血府逐瘀汤在中医妇科痛经中的临床应用效果研究

按照中医妇科痛经患者的治疗需求,引入血府逐瘀汤配合治疗,就其临床应用价值进行深入分析。方法:研究起止时间2022年01月~2023年01月,入组中医妇科痛经患者50例作为观察对象,以随机数字表法分组(组数为2),一组观察组(n=25)配合血府逐瘀汤治疗,一组对照组(n=25)配合常规对症治疗,以临床疗效、中医症候积分、痛经时间、痛经程度、血清炎症因子水平、不良反应发生情况为评价标准,对比不同治疗方案的实践应用效果差异。结果:观察组中患者统计临床治疗总有效率高于对照组,(p<0.05);治疗后,观察组中患者中医妇科痛经经期/经前小腹胀痛、月经色暗、经行不畅、血块等各项中医症候积分值均低于对照组,(p<0.05);经治疗,观察组中患者痛经程度评分低于对照组,(p<0.05);经治疗,观察组中患者痛经程度评分低于对照组,(p<0.05);经治疗,观察组中患者血清炎性因子C-反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,(p<0.05);治疗期间,患者均未出现严重不良反应。结论:针对中医妇科痛经患者,中药血府逐瘀汤配合治疗方案的应用,疗效显著、安全性高,推荐参考使用。

活血止痛汤治疗妇科痛经50例疗效观察

目的:观察活血止痛汤治疗妇科痛经的临床疗效。方法:将100例妇科痛经患者分为两组,每组50例。对照组采用常规西药治疗,观察组在此基础上应用中药活血止痛汤。比较两组疗效与痛经评分改善情况。结果:与对照组相比,观察组用药总有效率更高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者痛经评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组痛经评分均有显著改善(P<0.05),其中观察组患者痛经评分改善明显优于同期对照组,二者差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在西药治疗基础上应用活血止痛汤治疗痛经效果确切,可明显缓解疼痛症状,值得推广和应用。

中药活血止痛汤治疗妇科痛经急症临床疗效观察

目的:研究中药活血止痛汤对于临床妇科痛经急症的疗效观察。方法:2012年2月至2013年2月,经我院临床诊治被确诊为该病的妇女共计106例。以数字法随机分为观察组(53例)和对照组(53例)。其中观察组给予活血止痛汤治疗,对照组则仅服用药物元胡止痛片。对比两个组别不同治疗方式疗效,以及治疗后疼痛程度和疗效关系。结果:观察组治愈27(50.9%),显著高于对照组数据14(26.4%)。观察组无效数据为2(3.8%),显著低于对照组14(26.4%)。而观察组治疗总有效率为51(96.2%),显著优于对照组数据39(73.6%)。差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗重度痛经病例有效17例,显著优于对照组4例。差异具有统计学意义(P<0.05)。同时,观察组治疗重度痛经病例无效1例,显著低于对照组12例。差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用活血止痛汤用于治疗妇科痛经急症,疗效显著,患者疼痛情况缓解明显,值得临床推广。

浅析妇科痛经患者中医临床治疗的体会

目的观察中医综合治疗妇科痛经的疗效。方法选取2014年5月～2015年5月我院收治的妇科痛经患者82例，将其随机分对照组和治疗组，各41例。对照组给予西医治疗，治疗组给予中医综合治疗，并对比两组的疗效。结果治疗组治疗有效率高于对照组，疼痛程度较对照组明显减轻，随访复发率较对照组明显降低，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论给予妇科痛经患者中医综合治疗的疗效良好，可缓解痛经程度，减少复发，值得，晦床推广。

活血止痛汤治疗妇科痛经的临床疗效观察

目的探讨活血止痛汤治疗妇科痛经患者的临床疗效。方法选择124例痛经患者,按照随机抽签法分为对照组与研究组,每组62例。对照组采取常规西药治疗,研究组采取活血止痛汤治疗,比较两组不同时间段疼痛评分、中医症状改善效果及临床疗效。结果治疗前,两组疼痛评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗1个月、2个月及3个月疼痛评分分别为(3.01±0.98)、(2.21±0.84)、(1.15±0.72)分,均显著低于对照组的(4.42±1.01)、(3.52±1.05)、(2.85±0.84)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组中医主症、次症评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1个月、2个月及3个月,研究组中医主症、次症评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为96.77%,显著高于对照组的83.87%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妇科痛经患者采取活血止痛汤治疗可缓解疼痛程度,有效发挥温经散寒、活血止痛功效,减轻或消除症状,临床疗效显著,值得临床推广与应用。

中药活血止痛汤治疗妇科痛经急症的临床效果观察

目的:观察中药活血止痛汤治疗妇科痛经急症的临床疗效分析。方法:将2015年7月-2016年7月我院收治确定诊断的60例妇科痛经急症患者随机分为中药组与对照组,对照组给予常规西药治疗,中药组给予中药活血止痛汤治疗。将两组治疗前后疼痛评分、治疗效果及不良反应进行对比分析。结果:治疗后两组患者疼痛评分均有所下降,但中药组优于对照组,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后中药组总有效率为93.33%,显著高于对照组的63.33%,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用活血止痛汤治疗妇科痛经急症患者,可有效降低其疼痛评分,提高临床治疗疗效,且不良反应率低,在临床上具有推广价值。

