改良电休克联合抗精神病药物治疗女性难治性精神分裂症的疗效对比观察

目的 观察改良电休克配合抗精神病药物治疗女性难治性精神分裂症的临床效果。方法 随机抽取2022年1月—2023年6月本院收治的难治性精神分裂症女性患者82例作为研究对象,依据病例尾号奇偶数将患者分为对照组和观察组,每组41例。对照组患者单纯使用抗精神病药物治疗,观察组患者实施改良电休克联合抗精神病药物治疗。对比两组患者治疗的临床疗效及治疗前后的操作智商、语言智商、焦虑程度、抑郁程度。结果 与对照组相比,观察组患者的治疗总有效率更高(P<0.05);治疗后,两组患者的操作智商和语言智商评分较治疗前均有所提高,但观察组操作智商和语言智商评分高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的SDS和SAS评分较治疗前均有所降低,观察组的SDS和SAS评分降低幅度低于对照组(P<0.05)。结论 难治性精神分裂症的女性患者使用改良电休克联合抗精神病药物治疗可以获得较好的治疗效果,同时可以有效提高患者的认知能力,缓解负面情绪,具有很高的医学价值。

改良电痉挛疗法联合阿立哌唑治疗女性难治性精神分裂症疗效分析

针对女性难治性精神分裂症采用改良电痉挛疗法联合阿立哌唑进行治疗,进一步提高整体疗效,改善临床症状。方法 本次研究对象共选择80例,均为女性,在2022年1月到2022年12月间在我院确诊为难治性精神分裂症,按照患者就诊顺序分成2组,给予观察组(n=40)应用改良电痉挛疗法联合阿立哌唑,给予对照组(n=40)采用阿立哌唑药物,对两组疗效等指标进行对比。结果 观察组患者的临床总疗效比对照组高(P<0.05);至于PANSS和SQLS评分这两个指标:治疗2个月后,观察组PANSS和SQLS评分低于对照组(P<0.05);关于NSE、GFAP、Hcy脑功能相关指标:治疗2月后:观察组脑功能相关指标优于对照组(P<0.05)。结论 采用改良电痉挛疗法联合阿立哌唑治疗女性难治性精神分裂症,可以显著提高临床总有效率,改善患者脑功能和精神分裂症病人生活质量,值得推荐。

阿立哌唑联合帕利哌酮治疗青年女性难治性精神分裂症的疗效及对认知功能影响

目的观察探讨立哌唑联合帕利哌酮治疗青年女性难治性精神分裂症的疗效及对认知功能影响,探讨青年女性难治性精神分裂症患者的治疗新策略。方法选取2016年9月～2018年9月我院确诊的难治性精神分裂症青年女性患者66例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各33例,对照组仅给予帕利哌酮治疗,观察者组给予帕利哌酮联合阿立哌唑治疗,对比两组患者治疗前后PANSS、MoCA评分及治疗后的临床疗效和不良反应情况。结果治疗前,两组患者PANSS评分差异无统计学意义(P> 0.05);治疗2个月后,观察组的PANSS评分显著低于对照组(P <0.05),观察组的Mo CA评分显著高于对照组(P <0.05);观察组总有效率显著高于对照组(P <0.05);两组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义(P <0.05)。结论阿立哌唑联合帕利哌酮治疗难治性精神分裂症青年女性患者的疗效确切,可改善患者认知功能,减少不良反应发生,可作为难治性精神分裂症青年女性患者较理想的用药选择。

