如达溃疡散对幽门结扎大鼠胃溃疡实验的影响机制

目的探讨如达溃疡散对实验性胃溃疡的影响机制。方法采用幽门结扎法制成胃溃疡大鼠模型,观察如达溃疡散对大鼠胃液量、pH值、溃疡指数及胃蛋白酶、血浆内皮素因子含量的影响。结果与模型对照组比较,如达溃疡散能显著降低胃液量、溃疡指数,减少胃蛋白酶、血浆内皮素因子的含量,而升高pH值;与奥美拉唑组比较,其低剂量组无显著性差异。结论如达溃疡散对实验性胃溃疡的影响机制可能是因减弱攻击因子而起效的。

薄层-紫外法测定如达六味散中栀子甙含量

采用薄层 -紫外法测定了蒙药如达六味散制剂中的栀子甙含量。结果显示 :栀子甙的平均回收率为 98.2 3 % ,RSD为 1.2 %。

如达溃疡散对幽门结扎法大鼠胃溃疡作用的实验研究

目的:观察如达溃疡散对幽门结扎法大鼠胃溃疡的作用并探讨其作用机制。方法:采用幽门结扎法复制胃溃疡模型,将60只SD大鼠随机分为如达溃疡散高、中、低剂量组,奥美拉唑组和模型对照组,每组12只,各组给予相应处理15天后,观察大鼠溃疡指数、炎症指数,测定胃游离黏液及血清表皮生长因子(EGF)、血清前列腺素E2(PGE2)含量。结果:与模型对照组比较,如达溃疡散各剂量组均能降低溃疡指数及炎症指数,减轻黏膜损伤程度,增加血清表皮生长因子、前列腺素E2的含量(P<0.01,或P<0.05);其低剂量组与奥美拉唑组比较,差异无统计学意义。结论:如达溃疡散可有效拮抗实验性胃溃疡的产生,作用机制可能与增加保护因子有关。

如达溃疡散对大鼠实验性胃溃疡愈合及血清三叶因子-2的影响

目的:探讨如达溃疡散促大鼠实验性胃溃疡愈合的作用机制。方法:采用乙酸烧灼法制备大鼠胃溃疡模型,观察如达溃疡散对大鼠溃疡指数、炎症指数、三叶因子-2(TFF-2)含量的影响。结果:与模型对照组比较,如达溃疡散能显著降低溃疡指数、炎症指数,增加三叶因子-2的含量;与奥美拉唑组比较,其低剂量组无显著性差异。结论如达溃疡散对大鼠实验性胃溃疡的促愈合作用机制可能是增加其防御因子的含量。

如达溃疡散对乙酸型胃溃疡大鼠肿瘤坏死因子的影响

目的:探讨如达溃疡散对实验性乙酸型大鼠胃溃疡的防治作用并探讨其作用机制。方法:建立乙酸型慢性胃溃疡模型,实验分为正常组,模型组,阳性对照组和如达溃疡散低、中、高剂量组,分组给药14天,观察胃黏膜损伤及修复情况;采用ELISA法检测大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量。结果:与模型组比较,如达溃疡散各剂量组可明显抑制胃黏膜溃疡指数、炎症指数,低剂量组与奥美拉唑组比较无明显差异。与模型组比较,如达溃疡散各剂量组均能降低大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量;低剂量组与奥美拉唑组比较无明显差异。结论:如达溃疡散可有效拮抗实验性胃溃疡的产生,作用机制可能与降低TNF-α水平有关。

如达七味散质量标准的研究

目的建立蒙药如达七味散（木香、栀子、荜茇等）的质量标准。方法 TLC法鉴别木香、栀子、荜茇。HPLC分析采用Inertsil C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相甲醇-水（59∶41）;柱温30℃;体积流量1.0 m L/min;检测波长225 nm（木香烃内酯、去氢木香内酯）和343 nm（胡椒碱）。结果 TLC斑点清晰,专属性强。木香烃内酯、去氢木香内酯和胡椒碱分别在76.6～459.6 ng、123.6～741.6 ng、130.62～738.72 ng范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.07%、98.87%、99.24%,RSD分别为1.02%、1.58%、1.76%（n=6）。结论该方法精密度高,重复性好,可用于如达七味散的质量控制。

HPLC法测定蒙药如达七味散中栀子苷的含量

目的:建立HPLC法测定蒙药如达七味散中栀子苷的含量.方法:采用HPLC色谱法,选用Inertsil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-水(10:90)为流动相,检测波长为238 nm,流速1.0 ml·min-1.柱温30℃.结果:栀子苷在0.1005~0.603μg(r=0.9999)范围内与峰面积值有良好的线性关系.平均回收率为99.68%,RSD为0.92%.结论:该方法准确可靠,重现性好,结果稳定.

