高效液相色谱法测定妇科消炎0号颗粒剂中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立妇科消炎0号颗粒剂中大黄素和大黄酚含量测定的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil ODS2柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为甲醇-0．1％磷酸(83:17),波长为254 nm。结果:大黄素的线性范围为0．04～0．45μg,r=0．999 9;大黄酚的线性范围为0．04～0．48μg,r=0．999 9;大黄素和大黄酚的平均加样回收率分别为100．21％～101．45％,95．50％～95．95％,RSD分别为0．18％～1．2％,0．18％～0．70％(n=3)。结论:用高效液相色谱法测定妇科消炎0号颗粒剂中大黄素和大黄酚含量,方法准确、简便易行。

妇科消炎0号颗粒剂提取工艺的实验研究

目的:研究妇科消炎0号颗粒剂的提取工艺。方法:用正交试验法分别对莪术油的提取及包结工艺、酒大黄等其余3味药的提取工艺进行优选。结果:优选得到的提取工艺参数为:莪术粗粉,单独加莪术粗粉质量8倍的水,浸泡8 h,水蒸汽法提取挥发油6 h;莪术挥发油用饱和水溶液法包结,加莪术挥发油8倍体积的β-环糊精,加60倍体积的水,搅拌1 h;酒大黄等其余3味加60%乙醇8倍体积,提取3次,每次1 h,提取液过滤,滤液减压回收乙醇后,加入莪术煮提液,共浓缩,浓缩液真空干燥成干粉,与挥发油包结物混匀后,加入辅料,制成颗粒。结论:优选的工艺能最大限度提取药物有效成分,并能最大限度减少药物有效成分的损失。