对184例女性生殖道解脲脲原体感染患者进行药敏试验的结果分析

目的 :探讨对184例女性生殖道解脲脲原体感染者进行药物敏感性试验的结果分析。方法 :将2013年1月~2014年1月期间唐山市眼科医院妇科门诊收治的184例女性生殖道解脲脲原体阳性患者的临床资料进行回顾性研究。取这些患者的阴道分泌物,使用病原体鉴定药敏试剂盒进行药敏试验,并对其试验结果进行分析。结果 :这184例患者感染的病原体对四环素的敏感率为92.4%,对强力霉素的敏感率为88.0%,对美满霉素的敏感率为93.5%,对交沙霉素的敏感率为90.2%,对司帕沙星的敏感率为95.7%,对红霉素的耐药率为96.2%,对罗红霉素的耐药率为75.0%,对壮观霉素的耐药率为79.3%,对阿奇霉素的耐药率为7 6.6%。结论 :四环素类抗生素可作为治疗女性生殖道解脲脲原体感染患者的首选药物,交沙霉素可作为治疗女性生殖道解脲脲原体感染患者的经验用药。

不孕症女性患者的生殖道解脲支原体感染情况及其与性功能障碍、阴道微生态及卵巢颗粒细胞MAPK信号通路的关系

目的分析不孕症女性患者的生殖道解脲支原体感染情况,并探讨其与性功能障碍、阴道微生态及卵巢颗粒细胞丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路的关系。方法分别选取85例女性不孕症患者、80例人工流产术后的健康女性作为研究组、对照组,比较两组的生殖道解脲支原体感染情况。根据生殖道解脲支原体感染情况将不孕症患者分为感染组(n=54)和无感染组(n=31),比较两组患者性功能障碍发生率、女性性功能指数(FSFI)量表得分、阴道微生态情况及卵巢颗粒细胞中MAPK信号通路关键因子的mRNA表达水平。结果研究组解脲支原体感染率高于对照组(分别为63.53%、1.25%,P<0.05)。与无感染组相比,感染组的性功能障碍发生率更高,性欲、性唤起、阴道润滑度、性高潮、性交痛维度得分及FSFI量表总分更低,阴道菌群密度异常率、阴道pH值异常率、阴道微生态失调率更高,卵巢颗粒细胞中c⁃Jun氨基末端激酶、p38、细胞外调节蛋白激酶的mRNA表达水平上调(P<0.05)。结论不孕症患者生殖道解脲支原体感染现象严峻。生殖道解脲支原体感染会在一定程度上引起不孕症患者性功能障碍、加重阴道微生态失调,并导致卵巢颗粒细胞中MAPK信号通路过度激活。

女性生殖道沙眼衣原体、解脲脲原体感染情况的临床观察

目的观察泌尿生殖道感染门诊女性生殖道沙眼衣原体、解脲脲原体感染情况。方法调查我院泌尿生殖道感染门诊女性生殖道沙眼衣原体、解脲脲原体检验情况,分析检验结果并进行总结。结果2019年5月至2020年5月我院女性生殖道沙眼衣原体共检测2699例,其中阳性186例,阳性率为6.89%;2019年5月至2020年5月我院女性生殖道解脲脲原体检测共2134例,其中阳性917例,阳性率为42.97%。186例女性生殖道沙眼衣原体感染者中病例数排名前3位的年龄段分别为21~30岁(85例)、31~40岁(82例)、41~50岁(14例);917例女性生殖道解脲脲原体感染者中病例数排名前3位的年龄段分别为31~40岁(417例)、21~30岁(238例)、41~50岁(187例)。结论泌尿生殖道感染门诊女性生殖道解脲脲原体感染率较高,需要重视易感人群的临床筛查检测;尤其是21~50岁之间的女性群体应关注沙眼衣原体、解脲脲原体感染情况,以更好指导临床医师对患者进行诊疗。

不孕不育患者泌尿生殖道支原体感染和药物敏感情况分析

泌尿生殖道感染的主要支原体为解脲脲原体(Ureaplsama urealyticum, Uu)和人型支原体(Mycoplas-ma hominis, Mh),备孕期女性支原体感染,可引起盆腔炎症性疾病,影响卵子的正常输送、受精和受精卵的着床,男性支原体感染可直接影响精液的生成和质量,导致精子数量减少、活动力下降等,所以泌尿生殖道支原体感染是导致不孕不育的重要因素之一[1]。

