利培酮与奥氮平治疗女性精神分裂症临床疗效及安全性比较

目的对比利培酮与奥氮平对女性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选取2021年9月至2023年5月我院收治的70例女性精神分裂症患者按随机数字表法分为对照组和观察组各35例。对照组给予利培酮治疗,观察组给予奥氮平治疗,连续治疗6周。对比两组临床疗效、精神症状、生活质量、不良反应。结果观察组临床总有效率为94.29%,与对照组的88.57%比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、精神分裂症患者生活质量量表(SQLS)各分量表评分低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但同期组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应总发生率为17.14%,低于对照组的42.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论利培酮与奥氮平均可有效治疗女性精神分裂症,缓解患者精神症状,提升生活质量,但相比而言,奥氮平的副作用更少,有利于女性患者服药依从性。

延续护理在女性精神分裂症患者中的应用效果

探索女性精神分裂症患者应用延续护理的成效。方法 2022.1-2022.12于崇左市第二人民医院选择女性精神分裂症患者50例,依照随机抽签的方法进行分组。对照组(25例)护理方法为常规法,观察组(25例)额外给予延续护理,对两组护理成效作对比。 结果 出院时两组精神症状与康复状态评分比较均无差异(P>0.05),出院12个月观察组以上评分均更低(P<0.05);出院时两组生活质量综合评定量表(GQO-LI)各项评分以及总分相比均无差异(P>0.05),出院12个月观察组生活质量综合评定量表(GQO-LI)各项评分、总分均更高P<0.05)。结论 女性精神分裂症患者采用延续护理能使精神症状、康复状态得到改良,使生活质量提升,值得临床采纳。

个性化三维护理对女性精神分裂症患者预后康复的影响分析

个性化三维护理对女性精神分裂症患者预后康复的影响分析。方法 对收入的女性精神分裂症患者予以预后康复护理研究,对照组接受常规护理,观察组接受个性化三维护理,对比患者护理结果。结果 较对照组,观察组的综合护理满意率、综合护理依从率显著高于对照组;护理后观察组的临床多项指标优于对照组,指标对比有统计学意义。结论 个性化三维护理方式干预下,女性精神分裂症患者护理临床指标改善结果较好,可推广。

中西医结合治疗女性精神分裂症的临床疗效

目的:探讨龙胆泻肝汤联合喹硫平治疗女性精神分裂症的临床疗效。方法:选取2020年1月-2022年12月我院收治的92例女性精神分裂症患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各46例。对照组采用喹硫平治疗,观察组采用喹硫平联合龙胆泻肝汤治疗,对比疗效。结果:观察组治疗总有效率(93.48%,43/46)高于对照组(73/91%,34/46)(P<0.05)。干预前,两组PANSS评分差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组各指标评分低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(10.87%,5/46)低于对照组(32.61%,15/46)(P<0.05)。结论:对于女性精神分裂症,施以龙胆泻肝汤联合喹硫平治疗,能够拥有更为理想的治疗成效,能够让患者在接受治疗后获得更高水准的生活状态,同时接受药物治疗出现不良反应的概率较低。

阿立哌唑治疗奥氮平引起女性精神分裂症代谢综合征的临床效果

目的分析女性精神分裂症患者情况,观察阿立哌唑治疗奥氮平引起女性精神分裂症代谢综合征患者的临床效果。方法选取2019年12月—2020年1月临沂市精神卫生中心收治的奥氮平引起女性精神分裂症代谢综合征患者80例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用利培酮治疗,观察组采用阿立哌唑治疗,2组均治疗4周。比较2组患者治疗总有效率,治疗前后精神症状评分、生活质量评分、代谢相关指标变化及不良反应。结果观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.500,P=0.033);治疗4周后,2组阳性与阴性症状量表(PANSS)评分较治疗前均下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组腰围、体质指数(BMI)较治疗前减小,观察组空腹血糖、三酰甘油水平明显低于治疗前,且观察组治疗后腰围、BMI小于对照组,空腹血糖、三酰甘油水平低于对照组(P均<0.01);2组物质生活、躯体功能、心理功能、社会功能评分较治疗前均升高,且观察组各项评分高于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(15.00%vs.12.50%,χ^(2)=0.105,P=0.745)。结论阿立哌唑有助于改善奥氮平引起女性精神分裂症代谢综合征情况,进而促进患者精神症状改善,治疗效果显著,提升患者生活质量。