奥氮平联合抗癫痫药物卡马西平对女性难治性精神分裂症认知功能影响的研究

目的针对难治性精神分裂症女性患者,引入奥氮平联合抗癫痫药物卡马西平治疗,评估其实践价值。方法选择2021年1月—2022年12月兰州市第三人民医院收治的60例难治性精神分裂症女性患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组30例,对照组患者接受常规对症治疗,观察组患者联合奥氮平+卡马西平治疗,以精神病症状改善情况、认知功能改善情况、阳性与阴性症状改善情况、临床治疗效果、治疗不良反应发生情况作为评价指标,评价不同治疗方案的临床优劣势。结果经治疗,观察组患者简明精神病评定量表中焦虑忧郁、缺乏活力、思维障碍、激活性、敌对猜疑各维度评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);经治疗,观察组患者蒙特利尔认知评估量表中注意与集中、执行功能、记忆、语言、视结构技能、抽象思维、计算和定向力各维度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗期间恶心呕吐、腹泻、晕眩嗜睡、血压升高、肝肾功能异常等不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在难治性精神分裂症女性患者的治疗中引入奥氮平联合抗癫痫药物卡马西平,对于提升临床疗效、促进认知功能改善效果显著,且用药安全性较高,具有实践参考价值。

阿立哌唑联合无抽搐电休克治疗女性难治性精神分裂症的临床效果观察

目的研究难治性精神分裂症女性患者采用阿立哌唑与无抽搐电休克联合治疗的临床效果。方法将驻马店市精神病医院于2016年1月—2018年2月收治的76例难治性精神分裂症女性患者分为对照组和实验组,单独给予对照组患者阿立哌唑治疗,实验组在阿立哌唑的基础上采用无抽搐电休克治疗,将两组患者的治疗效果进行对比。结果治疗前,两组的PANSS评分均较高,P>0.05;经过治疗,两组的PANSS评分均降低,且实验组的评分低于对照组,P<0.05。对照组的总有效率低于实验组。对照组的不良反应发生率略高于实验组。结论在难治性精神分裂症女性患者的临床治疗中,在阿立哌唑治疗的基础上给予患者无抽搐电休克治疗的疗效较为显著,不但可以有效缓解患者的症状,还可以减少不良反应的发生,故建议临床推广。

阿立哌唑联用小剂量氯氮平治疗女性难治性精神分裂症对照研究

目的探讨阿立哌唑联合小剂量氯氮平对女性难治性精神分裂症(TRS)的疗效和安全性。方法将62例女性TRS患者随机分成研究组和对照组各31例,对照组采用阿立哌唑治疗,研究组采用阿立哌唑联用小剂量氯氮平治疗,观察26周。于治疗前及治疗后第8、12、26周末进行阳性和阴性综合征量表(PANSS)评定;治疗后第1、2、6、12、26周末用治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后第8、12、26周末两组PANSS总分均较治疗前下降(P<0.01),研究组PANSS总分低于对照组(P<0.05)。两组间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗女性TRS更有效且安全。

齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗女性难治性精神分裂症的护理

目的:探讨强化康复护理干预在齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗女性难治性精神分裂症中的应用价值。方法:选取2015年6月至2016年1月我院精神科收治的女性难治性精神分裂症患者80例作为研究对象。所有患者均应用齐拉西酮联合小剂量氯氮平进行治疗,采用随机数表法将患者分为护理组与对照组,每组患者40例,其中对照组患者治疗期间接受临床常规护理干预,护理组患者治疗期间则接受强化康复护理干预,比较两组患者干预后PANSS评分以及治疗后N-BPRS评分情况,并对比两组患者治疗效果以及不良反应、生活质量、治疗依从性、护理满意度情况。结果:治疗干预后护理组患者PANSS量表评分中G、N、P、T项目评分均明显低于对照组(P<0.05),并且护理组患者治疗干预后4、8、12周末时,N-BPRS评分均明显高于对照组(P<0.05),同时治疗总有效率统计结果显示,治疗8周时护理组治疗总有效率明显高于对照组,护理组患者不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05);护理组患者生活质量评分明显优于对照组,并且治疗期间护理组患者治疗依从性、护理满意度明显高于对照组,P<0.05,具有统计学意义。结论:对应用齐拉西酮联合小剂量氯氮平治疗的女性难治性精神分裂症患者实施强化护理干预可有效改善患者精神分裂症临床症状,显著提升患者临床治疗效果,并且可提高患者治疗用药的依从性以及对护理的满意度,具有临床应用及推广价值。

