妇科分清丸所致马兜铃酸肾病的临床和病理特点

目的探讨妇科分清丸所含马兜铃酸对肾脏、肝脏和血液系统的毒性作用及治疗途径。方法收集该院2003￣2004年14例由妇科分清丸所致马兜铃酸肾病(AAN)病人的临床和病理资料,并用前列腺素E1(10μg/d)静点或静推10￣14d治疗。结果妇科分清丸含有关木通,能引起血液、消化和肾脏等多器官功能障碍,症状出现早而严重。该组病人住院期间应用前列腺素E1治疗后血肌酐下降而血红蛋白水平升高(P<0.05)。结论马兜铃酸可能引起前列腺素系统或其他影响肾脏血流量的血管活性因子异常,所以改善微循环治疗对改善AAN的肾功能损伤有效,但是用量及疗程尚有待于进一步探讨。

妇科分清丸质量标准研究

目的：对妇科分清丸的质量标准进行研究。方法：采用薄层色谱法对妇科分清丸中当归和白芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对妇科分清丸中的阿魏酸、芍药苷和栀子苷进行定量分析。结果：当归和白芍的薄层色谱法鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;阿魏酸在0.0302～0.302μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=1703631X＋5285.22,r=0.9995,加样回收率为101.36%,RSD值为1.31%;芍药苷在0.0584～0.584μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=1345323X-831.14,r=0.9998,加样回收率为103.27%,RSD值为0.97%;栀子苷在0.08～0.8μg范围内线性关系良好,回归方程为Y=1713917X-4460.31,r=0.9994,加样回收率为102.01%,RSD值为1.03%。结论：该法简便易行、准确、重现性好,可用于妇科分清丸的质量控制。

RP-HPLC法测定妇科分清丸中栀子苷和芍药苷的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定妇科分清丸中栀子苷和芍药苷的含量。方法色谱柱为Agilent TC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%甲酸（12：88）,检测波长为236nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果栀子苷在0.15~1.5μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=33.0975X-0.0365,r=0.9997;平均加样回收率为99.63%,RSD=1.9%（n=6）。芍药苷在0.1~1.0μg范围内呈良好的线性关系,回归方程Y=22.949X-0.0257,r=0.9998;平均加样回收率为99.32%,RSD=1.3%（n=6）。结论方法简便、准确、重现性好,为妇科分清丸的质量控制和评价提供了一定的科学依据。

HPLC法同时测定妇科分清丸中阿魏酸和芍药苷

目的建立妇科分清丸(当归、白芍、川芎、地黄、栀子、黄连等)中阿魏酸和芍药苷的测定方法。方法采用Phenomsil C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(17∶83)为流动相;体积流量1.0 mL/min;检测波长为230 nm。结果阿魏酸在3.61～28.88μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.96%,RSD为1.58%;芍药苷在8.55～68.4μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为98.64%,RSD为1.17%。结论本法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于妇科分清丸的质量控制。

基于高效液相色谱-二极管阵列检测法测定妇科分清丸中8个成分的含量

目的:建立同时测定妇科分清丸中8个成分(京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、甘草酸、阿魏酸、木通苯乙醇苷B、小檗碱、川芎嗪)的方法。方法:采用DIKMA Platisil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),采用梯度洗脱(0~20 min,10%A→16%A;20~30 min,16%A→40%A;30~50 min,40%A→80%A),流速为1 mL·min^(-1),,变换波长检测(240 nm,京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、甘草酸;327 nm,阿魏酸、木通苯乙醇苷B、小檗碱;295 nm,川芎嗪)。结果:京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、甘草酸、阿魏酸、木通苯乙醇苷B、小檗碱、川芎嗪的线性范围分别为0.050~0.297μg(r=0.999 6),0.125~0.750μg(r=0.999 9),0.029~0.176μg(r=0.999 5),0.030~0.180μg(r=0.999 7),0.024~0.146μg(r=0.999 9),0.012~0.071μg(r=0.999 6),0.023~0.138μg(r=0.999 9),0.016~0.094μg(r=0.999 8),平均回收率分别为97.0%(RSD=1.8%)、98.3%(RSD=1.2%)、100.7%(RSD=1.5%)、98.6%(RSD=1.5%)、97.0%(RSD=1.9%)、98.4%(RSD=1.8%)、97.9%(RSD=1.5%)、107.7%(RSD=1.5%);3批样品中京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、甘草酸、阿魏酸、木通苯乙醇苷B、小檗碱、川芎嗪的含量分别为0.130~0.131、0.588~0.589、0.158~0.164、0.130~0.135、0.043~0.045、0.052~0.059、0.170~0.171、0.042~0.050 mg·g^(-1)。结论:该法能测定妇科分清丸京尼平龙胆双糖苷、栀子苷、芍药苷、甘草酸、阿魏酸、木通苯乙醇苷B、小檗碱、川芎嗪的含量,可作为妇科分清丸质量控制的一个有效的方法。

3种中成药中西红花苷-1和栀子苷的UPLC含量测定

目的分别测定妇科分清丸、黄连上清丸和芎菊上清片中栀子苷和西红花苷-1的含量。方法以前期分离的栀子苷和西红花苷-1为对照品,采用超高效液相色谱法（UPLC）对3家中药厂生产的含栀子的中成药中栀子苷和西红花苷-1的含量进行测定。结果 UPLC法准确度和精密度高,方法稳定,3种中成药中栀子苷含量为0.19%-0.47%,而西红花苷-1含量在0.014%-0.56%。结论所建方法准确、简便、快速,可用于以上3种中成药中栀子苷和西红花苷-1的含量控制方法。