妇阴康洁栓剂制备工艺研究

目的研究妇阴康洁栓剂的制备工艺。方法采用满因子分析设计法,以栓剂体外溶化时间为指标,选定处方中聚乙二醇(PEG)4000/PEG6000的比例和栓剂制备时水浴加热的温度作为考察因素。结果处方间PEG4000/PEG6000比例对栓剂体外溶化时间有显著影响,水浴温度影响较小,处方中PEG4000/PEG6000比例最佳为7∶1。结论该制备工艺合理、可行。

妇阴康洁体外抗淋病奈瑟菌及对耐药解脲支原体的作用

目的：评价妇阴康洁在体外抗淋病奈瑟菌和对耐药解脲支原体（Uu）的作用。方法①采用淋病奈瑟菌体外抑制实验，分别检测中药妇阴康洁、八正散和大观霉素抗淋病奈瑟菌的作用。②采用肉汤稀释法判定58个Uu临床分离株对红霉素和四环素耐药。结果妇阴康洁对淋病奈瑟菌作用最强，体外对产青霉素酶的淋病奈瑟菌（PPNG）和非产青霉素酶的淋病奈瑟菌（NPPNG）均有明显抑制作用；妇阴康洁对58株Uu临床分离株有效抑菌范围（MICR）为0.48～15.36 mg/mL，MIC50≤1.95 mg/mL，MIC90≤3.91 mg/mL；Uu临床分离株对妇阴康洁的敏感性与对四环素、红霉素的敏感性之间无明显联系（P＜0.5）。结论中药妇阴康洁有确切的体外抗淋病奈瑟菌作用，可为中药治疗泌尿生殖道淋病奈瑟菌感染提供实验依据。妇阴康洁对58株不同血清型的耐药菌株Uu显示出了较强的体外抑菌作用，值得进一步研究。

妇阴康洁栓剂不同提取工艺的比较

采用正交试验方法,分别采用水提取和醇提取对妇阴康洁栓剂提取工艺条件进行优选,试验结果表明,每粒栓剂所用药材用350ml75％乙醇在80℃条件下提取80min为最佳提取工艺条件。