蒙药如达-6对实验性大鼠胃运动的影响

实验证明 ,蒙成药如达 - 6不仅能增强大鼠胃运动具有胃动力作用 ,而且对胃运动 ,具有双向调节作用 ,即在胃运动受到抑制时具有促进胃运动作用 ,其作用强于吗丁啉 ;当胃运动增强时 ,具有抑制胃运动作用 ,而吗丁啉无此作用。

蒙药如达溃疡散对大鼠乙酸性胃溃疡及其血清促胃液素的影响

目的:探讨如达溃疡散对大鼠乙酸性胃溃疡的作用及对其血清促胃液素(gastrin)含量的影响。方法:采用乙酸法复制胃溃疡模型,将大鼠随机分为对照组、如达溃疡散组、雷尼替丁组,观察如达溃疡散对大鼠胃溃疡的作用,并检测其对大鼠血清中促胃液素含量的影响。结果:与对照组相比,如达溃疡散能明显抑制溃疡的发生,抑制血清促胃液素含量。结论:如达溃疡散具有抗胃溃疡的作用,其作用机理可能是通过抑制促胃液素释放,进一步减少胃酸分泌来实现的。

蒙药如达溃疡散对幽门结扎大鼠胃溃疡作用的实验研究

目的:探讨蒙药如达溃疡散抗胃溃疡的机理。方法:采用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型,观察本方对大鼠胃溃疡的发生和胃液、胃酸的影响。结果:与模型对照组相比,如达溃疡散能明显抑制溃疡的发生,降低溃疡指数,抑制胃液的分泌,降低胃液总酸度,升高胃液PH值。结论:如达溃疡散具有抗胃溃疡的作用,其作用机理可能与降低胃酸分泌有关。

蒙药如达-11味丸薄层色谱鉴别研究

目的建立蒙药如达-11味丸的薄层色谱鉴别方法,以提高定性质量控制标准。方法用薄层色谱法对蒙药如达-11味丸处方中红花、木香、甘草药材进行定性鉴别。结果薄层色谱法检出红花、木香、甘草的相应的主成分斑点,且斑点清晰,特征性好,阴性对照无干扰。结论该方法简便可靠,重现性良好,可用作蒙药如达-11味丸的定性质量控制标准。

“先生如达”透视之问题——善阁读《诗》记(七)

《诗经·大雅·生民》中的达应是羍,指的是羊。从"先生如达"一语中可以透视出周人是羌氏一支,最早也是以羊为图腾的氏族。

蒙药如达溃疡散长期给药对大鼠血常规和血液生化指标的影响

目的:通过给予大鼠蒙药如达溃疡散长期灌服,观察大鼠血常规及血液生化指标的变化,对其安全性进行评价。方法:取Wistar大鼠80只,随机分为如达溃疡散高剂量、中剂量、低剂量和空白对照4组,每天灌胃给药2次,连续12周,对照组灌胃同体积的蒸馏水,全自动生化分析测定血常规及血液生化指标。大鼠停止给药后,继续喂养进行恢复性观察,7天后取血处死,观察上述指标。结果:给药12周及恢复1周后,大鼠的血常规、血液生化指标均未见明显的异常改变。结论:蒙药如达溃疡散对大鼠的血常规及血液生化指标无明显影响。

高效液相色谱法测定蒙药如达-6中栀子苷的含量

目的：建立蒙药如达-6的质量标准.方法：用高效液相色谱法对处方中栀子有效成分栀子苷进行定量分析.采用VP-ODS（150L＊4.6）柱,流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液（15：85 V/V）,检测波长：238nm,流速：1.0ml.min^-1.结果：栀子苷进样量在0.14-0.69μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9997）.平均加样回收率为102.7%（RSD=0.54%）.结论：本试验方法即先进又简便,结果准确可靠,为该制剂的质量标准提供了可靠依据.

蒙成药如达多糖的研究

从蒙成药如达中提取水溶性多糖,硫酸-苯酚法测定其含量。平均回收率为99.8%,RSD为0.94%。GC测定了水溶性多糖的组成为葡萄糖、半乳糖和甘露糖。其摩尔比为:6.33:3.25:1.59。

