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女珍颗粒中4种成分的含量测定及其主成分分析和聚类分析 被引量:2
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作者 张钊 闫武超 +4 位作者 刘阳阳 武星旭 丛晶男 成志华 张艺 《中国药师》 CAS 2022年第9期1657-1661,共5页
目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定女珍颗粒中红景天苷、女贞苷、特女贞苷和蟛蜞菊内酯含量的方法。方法:样品经甲醇超声提取后,采用Agilent SB-C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,体... 目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定女珍颗粒中红景天苷、女贞苷、特女贞苷和蟛蜞菊内酯含量的方法。方法:样品经甲醇超声提取后,采用Agilent SB-C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量0.3 ml·min^(-1),柱温40℃,进样量1μl,采用电喷雾正离子源,多反应监测进行定量测定,测定结果采用SPSS 20.0软件进行聚类分析和主成分分析。结果:10批样品中各成分色谱峰分离良好,红景天苷、女贞苷、特女贞苷和蟛蜞菊内酯分别在2.434~121.72 ng(r=0.9987)、3.127~156.33 ng(r=0.9997)、4.624~231.20 ng(r=0.9993)和1.883~94.15 ng(r=0.9992)范围内线性关系良好;平均回收率分别为96.63%,98.53%,100.70%,95.31%,RSD分别为1.30%,1.59%,1.10%,3.25%(n=6)。10批样品聚为2大类,主成分1累计贡献率达到71.345%。结论:所建立的方法灵敏、快速、准确,可用于女珍颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 女珍颗粒 红景天苷 贞苷 贞苷 蟛蜞菊内酯 含量测定 超高效液相色谱串联质谱 主成分分析 聚类分析
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波长切换-超高效液相色谱法检测女珍颗粒中特女贞苷、蟛蜞菊内酯和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量 被引量:1
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作者 张钊 闫武超 +2 位作者 武星旭 王彩龙 赵阳 《西北药学杂志》 CAS 2022年第5期24-28,共5页
目的建立检测女珍颗粒中特女贞苷、蟛蜞菊内酯和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量的波长切换-超高效液相色谱法(UPLC)。方法色谱柱:Agilent Eclipe SB C_(18)液相色谱柱;检测波长:225 nm(特女贞苷)、352 nm(蟛蜞菊内酯)、276 nm(β,β... 目的建立检测女珍颗粒中特女贞苷、蟛蜞菊内酯和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量的波长切换-超高效液相色谱法(UPLC)。方法色谱柱:Agilent Eclipe SB C_(18)液相色谱柱;检测波长:225 nm(特女贞苷)、352 nm(蟛蜞菊内酯)、276 nm(β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁);柱温:30℃;流速:1.0 mL·min^(-1);进样量:10μL;流动相:5mL·L^(-1)冰醋酸溶液(A)-乙腈(B);梯度洗脱。用外标法定量检测。结果特女贞苷、蟛蜞菊内酯和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁质量浓度分别在0.475~47.5、0.0972~9.72、0.196~19.6μg·mL^(-1)范围内与其峰面积线性关系良好;加标回收率分别为98.8%、99.3%、100.4%;重复性RSD值(n=6)分别为1.2%、0.91%、1.3%。结论建立的方法具有快速、准确等特点,可用于女珍颗粒中成药的质量控制,为其测定标准的提高提供技术参考。 展开更多
关键词 女珍颗粒 贞苷 蟛蜞菊内酯 β β'-二甲基丙烯酰阿卡宁 波长切换 超高效液相色谱(UPLC)
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女珍颗粒联合唑吡坦治疗围绝经期肝肾阴虚型失眠症的临床研究
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作者 袁昭宇 王宝亮 《现代药物与临床》 CAS 2024年第5期1200-1204,共5页