齐拉西酮与氯氮平治疗女性难治性精神分裂症对照研究

目的探讨齐拉西酮治疗女性难治性精神分裂症的疗效及安全性。方法将80例女性难治性精神分裂症患者随机分为齐拉西酮治疗组40例,氯氮平治疗组40例,疗程均为8月。治疗前及治疗第2、4、6、8月,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)及有关实验室检查评定不良反应。结果阳性和阴性症状量表(PANSS)评定治疗第2、4、6、8月末与治疗前比较均有统计学意义(P<0.05),两组间比较均无统计学意义(P>0.05);齐拉西酮组主要不良反应为恶心、轻度静坐不能、嗜睡、震颤、头痛等;氯氮平组为流涎、体重增加、嗜睡、头晕、恶心呕吐、心肌劳损等。齐拉西酮不良反应发生率为2.8%,明显低于氯氮平的19.7%,差异有统计学意义,且不良反应程度轻。结论齐拉西酮治疗女性难治性精神分裂症疗效与氯氮平相当,不良反应较氯氮平轻,服药依从好,可作为女性难治性精神分裂症的首选药物。

改良电痉挛疗法联合阿立哌唑治疗女性难治性精神分裂症疗效分析

目的:探讨改良电痉挛疗法(MECT)联合阿立哌唑应用于女性难治性精神分裂症(TRS)患者的效果。方法:选取女性TRS患者96例,随机分为对照组、观察组,各48例。对照组采用阿立哌唑治疗,观察组在对照组基础上采用MECT治疗。比较2组疗效及治疗前与治疗8周后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、精神分裂症患者生活质量量表(SQLS)评分、脑功能指标[同型半胱氨酸(Hcy)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)]水平。结果:观察组治疗总有效率(85.42%)高于对照组(60.42%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后2组比较,观察组PANSS评分[(53.63±7.21)vs(63.88±8.01)分]、SQLS评分[(52.09±6.61)vs(60.74±7.22)分]、Hcy[(10.34±3.25)vs(14.96±3.46)μmol·L^(-1)]、GFAP[(1.99±0.31)vs(2.22±0.35)μg·L^(-1)]、NSE水平[(7.23±0.92)vs(10.67±1.28)μg·L^(-1)]低于对照组(P<0.05)。结论:MECT联合阿立哌唑治疗女性TRS可提高疗效,改善脑功能,减轻临床症状,提高生活质量。

阿立哌唑联合帕利哌酮治疗青年女性难治性精神分裂症的疗效分析

目的评价阿立哌唑联合帕利哌酮治疗青年女性难治性精神分裂症患者的临床效果。方法78例青年女性难治性精神分裂症患者,采取1:1比例法分为对照组和联合组,各39例。对照组患者采取帕利哌酮治疗,联合组患者采取阿立哌唑联合帕利哌酮治疗。对比两组患者治疗效果、不良反应发生率及治疗前后阳性与阴性症状量表(PANSS)评分。结果联合组总有效率为94.87%,不良反应发生率为41.03%;对照组总有效率为79.49%,不良反应发生率为51.28%;联合组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前,两组PANSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗4、8周后,联合组PANSS评分分别为(53.6±6.5)、(45.3±6.2)分,均低于对照组的(58.8±6.8)、(51.8±6.3)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对比单一采用帕利哌酮治疗,阿立哌唑联合帕利哌酮治疗青年女性难治性精神分裂症兼具安全性、有效性价值,可以促进患者阳性与阴性症状改善。

