妇科排毒汤联合干扰素凝胶治疗宫颈炎并高危HPV感染临床观察

目的探讨妇科排毒汤联合干扰素凝胶治疗宫颈炎并高危人乳头状瘤病毒(HPV)感染的效果。方法选取2020年1月—2022年6月弋阳县中医院收治的100例宫颈炎并高危HPV感染患者,按随机数字表法分为两组,各50例。对照组给予干扰素凝胶,观察组加用妇科排毒汤,持续治疗3个月。比较两组临床疗效、HPV病毒载量、炎症因子水平、免疫功能及不良反应。结果观察组总有效率为94.00%(47/50),高于对照组的80.00%(40/50)(P<0.05)。治疗后,观察组HPV病毒载量、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)低于对照组,CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)水平高于对照组,CD^(8+)低于对照组(P<0.05)。两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论妇科排毒汤联合干扰素凝胶可提高宫颈炎并高危HPV感染者的治疗效果,减轻宫颈炎症反应,降低HPV病毒载量,加快免疫功能恢复,安全可靠。

妇科排毒汤治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效

目的探讨妇科排毒汤治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选择济宁市中医院2021年1月—2022年9月收治的100例HPV阳性慢性宫颈炎患者为研究对象,以随机数表法分为两组。对照组(n=50)采用保妇康栓治疗,观察组(n=50)在此基础上采用妇科排毒汤治疗。比较两组患者的临床疗效、中医证候积分及炎症反应指标水平。结果观察组的治疗总有效率为94.00%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的带下异常、外阴瘙痒、小腹坠胀评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的C反应蛋白、白细胞介素-6水平均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论合并HPV感染的慢性宫颈炎患者采用妇科排毒汤治疗的效果确切,能有效改善其中医证候及炎症反应,值得临床推广使用。

妇科排毒汤联合西药治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的疗效及对病毒载量的影响

目的探讨妇科排毒汤联合常规西药治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)感染的疗效,及对病毒载量、复阳率的影响。方法将104例慢性宫颈炎合并HPV感染患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组52例。对照组给予重组人干扰素α2b栓治疗,隔日1次,观察组在对照组基础上给予妇科排毒汤治疗,每日1剂。连续治疗3个月经周期。观察两组患者临床疗效。比较治疗前后两组患者临床体征评分、血清炎性因子及宫颈免疫细胞水平、HPV转变情况,并统计两组患者治疗期间不良反应情况。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者阴道分泌物异常、宫颈炎症面积、宫颈炎症深度及总分评分均低于治疗前,且观察组均低与对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者血清白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平均低于治疗前,白细胞介素-10(Interleukin-10,IL-10)水平高于治疗前,且观察组血清IL-6、TNF-α水平均低于对照组,IL-10水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者宫颈分泌物CD4+、CD4+/CD8+水平均高于治疗前,CD8+水平低于治疗前,且观察组CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HPV病毒载量均低于治疗前,且观察组低于对照组,观察组转阴率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。9个月后复查,观察组复阳率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妇科排毒汤可显著提高对慢性宫颈炎合并HPV感染的临床疗效,改善患者症状体征,减轻炎症反应,降低病毒载量,促进转阴,并可通过提高免疫能力减少复发。

妇科排毒汤联合西药治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的效果及对病毒载量的影响

目的探讨妇科排毒汤联合西药治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的效果.方法选取2019年6月—2021年10月该院收治的慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者82例,按简单随机法分为两组,各41例.对照组采用西药重组人干扰素α-2a栓治疗,观察组在对照组基础上采用妇科排毒汤治疗,连续治疗3个月经周期.比较两组临床疗效、血清炎症因子水平、人乳头瘤病毒转阴情况及安全性.结果观察组治疗总有效率为95.12%,高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗3个月后超敏C反应蛋白水平(1.21±0.30)mg/L、白细胞介素6水平(17.25±4.32)pg/mL,均低于对照组的(1.55±0.42)mg/L、(21.85±5.14)pg/mL,人乳头瘤病毒病毒载量(0.78±0.32)×10^(5)copies/mL,低于对照组的(1.62±0.54)×10^(5)copies/mL,人乳头瘤病毒转阴率85.37%,高于对照组的65.85%,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组均无明显不良反应.结论妇科排毒汤联合西药能增强慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的治疗效果,降低病毒载量,促进人乳头瘤病毒转阴.