目的探讨女珍颗粒联合唑吡坦治疗围绝经期肝肾阴虚型失眠症的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年3月河南中医药大学第一附属医院脑病科收治的失眠症患者100例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者睡前口服酒石酸唑吡坦片,... 目的探讨女珍颗粒联合唑吡坦治疗围绝经期肝肾阴虚型失眠症的临床疗效。方法选取2021年1月—2023年3月河南中医药大学第一附属医院脑病科收治的失眠症患者100例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者睡前口服酒石酸唑吡坦片,10 mg/次,1次/d。在对照组的基础上,治疗组患者口服女珍颗粒,6 g/次,3次/d。两组治疗7 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,睡眠质量评定量表(SPIEGEL)评分和生活质量评估量表(QOL)评分,及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、脑胶质性神经营养因子(GDNF)、激素皮质醇(COR)和5-羟色胺(5-HT)水平。结果治疗后,治疗组临床总有效率为98.00%,明显高于对照组(84.00%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状缓解时间均明显早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者SPIEGEL评分比治疗前明显降低,而QOL评分明显升高(P<0.05),且治疗组评分明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清GDNF和5-HT水平明显升高,而COR和IL-1β水平明显降低(P<0.05),且治疗组血清因子水平明显好于对照组(P<0.05)。结论女珍颗粒联合唑吡坦治疗围绝经期肝肾阴虚型失眠症能促进深度睡眠,使炎性反应减弱,有效提升生活质量。 展开更多
关键词 女珍颗粒 酒石酸唑吡坦片 围绝经期 肝肾阴虚型失眠症 睡眠质量评定量表 生活质量评估量表 脑胶质性神经营养因子 激素皮质醇
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女珍颗粒联合艾司唑仑治疗肝肾阴虚型更年期失眠症的临床研究 被引量:7
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作者 闫武超 张钊 +2 位作者 胡利梅 朱大欣 李茜 《现代药物与临床》 CAS 2023年第9期2223-2226,共4页
目的探讨女珍颗粒联合艾司唑仑治疗肝肾阴虚型更年期失眠症的临床疗效。方法选取2022年1月—2022年12月张家口市第四医院收治的130例肝肾阴虚型更年期失眠症患者,随机分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组口服艾司唑仑片,2 mg/次,3次/... 目的探讨女珍颗粒联合艾司唑仑治疗肝肾阴虚型更年期失眠症的临床疗效。方法选取2022年1月—2022年12月张家口市第四医院收治的130例肝肾阴虚型更年期失眠症患者,随机分为对照组和治疗组,每组各65例。对照组口服艾司唑仑片,2 mg/次,3次/d。治疗组在此基础上口服女珍颗粒,6 g/次,3次/d。两组患者均持续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者睡眠状况,神经递质β-内啡肽(β-EP)、5-羟色胺(5-HT)水平。结果治疗后,治疗组患者总有效率较对照组显著升高(98.46%vs 89.23%,P<0.05)。治疗后,两组患者睡眠效率(SE)明显高于治疗前,而睡眠潜伏期(SL)、觉醒次数(AT)、觉醒时间(AWT)和REW睡眠潜伏期(RL)均明显降低(P<0.05),且治疗组患者睡眠状况明显好于对照组(P<0.05)。治疗后,两组β-EP和5-HT水平较治疗前均明显升高(P<0.05),且治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论女珍颗粒联合艾司唑仑治疗肝肾阴虚型更年期失眠症疗效和安全性均较高,其不仅能有效提高患者睡眠质量,同时还能改善患者神经递质水平。 展开更多
关键词 女珍颗粒 艾司唑仑片 肝肾阴虚型 更年期失眠症 神经递质 睡眠效率 睡眠潜伏期
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女珍颗粒联合佐匹克隆治疗更年期失眠症的临床研究 被引量:8
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作者 李志军 海日汗 《药物评价研究》 CAS 2020年第1期120-124,共5页