广州某大型医院1137例门诊患者泌尿生殖道沙眼衣原体、生殖支原体及解脲脲原体感染情况分析

目的:了解广州地区门诊患者沙眼衣原体、解脲脲原体、生殖支原体的感染人群及特征,为临床诊疗以及优生优育提供流行病学参考。方法:选取2021年9月-2022年9月来中山大学孙逸仙纪念医院就诊的门诊患者的泌尿生殖道分泌物或尿液标本共计1137份,统计分析患者泌尿生殖道分泌物中CT、UU和MG的RNA检测结果。结果:广州地区门诊患者CT、UU和MG阳性率分别为4.05%(46/1137),31.05%(353/1137),1.50%(17/1137),其中女性患者UU的阳性检出率显著高于男性,差异有统计学意义(χ^(2)=28.676,P<0.001),男性患者中MG的阳性检出率显著高于女性,差异有统计学意义(χ^(2)=6.236,P<0.05),CT阳性检出率性别差异无统计学意义。检测出两种及三种病原体混合感染共有27例,混合感染阳性率为2.37%(27/1137),门诊患者混合感染的类型以CT+UU为主。CT、UU和MG感染人群主要分布在21-40岁,另外≤20岁男性患者人群中,CT、UU和MG均有较高的检出率。结论:门诊患者CT、UU和MG检出率较高,并存在多种病原体混合感染现象,临床在诊治时需要重视对多种病原体的筛查,降低某种病原体的漏检率,做到早筛查,及时诊治。

人型支原体、解脲支原体及衣原体对女性生殖道感染的影响分析

分析人型支原体(MH)、解脲支原体(UU)与衣原体(CT)对女性生殖道感染情况的影响。方法 将本院2022年1月至2022年12月间诊治的900例女性生殖道感染患者纳为观察组研究对象,另选取300例同期的健康体检者作为对照组研究对象,对两组研究对象的MH、UU与CT感染情况进行检测,并对阳性样本的体外药物敏感性进行检测。对比两组研究对象MH、UU、CT的阳性检出率,并对阳性样本体外药物敏感性试验结果进行分析。结果 观察组生殖道感染患者MH、UU的阳性检出率均明显高于对照组健康体检者(P<0.05);观察组患者CT阳性检出率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。在生殖道感染患者的药敏试验中交沙霉素的敏感性最高,其次为强力霉素,克林霉素的耐药性最高,其次为司帕沙星。结论 MH、UU与CT感染与女性生殖道感染之间具有密切联系,对生殖道感染问题的临床诊治具有重要指导意义。临床在对病原体引发的生殖道感染问题实施治疗时,应当依照药敏检测结果,合理选用抗菌药物进行治疗,减少耐药性对临床治疗效果的影响。

解脲支原体感染与女性生殖道病变的相关性研究

目的分析解脲支原体(UU)感染状况及耐药性,探讨UU与女性生殖道病变及人乳头瘤病毒(HPV)的相关性。方法回顾性分析2021年11月至2022年12月在南通大学附属肿瘤医院及南通大学附属妇幼保健院住院或门诊就诊的1858例研究对象的UU、HPV及白带常规检测结果,其中宫颈癌患者98例(宫颈癌组)、宫颈上皮内瘤变(CIN)患者73例(CIN组)、宫颈炎患者33例(宫颈炎组)、阴道炎患者355例(阴道炎组)及健康体检者1299例(健康对照组)。分析各组研究对象UU感染情况、不同类型阴道炎患者UU感染情况、UU阳性及阴性研究对象中HPV检出情况、UU阳性研究对象中HPV分型情况及UU药敏试验结果。结果1858例研究对象中UU阳性率为44.94%(835/1858)。>20~30岁研究对象的UU阳性率最高,为50.39%。健康对照组UU阳性率(36.87%)明显低于宫颈癌组(75.51%)、CIN组(65.75%)、宫颈炎组(63.64%)及阴道炎组(60.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。细菌性阴道炎患者的UU阳性率(67.76%)高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。UU阳性与阴性研究对象的HPV检出率(66.23%vs.22.29%)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。UU阳性研究对象中,HPV亚型占比从高到低依次为HPV16(19.94%)、HPV52(19.63%)、HPV58(11.90%)、HPV39(7.11%)。UU对米诺环素和多西环素敏感率最高(均为100.00%),对左氧氟沙星耐药率最高(66.00%)。结论UU阳性率随女性宫颈病变程度的加重而升高,与高风险HPV密切相关;加强UU及其他宫颈病变因素的检查,并结合药物敏感试验合理用药,对于宫颈病变的早期诊断和治疗有积极的意义。