草酸艾司西酞普兰片联合利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及对患者认知功能的影响

目的探究草酸艾司西酞普兰片联合利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及对患者认知功能的影响。方法选取2019年5月至2022年5月本院收治的120例女性精神分裂症患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组60例。对照组给予利培酮治疗,观察组给予草酸艾司西酞普兰片联合利培酮治疗,比较两组阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、MATRICS共识认知成套测验(MCCB)评分、心电图校正QT(QTc)间期及不良反应发生情况。结果两组PANSS、HAMD评分组间、时间、交互比较差异有统计学意义(P<0.05)。组内比较:治疗1、3、6个月,观察组PANSS、HAMD评分均低于治疗前(P<0.05);治疗3、6个月,对照组PANSS、HAMD评分均低于治疗前(P<0.05)。组间比较:治疗前,两组PANSS、HAMD评分比较差异无统计学意义;治疗1、3、6个月,观察组PANSS、HAMD评分均低于对照组(P<0.05)。两组社会认知、推理与问题解决、视觉学习、词语学习、工作记忆、注意警觉性、信息处理速度评分组间、时间、交互比较差异有统计学意义(P<0.05)。组内比较:治疗1、3、6个月,观察组社会认知、推理与问题解决、视觉学习、词语学习、工作记忆、注意警觉性、信息处理速度评分均高于治疗前(P<0.05);治疗3、6个月,对照组社会认知、推理与问题解决、视觉学习、词语学习、工作记忆、注意警觉性、信息处理速度评分均高于治疗前(P<0.05)。组间比较:治疗前,两组社会认知、推理与问题解决、视觉学习、词语学习、工作记忆、注意警觉性、信息处理速度评分比较差异无统计学意义;治疗1、3、6个月,观察组社会认知、推理与问题解决、视觉学习、词语学习、工作记忆、注意警觉性、信息处理速度评分均高于对照组(P<0.05)。两组QTc间期组间、时间、交互比较差异无统计学意义。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论草酸艾司西酞普兰片联合利培酮治疗女性精神分裂症效果显著,可明显改善患者认知功能,用药安全性较高,值得临床推广应用。

富马酸喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效对比及安全性分析

目的:探索喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床对照分析核心思路。方法:择取2019年3月至2020年3月北大荒集团神经精神病防治院40例女性精神分裂症患者作为研究对象,摸球法随机分组,两组各20例,比对组实施利培酮治疗方案,观察组实施喹硫平治疗方案,分析两组治疗前后的BPRS、PANSS评分和不良反应发生率。结果:治疗前、后两组数据指标均无明显差异(P>0.05),但治疗后观察组BPRS、PANSS评分分别为(51.26±10.27)分和(63.46±11.18)分,比对组分别为(52.18±10.31)分和(64.18±8.17)分,各项数据均明显低于治疗前(P<0.05);观察组不良反应(嗜睡、头晕、便秘、椎体外系反应)发生率为5.00%,数据低于比对组(P<0.05)。结论:喹硫平治疗方案对改善女性精神分裂症患者的阴性和阳性症状并抑制不良反应发生具有非常明显的作用,值得临床使用。

女性精神分裂症患者伤人毁物行为原因分析与护理对策

分析女性精神分裂症患者伤人毁物行为原因与护理对策。方法 选取2021年3月~2023年5月我院治疗的16例存在伤人毁物行为的女性精神分裂症患者,随机分为观察组(8例)和对照组(8例),对照组采用常规方式,观察组通过分析患者伤人毁物行为原因并采取针对性护理干预,对比两组患者干预前后APGAR评分、BPRS评分、IPROS评分水平和自我管理能力改善情况。结果 观察组精神分裂症患者APGAR评分、BPRS评分、IPROS评分以及各项自我管理能力评分改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论 女性精神分裂症患者出现伤人毁物行为原因众多,包括社会压力、情绪调节问题、神经生物学因素、幻觉和妄想、药物不良反应、自我保护和逃避机制,通过实施针对性的护理干预有利于改善患者的病情和自我管理能力。

综合护理干预对女性精神分裂症患者生活质量及技能的影响

探讨在女性精神分裂症患者中实施综合护理干预的临床效果。方法 选取盐城市盐都区精神病防治院2019年1月-2022年10月收治的57例精神分裂症病人,分为2组:常规护理组28例、综合干预组29例,常规护理组接受常规护理,综合干预组实施综合护理干预,比较2组的症状改善情况、恢复情况、生活质量。结果 综合干预组的症状评定分值、NOSIE-30评分、生活质量评分改善情况都比常规护理组更好(P<0.05)。结论 在女性精神分裂症患者中实施综合护理干预的临床效果满意,能切实提高患者的技能以及生活质量。

