究组、对照组,比较两组的生殖道解脲支原体感染情况。根据生殖道解脲支原体感染情况将不孕症患者分为感染组(n=54)和无感染组(n=31),比较两组患者性功能障碍发生率、女性性功能指数(FSFI)量表得分、阴道微生态情况及卵巢颗粒细胞中MAPK信号通路关键因子的mRNA表达水平。结果研究组解脲支原体感染率高于对照组(分别为63.53%、1.25%,P<0.05)。与无感染组相比,感染组的性功能障碍发生率更高,性欲、性唤起、阴道润滑度、性高潮、性交痛维度得分及FSFI量表总分更低,阴道菌群密度异常率、阴道pH值异常率、阴道微生态失调率更高,卵巢颗粒细胞中c⁃Jun氨基末端激酶、p38、细胞外调节蛋白激酶的mRNA表达水平上调(P<0.05)。结论不孕症患者生殖道解脲支原体感染现象严峻。生殖道解脲支原体感染会在一定程度上引起不孕症患者性功能障碍、加重阴道微生态失调,并导致卵巢颗粒细胞中MAPK信号通路过度激活。

两种方法治疗女性解脲支原体生殖道感染患者的疗效观察

目的探讨治疗女性生殖道解脲脲原体感染的有效方法。方法100例UU阳性的女性患者随机分为2组。A组,用温热生理盐水冲洗阴道后于宫颈口上四环素粉0.5g,每日1次,连续7天;B组,口服四环素片0.5,1日4次,连续7天,两组均于停药后7天复查UU。结果A组的治愈率为92.00%,显著高于B组的治愈率(26.00%)。结论温热生理盐水阴道冲洗后局部用抗菌药物治疗UU感染效果更好。

阿奇霉素不同给药途径对女性生殖道沙眼衣原体和解脲支原体感染患者的疗效比较

目的:比较阿奇霉素不同给药途径对女性生殖道沙眼衣原体和解脲支原体感染患者的疗效。方法:选取2016年8月—2017年7月间收治的生殖道感染女性患者62例资料,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组31例;对照组女性患者给予阿奇霉素口服治疗,而观察组女性患者则在对照组基础上给予阿奇霉素阴道用药治疗;比较两组女性患者治疗后的治愈率与不良反应的发生率差异。结果:观察组女性患者治疗后的治愈率高于对照组(P<0.05),治愈的复发率低于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素不同给药途径治疗女性生殖道沙眼衣原体和解脲支原体感染患者的疗效较为确切,有效杀灭了黏附在阴道内的支原体,且安全性高。

解脲脲原体与女性生殖道其他病原体感染的交互作用分析

目的:了解育龄妇女生殖道感染(RTI)者中相关病原体的流行情况,初步探讨RTI中解脲脲原体与其他病原体的相互关系。方法:对222例妇科门诊育龄妇女进行妇科检查、各种RTI病原体的实验室检测以及流行病学调查。用叉生分析方法分析解脲脲原体与其他病原体混合感染中的交互作用。结果:叉生分析结果提示解脲脲原体分别与衣原体、线索细胞、假丝酵母菌具有相乘和相加的交互作用。结论:本地育龄妇女支原体的检出率较高,解脲脲原体与女性生殖道其他常见病原体的混合感染对RTI的发生有协同作用。

氧氟沙星壳聚糖膜剂并用阿奇霉素治疗女性生殖道沙眼衣原体、解脲支原体感染的疗效观察

目的 :观察氧氟沙星壳聚糖膜剂 (OC膜剂 )治疗女性生殖道沙眼衣原体 (Ct)、解脲支原体 (Uu)感染的疗效。方法 :门诊治疗 144例患者 ,试验组 (A组 ) 5 0例OC膜剂阴道给药 ,并口服阿奇霉素 ;对照组 1(B组 ) 4 6例红霉素片阴道用药 ,口服药同A组 ;对照组 2 (C组 ) 4 8例 ,仅口服阿奇霉素。 10d为一疗程 ,共二疗程。结果 :二疗程后 ,A组、B组和C组Ct和 /或Uu的转阴率分别为 90 .0 %、73.90 %和 5 0 .0 %。结论 :氧氟沙星壳聚糖膜剂治疗Ct、Uu感染 ,疗效可靠 ,使用方便、经济实用。