女性生殖道感染诊断中阴道分泌物解脲支原体的检出及耐药情况分析

目的:分析女性生殖道感染诊断中阴道分泌物解脲支原体的检测率,并探讨解脲支原体的耐药情况。方法:选取2022年1—12月湖南省娄底市妇幼保健院收治的疑似生殖道感染的女性患者618例为研究对象。采集患者生殖道分泌物标本,进行培养鉴定和体外药敏试验,分析检测结果。结果:618例患者中共检出356例支原体感染阳性患者,检出率为57.61%;解脲支原体阳性检出率高于人型支原体阳性检出率、混合阳性检出率,混合阳性检出率高于人型支原体阳性检出率。21~30岁年龄段患者阳性检出率高于其他年龄段,差异有统计学意义(P=0.0001)。喹诺酮类药物中环丙沙星的耐药率最高,为92.22%;大环内酯类药物中红霉素的耐药率最高,为74.81%;四环素类药物中米诺环素的敏感性最高,为95.93%。结论:女性生殖道感染患者易发生解脲支原体感染,通过检测患者阴道分泌物解脲支原体,能为诊断女性生殖道感染提供指导,而发病年龄段主要为21~30岁女性。另外,女性生殖道解脲支原体存在严重的耐药现象,特别是对喹诺酮类药物。

两种方法治疗女性解脲支原体生殖道感染患者的疗效观察

目的探讨治疗女性生殖道解脲脲原体感染的有效方法。方法100例UU阳性的女性患者随机分为2组。A组,用温热生理盐水冲洗阴道后于宫颈口上四环素粉0.5g,每日1次,连续7天;B组,口服四环素片0.5,1日4次,连续7天,两组均于停药后7天复查UU。结果A组的治愈率为92.00%,显著高于B组的治愈率(26.00%)。结论温热生理盐水阴道冲洗后局部用抗菌药物治疗UU感染效果更好。

阿奇霉素不同给药途径对女性生殖道沙眼衣原体和解脲支原体感染患者的疗效比较

目的:比较阿奇霉素不同给药途径对女性生殖道沙眼衣原体和解脲支原体感染患者的疗效。方法:选取2016年8月—2017年7月间收治的生殖道感染女性患者62例资料,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组31例;对照组女性患者给予阿奇霉素口服治疗,而观察组女性患者则在对照组基础上给予阿奇霉素阴道用药治疗;比较两组女性患者治疗后的治愈率与不良反应的发生率差异。结果:观察组女性患者治疗后的治愈率高于对照组(P<0.05),治愈的复发率低于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生率经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:采用阿奇霉素不同给药途径治疗女性生殖道沙眼衣原体和解脲支原体感染患者的疗效较为确切,有效杀灭了黏附在阴道内的支原体,且安全性高。

解脲脲原体与女性生殖道其他病原体感染的交互作用分析

目的:了解育龄妇女生殖道感染(RTI)者中相关病原体的流行情况,初步探讨RTI中解脲脲原体与其他病原体的相互关系。方法:对222例妇科门诊育龄妇女进行妇科检查、各种RTI病原体的实验室检测以及流行病学调查。用叉生分析方法分析解脲脲原体与其他病原体混合感染中的交互作用。结果:叉生分析结果提示解脲脲原体分别与衣原体、线索细胞、假丝酵母菌具有相乘和相加的交互作用。结论:本地育龄妇女支原体的检出率较高,解脲脲原体与女性生殖道其他常见病原体的混合感染对RTI的发生有协同作用。

氧氟沙星壳聚糖膜剂并用阿奇霉素治疗女性生殖道沙眼衣原体、解脲支原体感染的疗效观察

目的 :观察氧氟沙星壳聚糖膜剂 (OC膜剂 )治疗女性生殖道沙眼衣原体 (Ct)、解脲支原体 (Uu)感染的疗效。方法 :门诊治疗 144例患者 ,试验组 (A组 ) 5 0例OC膜剂阴道给药 ,并口服阿奇霉素 ;对照组 1(B组 ) 4 6例红霉素片阴道用药 ,口服药同A组 ;对照组 2 (C组 ) 4 8例 ,仅口服阿奇霉素。 10d为一疗程 ,共二疗程。结果 :二疗程后 ,A组、B组和C组Ct和 /或Uu的转阴率分别为 90 .0 %、73.90 %和 5 0 .0 %。结论 :氧氟沙星壳聚糖膜剂治疗Ct、Uu感染 ,疗效可靠 ,使用方便、经济实用。

