妇康乐颗粒质量标准

目的:建立妇康乐颗粒质量标准。方法:采用TLC法鉴别妇康乐颗粒中当归、川芎、丹皮、黄芪、甘草、柴胡;高效液相色谱法测定妇康乐颗粒中总芍药苷含量。结果:TLC色谱中能明显检出当归、川芎、牡丹皮、黄芪、甘草、柴胡;芍药苷在7．87～78．7μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0．999 9,平均回收率为99．2％(n=6),RSD=1．8％。结论:该方法简便可靠,重现性好,可用于妇康乐颗粒的质量控制。

正交试验优选妇康乐胶囊中多糖的提取工艺

目的研究确定妇康乐胶囊茯苓和川牛膝总多糖的最佳提取工艺。方法采用苯酚硫酸法测定多糖含量,以总多糖得率为评价指标,选用单因素和正交试验设计法对妇康乐胶囊的提取工艺进行优化。结果妇康乐胶囊的最佳工艺为:加10倍量水,回流提取2次,每次45min。结论所优选工艺条件简单,稳定,可行。

NCCLS微量法测定妇康乐洗剂体外抗白色念球菌活性

目的：观察妇康乐洗剂体外抗白色念珠菌作用。方法：采用NCCLS法测定妇康乐洗剂最低抑菌浓度（MIC）值和最低杀菌浓度（MFC）值。结果：妇康乐洗剂MIC为0．75～3．75mg／ml，MFC为1.20～4.80mg／ml。结论：妇康乐洗剂对白色念珠菌具有较强的抑菌和杀菌作用。

多成分评价妇康乐胶囊醇提工艺研究

目的:采用多种指标考察优化妇康乐胶囊的醇提工艺。方法:分别以丹参、赤芍、败酱草、大血藤的有效成分丹酚酸B、芍药苷和绿原酸含量为指标,采用单因素和正交试验法对妇康乐胶囊的提取工艺进行优化。结果:妇康乐胶囊的最佳醇提取工艺为:加8倍量60%乙醇,回流提取2次,每次1h。结论:丹酚酸B、芍药苷、绿原酸含量3个指标可用于综合考察妇康乐胶囊醇提工艺的优劣。

微量法测定妇康乐洗剂对念珠菌的最低抑菌浓度

目的 对妇康乐洗剂进行体外抗色念珠菌试验 ,测定其最低抑菌浓度 (MIC)值和最低杀菌浓度 (MFC)值。方法 采用美国临床试验标准化委员会 (NCCL S)建议的酵母菌的液基稀释法抗真菌药物敏感试验参考方案进行试验。结果 测得妇康乐洗剂 MIC50 为 12 .2～ 39.1mg· m l- 1 和 MFC为 10 5 .6～ 331.7mg· ml- 1 。

妇康乐颗粒制备工艺考察

目的优选妇康乐颗粒制备工艺。方法以出膏率和芍药苷的含量为考察指标,通过L9(34)正交实验设计,优选水煎壳聚糖沉淀的制备工艺条件,确定妇康乐颗粒的最佳制备工艺。结果水煎壳聚糖沉淀制备工艺影响因素大小依次为:煎煮时间(B)>煎煮次数(C)>加水倍量(A),最佳制备工艺条件为B1C2A2,即处方药材加15倍量水,煎煮2次,每次1 h。结论该制备工艺合理,有效成分提取率高。

妇康乐药效学实验研究

妇康乐药效学实验研究同济医科大学计划生育研究所，武汉４３００３０李枫，苏萍，司远征关键词前列腺素类，雌激素，扭体实验，离体子宫肌中图法分类号Ｒ９７７．６，Ｑ５７５．１２，Ｒ３２２．６￣＋５妇康乐在临床上治疗功能性痛经等有一定疗效，为开发此药作了如下药...