奎硫平与利培酮治疗女性难治性精神分裂症对照研究

目的:探讨奎硫平与利培酮治疗女性难治性精神分裂症患者的疗效与不良反应。方法:对120例女性难治性精神分裂症随机分成奎硫平组和利培酮组,疗程为8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSSS)及不良反应量表(TESS)在治疗前、治疗4周后和治疗8周后评定疗效及不良反应。结果:两组在治疗4、8周后PANSS评分较治疗前显著下降,奎硫平组治疗有效率73.3%,利培酮组有效76.7%,两组无显著性差异(P>0.05),奎硫平组不良反应少,无溢乳、月经紊乱。结论:奎硫平和利培酮对女性难治性精神分裂症患者是安全有效的,两者的疗效基本相当,奎硫平不良反应较轻,无溢乳、月经紊乱,对女性难治性精神分裂症患者的依从性好,是女性难治性精神分裂症的治疗和维持治疗的首选药物。

阿立哌唑联用小剂量氯氮平治疗女性难治性精神分裂症对照分析

目的探究将阿立哌唑联用小剂量氯氮平应用于女性难治性精神分裂症患者的治疗中的效果,评价其预后影响。方法将该院中2015年9月—2017年10月间收治的女性难治性精神分裂症患者82例纳入该次研究中应用为研究对象,按照患者的入院日期单双号对患者进行随机分组,分别命名为对照组和实验组,每组中均包含41例患者。对照组患者采用单纯阿立哌唑进行治疗,而实验组则使用阿立哌唑联用小剂量氯氮平进行治疗,分别在治疗后4周、治疗后8周、12周和26周评价所有患者的PANSS总分,并记录所有患者治疗后不良反应发生状况。结果实验结果显示,实验组患者的4周评分,8周评分,12周评分,26周评分评分别为(70.61±5.8)分、(63.1±7.9)分、(50.9±6.2)分、(41.6±8.5)分,而对照组患者的各时间点评分分别为(76.23±6.1)分、(72.4±8.4)分、(63.6±9.6)分、(52.9±6.9)分,各时间点组间差异有统计学意义(t=4.275 2、5.164 1、7.115 8、6.608 9;P=0.000 0);并且实验组患者的治疗后不良反应发生率(19.51%)较对照组(14.63%)差异无统计学意义(χ~2=0.359 0,P=0.465 8)。结论将阿立哌唑联用小剂量氯氮平应用于女性难治性精神分裂症患者的治疗中,能够有效提高患者的治疗效果,改善患者的预后恢复,并且不会对患者造成额外的不良反应,具有较好的临床应用价值,值得推广使用。

齐拉西酮联合小剂量丙戊酸钠治疗女性难治性精神分裂症疗效分析

目的探讨齐拉西酮联合小剂量丙戊酸钠治疗女性难治性精神分裂症的临床疗效。方法将90例女性难治性精神分裂症患者随机分为两组,每组45例,治疗组给予齐拉西酮联合小剂量丙戊酸钠治疗,对照组给予氯氮平治疗,疗程均为12周。采用阳性和阴性综合征量表(PANSS)及症状量表(TESS)于治疗前及治疗后1、2、4、8、12周末各评定1次。结果从治疗的第2周末起,两组PANSS的T、P、N、G因子分值分别和治疗前比较有显著性差异(P<0.05或0.01),治疗4周后,差异均有非常显著性(P<0.01);在治疗第4周末,两组间PANSS的T、G因子分值差异有非常显著性(P<00.01);在治疗8周末后,两组间PANSS的T、P、N、G因子分值差异有非常显著性(P<00.01);治疗12周后,两组总有效率差异有显著性(P<0.05),且治疗组的不良反应较对照组轻。结论齐拉西酮联合小剂量丙戊酸钠治疗女性难治性精神分裂症临床疗效显著,安全性高,值得在临床上推广使用。