蒙药如达溃疡散的急性毒性实验研究

目的观察蒙药如达溃疡散的急性毒性反应。方法将12只昆明种小鼠随机分为两组,如达溃疡散组一次性灌胃最大质量浓度0.39 g/m L、最大体积0.8 m L;对照组予等体积蒸馏水。结果未测出如达溃疡散的半数致死量,改为最大耐受量试验。如达溃疡散高、中、低剂量组分别予0.39、0.26、0.13 g生药m L,最大给药体积0.8 m L;对照组予等体积蒸馏水,每天3次,间隔6 h,连续14 d,详细观察各组小鼠毒性反应和死亡情况。结果个别小鼠给药后的前2 d出现大便呈黑褐色的现象,其他情况均正常,无死亡,解剖后观察小鼠主要内脏器官未见异常,各给药组与空白对照组的小鼠脏器指数、体质量均无显著差异(P>0.05),小鼠最大给药量是46.8 g/kg,相当于临床人用剂量的468倍。结论如达溃疡散急性毒性低,是一安全性较好的药物,临床使用量安全系数较高,按规定剂量口服安全可靠。

如达溃疡散联合四联疗法治疗消化性溃疡68例

目的观察蒙药如达溃疡散联合四联疗法治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡的临床疗效。方法 136例患者随机分为对照组和治疗组,各68例,对照组给予四联疗法治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用如达溃疡散,疗程均为4周,疗程结束后比较两组患者的溃疡愈合率、HP根除率和临床疗效。结果治疗组患者溃疡愈合率、HP根除率及总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论蒙药如达溃疡散联合四联疗法治疗消化性溃疡的疗效显著,可迅速改善患者临床症状,减少复发,是治疗消化性溃疡患者的安全有效方案。

基于网络药理学和实验验证的蒙药如达-6治疗胃溃疡作用机制研究

目的:通过网络药理学和动物实验,探讨蒙药如达-6治疗胃溃疡的潜在活性成分、核心靶点和作用机制。方法:利用TCMSP、SwissTargetPredition、BATMAN-TCM、GeneCards、OMIM、PharmGkb、TTD和Drugbank数据库预测和筛选如达-6潜在活性成分及其治疗胃溃疡靶点。利用STRING数据库进行蛋白-蛋白(Protein-protein interaction,PPI)互作分析,使用Metascape数据库进行GO功能注释和KEGG通路富集分析。通过Cytoscape3.8.0软件绘制PPI网络和“成分-靶点”网络。建立吲哚美辛诱导的胃溃疡大鼠模型,观察如达-6对胃溃疡大鼠的胃保护作用,再利用q RT-PCR方法检测关键靶点的mRNA表达水平。结果:共筛选出如达-6的58个潜在活性成分和137个治疗胃溃疡靶点。通过PPI网络分析得到STAT3、PIK3CA、SRC、RELA、TP53、MAPK1、AKT1、JUN、CTNNB1和PTPN11等10个核心靶点;通过“成分-靶点”网络分析得到槲皮素、木犀草素、山柰酚、β-谷甾醇、豆甾醇、异鼠李素、华良姜素、5-羟基-7-甲氧基-2-(3,4,5-三甲氧基-苯基)色酮、3-甲基樟脑酚以及N-(2,5-二甲氧基苯基)-4-甲氧基苯甲酰胺等10个关键成分。功能富集分析显示,如达-6可能通过癌症的途径、人巨细胞病毒感染、PI3K/Akt信号通路、癌症中的蛋白聚糖、脂质与动脉粥样硬化以及MAPK等信号通路发挥抗胃溃疡作用。实验验证结果表明,如达-6对吲哚美辛诱导的胃溃疡大鼠具有预防性保护作用,可缓解胃组织病理学改变,并增加胃组织PIK3CA、TP53、MAPK1和AKT1的mRNA表达水平(P<0.05)。结论:通过网络药理学分析和实验验证,初步揭示了蒙药如达-6通过多成分、多靶点发挥抗胃溃疡作用。

蒙药如达溃疡散治疗胃溃疡临床观察

本研究观察了由胃三联（铋剂、克拉霉素、替硝唑）基础上配合如达溃疡散组成的疗法根治HP及胃溃疡的愈合情况，报道如下。资料与方法,病例选择：选择2012年12月～2013年12月在我院门诊及住院患者中选取60例患者，男、女性各30例，以周期性、节律性上腹痛、腹胀、烧灼感、嗳气、呃逆、反酸等症状就诊，胃镜示：胃溃疡，HP阳性为人选标准。将这60例患者随机分为两组，对照组30例，男性12例、女性18例，年龄19—70岁、平均年龄46.5岁，病程5个月～3年；观察组30例，男性18例、女性12例，年龄16～68岁、平均年龄45岁，病程8个月一2.5年。两组一般资料经统计学处理无显著差异（P〉0.05）。

蒙成药如达—6的薄层色谱鉴别研究

目的:建立蒙成药如达—6的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别如达—6中的木香、栀子、荜茇等成分。结果:鉴别方法可靠,专属性强,重现性好。结论:该研究可作为蒙成药如达—6的质量控制提供实验依据。