妇康乐胶囊中挥发油提取及其β-环糊精包合工艺的研究

目的研究妇康乐胶囊中挥发油的提取及β-环糊精包合的最佳工艺。方法采用正交试验法,以挥发油提取率为指标,提取时间、浸泡时间、加水量为因素优选妇康乐胶囊挥发油提取工艺;以挥发油包合率为指标,β-环糊精与挥发油的比例、包合温度、包合时间为因素优选β-环糊精包合工艺。结果挥发油的最佳提取工艺为取药材适量,加10倍量水,浸泡时间2h,水蒸气蒸馏4h;最佳包合工艺为β-环糊精与挥发油投料比8∶1(g∶mL),在包合温度为60℃的条件下搅拌包合1.5h。结论优选的提取及包合工艺稳定可行。

妇康乐胶囊对大鼠凝血功能及子宫肌瘤ERα、PR表达的影响

目的:探讨妇康乐胶囊对子宫肌瘤的防治作用及可能作用机制。方法:给大鼠注射苯甲酸雌二醇和黄体酮造模,分别给予米非司酮(MFST)、桂枝茯苓胶囊(GZFL)作对照,给予妇康乐胶囊(FKL)低、中、高剂量作治疗,分别检测相关指标:子宫卵巢系数、凝血功能、子宫ERα和PR表达。结果:FKL胶囊可抑制大鼠子宫平滑肌增生,拮抗雌、孕激素,抗血小板聚集、延长凝血酶原和凝血酶时间,能显著改善凝血。结论:FKL胶囊对子宫肌瘤具有一定的防治作用。

NCCLS微量法测定妇康乐洗剂体外抗菌活性

目的 :对妇康乐洗剂进行体外抗菌试验 ,测定其MIC值和MBC值。方法 :采用美国国家临床试验标准化委员会 (NCCLS)建议的《酵母菌的液基稀释法抗真菌药物敏感试验参考方案》进行试验。结果 :测得妇康乐洗剂最低抑菌浓度 (MIC)为 1 8～ 195 3mg/l和最低杀菌浓度 (MBC)为 1 8～ 115 8 5mg/l。 结论 :妇康乐洗剂对妇康乐洗液对常见细菌具有显著的抗菌作用 ;对铜绿假单胞菌无作用 (MIC >1875mg/l)。

HPLC法测定妇康乐颗粒中延胡索乙素的含量

目的:建立妇康乐颗粒中延胡索乙素含量的高效液相色谱法。方法:选择Agilent 5 TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.6%冰醋酸溶液(三乙胺调整pH值为6.0)-乙腈,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量为10μL。结果:延胡索乙素的进样浓度在6.052~96.837 mg/L(r=0.9999)呈良好线性关系;延胡索乙素的平均回收率为98.7%,RSD为2.7%(n=6);5个批次妇康乐颗粒样品中延胡索乙素的含量测定结果为0.0551 mg/g~0.1190 mg/g。结论:该方法可用于妇康乐颗粒中延胡索乙素的含量测定。

妇康乐药液的杀菌性能观察

目的 进一步验证妇康乐药液在杀微生物方面的性能。方法 实验观察妇康乐药液的杀微生物作用、毒性作用与稳定性。结果 含 10 %妇康乐的水溶液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、淋球菌、白色念珠菌、解脲支原体作用 2 0min ,杀灭率分别达 10 0 %、69.3%、10 0 %、60 .2 %、10 0 % ,杀菌效果随作用时间的延长而增加 ,2 0 %的小牛血清对其杀菌效果的影响较小。结论 该消毒剂具有较强的杀菌作用 ,对皮肤、粘膜无刺激 。

妇康乐胶囊的质量标准研究

目的建立妇康乐胶囊的质量标准。方法采用TLC法对丹参、赤芍、川牛膝等药材进行定性鉴别;采用HPLC法测定丹酚酸B的含量。结果薄层图谱斑点清晰,分离效果好,阴性对照无干扰;丹酚酸B在0.232∽2.32μg线性范围内呈良好的线性关系,r=0.999 1,平均加样回收率为97.8%,RSD为1.2%。结论建立的质量标准简便可行,可用于该制剂的质量控制。