妊娠中肾细胞因子mRNA在人食管癌组织中的表达

目的 研究妊娠中肾细胞因子 (midkine ,MK)mRNA在食管癌组织中的表达。方法 用Trizol提取食管癌组织和相应癌旁正常组织RNA ,经RT PCR获得扩增的MKcDNA ,溴化乙锭琼脂糖凝胶电泳检测PCR产物。结果 6例食管癌组织在45 0bp处均出现一条MK的特征条带 ,其中 1例低分化食管癌MK条带最深。 6例癌旁正常组织均检测不出MKmRNA。此外 ,2例食管癌组织除显示MK的特征条带外 ,在 2 80bp处出现一条截短型MK(tMK)区带。 结论 MK在食管癌组织特异表达 ,表达程度可能与细胞分化程度相关。

妊娠中肾细胞因子与肿瘤

Midkine(NK)是一种肝素结合生长因子,与PTN共同组成NK家族.NK具有一系列与肿瘤发生发展密切相关的生物学功能.它在多种肿瘤组织,包括一些癌前病变肿瘤组织中高度表达,并与病程相关.在一些肿瘤患者血清中MK水平明显升高,此外,MK抗体对某些肿瘤细胞的生长具有抑制作用.因此,对MK的研究有可能在肿瘤的诊断、预后及治疗中发挥重要作用.肿瘤防治杂志,2001,8(3)

Midkine基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

目的 :构建妊娠中肾细胞因子 (Midkine ,MK)的原核表达载体并诱导其表达。方法 :利用RT PCR技术从人胎儿肾组织总RNA扩增MK成熟肽的DNA的编码序列 ,将扩增产物插入至温控表达载体pBV2 2 0中并转化E .coliDH 5α温度诱导表达。结果 :琼脂糖凝胶电泳显示扩增产物的长度与目的片段相符。对重组质粒分析表明 ,插入片段的序列与GeneBank发表的人MK基因编码序列一致。SDS PAGE电泳显示 ,重组菌高效表达出一个相对分子质量约为 13× 10 3 的蛋白产物。结论 :人MK编码序列已被克隆至表达载体pBV2 2 0中并在大肠杆菌诱导表达。