高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇康宁片中阿魏酸含量的方法。方法色谱柱为SinoChrom ODS-BPC18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-0．1％磷酸（22：78）；流速：1．0ml/min；检测波长：316nm；柱温：25℃。结果阿魏酸在0．0014～0．0280mg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为99．2％，RSD=1．0％（n=6）。结论本方法操作简单、快速。可用于测定妇康宁片中阿魏酸的含量。

固相萃取-HPLC法测定妇康宁片中芍药甙的含量

建立妇康宁片中芍药甙的固相萃取－ＨＰＬＣ色谱分析法。样品用２５％的乙醇超声提取，过ＳＥＰ－ＰＡＫＣ１８小柱，ＵＶ－２３０ｎｍ检测，流动相为甲醇－水（２８∶７２），芍药甙在５．０～４０μｇ／ｍｌ范围内有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９７。

HPLC法测定妇康宁软胶囊中绿原酸的含量

目的建立妇康宁软胶囊中绿原酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,Lichrospher ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(20∶80),流速:0.8 mL/mim,柱温:30℃,检测波长:327 nm。结果绿原酸在0.145~0.435μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.89%,RSD=1.44%。结论该方法简便,精确,可作为妇康宁软胶囊质量控制的一种方法。

高效液相色谱法测定妇康宁片中芍药苷的含量

采用高效液相色谱法测定妇康宁片中芍药苷的含量。色谱柱：Agilent Extend ODS C18；流动相：甲醇-水-冰醋酸（25：75：0.2）；流速：1．0ml·min^-1；检测波长：230nm。芍药苷在5-100μg·ml^-1浓度范围内，峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系（r=0．9998）；平均回收率为99．71％，RSD=1．43％（n=6）。本方法简便、准确、重现性好。

薄层扫描法测定妇康宁片中盐酸水苏碱含量

目的建立测定妇康宁片中盐酸水苏碱含量的薄层扫描法。方法展开剂为正丁醇-乙酸乙酯-盐酸(8∶3∶1.5),显色剂为改良碘化铋钾试液,测定波长为525nm,参比波长为700nm,狭缝大小为0.40mm×0.45mm,线性化参数Sx=3。结果盐酸水苏碱点样量在1.292～5.168μg范围内与斑点峰面积积分值线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为98.48%,RSD=1.96%(n=6)。结论薄层扫描法简便、准确、重现性好,可用于妇康宁片中盐酸水苏碱的质量控制。

妇康宁联合擦洗治疗阴道炎临床观察

目的探讨应用妇康宁联合擦洗治疗阴道炎临床效果。方法60例不同类型的阴道炎患者应用妇康宁联合擦洗后涂药,于月经干净2～3d后开始用药,即分别用2%～5%的妇康宁治疗,每日上药1次,7d为1个疗程。3个疗程结束后统计结果。结果应用妇康宁联合擦洗治疗阴道炎60例,3个疗程后痊愈者22例,占36.7%,显效者19例,占31.7%;有效者16例,占26.6%;无效3例,占5%。总有效率为95%。结论治疗方法治疗各类型阴道炎疗效显著。

妇康宁颗粒剂中黄芩苷含量测定方法的研究

目的:建立妇康宁颗粒剂中黄芩苷的含量测定。方法:采用高效液相色谱仪测定妇康宁颗粒剂组分中黄芩苷的含量,以甲醇-0.4%磷酸(50∶50)为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为275 nm,理论板数按黄芩苷峰值计算应不低于3000。结果:黄芩苷在5.26μg/mL~26.30μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);加样平均回收率99.31%,RSD=0.85%。结论:本法简便、灵敏、准确。可作为妇康宁颗粒剂的质量控制方法。

HPLC法测定妇康宁颗粒中芍药苷的含量

目的制定妇康宁颗粒含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量。色谱柱为岛津Shim-pack柱,CLC-ODS(6.0×150mm),流动相为乙腈-磷酸水(20:80),检测波长230nm。结果芍药苷在0.0816￣0.408μg范围内线性关系良好。平均回收率为98.0%,RSD为1.7%。结论该方法准确、快捷,可作为该制剂的质量控制方法。

妇康宁片药物成分的定性鉴定与芍药苷含量测定

目的增订妇康宁片质量检测项目,旨在提高和完善现行标准。方法采用显微和薄层色谱(TLC)技术,拟定了君药与臣药两项定性鉴别,显微鉴别目标选定白芍、香附、当归及三七,TLC鉴别益母草;用RP-HPLC法测定制剂中芍药苷含量,色谱柱为Hypersil C18,流动相:甲醇-水(40︰60),检测波长230nm。结果定性鉴别专属性强;定量分析所含的芍药苷能与其他成分达到基线分离,芍药苷在0.228～4.560g内呈良好的线性关系(=0.9997),平均加样回收率为100.72%,=2.03%(n=5)。结论本法操作简便,结果准确,具有较好的重现性与稳定性,可较全面地对妇康宁片加以质量控制。