女性精神分裂症患者的抗精神病药物临床应用进展

女性精神分裂症患者吸收、排泄速度较慢,导致抗精神病药物在其体内的血药浓度较高,进而引发更多的药物副作用。女性在不同生命阶段的雌激素水平也不同,雌激素通过增加多巴胺D 2受体敏感性,提高抗精神病药物的疗效。应根据雌激素水平的高低调整抗精神病药物的剂量,同时做好血糖、三酰甘油、胆固醇、催乳素等指标的监测,以最大程度地减少药物副作用。作者未见文献报道适用于不同性别的精神分裂症治疗方案,这对女性患者来说并不是最佳治疗策略。该综述旨在对女性精神分裂症患者的处方、药动学、药效学、疗效和副作用的差异进行总结与归纳,并针对不同生命阶段(绝经前、妊娠期、哺乳期、绝经期)女性的药物治疗方案提出科学建议。

盐酸哌罗匹隆治疗女性精神分裂症对照研究

目的探讨盐酸哌罗匹隆治疗女性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例女性精神分裂症患者随机分为两组，每组30例，研究组口服盐酸哌罗匹隆治疗，对照组口服利培酮治疗，观察8周。于治疗前及治疗第2周、4周、6周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著下降（P〈0.01），同期两组评分比较差异均无显著性（P〉0.05）。治疗8周末，研究组显效率80．0％、总有效率93．3％，对照组分别为86．7％、90．0％，两组比较差异无显著性（χ^2=0．48、0．22，P〉0．05）。两组不良反应均轻微，研究组不良反应发生率为30．0％，对照组为36．7％，两组比较差异无显著性（χ^2=0．30，P〉0．05），但研究组内分泌方面改变（月经改变、泌乳、体质量增加等）发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论盐酸哌罗匹隆治疗女性精神分裂症疗效显著且与利培酮相当，安全性更高，依从性更好。

奎硫平治疗女性精神分裂症患者临床观察

目的:了解奎硫平治疗女性精神分裂症患者疗效、体质量(体重)变化及依从性。方法:选择30例女性精神分裂症患者,给予奎硫平治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)及体质量变化评定疗效及不良反应。结果:奎硫平有效率为86.7%,未明显增加体质量,有头晕、嗜睡、直立性低血压等不良反应。结论:奎硫平治疗女性精神分裂症患者有效,不增加体质量,不良反应少,依从性好。

利培酮对女性精神分裂症患者血清催乳素水平骨密度体质量的影响及相关性研究

精神分裂症（schizophrenia）是以思维、感知、情感、行为之间互不协调，精神活动脱离现实环境为主要临床特征的精神病。患者一般无意识障碍和明显的智能障碍，可有注意、工作记忆、抽象思维和信息整合等方面的认知功能损害，病程多迁延，反复发作，部分患者发生精神活动衰退和不同程度社会功能缺损，本研究旨在探讨利培酮对女性精神分裂症患者血清催乳素水平、体质量及骨密度的影响，并对血清催乳素水平与体质量、骨密度的相关性进行分析。

氨磺必利与奥氮平治疗女性精神分裂症的对照研究

目的评价氨磺必利与奥氮平治疗女性精神分裂症的疗效和安全性。方法对符合CCMD-Ⅲ的女性精神分裂症诊断标准的80例患者,随机分为氨磺必利组和奥氮平组,各治疗8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及副反应。结果氨磺必利组显效率为75%,奥氮平组显效率为72.5%,两组有效率均为92.5%,差异无统计学意义;两组治疗前后各时点PANSS总分及各因子分比较差异均无统计学意义(t=0.08、0.82,0.34、0.32,P>0.05)。两组治疗中的不良反应发生率低、程度轻。结论氨磺必利与奥氮平治疗女性精神分裂症疗效相当,不良反应轻。两种药物均为疗效好、安全性高的抗精神病药。

哌罗匹隆与利培酮治疗女性精神分裂症临床对照研究

目的比较哌罗匹隆与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效和不良反应。方法采用随机数字表法将符合《中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)》(CCMD-3)的126例女性精神分裂症患者分为哌罗匹隆组(n=63)和利培酮组(n=63)。哌罗匹隆起始剂量8 mg/d,最高剂量不超过48 mg/d;利培酮起始剂量1 mg/d,最高剂量不超过10 mg/d;观察期为8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效及副反应量表(TESS)、实验室检查评定不良反应。结果哌罗匹隆组与利培酮组治疗总有效率分别为76.19%和73.02%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);同期PANSS量表评分两组间比较差异亦无统计学意义(P>0.05)。哌罗匹隆组锥体外系反应、体重增加、泌乳、月经紊乱发生率低于利培酮组(P<0.05)。结论哌罗匹隆与利培酮治疗女性精神分裂症疗效相当,但哌罗匹隆不良反应较少,能显著提高治疗依从性,值得临床推广。