沙眼衣原体和解脲支原体感染的女性生殖道炎症临床分析

目的 :分析沙眼衣原体和解脲支原体在女性生殖道炎症发生过程中的重要致病作用和临床特征 ,以期达到早期诊断 ,早期诊治的目的。方法 :对妇科门诊 6 83例初诊为女性急性或慢性生殖道炎症患者的宫颈分泌物进行沙眼衣原体 (CT)和解脲支原体 (Uu)培养和鉴定 ,及其所致生殖道炎症患者的临床特性、表现进行综合性分析。结果 :6 83例女性生殖道炎症患者检测结果 ,确诊由沙眼衣原体 (CT)和解脲支原体 (Uu)感染所致的生殖道炎症共计 2 4 9例 ,占 36 5 % (2 4 9/ 6 83) ,沙眼衣原体感染者 87例 (12 7% ) ,解脲支原体感染者 2 0 5例 (30 0 % ) ,沙眼衣原体及解脲支原体合并感染者 4 3例 (6 3% ) ,淋球菌感染 31例(4 5 % ) ,其中沙眼衣原体合并淋球菌感染者 2 2例 ,解脲支原体合并淋球菌感染者 5例。结论 :在诊断女性生殖道炎症时 ,由沙眼衣原体和解脲支原体感染所致的生殖道炎症不容忽视 ,尽管由这两种病原体所致炎症在临床表现上不具有明显的特征 ,但特定的病原学检查能非常有效地做出早期诊断 ,结合特异的防治能使本病彻底治愈得以保证。

24688例泌尿生殖道感染患者解脲脲原体与人型支原体的临床检测研究

目的了解泌尿生殖道感染患者解脲脲原体(Uu)与人型支原体(Mh)感染现状。方法采用Uu和Mh培养、鉴定一体化试剂盒对24688例泌尿生殖道感染患者进行Uu和Mh检测。结果本地区泌尿生殖道支原体总检出率为67.72%,单纯Uu、Mh及Uu合并Mh检出率分别为56.61%、2.36%、8.75%;女性患者单纯Uu阳性检出率(64.42%)明显高于男性(47.83%)(χ~2=767.82,P<0.01);2012~2016年期间,Uu、Mh支原体感染率呈逐年上升趋势;26~35岁组单纯Uu阳性检出率(60.45%)高于其他年龄组(χ~2=248.29,P<0.01);患者春季单纯Uu阳性检出率(59.34%)高于其他季节(χ~2=59.34,P<0.01)。结论泌尿生殖道感染患者Uu和Mh支原体感染率较高,且以女性感染为主,Uu和Mh合并感染也不可忽视;Uu和Mh感染具有明显的年龄和季节差异。

医护一体化感染管理在龙胆泻肝汤治疗女性生殖道解脲支原体感染中的应用

目的探究医护一体化感染管理在龙胆泻肝汤治疗女性生殖道解脲支原体感染中的应用效果。方法随机选取160例生殖道解脲支原体感染患者,按照数字表法随机分为对照组、观察组,各80例,对照组给予龙胆泻肝汤治疗并予传统感染管理控制措施,观察组给予龙胆泻肝汤治疗同时开展医护一体化感染管理,对比分析两组患者的临床疗效、管理效果、管理质量及生活质量、不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后总有效率(97. 50%)明显高于对照组(88. 75%),差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者的不良反应发生率(1. 25%)与对照组(2. 5%)相比差异无统计学意义(P> 0. 05)。观察组患者的住院时间、住院费用及患者满意度[(10. 65±3. 11) d、(874. 16±35. 24)元、(88. 56±9. 98)分]明显优于对照组[(14. 56±3. 51) d、(1 264. 21±53. 21)元、(78. 65±9. 45)分],差异均有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者管理后文书管理、基础护理、特级护理、急救药物管理、病房管理及重点环节管理评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。观察组管理后患者情感职能、生理智能、躯体疼痛、生理功能等生活质量评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论医护一体化感染管理在龙胆泻肝汤治疗女性生殖道解脲支原体感染中的应用效果较好,可增加治疗效果,缩短住院时间,降低住院费用,提高感染管理质量,促进生存质量恢复,值得推广应用。

女性生殖道解脲脲原体感染及药敏分析

目的:了解女性生殖道解脲脲原体(UU)感染及临床药敏情况。方法:2006年1月至2007年8月广州医学院第二附属医院对432例妇产科门诊患者进行宫颈分泌物UU培养,并对阳性标本做12种抗生素药敏试验,采用支原体培养、鉴定、药敏一体化试剂盒进行检测。结果:432例中支原体阳性为276例,感染率为63.9%,其中UU、人型支原体(MH)及混合感染的阳性率分别占62.7%(173例)、6.9%(19例)、30.4%(84例)。药物敏感情况,UU单一感染最敏感是克拉霉素(58.4%),耐药最多是氧氟沙星(84.4%);MH单一感染最敏感是交沙霉素(68.4%),耐药最多环丙沙星(57.9%);混合感染最敏感是克拉霉素,耐药最多是环丙沙星(79.8%)。结论:在本研究中女性生殖道感染UU感染率为62.7%,克拉霉素是治疗UU及混合感染的首选。

妇炎康复胶囊治疗女性生殖道解脲支原体感染疗效观察

解脲支原体（ureaplasmaurealyticum，uu）是引起女性生殖道及泌尿系感染性疾病的常见病原体，存在于阴道、阴道口周围、宫颈外口及尿液中，主要通过性接触传播。