浅析82例妇科痛经患者中医临床治疗的体会

目的根据对我院妇科痛经患者进行临床诊治、病症分析,对中医治疗的方法及临床效果展开研究。方法本次妇科医学实验活动所研究的对象为抽选本院2010年06月份至2011年06月份期间,来我院就诊治疗的妇科痛经患者,共计82例,以其原始病历资料作为数据基础,采用回顾分析法进行实验探讨。此次实验将其抽签的形式随机分为两个治疗小组,分别为:中医组:41例患者,采用中医的望闻问切,对患者的病症情况进行诊治,根据痛经类型的不同分别展开治疗,同时配合中医针灸和熏蒸疗法辅助治疗。西医组:共计41例患者,在治疗中,采用西医的方法,如避孕药、前列腺素合成酶抑制剂、硝苯地平(硝苯吡啶)等药物,进行疗程治疗。结果通过治疗,中医组:41例患者,治愈28例,有效10例,无效3例,总有效率:92.68%;西医组:41例患者,治愈20例,有效14例,无效7例,总有效率:82.92%;此外通过6个月跟踪调查,复发率中医组要少于西医组。结论在妇科痛经治疗中,中医治疗方法更具有针对性,并且临床治疗效果好,复发率低,值得推广。

血府逐瘀汤在中医妇科痛经病中的临床应用分析

分析血府逐瘀汤在中医妇科痛经病中的疗效。方法 选取院内痛经患者80例,患者到医院治疗的时间为2019年3月——2021年3月,将其均分为对照组以及实验组。其中对照组采用益母草颗粒进行治疗,而实验组则采用血府逐瘀汤进行治疗。之后分析两组患者痛经状况。结果 两组患者痛经状况得到了明显缓解,实验组更佳。结论 血府逐瘀汤能够有效缓解患者痛经,值得推广使用。

血府逐瘀汤在中医妇科痛经病中的临床应用

为了探究血府逐瘀汤在妇科痛经中的应用效果。方法:选取院内2020年3月到2021年10月间收治的60名痛经患者,根据数字奇偶分成两组,研究组使用血府逐瘀汤治疗,对照组使用益母草颗粒治疗,对比二者的临床症状、治疗效果。结果:与对照组相比,研究组乳房胀痛、胸闷不适、经血瘀块、小腹胀痛的指标评分较低,差异具有显著性,P<0.05;在应用效果方面,研究组的总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异具有显著性,P<0.05。结论:在中医妇科痛经治疗中,血府逐瘀汤可有效缓解患者乳房、小腹、胸部等方面的不适,临床效果良好,值得推广应用。

妇科痛经口崩片与原剂型水丸的比较研究

目的通过对妇科痛经丸和妇科痛经口崩片两种制剂指标性成分含量、溶出度和药动学参数的比较,研究将妇科痛经丸改变剂型为妇科痛经口崩片的合理性和可行性。方法采用超高效液相色谱法(UPLC)测定指标性成分含量,按照2015年版《中国药典》规定的方法测定溶出度,优化血浆样品处理方法并采用DAS2.1.1药代动力学软件房室模型进行处理,计算药动学参数。结果由于辅料的添加,口崩片中3种指标性成分含量均低于水丸,但崩解和药物释放远快于水丸,且妇科痛经口崩片较原剂型水丸生物利用度提高。结论与原剂型水丸相比,口崩片崩解时间短,溶出速度快且崩解后有效成分可较快吸收进入血液,生物利用度高,更有利于生产、质控、应用及发挥药效。

四物汤类方治疗妇科血瘀证原发性痛经的用药规律及疗效探讨

目的探讨四物汤类方治疗妇科血瘀证原发性痛经的用药规律及疗效。方法选取2015年1月~2016年1月收治的血瘀证原发性痛经患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例,对照组采用西医治疗方法,观察组采用四物汤类方进行治疗。比较两组患者治疗效果、治疗前和治疗后的腹痛程度、不良反应发生率。结果 (1)对照组治疗有效率为63.33%,观察组为90.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,两组疼痛评分均比治疗前降低,治疗后观察组评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)对照组不良反应发生率为26.67%,观察组为6.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论四物汤类方治疗妇科血瘀证原发性痛经疗效显著,能够有效地缓解患者的痛经症状,不良反应少。

逍遥散的临床应用探析

逍遥散出自宋代《太平惠民和剂局方》,由柴胡、当归、白术、白芍、茯苓、薄荷、生姜、甘草组成,是四逆散衍化而成。其功效为疏肝解郁,健脾和营,是调和肝脾的常用方剂。笔者治疗内科、妇科临床疾病,取得了明显的效果。现报告如下。