二、精神分裂症药物治疗对照研究(三) 奥氮平与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

目的:比较奥氮平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及不良反应。方法:将60例女性精神分裂症患者随机平分为两组。以奥氮平和利培酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:奥氮平和利培酮治疗女性精神分裂症患者疗效相当,2药均无严重不良反应。但奥氮平的锥体外系反应(EPS)、泌乳及月经紊乱发生率低于利培酮。结论:奥氮平与利培酮治疗女性精神分裂症患者均有效,前者不良反应更少、更安全。

护理干预对女性精神分裂症患者体质量指数及社会功能的影响

在住院的精神分裂症患者中,约有50%出现体质量过重,甚至肥胖[1]。特别是女性患者,过重和肥胖不仅影响其外观形象,增加患心血管疾病、糖尿病的风险,还使她们缺乏自信心,减少或回避社交,影响社会功能的恢复。而且,多数患者认为自身的肥胖与服用精神科药物有关,因害怕体质量继续增长,部分患者自行减药、藏药,甚至拒绝服药,影响服药依从性,难以坚持治疗。

68例开放管理的女性精神分裂症患者陪护家属的心理状况及健康教育的效果分析

目的探讨开放管理女性精神分裂症住院患者陪护家属的心理状况及健康教育的效果。方法将132例开放管理女性精神分裂症住院患者陪护家属随机分为两组,研究组68例,对照组64例,研究组实施健康教育,对照组未实施。采用自编的调查表对两组陪护家属在患者入院时进行调查;并采用抑郁自评量表(SDS)和焦虑自评量表(SAS)对两组家属在患者入院3 d内和健康教育结束时分别进行评定。结果开放管理女性精神分裂症住院患者陪护家属的心理状况不容乐观,均存在一定的焦虑、抑郁情绪,且对疾病的认知不同,对医生的干预性治疗建议的领悟接受不一。研究组在健康教育结束时抑郁自评量表和焦虑自评量表评分均有显著下降(P<0.01),均显著低于对照组(P<0.01)。结论对开放管理女性精神分裂症住院患者陪护家属及时进行健康教育,能改善家属的心理状况,提高家属对疾病的正确认识,有助于提高患者的治疗依从性,利于患者的早日康复。

单用利培酮片和合用小剂量阿立哌唑片治疗女性精神分裂症的对照研究

目的:分析探究利培酮片合用小剂量阿立哌唑片治疗女性精神分裂症的疗效。方法:选取笔者所在医院2013年12月-2015年3月收治的70例女性精神分裂症患者的临床资料,按照治疗方式的不同,将这70例患者分为观察组和对照组两组,每组各35例。观察组患者采用利培酮片合用小剂量阿立哌唑片的治疗方式,对照组患者单用利培酮片治疗,观察比较两组患者的临床治疗效果以及并发症的发生情况。结果:观察组患者的临床治疗效果明显优于对照组(P<0.05);观察组患者的并发症发生率17.14%明显低于对照组患者的37.14%(P<0.05)。结论:对女性精神分裂症患者给予利培酮片合用小剂量阿立哌唑片治疗,能有效提高患者的治愈效率,在很大程度上改善患者的生活质量,值得在临床治疗中推广应用。

阿立哌唑与氯氮平治疗女性精神分裂症患者的护理观察

目的比较分析阿立哌唑与氯氮平治疗女性精神分裂症的临床效果,并总结护理要点。方法将收治的99例女性精神分裂症患者随机分为观察组及对照组,观察组的患者给予阿立哌唑治疗,对照组患者给予氯氮平治疗,两组患者均给予综合的护理干预,分别在治疗前及治疗2、3、4周用护理用住院患者观察量表评价患者的状况。结果与治疗前比较两组患者治疗后的各项评分均显著升高,且阿立哌唑的得分显著由于对照组。结论相对于氯氮平而言阿立哌唑治疗女性精神分裂症的临床疗效更为显著,给予患者心理疏导及健康教育等综合干预可以改善患者的治疗效果。