玉清妇康宁片治疗崩漏62例疗效观察

目的:观察玉清妇康宁片治疗崩漏的疗效。方法:将96例崩漏患者随机分成2组,试验组62例用玉清妇康宁片治疗,对照组34例行西药常规止血治疗,2组均治疗10d观察疗效。结果:2组间治愈率、显效率、有效率比较,均有显著性差异(P值均<0.01),2组间育龄期、更年期2个不同年龄段疗效分别比较,也均有显著性差异(P<0.01),试验组明显优于对照组。结论:玉清妇康宁片治疗崩漏疗效明显,优于西药常规止血治疗。

妇康宁片质量标准的研究

目的 建立妇康宁片的质量标准。方法 采用显微鉴定和薄层色谱鉴别。结果 利用显微鉴别可鉴别出妇康宁片中白芍、三七、香附、艾叶、当归 ;利用薄层色谱鉴别可检测出其中党参、益母草、麦冬。结论 该方法准确、简便、重现性好 ,可作为妇康宁片的质量控制方法。

妇康宁颗粒不同制备工艺对小鼠补气作用的影响

对妇康宁颗粒分别采取２种不同的提取工艺，观察了不同提取方法对小鼠补气作用的影响。结果提示：妇康宁颗粒能不同程度地提高巨噬细胞的吞噬功能，增加小鼠游泳时间及明显延长小鼠耐寒能力，２种提取方法中，工艺１（黄芪水提）的补气作用优于工艺２（黄芪部分打粉），为妇康宁颗粒剂的制备工艺提供优选依据。

高效液相色谱法测定妇康宁胶囊中芍药苷的含量

目的 建立在妇康宁胶囊成品中以芍药苷作为指标性成分的含量测定方法.方法以芍药苷为标准品,选用甲醇-水（25：75）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果 确定了妇康宁的含量测定方法,在色谱条件下芍药苷回归方程为：Y=27717.68171＋33984238.08X,r=0.99998.表明脱水穿心莲内酯的在0.4～3.5μg之间和峰面积之间存在一定的线性关系,平均回收率和RSD分别为99.5.0%和1.7%.结论 HPLC法能够控制妇康宁胶囊的含量,且精密度、重现性、稳定性均为良好,能够满足实际质量控制的要求.

RPHPLC法测定妇康宁片中芍药苷的含量

目的 :采用高效液相色谱法测定妇康宁片中芍药苷的含量 ,以控制该制剂的质量。方法 :以C18化学键合硅胶柱分离芍药苷 ,乙腈 - 0 .1%磷酸 (18∶82 )为流动相 ,UV检测波长 2 30nm进行测定。结果 :芍药苷在 0 .2 5～ 2 .5 μg内呈良好的线性关系r=0 .9999平均加样回收率为 97.9% (RSD为 1.0 % ,n =5 )。结论 :本法测定妇康宁片中芍药苷的含量 ,结果准确 ,重复性好。

高效液相色谱法测定妇康宁片中芍药苷含量

目的建立妇康宁片中芍药苷含量的测定方法。方法采用Agilent ExtendO DSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.2),流速为1.0mL/min,检测波长为230nm,柱温40℃。结果芍药苷质量浓度在5～100μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998(n=5),平均回收率为99.68%,RSD为1.40%(n=6)。结论高效液相色谱法灵敏、准确、快捷,可作为妇康宁片的质量控制方法。

妇康宁治疗良性乳腺增生73例临床分析

目的 探讨妇康宁治疗良性乳腺增生的临床效果.方法 2010年3月～2013年3月对136例良性乳腺增生患者应用妇康宁及乳癖消治疗3年追踪观察分析.结果 对于服用乳癖消的对照组63例良性乳腺增生患者中,彻底治愈10例,其余均未彻底治愈.而服用妇康宁的治疗组73例良性乳腺增生患者中,彻底治愈59例,乳腺结节明显减小14例.两组临床效果比较,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 妇康宁治疗良性乳腺增生疗效确切.

UPLC-MS/MS法检测妇康宁片中掺加的山麦冬

目的建立超高效液相色谱-串联电喷雾三重四级杆质谱(UPLC-MS/MS)法检测妇康宁片中掺加的山麦冬(湖北麦冬和短葶山麦冬)。方法该药物甲醇提取物的分析采用Zorbax Eclipse Pluse C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,等度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温35℃,以测定麦冬皂苷D、山麦冬皂苷B、短葶山麦冬皂苷C的含有量。结果 35批样品中有11批检测到湖北麦冬,7批检测到短葶山麦冬,3批同时检出两者。结论该方法选择性强,灵敏度高,可用于筛查妇康宁片中的麦冬用药品种。

HPLC法测定妇康宁片中芍药甙的含量

用高效液相色谱法,对妇康宁片中芍药甙的含量进行测定。方法简便可行,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定妇康宁颗粒中芍药苷的含量

目的:建立妇康宁中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nmm,柱温40℃。结果:芍药苷线性范围为0.216—1.350μg,r=0.9999。平均回收率为100.83%,RSD为1.13%。结论:本法分离好,快速、简便,可作为该产品的质量控制方法。