改良电休克联合抗精神病药物治疗女性难治性精神分裂症的疗效对比观察

目的探讨改良电休克(MECT)联合抗精神病药物治疗女性难治性精神分裂症的临床疗效和安全性。方法 40例女性难治性精神分裂症患者自药物治疗第2周起联合MECT治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和治疗时出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应,采用韦氏记忆量表(WMS)评定MECT对记忆的影响。结果 MECT治疗后第2、4、8周末PANSS评分明显降低。WMS评分在治疗结束后1d明显降低,1周及2周时恢复。第8周末总有效率为85%。结论 MECT联合抗精神病药物治疗女性难治性精神分裂症的疗效显著,不良反应少,虽对记忆力有一定影响,但是短暂的,可逆的。

应用阿立哌唑联合无抽搐电休克治疗女性难治性精神分裂症的效果探究

目的探讨应用阿立哌唑联合无抽搐电休克治疗女性难治性精神分裂症的效果。方法我院120例2017年1月~2019年2月女性难治性精神分裂症患者。随机分组,药物治疗组采取阿立哌唑治疗,药物联合无抽搐电休克组则采取阿立哌唑+无抽搐电休克治疗。比较效果。结果药物联合无抽搐电休克组女性难治性精神分裂症治疗效果、阳性与阴性症状量表评分值、汉密尔顿抑郁评分以及生活质量评分相比较药物治疗组更好,P<0.05。结论阿立哌唑+无抽搐电休克治疗女性难治性精神分裂症效果确切,可改善精神症状和难治性精神分裂症状,提高生活质量。

齐拉西酮治疗女性难治性精神分裂症临床观察

目的评价齐拉西酮对女性难治性精神分裂症的疗效与不良反应。方法以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)及锥体外系反应量表(RSESE)评定不良反应发生情况。结果治疗后PANSS总分及各因子分均有显著下降;最常见的不良反应有锥体外系反应、头痛、嗜睡、眩晕,无停经、泌乳,体质量增加、减少合计5例。结论齐拉西酮对女性难治性精神分裂症疗效确切、不良反应较轻。

阿立哌唑联合无抽搐电休克治疗女性难治性精神分裂症疗效观察

目的探讨阿立哌唑联合无抽搐电休克(MECT)治疗女性难治性精神分裂症临床疗效及不良反应。方法将新乡医学院第二附属医院2014年7月至2016年5月收治的女性难治性精神分裂症患者105例分为对照组和观察组,对照组52例给予阿立哌唑口服治疗,观察组53例给予阿立哌唑联合MECT治疗。2组患者均治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效;采用韦氏记忆量表(WMS)评定MECT对记忆的影响;采用药物不良反应量表(TESS)评定2组患者治疗后不良反应发生情况。结果最终纳入分析的患者103例,观察组脱落2例,对照组无脱落。治疗前2组患者PANSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者治疗第2周末的阳性症状评分、一般精神病理及PANSS总分均较治疗前显著降低(P<0.05);在治疗4、8周末,2组患者阴性症状评分、阳性症状评分、一般精神病理评分及PANSS总分均较治疗前显著降低(P<0.05,P<0.01)。治疗4周末,观察组患者阳性症状评分、一般精神病理评分、PANSS总分显著低于对照组(P<0.05);治疗8周末,观察组患者阴性症状评分、阳性症状评分、一般精神病理评分及PANSS总分显著低于对照组(P<0.05)。治疗8周末,观察组和对照组患者PANSS减分率分别为(39.89±8.62)%和(31.97±8.17)%,观察组和对照组患者治疗总有效率分别为66.67%和48.08%,观察组患者PANSS减分率和治疗总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。治疗2周末,观察组患者WMS评分较治疗前显著降低(P<0.05);治疗4周末,WMS中图片因子评分低于治疗前(P<0.05);治疗8周末,WMS各因子评分与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗后TESS评分及不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论与单一应用阿立哌唑相比,MECT联合阿立哌唑可显著提高女性难治性精神分裂症患者的治疗效果,且不增加不良反应。