420例非淋球菌性生殖道感染患者的解脲支原体和沙眼衣原体感染分析

目的了解本地区非淋球菌性生殖道感染患者的解脲支原体和沙眼衣原体感染状况。方法利用实时荧光聚合酶链反应方法(FQ-PCR)对2010和2011年来院就诊的420例非淋球菌性生殖道感染患者的泌尿生殖道分泌物同时作解脲支原体和沙眼衣原体检测。结果检出阳性病例211例,阳性率50.0%,(211/420):其中解脲支原体,沙眼衣原体和混合感染的阳性检出率分别为31.9%(134/420),11.7%(49/420)和6.7%(28/420),沙眼衣原体和解脲支原体的感染差异有统计学意义,解脲支原体高于沙眼衣原体;不同性别在不同病原体感染中有所不同,总体上女性感染高于男性(P<0.05),在解脲支原体单一感染差异两性差异有统计学意义(P<0.05),且女性高于男性,但在沙眼衣原体单一感染和两种病原体混合感染中两性差异无统计学意义。结论本地区解脲支原体是非淋球菌性生殖道感染患者的主要病原体,女性呈明显高感染状况,实时荧光聚合酶链反应可作为临床检测的解脲支原体和沙眼衣原体的实验方法。

女性生殖道解脲支原体感染及药敏的探讨

目的 :探讨女性生殖道解脲支原体感染及治疗药物的敏感情况。方法 :对 195例女性生殖道分泌物培养生长解脲支原体 ,同时药物敏感试验。结果 :195例标本红霉素耐药占 93 % ,四环素耐药占 92 % ,强力霉素及交沙霉素敏感分别占96% ,84% ,因此提示临床在治疗生殖道解脲支原体感染前应行药敏试验。

298例女性生殖道解脲脲原体和衣原体感染情况分析

选取2014年8月-12月生殖健康科门诊就诊的298例女性作为研究对象,根据病史分成不孕症组及宫外孕病史组,运用试剂盒进行解脲脲原体、衣原体的培养及测定。结果 298例不孕症及宫外孕病史女性UU、CT总检出率66.11%,CT阳性率11.07%,UU阳性率55.04%,CT＋UU阳性率9.73%;宫外孕组CT、UU及CT＋UU阳性率均高于不孕症组（P〈0.05）;不孕症组中原发不孕组与继发不孕组UU、CT及CT＋UU感染无统计学差异（P〉0.05）。CT、UU感染与不孕症及宫外孕发生密切相关,不孕症及有过宫外孕病史的女性应加强UU、CT感染监测及防治。

女性不孕与生殖道解脲支原体感染的关系

目的探讨女性不孕与生殖道解脲支原体感染的关系。方法应用分离培养法对 １１０例不孕妇女与２２０例已育妇女的宫颈分泌物进行解脲支原体检测。结果不孕组和已育组妇女宫颈分泌物携带解脲支原体感染率分别为 ３０％、１１．３６％，两组比较差异有显著性（ Ｐ＜０．０１）。结论解脲支原体的生殖道感染是造成不孕的因素之一，对临床找不到病因的不孕患者须行解脲支原体检测筛查。

2085例泌尿生殖道感染患者解脲支原体的检测及临床分析

为了探讨近年来解脲支原体（Ｕｕ）引起泌尿生殖道感染的情况，我们从１９９６年９月至１９９７年１０月对２０８５例泌尿生殖道感染患者标本进行了Ｕｕ的分离培养。结果显示：Ｕｕ阳性数为１０２２例，总阳性率４９．０２％，其中以２１～３０岁、３１～４０岁年龄组阳性率最高（５０．０４％～５０．５１％）。在Ｕｕ阳性患者中，尿道炎６２．１５％、不育症５９．２６％、阴道（宫颈）炎５８．６４％、流产（死胎）５０％、前列腺炎４４．４４％、无症状者２２．７６％。本研究表明Ｕｕ已成为泌尿生殖道感染的主要病原体之一。

龙胆泻肝汤联合阿奇霉素阴道给药治疗女性生殖道解脲支原体感染

目的观察龙胆泻肝汤联合阿奇霉素阴道给药治疗女性生殖道解脲支原体感染的临床疗效。方法将60例女性生殖道解脲支原体感染患者随机分为两组,治疗组30例给予口服中药龙胆泻肝汤加减,经期停用,干净3d后,阿其霉素粉剂0.25g阴道宫颈口给药,每周1次;对照组30例静脉注射阿奇霉素0.5g,从月经第1天开始,连续5d,两组均连用3个月经周期。比较两组疗效、临床症状的改善情况。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为73.3%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效明显优于对照组。结论龙胆泻肝汤联合阿奇霉素局部给药是治疗女性生殖道解脲支原体感染的有效治疗方法,优于单用阿奇霉素,值得进一步研究和临床推广应用。