反相高效液相色谱法测定妇科调经胶囊中芍药苷的含量

目的:用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定妇科调经胶囊中芍药苷的含量。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱D iamonsil C18柱,流动相为乙腈-水(18∶82),流速1 m l/m in,检测波长230 nm。结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.95%,RSD=1.93%。结论:本方法操作简便,测定结果可靠,重现性好,适用于妇科调经胶囊中芍药苷的含量测定。

妇科调经胶囊的显微特征及薄层色谱鉴别

目的建立妇科调经胶囊的质量控制方法。方法对处方中的当归、川芎、白术和延胡索进行了显微鉴别;并用薄层色谱法对妇科调经胶囊中的当归、川芎、香附、延胡索4味药材进行定性鉴别。结果该处方所含的当归、川芎、白术和延胡索4味药材的显微特征明显,且在薄层色谱中分别检出当归、川芎、香附、延胡索的特征斑点,阴性对照无干扰。结论该方法简便可行,专属性强,重现性好,可有效控制妇科调经胶囊的质量。

妇科调经胶囊的制备工艺研究

目的:优化妇科调经胶囊的最佳制备工艺。方法:采用单因素实验确定妇科调经胶囊的煎煮工艺,以芍药苷转移率和总固体物收率为评价指标,采用高效液相色谱法测定提取液中芍药苷含量,并对干燥工艺、成型工艺进行考察。结果:优选的制备工艺为以12倍药材量的水煎煮2次,第1次3 h,第2次2 h;浓缩后于60℃真空干燥,粉碎后灌装胶囊。结论:该制备工艺稳定、合理、可行,为工业化生产提供了科学依据。

妇科调经胶囊稳定性试验研究

妇科调经胶囊处方来源于中华人民共和国卫生部药品标准《中药成方制剂》，具有养血、调经、止痛的功效，临床用于月经不调，经期腹痛等妇科常见、多发病的治疗［1］。2009年进入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录，具有坚实的临床基础，疗效确切。该处方由当归、川芎、香附（醋炙）、白术（麸炒）、白芍、赤芍、延胡索（醋制）、熟地黄等药味组成。为保证妇科调经胶囊临床应用的安全有效，本研究以加速试验和长期试验方法［2］，考察不同批号的市售制剂在不同试验条件下的外观性状、鉴别、水分、崩解时限、微生物限度、含量等各项指标的变化情况，通过分析稳定性试验数据，为产品的储存和运输提供依据。

妇科调经胶囊中香附挥发油的提取及β-环糊精包合工艺的研究

目的:优选妇科调经胶囊中香附挥发油的提取及β-环糊精(β-CD)包合工艺。方法:采用正交试验设计,以香附油提取量为指标优选提取工艺;以包合物收得率及挥发油包合率为指标优选包合工艺。结果:优选香附提取工艺条件为:加10倍量水浸泡2h,蒸馏提取6h;包合物最佳制备工艺为:β-CD与香附油投料比为10∶1,恒温40℃,搅拌1h。结论:优选的提取工艺及包合工艺都稳定、可行。

妇科调经胶囊中香附挥发油的提取及β-环糊精包合工艺的研究

目的:优选妇科调经胶囊中香附挥发油的提取及β-环糊精(β-CD)包合工艺。方法:采用正交试验设计,以香附油提取量为指标优选提取工艺;以包合物收得率及挥发油包合率为指标优选包合工艺。结果:优选香附提取工艺条件为:加10倍量水浸泡2h,蒸馏提取6h;包合物最佳制备工艺为:β-CD与香附油投料比为10∶1,恒温40℃,搅拌1h。结论:优选的提取工艺及包合工艺都稳定、可行。

鹿胎颗粒与妇科调经胶囊治疗月经过少的疗效

目的:探讨鹿胎颗粒与妇科调经胶囊治疗月经过少的疗效。方法:选择2009年10月至2011年10月来我院就诊,且被门诊确诊为月经过少的80例患者为研究对象,按完全随机单盲的方法将其分为治疗组和对照组,治疗组40例,给予鹿胎颗粒与妇科调经胶囊联合治疗,对照组40例,给予乌鸡白凤丸治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:与对照组相比,治疗组患者月经量和颜色恢复正常,且总有效率为97.5%,两组对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论:鹿胎颗粒与妇科调经胶囊联合治疗月经过少有较好的效果,值得临床推广和应用。

妇科调经胶囊的制备及临床应用

目的制备妇科调经胶囊并验证其临床疗效。方法利用传统制备工艺制备成胶囊,并与妇科调经片对比应用,观察疗效。结果治疗组总有效率94.0%,对照组总有效率86.6%,二者疗效无统计学差异。结论该胶囊制备工艺简单,质量可控,临床应用效果可靠,值得进一步研究。