帕利哌酮联合阿立哌唑治疗育龄女性难治性精神分裂症

目的探讨帕利哌酮联合阿立哌唑治疗育龄女性难治性精神分裂症的效果。方法采用随机数字表法将住院的120例女性难治性精神分裂症患者分为对照组和观察组,对照组采用利培酮联合阿立哌唑治疗,观察组采用帕利哌酮联合阿立哌唑治疗。分别观察2组患者的治疗效果和不良反应。结果治疗前,2组患者各方面差异均无统计学意义。治疗12周后,阳性症状对照组由27.58±5.83分降为13.22±3.21分,观察组由26.92±5.08分降为14.92±3.22分;阴性症状对照组由28.80±6.74分降为13.02±3.10分,观察组由27.58±6.35分降为13.25±2.51分;精神病理对照组由29.65±4.88分降为14.42±2.95分,观察组由29.35±5.40分降为13.58±2.68分;PANSS总分对照组由86.02±15.2分降为40.68±8.89分,观察组由83.85±14.20分降为41.75±6.62分,均较入组时改善(P<0.05)。对照组不良反应发生率比观察组高(χ~2=27.286,P<0.05)。结论阿立哌唑联用帕利哌酮治疗女性难治性精神分裂症的临床疗效确切,具有安全高效和不良反应少等特点,尤其适合育龄女性患者使用。

齐拉西酮联合小剂量丙戊酸钠治疗女性难治性精神分裂症的观察及护理

目的:探讨齐拉西酮合并小剂量丙戊酸钠治疗女性难治性精神分裂症的临床疗效观察及护理。方法:将90例女性难治性精神分裂症患者随机分为两组,每组各45例,治疗组予齐拉西酮合并小剂量丙戊酸钠治疗,对照组予氯氮平治疗,疗程均为12周。用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评定临床疗效、护士用简明精神病量表(N-BPRS)评定护理效果及症状量表(TESS)评定药物不良反应。于治疗前、治疗后1、2、4、8、12周末各评定1次。结果:治疗组总有效率为84.4%,对照组总有效率为74.4%,两组对比有显著性差异(P<0.05),N-BPRS显示治疗组症状控制快,疗效好,治疗组的不良反应比对照组少且轻。结论:齐拉西酮合并小剂量丙戊酸钠治疗女性难治性精神分裂症临床疗效显著,安全性高,使护理工作量明显减轻,提高了整体护理质量。

无抽搐电休克联合齐拉西酮治疗女性难治性精神分裂症的临床疗效分析

目的对女性难治性精神分裂症患者实施无抽搐电休克联合齐拉西酮治疗，并对临床疗效进行分析。方法收集本院2016年2月至2017年1月收治的74例女性难治性精神分裂症患者的临床资料，按照SAS软件包分层随机法分为药物组和联合组，每组37例，药物组给予齐拉西酮治疗，联合组给予无抽搐电休克联合齐拉西酮治疗。对两组患者的临床治疗效果与治疗安全性进行统计学分析比较。结果经过1周治疗后，药物组与联合组的阳性与阴性症状量表（PANSS）精神病理评分、阳性症状评分以及PANSS总分均得到显著降低，各指标比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）；治疗进行到第3周末与第5周末时，联合组患者PANSS精神病理评分、阳性症状评分以及PANSS总分降低要优于药物组患者，各指标比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。药物组治疗期间WMS评分无明显波动，联合组治疗第1周末时WMS评分有较大波动，后期治疗时间的推移，WMS评分渐渐恢复。药物组与联合组治疗第1周、3周、5周末时TESS评分、SAS评分均无明显变化，组间比较差异均无统计学意义（均P〉0．05）。药物组治疗期间不良反应发生率为29．73％，联合组不良反应发生率为37．84％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论女性难治性精神分裂症患者采用无抽搐电休克联合齐拉西酮治疗，可获得更好的疗效，且不会增加不良反应。