妇科止血灵片联合地屈孕酮片治疗围绝经期异常子宫出血的临床效果

目的观察妇科止血灵片联合地屈孕酮片治疗围绝经期异常子宫出血(AUB)的临床效果。方法选取2022年1月—2024年5月巴彦淖尔市医院收治的AUB患者80例,以入院顺序编号,利用抽签法随机分为观察组和对照组,各40例。对照组采用地屈孕酮片治疗,观察组采用妇科止血灵片联合地屈孕酮片治疗,2组以10 d为1个周期,治疗3个周期。比较2组临床疗效、出血停止时间、月经规律时间,治疗前后月经失血图(PBAC)评分、性激素[雌二醇(E_(2))、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、黄体酮(P)]水平、血红蛋白水平、子宫内膜厚度,不良反应。结果观察组总有效率为92.50%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=6.646,P=0.010);观察组出血停止时间及月经规律时间均短于对照组(P<0.01)。治疗3个周期后,2组PBAC评分较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.01);2组E 2、LH、FSH及P水平较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.01);2组血红蛋白水平较治疗前升高,子宫内膜厚度较治疗前增加,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(7.50%vs.5.00%,χ^(2)=0.213,P=0.644)。结论妇科止血灵片联合地屈孕酮片治疗AUB的效果较好,可有效改善出血症状,促进月经恢复,调节性激素水平,且不良反应少。

HPLC测定妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的:建立高效液相法测定妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ含量的方法。方法:采用Diamonsil-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.05%磷酸(28∶72);检测波长:212nm;流速:1.0ml/min。结果:川续断皂苷Ⅵ在0.0012～0.0110μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992)。平均回收率为99.58%(RSD=0.94%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ的质量控制。

妇科止血灵片防治药物流产后阴道流血49例临床观察

以米非司酮等行药物流产后服未孕前列醇片防治阴道流血为对照组,在对照组用药基础上加服妇科止血灵片为观察组。结果观察组47例流产后阴道流血量及持续出血时间与对照组43例比较,均P<0.05。表明妇科止血灵片防治药物流产后阴道流血有较好的防治作用。

HPLC法测定妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ的含量

目的:建立高效液相色谱法测定妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ的方法。方法:采用Diamnosil^(TM)C_(18)柱(200 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(27.5∶72.5)为流动相;检测波长为212 nm。结果:平均加样回收率为99.3%,RSD=1.1%(n=6),线性范围为0.61～6.12μg。结论:该方法重复性好、结果准确,可用于该制剂的质量控制。

妇科止血灵片联合米非司酮治疗更年期功能性子宫出血的临床效果

目的探讨妇科止血灵片联合米非司酮治疗更年期功能性子宫出血的临床效果。方法选取2018年1月至2019年1月平顶山市妇幼保健院收治的70例更年期功能性子宫出血患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,各35例。对照组接受米非司酮片治疗,观察组接受妇科止血灵片联合米非司酮片治疗,比较两组治疗效果。结果相较于对照组,观察组治疗总有效率更高(P<0.05)。观察组治疗后卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)及孕酮(P)水平均低于对照组(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论妇科止血灵片联合米非司酮治疗更年期功能性子宫出血效果显著,且不会明显增加不良反应。

妇科止血灵片联合米非司酮治疗功能性子宫出血的Meta分析

目的利用Meta分析方法对妇科止血灵片联合米非司酮治疗更年期功能性子宫出血的疗效和安全性进行评价分析。方法检索并选取1989—2020年国内、外公开发表的关于妇科止血灵片联合米非司酮治疗更年期功能性子宫出血的临床随机对照试验文献,筛选符合纳入标准的试验进行研究,采用Revman 5.1软件统计并分析相关数据。结果共有5项研究符合纳入标准。与对照组比较,妇科止血灵片联合米非司酮治疗更年期功能性子宫出血的神经功能缺损临床疗效比数比(OR)合并值为4.02(95%可信区间为2.09~7.73)。促黄体生成素水平的加权均数差(WMD)合并值为-1.90(95%可信区间为–2.35~-1.46)。卵泡刺激素水平的WMD合并值为-4.52(95%可信区间为-7.19~-1.85)。雌二醇水平的WMD合并值为–87.91(95%可信区间为-88.78~-87.03)。孕酮水平的WMD合并值为-3.97(95%可信区间为-5.71~-2.77)。用药安全风险OR合并值为0.89(95%可信区间为0.46~1.73)。结论Meta分析结果显示,妇科止血灵片联合米非司酮治疗更年期功能性子宫出血安全、有效,可降低促黄体生成素、卵泡刺激素、孕酮、雌二醇的水平,值得临床推广使用。