沙眼衣原体和解脲支原体感染的女性生殖道炎症临床分析

目的 :分析沙眼衣原体和解脲支原体在女性生殖道炎症发生过程中的重要致病作用和临床特征 ,以期达到早期诊断 ,早期诊治的目的。方法 :对妇科门诊 6 83例初诊为女性急性或慢性生殖道炎症患者的宫颈分泌物进行沙眼衣原体 (CT)和解脲支原体 (Uu)培养和鉴定 ,及其所致生殖道炎症患者的临床特性、表现进行综合性分析。结果 :6 83例女性生殖道炎症患者检测结果 ,确诊由沙眼衣原体 (CT)和解脲支原体 (Uu)感染所致的生殖道炎症共计 2 4 9例 ,占 36 5 % (2 4 9/ 6 83) ,沙眼衣原体感染者 87例 (12 7% ) ,解脲支原体感染者 2 0 5例 (30 0 % ) ,沙眼衣原体及解脲支原体合并感染者 4 3例 (6 3% ) ,淋球菌感染 31例(4 5 % ) ,其中沙眼衣原体合并淋球菌感染者 2 2例 ,解脲支原体合并淋球菌感染者 5例。结论 :在诊断女性生殖道炎症时 ,由沙眼衣原体和解脲支原体感染所致的生殖道炎症不容忽视 ,尽管由这两种病原体所致炎症在临床表现上不具有明显的特征 ,但特定的病原学检查能非常有效地做出早期诊断 ,结合特异的防治能使本病彻底治愈得以保证。

24688例泌尿生殖道感染患者解脲脲原体与人型支原体的临床检测研究

目的了解泌尿生殖道感染患者解脲脲原体(Uu)与人型支原体(Mh)感染现状。方法采用Uu和Mh培养、鉴定一体化试剂盒对24688例泌尿生殖道感染患者进行Uu和Mh检测。结果本地区泌尿生殖道支原体总检出率为67.72%,单纯Uu、Mh及Uu合并Mh检出率分别为56.61%、2.36%、8.75%;女性患者单纯Uu阳性检出率(64.42%)明显高于男性(47.83%)(χ~2=767.82,P<0.01);2012~2016年期间,Uu、Mh支原体感染率呈逐年上升趋势;26~35岁组单纯Uu阳性检出率(60.45%)高于其他年龄组(χ~2=248.29,P<0.01);患者春季单纯Uu阳性检出率(59.34%)高于其他季节(χ~2=59.34,P<0.01)。结论泌尿生殖道感染患者Uu和Mh支原体感染率较高,且以女性感染为主,Uu和Mh合并感染也不可忽视;Uu和Mh感染具有明显的年龄和季节差异。

医护一体化感染管理在龙胆泻肝汤治疗女性生殖道解脲支原体感染中的应用

目的探究医护一体化感染管理在龙胆泻肝汤治疗女性生殖道解脲支原体感染中的应用效果。方法随机选取160例生殖道解脲支原体感染患者,按照数字表法随机分为对照组、观察组,各80例,对照组给予龙胆泻肝汤治疗并予传统感染管理控制措施,观察组给予龙胆泻肝汤治疗同时开展医护一体化感染管理,对比分析两组患者的临床疗效、管理效果、管理质量及生活质量、不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后总有效率(97. 50%)明显高于对照组(88. 75%),差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者的不良反应发生率(1. 25%)与对照组(2. 5%)相比差异无统计学意义(P> 0. 05)。观察组患者的住院时间、住院费用及患者满意度[(10. 65±3. 11) d、(874. 16±35. 24)元、(88. 56±9. 98)分]明显优于对照组[(14. 56±3. 51) d、(1 264. 21±53. 21)元、(78. 65±9. 45)分],差异均有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者管理后文书管理、基础护理、特级护理、急救药物管理、病房管理及重点环节管理评分明显高于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。观察组管理后患者情感职能、生理智能、躯体疼痛、生理功能等生活质量评分均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论医护一体化感染管理在龙胆泻肝汤治疗女性生殖道解脲支原体感染中的应用效果较好,可增加治疗效果,缩短住院时间,降低住院费用,提高感染管理质量,促进生存质量恢复,值得推广应用。

女性生殖道解脲脲原体感染及药敏分析

目的:了解女性生殖道解脲脲原体(UU)感染及临床药敏情况。方法:2006年1月至2007年8月广州医学院第二附属医院对432例妇产科门诊患者进行宫颈分泌物UU培养,并对阳性标本做12种抗生素药敏试验,采用支原体培养、鉴定、药敏一体化试剂盒进行检测。结果:432例中支原体阳性为276例,感染率为63.9%,其中UU、人型支原体(MH)及混合感染的阳性率分别占62.7%(173例)、6.9%(19例)、30.4%(84例)。药物敏感情况,UU单一感染最敏感是克拉霉素(58.4%),耐药最多是氧氟沙星(84.4%);MH单一感染最敏感是交沙霉素(68.4%),耐药最多环丙沙星(57.9%);混合感染最敏感是克拉霉素,耐药最多是环丙沙星(79.8%)。结论:在本研究中女性生殖道感染UU感染率为62.7%,克拉霉素是治疗UU及混合感染的首选。

妇炎康复胶囊治疗女性生殖道解脲支原体感染疗效观察

解脲支原体（ureaplasmaurealyticum，uu）是引起女性生殖道及泌尿系感染性疾病的常见病原体，存在于阴道、阴道口周围、宫颈外口及尿液中，主要通过性接触传播。