目的探讨女珍颗粒联合佐匹克隆片治疗更年期失眠症的临床疗效。方法选取2016年3月—2018年10月在内蒙古自治区精神卫生中心进行治疗的82例更年期失眠患者为研究对象,根据用药的差别分为观察组(41例)和对照组(41例)。对照组给予佐匹克隆... 目的探讨女珍颗粒联合佐匹克隆片治疗更年期失眠症的临床疗效。方法选取2016年3月—2018年10月在内蒙古自治区精神卫生中心进行治疗的82例更年期失眠患者为研究对象,根据用药的差别分为观察组(41例)和对照组(41例)。对照组给予佐匹克隆片,7.5 mg/次,1次/d,睡前服用;观察组在对照组基础上口服女珍颗粒,6 g/次,3次/d。两组均治疗4周后进行效果对比。结果经治疗,对照组有效率为82.92%,显著低于治疗组95.12%(P<0.05)。经治疗,两组患者匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分降低;多导睡眠监测(PSG)中入睡时间、觉醒时间降低,总睡眠时间增加,睡眠效率提高;睡眠结构中I期时间缩短,II、III期及快速动眼期时间延长(P<0.05),且观察组睡眠情况显著优于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患者血清中神经递质去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)水平显著升高(P<0.05),且观察组神经递质水平显著高于对照组(P<0.05)。经治疗,两组焦虑自评量表评分(SAS)、抑郁自评量表评分(SDS)、SCL-90、Hamilton抑郁量表(HAMD)评分均显著降低(P<0.05),且观察组上述评分显著低于对照组(P<0.05)。结论女珍颗粒联合佐匹克隆片治疗更年期失眠症效果良好,可有效减轻失眠症状,改善患者负面情绪,提高患者生活质量,有着良好临床应用价值。 展开更多
关键词 女珍颗粒 佐匹克隆片 更年期失眠症 匹兹堡睡眠质量指数量表 神经递质
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HPLC测定女珍颗粒中特女贞苷的含量 被引量:10
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作者 商桂春 袁大鹏 刘海滨 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第4期153-155,共3页
目的:建立女珍颗粒中特女贞苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(40∶60)为流动相,流速1 mL.min-1,检测波长224 nm。结果:特女贞苷在0.306 25~0.918 75μg与峰面积呈... 目的:建立女珍颗粒中特女贞苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(40∶60)为流动相,流速1 mL.min-1,检测波长224 nm。结果:特女贞苷在0.306 25~0.918 75μg与峰面积呈良好的线性关系,Y=4×10-7X-1.51×10-2(r=0.999),平均回收率为98.00%,RSD 1.48%,每6 g制剂含女贞子以特女贞苷(C31H42O17)计,不得低于15.0 mg。结论:该方法简便、可靠、准确,专属性强,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 女珍颗粒 贞苷 高效液相色谱法 质量标准
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女珍颗粒联合佐匹克隆治疗更年期失眠症的临床研究 被引量:1
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作者 钱永杰 《中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生》 2021年第3期24-24,共1页
分析更年期失眠症患者特征,给予女珍颗粒与佐匹克隆联合治疗,探析临床疗效。方法:本院2019年6月至2020年6月间更年期失眠症患者抽选72例作为研究对象,单药佐匹克隆治疗为对照组,联合女珍颗粒治疗为观察组,分析组间疗效及多导睡眠监测量... 分析更年期失眠症患者特征,给予女珍颗粒与佐匹克隆联合治疗,探析临床疗效。方法:本院2019年6月至2020年6月间更年期失眠症患者抽选72例作为研究对象,单药佐匹克隆治疗为对照组,联合女珍颗粒治疗为观察组,分析组间疗效及多导睡眠监测量表(PSG)各项指标差异。结果:观察组疗效97.22%高于对照组77.78%;观察组入睡时间、觉醒时间、睡眠效率及总睡眠时间等PSG指标优于对照组。结论:更年期失眠症患者在佐匹克隆治疗基础上给予女珍颗粒治疗,可有效改善患者睡眠状态,改善预后,提升临床疗效。 展开更多
关键词 更年期失眠症 佐匹克隆 女珍颗粒 临床疗效
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