妇科止血灵片联合地屈孕酮片治疗围绝经期异常子宫出血的效果

目的:探讨采用妇科止血灵片联合地屈孕酮片治疗围绝经期异常子宫出血的效果。方法:选取2020年8月—2022年8月华润武钢总医院收治的94例围绝经期异常子宫出血患者,以随机数表法分成研究组和对照组,各47例。对照组给予地屈孕酮片治疗,研究组给予妇科止血灵片联合地屈孕酮片治疗。比较两组临床疗效、性激素水平、前列腺素E_(2)(PGE_(2))水平、月经量、止血时间、月经规律时间及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为93.62%,高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组促卵泡生成激素(FSH)、黄体酮(P)、雌二醇(E_(2))、促黄体生成素(LH)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FSH、P、E_(2)、LH水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PGE_(2)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PGE_(2)水平低于治疗前,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组月经失血图(PBAC)评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PBAC评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组止血时间及月经规律时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率为4.26%,低于对照组的8.51%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:围绝经期异常子宫出血患者采用妇科止血灵片联合地屈孕酮片治疗,能够提高临床疗效,改善性激素水平及PGE_(2)水平,减少月经量,缩短止血时间及月经规律时间,且不会增加不良反应。

妇科止血灵片含量测定方法学研究

目的:建立RP-HPLC法测定妇科止血灵片中的芍药苷的方法。方法:乙醇超声30分钟,Zirchrom色谱柱C_(?)(250×4.6mm,5μm),流动相:乙腈:0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(14:86),检测波长:230nm,流速: 1.0m/min,结果:妇科止血灵片中的芍药苷线性良好, r=0.9994,平均加样回收率98.37%,RSD=0.24%。结论:本法简便、准确、重现性好,精密度,重现性基本能达到新药技术研究要求,可用于妇科止血灵片的质量控制。

妇科止血灵片含量测定方法学研究

目的:建立RP-HPLC法测定妇科止血灵片中的芍药苷的方法。方法:乙醇超声30min,Zirchrom色谱柱C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈:0.1mol/L磷酸二氢钠溶液(14:86),检测波长:230nm,流速:1.0m/min。结果:妇科止血灵片中的芍药苷线性良好,r=0.9994,平均加样回收率98.37%,RSD=0.24%。结论:本法简便、准确、重现性好,精密度,重现性基本能达到新药技术研究要求,可用于妇科止血灵片的质量控制。

妇科止血灵片联合米非司酮治疗更年期功能性子宫出血的疗效观察

目的探讨妇科止血片联合米非司酮治疗更年期功能性子宫出血的临床疗效。方法选取2013年4月—2015年2月在东明县人民医院妇产科进行治疗的更年期功能性子宫出血患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服米非司酮片,10 mg/次,1次/d,服用1个月后改为5 mg/次,1次/d,服用2个月。治疗组在对照组治疗基础上口服妇科止血灵片,5片/次,3次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)和孕酮(P)水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.0%、92.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者LH、FSH、P水平均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);治疗组这些激素水平的降低程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论妇科止血灵片联合米非司酮治疗更年期功能性出血具有较好的临床疗效,能显著降低LH、FSH、P水平,具有一定的临床推广应用价值。

妇科止血灵片联合地屈孕酮治疗功能失调性子宫出血的临床研究

目的探讨妇科止血灵片联合地屈孕酮治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法选取2020年2月-2022年2月海南西部中心医院收治的功能失调性子宫出血患者100例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例)。对照组患者口服地屈孕酮片,月经来潮第5天后口服,2次/d,10 mg/次,血止日算起,连服22 d为1个周期。在对照组的基础上,治疗组口服妇科止血灵片,4片/次,3次/d。两组服药2个周期。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,子宫内膜厚度,性激素促卵泡生成素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E_(2))、孕酮(P)水平,及血清炎性因子血管内皮生长因子(VEGF)、促血管生成素-Ⅱ(Ang-Ⅱ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-2(IL-2)水平。结果治疗后,治疗组患者临床总有效率98.00%,明显高于对照组(82.00%,P<0.05)。经治疗,治疗组出现症状好转时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组子宫内膜厚度小于治疗前(P<0.05);治疗组的子宫内膜厚度明显小于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的性激素FSH、LH、E_(2)、P、IL-2、VEGF、TNF-α、Ang-Ⅱ水平均明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论妇科止血灵片联合地屈孕酮治疗功能失调性子宫出血效果确切,可有效改善临床症状,调节性激素水平,降低子宫内膜厚度,促进机体炎性反应减弱。

妇科止血灵片联合米非司酮治疗更年期功能性子宫出血的临床效果

探究为治疗更年期功能性子宫出血状况应用妇科止血灵片联合米非司酮的临床效果。方法:在2020年08月-2021年03月期间,抽选我院更年期功能性子宫出血患者100例,根据治疗方式的差异分为两组,参照组进行妇科止血灵片治疗,联合组实施妇科止血灵片联合米非司酮治疗,比较治疗有效率、不良反应以及卵巢功能相关指标(FSH、LH和P)。结果:联合组治疗有效率比参照组高,停止出血时间、月经正常时间、子宫内膜厚度等联合组均优于参照组,不良反应发生情况在联合组中低于参照组,差异显著(P<0.05)。卵巢功能相关指标(FSH、LH和P)经治疗后均优于治疗前,且以联合组指标更优,有统计学意义(P<0.05)。结论:为治疗更年期功能性子宫出血状况应用妇科止血灵片联合米非司酮,可以提高治疗有效率,同时还可以降低不良反应,应用价值高。